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1、施维雅,药物制剂07(2)-黄炎,于梦,陈超,辛文冰,陈洁,郑捷旋,游翠玉,公司简介发展历程奖项与荣誉施维雅在中国药物研究与开发,公司简介,法国施维雅药厂由施维雅博士创办于1954年在法国中部城市奥尔良，1988年被英国著名的 SCRIP 医药杂志授予世界上最有创意药厂的美誉。2002年3月法国研究部长和卫生部长领导的执行委员会，授予施维雅制药集团Prix Galien研究奖，以表扬他在研究上的成就，并鼓励其对药物研究，推动药物研究的数量和质量，在施维雅集团内部以及在法国和国际研究机构的合作中所做的贡献。同时，施维雅也是 INSERM（法国国家卫生医学研究院）最早的私营合作伙伴之一和 CNRS
2、（法国科学研究中心）的特殊合作伙伴。施维雅药厂目前已是法国最大的私营制药集团。,发展历程,1954：施维雅药厂在法国奥尔良市成立，当时只有9名员工。如今，施维雅在全球范围的员工总数已经突破20000人。1960：施维雅第一家研究中心在巴黎成立。今天，从事研究和开发的员工已经达到了3000名。每年把25%的营业收入用于投资研事业。1963：施维雅第一家跨国分支机构在伦敦开业。截至目前，公司已在全球140个国家和地区设立了分支机构。施维雅85%的销售来自于法国以外的国际市场，全球总销售额达37亿欧元。,奖项与荣誉,2002年3月法国研究部长和卫生部长领导的执行委员会，授予施维雅制药集团Prix G
3、alien研究奖 2004，2005年连续获得中国药学会施维雅青年药物化学奖 2005年获得中华医学会授予的1980以来中法医学日特殊贡献奖 2008年在中国医药卫生行业社会责任论坛上获得孺子牛奖。2008年施维雅出资支持星星雨教育研究所，孤独症儿童以及偏远地区的贫困白内障患者。,工作三原则：,首要原则是满足将该公司产品列入处方的医生以及从产品中获益的患者的需求。二是力求在研发过程中为医学进步做出贡献。将研发当作是企业的生命一样重要。三是帮助员工在工作中获得专业领域的成功。,施维雅在中国,施维雅是最早在中国成立的外资制药企业之一。中国的经济水平、地理优势和巨大人口决定了它在施维雅集团中的重要地
4、位。,施维雅在中国,施维雅(北京)医药研发有限公司：中国的国际医疗研究中心成立于2001年。该研发中心负责在中国大陆和香港地区开展地方性与国际性的临床研究。当地的研发团队致力于管理、准备和支持心血管疾病、精神疾病、神经疾病、骨质疏松症和关节炎等领域内的临床研究工作。目前正在进行的临床研发项目多达20个以上。研发中心拥有近50名专职员工。,施维雅天津工厂：施维雅公司组织结构易于辨识，而它们也总是与所在国的文化、生活方式和传统保持和谐一致。我们的建筑融合了现代与传统的风格、也体现了人与自然的共存。我们在天津的药厂正是施维雅博士所倡导的每个人在工作中获得成功的理念的象征。2004年1月，天津药厂生产
5、出第一批药物。,施维雅在中国分为6块销售区域，覆盖了中国的所有主要城市，办公室遍及北京、上海、杭州、广州、武汉、济南，拥有600人的销售团队。,药物研究与开发,施维雅集团将每年全球销售额的25%用于药物研究与开发，相比之下：在全球前10位医药企业当中，通常投入到研发中的经费比例是营业额的14%，这已经是被认为是较高的比例了。在法国制药企业中上述比例平均是9%。施维雅提供给医学界的所有药物全部是源于自主研发。这在业内并不常见。新药物开发主要集中在如下治疗领域：心血管疾病、神经精神疾病、肿瘤、糖尿病和代谢疾病、风湿疾病。拥有近3000名研发人员，研发政策获得的显著的成果：合成的化学实体超过50，0
