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1、外阴 例4 会1139 会578 患者女性，38岁，二月前无意中发现左侧大阴唇处分别有黄豆及绿豆大小紫红色丘疹共三枚，自觉缓慢增大，临床疑为外阴恶性黑色素瘤。切除其中一枚丘疹，当地医院病理诊断：外阴鳞状细胞癌。对余下二枚丘疹施行局部环形切除术，经会诊后病理诊断外阴鲍温氏型鳞状细胞原位癌。术后一月，患者又发现肛周又出现一枚绿豆大小丘疹，经皮肤科会诊为外阴鲍温氏丘疹，行激光切除术，经再次会诊病理切片确诊二次病理切片均为鲍温氏丘疹。,本例最后病理诊断：外阴及肛周鲍温氏丘疹。分析：本病虽仍保存鳞状上皮正常极向，唯角化增生、角化不全、棘层排列混乱，基底层增生，除基底层外，各层均可见异型细胞、瘤巨细胞、多
2、核细胞，其核周具有空晕称“鲍温氏细胞”及角化不全或角化不良细胞，病变可停留在上皮足突内，不累犯邻近附属器。,鉴别诊断：外阴（鲍温氏型）原位癌：前者病变呈单个，鳞状上皮极向消失，除全层细胞癌变外，核分裂象众多，可具备不典型核分裂象，尚出现鲍温氏空泡样肿瘤细胞、角质小囊、角化不良及角化过渡，病变可累及上皮足突及毛囊或毛根外鞘，但仍未侵犯间质。而本例属外阴皮肤多发性丘疹，虽病变类似前者，但仍保存基底层的成熟性，表层为角化不全而非角化不良，不侵犯皮肤附属器。分析：外阴鲍温氏病系鳞状上皮原位癌，约20-30%能发展为侵润性鳞状上皮癌，需手术切除病变，其临床呈单发性病损，而鲍温氏丘疹呈多发性，属瘤样病变，
3、可自发性痊愈，采用激光治疗，获良好疗效。本例患者第一次误诊为外阴鲍温氏病（原位癌），因忽略其临床表现及病损属多发性，因单纯从病理形态两者常难区分，故进行局部切除术，一月后又发现肛周出现类同丘疹，经皮肤科会诊为鲍温氏丘疹后，激光治疗而痊愈，随访二年无复发，现认为80%患者免疫组化测定HPV16呈阳性表达，偶见并存典型尖锐湿疣病变。,阴道 例1会1917 患儿女性，11月，足月分娩，其母亲最近发现患儿阴道有脓性分泌液，而至妇科检查，发现阴道内鸽蛋大小肿物阻塞，其蒂附着于左侧阴道穹隆处，遂行阴道内肿物切除术。眼观：肿瘤4cm x 3cm x 2cm大小，卵圆形，边缘清晰，剖面黄白色，质软有粘液样物质
4、外溢。镜检：瘤内以神经元微细纤维背景占优势，被胶原纤维分隔呈片块状，瘤内满布类似神经母细胞样肿瘤细胞，呈圆形、梭形不等，核深染，胞浆少，部分区域瘤细胞富含糖原，胞浆透明，部分瘤细胞呈菊形团排列，中心为神经原纤维或血管腔隙不等。免疫组化：AFP(-),S-100(-),NSE(+),HCG(-),-inhibin(-),GFAP(),MyoD1(-),MSA(-),Des(+)，CD99(+),NF(+)。,本例病理诊断：阴道原始神经外胚瘤分析：本例瘤细胞形态颇为原始，缺乏典型婴幼儿阴道葡萄簇状横纹肌肉瘤的病理形态，如粘膜下“形成层”，仅以原始小圆形瘤细胞密布于粘液纤维间质内，光镜下不能找到胞浆
5、丰富红染、球拍形、蝌蚪形横纹肌母细胞，仅在免疫组化测定Des证实零星蜘蛛状、蝌蚪状横纹肌细胞伴有清晰横纹，由于肿瘤间质内横纹肌纤维Des阳性表达，以至险误诊为阴道胚胎性横纹肌肉瘤，后又补测CD99及NF均呈强阳性表达方获确诊。鉴别诊断：神经母细胞瘤 前者虽亦为儿童好发肿瘤，多位于肾上腺，脊柱两旁交感神经链和内脏神经丛，尿儿茶酚胺(VMA)增高，神经母细胞为肿瘤主要成分，缺乏其他胚叶成分。免疫组化虽可表达NSE及NF，而不表达S-100。阴道胚胎性横纹肌肉瘤 多见于婴幼儿，阴道内肿瘤呈葡萄簇状息肉，镜检由胚胎早期未分化横纹肌母细胞组成。瘤细胞呈小圆形或短梭形，胞浆虽少常呈嗜酸，偶能找到蝌蚪形、带
