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1、胰岛素强化治疗的临床应用,马建华 吴锦丹,MIMicrovascular endpoints,80,Adapted from Stratton IM et al.BMJ.2000;321:405-412.,UKPDS:Cardiovascular Risk Increases With Increasing Glyceamia,达到并保持HbA1c达标,FPG和PPG的作用,贡献%,A1C范围(%),30%,40%,45%,50%,70%,0,20,40,60,80,100,10.2,10.2-9.3,9.2-8.5,8.4-7.3,7.3,餐后血糖（PPG）,Monnier L,et al,
2、Diabetes Care.2003 Mar;26(3):881-5,全新的2型糖尿病胰岛素治疗理念,一天中的时间点,血糖（mg/dl）,正常人,2型糖尿病患者,Polonsky KS,et al,N Engl J Med.1988 May 12;318(19):1231-9,正常人,不同胰岛素的药效动力学,时间（小时）,甘精胰岛素,特慢效胰岛素锌悬液,通过胰岛素泵持续皮下胰岛素输注,4.03.02.01.00,24201612840,0 4 8 12 16 20 24,mg/kg/min,mmol/kg/min,NPH,胰岛素皮下注射,Adapted with permission from
3、 Lepore M et al.Diabetes.2000;49:2142-2148.,1型糖尿病,20例,胰岛素强化治疗,CSII(continue subcutaneous insulin injection)MDI(multiple daily injection),胰岛素泵（Insulin Pump）,持续皮下胰岛素输注（CSII）胰岛素泵能模拟正常胰腺的胰岛素分泌模式，持续24小时向患者体内输入微量胰岛素。胰岛素泵两种输注方式基础输注率（Basal rate)控制两餐间和夜间的血糖的基础胰岛素餐前负荷量(Bolus)控制餐后血糖和高血糖校正所需的胰岛素量,如何选择和应用持续皮下胰岛素
4、泵治疗2型糖尿病,目 的,观察短期胰岛素泵强化治疗对处于高血糖期的2型糖尿病患者的降糖效果，并探讨其适应症、合理疗程和影响疗效及胰岛素用量的相关因素,对象与方法,2型糖尿病患者 新诊断或既往应用口服降糖药或胰岛素控制不佳而需住院行胰岛素治疗的患者用CSII治疗10天以上者,CSII组,统一使用优泌林R(100U/ml)笔芯作为泵用胰岛素 通常起始剂量5060左右作为基础量，4050作为餐前量监测手指末梢血糖日9次,剂量调整,初始剂量：由专科医生根据患者饮食、运动、体重、血糖水平、并存症情况及既往用口服药或胰岛素的剂量等指标综合估算确定调整剂量：根据血糖监测结果，直至达到预期目标，以血糖控制达到
5、预期目标后57天撤泵改用其它治疗 预期目标：清晨空腹血糖3.5-7.0mmol/L、餐后2h血糖9.0 mmol/L、睡前血糖8.0mmol/L,入组情况,用泵10天以上的共1364例男694例，女670例平均年龄56.6911.07岁BMI 24.303.44 kg/m2,观察指标,（1）血糖控制情况(血糖、达标时间）（2）胰岛素用量（U/Kg.d)（3）低血糖的风险(2.8mmol/L),统计学处理,SPSS11.0统计软件 对组间数据进行t检验 计数资料用2检验,前5天胰岛素及血糖情况,达标时胰岛素的用量,平均血糖达标时间为5.672.63天达标时胰岛素日总量平均为44.6817.88
6、u，单位胰岛素用量为0.690.31 u/kg/d 达标时的餐前量：早餐前平均7.73.51u，午餐前和晚餐前约5.72.62u基础量多数设定为3段：0 5点：约0.600.27u/h 517点：1.60.68u/h 1724点：0.850.39 u/h总体上基础量占日总量的比例为61,达标后胰岛素的用量,下泵时胰岛素日总量为0.630.25 u/kg/d，较达标时减少8.8(P0.05)从下泵转换为多点注射治疗后3天，胰岛素的用量平均为0.590.21 u/kg/d，较达标时用量减少了14.3(P0.01),特殊情况下胰岛素的用量,夜间低血糖：减少夜间基础量，最小为0.1u/h或暂停使用泵黎
7、明现象：增加2-3点以后基础量，多时可增加到1.2u/h，或将白天基础量开始时段前移到34点来解决。,对初诊断的糖尿病患者的分析,血糖达标的时间平均为4.832.34天达标时单位胰岛素用量为0.700.23 u/Kg/d21.9%的患者在强化治疗结束后仅用治疗性生活方式干预,相关性分析,达标时的胰岛素总量：2hPG（r=0.276，p=0.034）HbA1c(r=0.187,p=0.045)BMI(r=0.291,p=0.016)WHR(r=0.432,p=0.001)TG(r=0.128,p=0.047)独立相关,相关性分析,达标时间 FPG（r=0.298,p=0.017）2hPG(r=0
