药理学:第五章药学.ppt

上传人:sccc 文档编号:5590119 上传时间:2023-07-31 格式:PPT 页数:49 大小:7.34MB
返回 下载 相关 举报
药理学:第五章药学.ppt_第1页
第1页 / 共49页
药理学:第五章药学.ppt_第2页
第2页 / 共49页
药理学:第五章药学.ppt_第3页
第3页 / 共49页
药理学:第五章药学.ppt_第4页
第4页 / 共49页
药理学:第五章药学.ppt_第5页
第5页 / 共49页
点击查看更多>>
资源描述

《药理学:第五章药学.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药理学:第五章药学.ppt(49页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、外周神经系统药理,第二篇,神经系统由中枢和外周神经系统两部分中枢神经系统包括脑和脊髓外周神经系统是中枢发出的纤维,由12对脑神经和31对脊神经组成,它们分别传递躯干、头、面部的感觉与运动信息。在脑、脊神经中都有支配内脏运动的纤维,分布于内脏、心血管和腺体,称之为植物神经。,神经系统,中枢神经,外周神经,中枢抑制药:镇静催眠药等,中枢兴奋药:咖啡因等,传入神经,传出神经,局麻药,传出药物,自主神经,运动神经,副交感神经,交感神经,传出,传入,第五章 传出神经系统药理概论,传出神经系统,自主神经系统:包括交感神经和副交感神经,主要支配心肌,平滑肌,腺体等,运动神经系统:支配骨骼肌,第一节 传出神经

2、系统结构与功能,自主神经系统与运动神经系统:,自主:经过神经节换元,有节后和节前纤维之分;不受意识支配,独立完成生理功能调节,主要支配心肌、平滑肌、腺体等效应器以及影响能量代谢。运动:不需要换元,直接到达所支配骨骼肌,无节前节后之分;受意识支配。,起源不同 交感神经:脊髓胸腰段 副交感神经:脑干内神经核、脊髓骶段长短不同分布不同 交感神经:分布广泛 副交感神经:分布局限反应不同 交感神经:弥散 副交感神经:局限,交感神经:节前纤维短、节后纤维长副交感神经:节前纤维长、节后纤维短,交感神经和副交感神经区别,第二节 传出神经系统的递质与受体,突触:神经元与神经元之间,或神经元与非神经细胞(肌细胞、

3、腺细胞等)之间的一种特化的细胞连接,递质(transmitter):当神经冲动到达末梢时,从末梢释放的一种化学传递物称为递质。递质传递神经的冲动和信号,与受体结合产生效应。递质是由神经末梢膨体内合成、贮存、前膜释放,释放的递质与受体结合产生效应,随即快速被特异性的代谢酶所灭活。主要的神经递质包括乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺、三磷酸腺苷、神经肽,一、传出神经按递质的分类1胆碱能神经(释放递质ACh):全部交感神经和副交感神经的节前纤维 全部副交感神经的节后纤维 运动神经 少部分交感神经的节后纤维(如支配汗腺、骨骼肌血管的神经)2去甲肾上腺素能神经(释放递质NA):几乎全部交感神经的节后纤维,交

4、感神经,.,ACh,N1R,.,NA,-R,副交感神经,运动神经,N2-R,.,ACh,ACh,M-R,N1R,神经节,作 用 受 体,二、递质的合成、释放与消除 1去甲肾上腺素(NA):合成:部位,神经末梢的膨体,储存:NA与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合,贮存于囊泡中,一个囊泡内约含有10000分子的NA,合成 路径:酪氨酸 多巴 多巴胺 NA*酪氨酸羟化酶(限速酶)多巴脱羧酶-羟化酶,囊泡内,释放:神经递质以胞裂外排的方式量子化释放当神经冲动到达末梢时,Ca2+进入末梢,Ca2+降低胞浆粘稠度,促进囊泡向前膜移动,囊泡与前膜融合,形成裂孔,NA排入突触间隙。,消除,两种方式:摄取1大部分(75