6、形伴横纹肌的细胞，粘膜下有“形成层”。免疫组化测定Des,Myosin,HHF-35,MyoD1均呈阳性表达，均可籍此与本瘤区别。,本瘤约占肉瘤的1%，亦称外周性神经母细胞瘤，或外周神经上皮瘤，来源于神经嵴，发生于脑、脊髓和交感神经以外的神经上皮，极为罕见，发生于阴道者尚未见文献报道。肿瘤生长方式以分叶或结节状为主，本例呈带蒂息肉状，肿瘤细胞具备神经母细胞特征外，有些瘤细胞排列呈条索或小梁，颇似类癌，部分梭形瘤细胞颇似恶性神经鞘瘤，但缺乏向神经节细胞分化。除此以外，还可找到其他成分如胶质细胞、室管膜、软骨及上皮等成分。本瘤在纤维性间质内经Des免疫组化染色，则见到零星欠成熟蜘蛛样细胞及成熟横纹
7、肌纤维，应警惕勿混肴为胚胎性横纹肌肉瘤。范钦和主编软组织病理学阐述6点诊断要点：肿瘤起源于周围神经；小圆形肿瘤细胞被纤维组织间隔，形成Homer-wright菊形团；具备二项以上，NSE等神经性标志阳性；超微结构显示纤维细胞突起、神经分泌颗粒及微管；细胞遗传学常显示以t(11;22)(q23-24；q11-12)易位；原癌基因的表达N-myc,C-myb,C-est-1。,宫颈 例1会1675 患者女性，23岁，未婚，近一年多宫颈分泌水样液体，量多而频，每日需换月经纸垫数次，妇科检查：外阴阴道正常，子宫体正常大小，宫颈肥大，因临床疑为宫颈偏离症腺癌，行锥形切除术。镜检：宫颈管内膜腺体增多，部分
8、腺体呈鸡爪样形态，部分腺体扩张，粘液分泌亢进，唯未找到核异型宫颈内膜细胞。,本例宫颈锥形切除术病理诊断 高度怀疑宫颈偏离症腺癌分析：患者初次就诊于我市某医院，宫颈活检病理诊断慢性宫颈炎，临床医师反映病理诊断与临床宫颈肥大僵硬、病变延及阴道侧壁等体征不符合，故再次宫颈活检病理诊断：慢性宫颈炎，部分腺上皮异型，免疫组化测定：宫颈内膜细胞P53(+)CEA(+)Ki-67细胞指数10%，不除外高分化粘液腺癌。（宫颈图1-2）患者赴北京就医，再次宫颈活检，经多家医院会诊，病理诊断意见仍未统一，全过程约二年。因临床症状加剧，故在该院施行宫颈楔形切除术，再次来天津市会诊中心复查病理切片，仍未能确诊。四月后
9、患者因症状加剧，故坚决要求施行全子宫切除术，术后证实宫颈偏离症腺癌。作者借阅二年前首次病理切片复诊，发现宫颈内膜腺体凌乱，偶见半个腺体，有二个腺腔衬覆单层低柱状上皮，核略大而不规则伴核染色质密集而深染，CEA(+)P53(+)符合宫颈偏离症腺癌诊断标准。虽该医院病理诊断不除外高分化粘液腺癌，但未获重视，其原因是宫颈偏离症腺癌缺乏异型性，腺体亦不一定呈鸡爪形生长，加之患者仅23岁，未婚女性，故历时二年余，多次宫颈活检及病理会诊，最后宫颈楔形切除术，均未能及时确诊是值得深思，应从中吸收经验教训。,子宫内膜 例2会866 患者女性，30岁，因不孕症及月经不调，口服雌激素及黄体酮药物进行人工月经周期。