8、.211,p=0.039)独立相关,结 论,CSII作为2型糖尿病患者胰岛素强化治疗的一种新手段，特别适用于初诊断的及处于高血糖急性期的2型糖尿病患者，尤其对清晨高血糖（包括黎明现象和低血糖后反应性高血糖）是一种理想的治疗措施,结 论,患者入院时的血糖、血脂水平与其血糖达标的时间及胰岛素用量有关，后者还与体重指数、腰臀比相关，这有助于指导临床确定初始治疗剂量，缩短患者住院时间，减低费用效益比,老年2型糖尿病患者应用胰岛素泵的有效性和安全性,目 的,比较持续皮下胰岛素注射（CSII）和多次皮下胰岛素注射（MDI）在年龄 60岁的老年2型糖尿病病人中治疗的有效性和安全性,老年患者的危险因素,可能存
9、在着记忆力的减退导致胰岛素应用错误 注射剂量不准确 误餐 肝脏或肾脏功能相对减退,对象与方法,2型糖尿病患者 年龄6 0岁糖尿病病程1年以上既往应用口服降糖药或胰岛素控制不佳而需住院行胰岛素治疗的患者。,排除标准,有严重心、肝肾功能损害有糖尿病急性并发症有任何心理或认知上的问题可能会妨碍其坚持强化治疗的或在过去一年有两次以上的严重低血糖事件或经常出现无意识的低血糖的患者,分 组,CSII组236例MDI组206例,CSII组,统一使用优泌林R(100U/ml)笔芯作为泵用胰岛素 通常起始剂量5060左右作为基础量，4050作为餐前量监测手指末梢血糖日9次,MDI组,常规早、中、晚三餐前注射优泌
10、林R，睡前注射优泌林N常规监测血糖日5次（三餐前、早餐后和睡前）根据需要监测餐后或夜间血糖,观察指标,（1）血糖控制情况（2）胰岛素用量（3）低血糖的风险,统计学处理,SPSS11.0统计软件 对组间数据进行t检验 计数资料用2检验,达标时间和胰岛素用量,血糖达标时间：CSII组为6.32.1天 MDI组为7.42.5天(P0.05）,低血糖事件,低血糖事件：CSII组71例次 MDI组为65例次(P0.05)严重低血糖事件:CSII组11例次 MDI组8例次(P0.05)CSII组和小于60岁的CSII组比较，低血糖的发生也没有明显差异（P0.05）,结 论,对年龄大于60岁的老年2型糖尿病
11、来说，在急性高血糖期给予CSII和MDI治疗都能取得理想的血糖控制 CSII能取得更为理想的血糖控制，而且并不增加低血糖发生的风险 对于那些需要强化治疗但又不愿行多次注射的老年2型糖尿病病人可能是一个更好的选择,胰岛素泵在合并感染的2型糖尿病患者中的临床应用,背 景,糖尿病患者易发生感染，其发生率约为3590 感染还往往加剧糖尿病的糖、脂肪、蛋白质的代谢紊乱，诱发高血糖危象 感染期间积极控制高血糖状态对感染控制，纠正体内的代谢紊乱都很重要,分 组,CSII感染组157例，年龄61.813.1岁MDI感染组150例，年龄60.312.8岁CSI非感染组160例，从同期接受CSII治疗的非感染的5
12、75例糖尿病患者中配对选取的，年龄59.312.5,各组胰岛素用量比较,结 论,在合并感染的糖尿病病人中，CSII组血糖控制更好，达标时间更快，而且单位体重的胰岛素用量更低 在CSII治疗组中，感染组与非感染组比较胰岛素的用量约增加18,目 的,比较连续皮下胰岛素注射（CSII）和多次皮下胰岛素注射（MDI）在肥胖2型糖尿病病人中应用,分 组,CSII肥胖组206例MDI肥胖组180例非肥胖2型糖尿病228例,一般资料,一般资料,结 果,达标时间：CSII肥胖组6.202.12d MDI肥胖组7.222.17d*单位体重的胰岛素用量：CSII肥胖组0.700.15 IU/Kg/d MDI肥胖组
13、0.740.20 IU/Kg/d*CSII非肥胖组0.610.23 IU/Kg/d*,肥胖组治疗前和治疗10天后血糖情况比较,相关性分析,血糖达标时胰岛素日总量：PPG（r=0.288，p=0.022），HbA1c(r=0.210 p=0.035),BMI(r=0.431,p=0.001)，WHR(r=0.455，p=0.001)达标天数：FPG（r=0.274，p=0.019），PPG（r=0.311，p=0.010）,结 论,在肥胖的2型糖尿病病人的治疗中CSII能在单位胰岛素用量更低的情况下更快、更有效的控制血糖，从而减少了加重胰岛素抵抗和体重增加的风险,DKA早期：用CSII还是CVII更合理？,两组患者前5天血糖比较,两组患者胰岛素用量比较,结 论,DKA早期，CSII治疗：患者血糖更稳定于目标血糖水平全天血糖的波动幅度减轻是一种较理想的治疗模式,胰岛素泵的药代动力学优点,CSII vs.MDI使用短效胰岛素，吸收比中效胰岛素容易预测(吸收的差异3%比52%*)一个固定的注射部位,减少因注射部位不同而造成吸收变异消除皮下胰岛素蓄积池个体化的胰岛素输注，更好地配合生理需要,Lauritzen:Diabetologia 1983;24:326-9,