6、00个，提交的专利申请超过27，000个，其中法国以外的专利申请达25900个 在如下领域中有78个新的研发项目正在进行：32个临床研究项目38种新化合物目前正在法国和世界其它地区的施维雅研究中心开发8种药物处于注册期,雅施达 雅施达是一种长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，每片含培哚普利4mg。由法国施维雅药厂原创研制。雅施达主要通过其水解活性成分培哚普利拉抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAS系统）并作用于缓激肽释放酶系统。迄今，雅施达已拥有超过50,000例患者的结果高度一致的循证证据。EUROPA、ADVANCE、ASCOT-BPLA、PROGRESS、HYVET等多个大型国际多中
7、心研究证明了雅施达对心、脑、肾具有全面保护作用。雅施达已进入国家医保目录。,心血管药物,达美康缓释片 达美康缓释片（格列齐特缓释片），是新一代磺酰脲类口服降血糖药物。适用于单用饮食疗法、运动疗法和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型2型糖尿病患者。达美康缓释片适用人群广泛，包括对老年患者，有心脏病史的患者。此外达美康缓释片1天1次，服用方便，患者依从性高。世界上迄今为止最大的2型糖尿病临床研究ADVANCE研究选用达美康缓释片作为基础治疗药物。研究结果显示，以达美康缓释片为基础的强化治疗方案，不仅能够长期有效地控制血糖，而且可以明显减少糖尿病血管并发症，尤其可以保护肾脏。同时患者耐受
8、性良好，不增加体重，低血糖发生率低。因此，达美康缓释片是2型糖尿病患者安全降糖达标的理想选择。,达美康,达美康缓释片,降血糖药物,注:缓释片和普通片剂相比,可以维持比较稳定的血药浓度,从而达到持续降压的效果,因而用量远比普通片剂小,副作用也比较少见些.,都可喜 都可喜是由法国施维雅研制，每片含阿米三嗪30mg和萝巴新10mg。阿米三嗪是作用在肺部水平，能够减低死腔和关闭效应，因此增强肺泡毛细血管的气体交换效益，使通气血流灌注比例正常化而不改变其他呼吸参数，VA/P比例的正常化使动脉血氧分压（PaO2）的氧饱和度（SaO2）提高，另一成份，萝巴新是Rauwolfia Serpentina的衍生物
9、，它能增加大脑线粒体的氧利用。此药适用于治疗老年人认知和慢性感觉神经损害的有关症状，也适用于血管源性视觉损害和视野障碍及血管源性听觉损害，眩晕、耳鸣的病人。,神经精神药物,欧思美 欧思美（雷奈酸锶）是由法国施维雅药厂原研原创的新一类抗骨质疏松药物，是目前唯一一种具有双重作用机制的药物，开创了骨质疏松治疗的新纪元。一方面，欧思美通过钙敏感受体通路促进前成骨细胞复制、分化而增加成骨细胞数目，促进新骨形成，改善骨骼微结构。另一方面，欧思美增加骨保护素的分泌同时减少RANKL的表达，从而抑制前破骨细胞分化，使破骨细胞产生的数目减少且活性降低，从而减少骨重吸收，恢复骨转换动态平衡，从根本上治疗骨质疏松。一项对照研究的骨微观CT成像显示，欧思美促进新骨生成，从根本上改善了骨质疏松患者骨皮质和骨小梁的微观结构。新生的骨骼骨质更好，骨强度显著提高。欧思美拥有8年以上广泛抗骨折疗效的循证医学证据，也是唯一能有效预防5065岁的年轻骨质疏松患者及80岁以上的老年骨质疏松患者骨折的药物。因其创新的作用机制，欧思美已被欧洲、亚洲等多个指南推荐为一线用药，并且在上市前即被写入中国官方的骨质疏松骨折诊疗指南，发表在2008年10月的中华骨科杂志上。,骨质疏松药物,精神神经泰舒达,糖尿病百普乐,心血管万爽力,神经精神达体朗,其它药物,谢谢,