10、三月后子宫不规则出血，施行第一次诊断刮宫，当地医院病理诊断疑为子宫内膜腺癌而会诊。经病理会诊确定为子宫内膜复杂性增生，（子宫内膜图2-1）建议密切随诊。因子宫持续不规则出血，一月后第二次刮宫，病理诊断类同第一次，唯宫内膜腺上皮Ki-67指数40%，（子宫内膜图2-4）建议停止一切激素治疗，密切观察。三月后第三次刮宫，病理诊断：子宫内膜复杂性增生，腺上皮不典型增生II-III级伴鳞状分化，不除外腺棘癌。（子宫内膜图2-3）患者不愿继续随诊，要求子宫切除术，由于其爱人在外地，不能在手术同意书上签字而作罢。5月后第四次刮宫，病理诊断为正常增值期子宫内膜。（子宫内膜图2-4）患者二月后继续其不孕症治疗
11、。分析：子宫内膜对雌孕激素治疗十分敏感，常反映出子宫内膜腺上皮增生，仍至不典型增生，间质细胞胞硕呈蜕膜样变，偶伴有鳞状分化，桑椹体形成等，尤以后者，常与子宫内膜高分化腺癌伴鳞状分化（子宫内膜腺棘癌）混淆，故对年轻妇女接受上述激素治疗，尤需持以谨慎态度，不要草率做出判定。以免疫组化测定P53,PTEN，Ki-67，结合临床及宫腔镜检查具有一定参考价值，必要时要求患者停止一切激素治疗。密切观察2-3月，再次诊断性刮宫后，再决定治疗方案。本例患者经四次刮宫，历时9个月，其子宫内膜才恢复至正常月经周期，故可以此例吸取一定的经验教训。,子宫 例2会1446 患者女性，52岁，绝经4年后，阴道不规则出血，
12、妇科检查子宫增大达孕三月大小，遂行全子宫双侧附件切除术，经当地医院病理诊断：子宫肌间单发性平滑肌瘤。术后9月腹腔内充盈大小不等结节伴腹水。眼观：子宫肌间单发性肿瘤，最大直径10cm。剖面灰白色、质软伴粘液变性及囊性区。镜观：瘤细胞无明显异型，核呈梭形，两端略钝，分散于粘液性间质中，唯肿瘤缺乏明确界限，位于肿瘤边缘部，仔细寻找可见核大深染瘤细胞，胞浆内含稀疏淡染粘液，核分裂象不超过4/10HPF及凝固性坏死灶。（子宫图2）,本例病理诊断：子宫粘液型平滑肌肉瘤分析：WHO（2003）明确提出，本瘤系一种浸润型平滑肌肿瘤伴有粘液样物质分隔瘤细胞。瘤细胞可轻微或无异型核分裂象稀少，诊断主要依据为其具备
13、浸润性边缘，故本瘤极易被误诊。本例首次病理诊断被漏诊，以至术后9月复发。复习切片，偶能见到细胞异型及核分裂象。鉴别诊断子宫平滑肌瘤粘液变性 前者平滑肌细胞缺乏异型及核分裂象，瘤细胞内无粘液，仅间质内呈粘液变性。子宫平滑肌肉瘤 前者瘤细胞密集，核异型及核分裂象多，一般10/10HFP，粘液性间质不显著。肿瘤多数位于子宫体肌间或粘膜下，直径由5cm-15cm不等，剖面灰白色质软而富含丰富的胶冻样物质，缺乏编织状结构，边缘模糊不清，常伴出血及坏死，可侵犯深肌层达浆膜层。本瘤系King（1982）报道后始受到重视，发病率极低，迄今仅有近百例报道。,子宫 例3会1127患者女性，39岁，自觉下腹坠涨，妇
14、科检查诊断为子宫肌瘤。施行全子宫切除术。因病理诊断意见分歧而要求会诊。眼观：子宫肌间肿瘤7cm x 6cm x 6cm，质软突入宫腔。剖面:肿瘤与肌壁呈锯齿状分界，见灰白、粉红色或深红色及大小不等结节隆起，粘液变性及水肿区域则酷似水泡状结节，并蔓延至左侧阔韧带达3cm x 3cm x 2cm。镜检：肿瘤由平滑肌细胞组成，被粘液变性或水肿纤维间隔分割成大小不等瘤结节，其中央血管扩张，充血较显著，结节内平滑肌细胞呈漩涡状排列或细胞密集，唯缺乏异型及核分裂象，上述瘤细胞蔓延至左侧阔韧带内。,本例病理诊断 子宫分割性平滑肌瘤蔓延至左侧阔韧带内分析：由于本病剖面呈明显大小不等结节，且与子宫肌壁呈锯齿状分
15、界，又蔓延至左阔韧带内，故当时冰冻切片疑为子宫平滑肌肉瘤或子宫内膜间质肉瘤，等待石蜡切片后，由于忽略子宫大体标本中分割性结节，仅注意结节内血管扩张充血而被诊断为子宫血管平滑肌瘤鉴别诊断：子宫血管平滑肌瘤 前者缺乏分割状生长方式，剖面无多发结节状隆起，且瘤内血管亦为肿瘤成分。播散性腹膜平滑肌瘤病 前者为大小不等灰白色平滑肌瘤结节，满布于腹膜、肠管、膀胱、子宫等器官表面，不侵犯实质器官，半数以上患者为妊娠期或口服避孕药物，故不同于本瘤。,卵巢 例1会291 患者女性，16岁，无意中发现下腹肿物，无任何内分泌症状，术前血清CA125 28/ml(正常值0-35/ml)，CA199 6/ml(正常值0
16、-35/ml)，剖腹探查：发现右侧卵巢巨大囊实性肿瘤，行右侧卵巢肿瘤及卵管切除术及左侧卵巢楔形切除术，因难以判定肿瘤性质而会诊。眼观：卵巢肿瘤体积20 x 16 x 10cm，囊性肿瘤，囊内充盈血性液体，囊壁厚薄不均，厚壁处呈鱼肉状外观。镜检：右侧卵巢以梭形未分类性索间质细胞为背景外，部分区域散在富含类脂质柱状支持细胞组成小管状结构。(卵巢图1-1)另见有卵圆形核，核仁不清晰，伴稀少胞浆或胞浆缺乏的幼年性粒层细胞组成微囊结构。(卵巢图1-3)上述两种成分均超过10%，偶见零星睾丸型或卵泡膜型间质细胞。上述肿瘤内伴微坏死灶。免疫组化测定：CD99瘤细胞普遍强阳性表达，CGA阴性，Ki-67指数2
17、0%阳性表达。,本例病理诊断：卵巢两性母细胞瘤分析：本瘤性索成分中支持细胞成分缺乏典型支持细胞瘤形态（组成空心或实性小管），而呈示富含类脂质的柱状上皮 管状结构，属富含类脂质支持细胞瘤成分。加之又缺乏典型粒层细胞瘤形态（具备核沟的粒层细胞及Call-Exner小体）而呈示幼年性粒层细胞瘤的微囊结构，且其背景又以未分类性索间质细胞肿瘤成分的梭形细胞为主，肿瘤由上述三种成分组成，故增加了病理诊断困难性。肿瘤内间质成分中，常难以确定究属卵泡膜细胞或睾丸型间质细胞成分，由于瘤内有少许微小坏死灶，故本瘤应视为低度潜在恶性，术后须定期血清学测定有关性腺激素随访。本瘤罕见，迄至1998年英文文献，仅报导24
18、例。卵巢两性母细胞瘤部分患者临床表现雌、雄或雌雄激素兼备的内分泌症状，亦有缺乏内分泌症状者。肿瘤的组织学则兼有粒层-卵泡膜细胞及支持-睾丸型间质细胞的成分。前者往往为成人型粒层细胞瘤；而偶有幼年型粒层细胞瘤，后者往往为高分化支持细胞瘤；偶伴有异源成分，而肿瘤内间质细胞成分往往难以确定究属卵泡膜型或睾丸型。,多年来对本瘤缺乏严格的病理诊断标准，导致误诊及漏诊颇多。现将诊断的关键归纳如下：高分化支持细胞瘤小管腔缘整齐，围绕基底膜，不同于粒层细胞瘤Call-Exner小体的空隙无基底膜围绕。中分化支持瘤细胞索长轴与其细胞轴呈垂直排列，而粒层瘤细胞索多数排列呈梁柱状。低分化支持细胞瘤虽呈弥漫排列，但仍
19、具备空、实性小管倾向。而粒层细胞瘤则仍具备滤泡样结构。支持细胞瘤偶呈网状型，而粒层细胞瘤除以成人型为主外；偶伴有幼年型或以幼年型为主。支持细胞瘤区域内偶伴异源成分，而粒层细胞瘤区域内则缺乏异源成分。睾丸型(Leydig)间质细胞以Reinke类晶体为特征，而卵泡膜细胞则缺乏上述类晶体，上述间质细胞成分皆可出现脂褐素。本瘤必须具备令人信服的支持及粒层细胞瘤二种成分；不能以任何一种间质细胞成分代替，同时间质细胞亦无须确定其究属睾丸型或卵泡膜型。肿瘤的生物学行为属良性或潜在恶性，故经患侧附件切除术或全子宫及双侧附件切除术后，基本上可获痊愈。,卵巢 例11会 892患者女性，54岁，主诉下腹肿物伴尿频
20、，B超检查发现右侧卵巢囊、实性肿瘤5cm x 5cm x 4cm，遂行右侧附件切除术。镜检：瘤细胞呈圆或多角形，核圆或卵圆形，位中央，核仁显著，胞浆丰富，嗜酸，细胞边缘清晰，核分裂象5/10HPF，呈条索状排列，间质内血管较多，另见部分区域瘤细胞呈单或复层高柱状细胞衬覆微囊壁，或呈零星微巢。免疫组化测定AFP绝大多数瘤细胞呈阳性表达，CA125衬覆微囊壁的瘤细胞呈阳性表达。（卵巢图11）,本例病理诊断 右侧卵巢肝样癌分析:卵巢肝样癌罕见，组织来源尚不明确，由Ishikur等(1987)首次报导，多发生于老年妇女，因其兼备卵巢生殖细胞肿瘤中肝样卵黄囊瘤及上皮-间质肿瘤中浆液性或宫内膜样肿瘤的免疫
21、标记，能分别表达AFP及CA125，故2003(WHO)分类归于卵巢肿瘤其他类，国内仅有零星数例报道。鉴别诊断卵巢肝样型卵黄囊瘤 前者多发生于儿童、青年人，瘤细胞可具备肝细胞癌特征（板层样排列、分泌粘液及胆色素）还展示典型卵黄囊瘤特征（S-D小体、网状结构等），CA125阴性，不同于本瘤多发生于老年，仅有肝细胞样组织形态，缺乏卵黄囊瘤结构，除AFP阳性表达外尚兼备表达CA125。卵巢子宫内膜样癌 前者是宫内膜样腺癌伴鳞状分化，免疫组化仅表达CA125,滋养 例1会1545患者女性，34岁，因闭经3个月后、阴道不规则流血2个月、下腹痛1天急诊入院。12年前曾足月分娩正常胎儿。妇科检查：外阴正常、
22、阴道有暗红色血液流出、宫颈上端可触及3 cm2 cm2cm结节状隆起。宫体约妊娠2月大小。双侧附件未扪及包块，轻度压痛。尿妊娠实验阳性，术前血HCG 2240 IU/L（正常值144 IU/L，-HCG 50ng/ml（正常值5ng/ml，彩超：子宫形态正常，体积6.1 cm4.7 cm4.1cm，回声均匀，宫颈体积明显增大，壁凹突不平，最厚处达4.5cm，宫颈管内未见明确胎囊，子宫体底部内膜增厚达1.0cm，双侧附件未见占位性病变。临床诊断：宫颈妊娠，子宫绒毛膜癌。施行诊断性刮宫术。本例刮宫病理诊断：上皮样滋养细胞肿瘤。(Epithelioid Trophoblast Tumor ETT)。
23、三天后行全子宫、双侧附件切除术。病理检查眼观 子宫体7 cm5 cm4cm，宫颈3.5 cm2 cm2cm，宫腔前壁附着紫红色烂肉样质脆组织并下延达宫颈管，肿瘤总体积达5.5 cm3.5 cm3cm，侵犯宫壁肌层，深达0.6cm双侧输卵管及卵巢未见异常。镜检 瘤细胞呈圆、卵圆或不规则形，核居中，圆形，胞质嗜酸性，核分裂象2个/10HPF。缺乏病理性核分裂象，瘤细胞排列呈巢状或融合片块状，部分区域瘤巢呈地图样分布，巢中央充盈嗜酸性透明变性物质及坏死碎片，酷似角化物质，间质内满布大小不等血管，另见合并绒毛膜癌灶。（滋养图1-1）免疫表型 瘤细胞测定-inhibin、HPL、PLAP、CK（AE1/
24、AE3）均呈阳性表达（滋养图1-2）。,手术后病理诊断 子宫上皮样滋养细胞肿瘤累及宫颈伴局灶性绒毛膜癌变分析：本例具有闭经史，血清HCG值明显高于正常值，子宫颈有占位性病变，伴阴道不规则出血，刮宫及子宫摘除病理切片，具备以绒毛膜型中间滋养细胞（其体积小于种植部位中间滋养细胞，但大于细胞滋养细胞），呈巢状聚集，瘤细胞常位于四周，巢中央充盈嗜酸性透明变性物质及凋亡细胞，酷似鳞状上皮角质层，低倍镜下观察，上述瘤巢呈岛样分布，免疫组化测定，瘤细胞表达HPL，CK(AE1/AE3)，-inhibin及PLAP均获得有力的支持。本瘤应与下列病变鉴别胎盘部位滋养细胞肿瘤（PSTT）PSTT瘤细胞属种植部位中
25、间滋养细胞，而本瘤（ETT）属绒毛膜型中间滋养细胞，前者瘤细胞侵入肌束和肌纤维之间，呈浸润性生长，而本瘤瘤细胞则排列成索或巢状，常伴钙盐沉着，具有广泛性地图样分布，前者在瘤细胞间出现均一的纤维素样物质，而本瘤嗜伊红透明变性样物质围绕瘤细胞巢或位于巢内，似角蛋白，前者常出现瘤细胞侵犯血管壁取代内皮细胞，而本瘤很少侵犯血管，前者HPL及Mel-CAM呈广泛性强阳性表达，而本瘤仅出现局灶性或斑片状阳性表达区域。,胎盘部位结节(PSN)PSN虽与本瘤类同，瘤细胞皆来源于绒毛膜型中间滋养细胞，但前者病变局限，位子宫壁呈结节或斑块状，瘤细胞数量少，异型性低，核分裂象少或缺如，Ki-67指数低，而本瘤病变广
26、泛，瘤细胞数量多，异型性高，核分裂象及Ki-67指数皆高于前者，均可藉以鉴别。绒毛膜癌 属于具备双向分化的滋养细胞肿瘤（合体及细胞滋养细胞），故不同于本瘤为绒毛膜中间滋养细胞单向分化。绒毛膜癌侵袭性强，常伴子宫广泛出血，而本瘤仅呈结节性膨胀生长。上皮样平滑肌肿瘤 瘤细胞呈弥漫性梭形细胞，肌源性抗体呈强阳性，而本瘤却呈阴性，但能表达HCG，h PL，PLAP及-Inhibin等，籍以区分。宫颈角化鳞癌或转移性鳞癌 二者的区分非常困难，是因为本瘤易在子宫下段或宫颈生长，并取代表面上皮，-inhibin及HCG对其鉴别有帮助，因本瘤对以上二种标记均呈阳性表达，而宫颈鳞癌及转移性鳞癌均呈阴性。本瘤Ki
27、-67指数相对较低（10%25%），而宫颈鳞癌几乎均为高表达（75%）。,备注 上皮样滋养细胞肿瘤是一种具有癌特征但与胎盘部位滋养细胞肿瘤（PSTT）及绒毛癌不同的滋养细胞肿瘤，已被Shih等（1998）正式命名为“上皮样滋养细胞肿瘤(epithelioid trophoblastic tumor,ETT)”。迄至2004年共有文献报道42例，除1例不详外，其中35例（国内报道3例）分别位于子宫或宫颈，3例位于肺，1例位于阴道，1例位于肠，1例位于子宫阔韧带。本例属国内第4例，除1例缺乏前次妊娠史外，于均在1-18年间分别有足月妊娠、流产、葡萄胎及绒毛膜癌史。Jones等认为若原发于肺者，系因
28、曾患葡萄胎或绒毛膜癌接受化疗后出现的特殊反应所致。本瘤罕见，加之形态特征颇似癌，因此易忽略其滋养细胞肿瘤本质而误诊。治疗 因本瘤对常规化疗并不敏感，故确定诊断后，应立即施行全子宫切除术，年青患者酌情保留双附件，术后辅以化疗（更生菌素、VP16、氨甲喋呤及甲酰四氢叶酸，术后监测血清HCG值预后 文献中42例ETT中，除18例失访者外，3例死于本瘤，5例发生转移(肺转移3例，阴道转移1例，同时转移肺及骨1例)，余16例已存活1120个月不等。其中1例子宫ETT患者，刮宫后未立即进行子宫切除术，而首先使用氨甲喋呤化疗，但因血清HCG水平仍持续升高，才施行子宫全切术，随访3个月时仍健在。本例属子宫ETT合并局灶绒毛膜癌累及宫颈，术后辅以顺铂、足叶乙甙3个疗程化疗，随访8个月尚健在,