5、90%)NA 由突触前膜主动摄 取回到神经末稍内,在囊泡中储存,又称 贮存型摄取。摄取2 少部分NA由非神经组织,如心肌和平滑肌 等摄取,由胞内单胺氧化酶(MAO)和儿 茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)破坏,又称代谢型摄取。,2乙酰胆碱(ACh),合成部位:胆碱能神经末梢细胞质内合成:乙酰辅酶A+胆碱 乙酰胆碱 胆碱乙酰化酶贮存:Ach合成后进入囊泡,与囊泡内的ATP及蛋白 结合,贮存于囊泡中。每一个囊泡内约含 100050000分子的Ach。,释放:胞裂外排和量子化释放消除:在突触间隙被胆碱酯酶(AChE)水解而失效,每一分子的AChE 1min内可水解105分子Ach。,三、传出神经系统的

6、受体,(一)胆碱受体 1.毒蕈碱敏感型胆碱受体(M受体)M1受体(主要存在于交感节后神经和胃壁细胞)M2受体(主要分布于心肌、消化道平滑肌)M3受体(主要分布于腺体、血管平滑肌)2.烟碱敏感型胆碱受体(N受体)N1受体(神经节突触)N2受体(骨骼肌运动终板),(二)肾上腺素受体 1.肾上腺素受体 1(位于突触后膜)2(位于突触前膜)2.肾上腺素受体1(主要在心肌,约80%)2(主要在支气管和血管平滑肌)3(主要在脂肪细胞),*第三节 传出神经受体的生物效应 及机制,*,交感神经系统主要作用在于促使机体能适应环境的急骤变化。副交感神经系统的活动,不如交感神经系统的活动那样广泛,而是比较局限的;其

7、整个系统的活动主要在于保护机体、休整恢复、促进消化、积蓄能量以及加强排泄和生殖功能等方面。,交感神经兴奋,心脏兴奋,外周血管收缩内脏平滑肌松弛括约肌收缩瞳孔扩大,眼压升高,晶状体调节麻痹代谢加快,副交感神经兴奋,瞳孔缩小,眼压降低,晶状体调节痉挛心脏抑制,外周血管舒张内脏平滑肌收缩括约肌松弛腺体分泌增加,神经节兴奋,心血管方面为交感样表现其他为副交感样表现运动神经兴奋骨骼肌收缩,一、传出神经的生物效应效应器M受体兴奋时:心脏:心肌收缩力减弱、心率减慢和传导减慢。支气管、胃肠壁、膀胱平滑肌均收缩,但胃肠和 膀胱括约肌松弛。瞳孔环状肌和睫状肌收缩。汗腺、唾液腺、胃肠和呼吸道腺体分泌增加。,效应器上

8、N受体兴奋时:N1 受体兴奋:植物神经节兴奋 肾上腺髓质分泌增加 N2受体兴奋:骨骼肌收缩,效应器上受体兴奋时:1受体兴奋:心肌收缩力增强 心率及传导加快 2受体兴奋:内脏、骨骼肌和冠状血管扩张 支气管松弛等。此外,受体兴奋还可使胃肠壁、膀胱平滑肌及睫状肌松弛,肌糖原分解和子宫平滑肌松弛。,效应器上受体兴奋时:皮肤粘膜和内脏血管收缩胃肠、膀胱括约肌收缩瞳孔开大肌(虹膜辐射肌)收缩,瞳孔散大。,去甲肾上腺素能神经兴奋时,血管 收缩,血压升高,支气管平滑肌舒张,瞳孔扩大等。胆碱能神经兴奋时,表现为心脏抑制,血管扩张,血压降低,支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小等。,注意:在机体中,胆碱能神经和肾上腺素 能

9、神经的功能大多是相互拮抗的,如:,内脏器官一般都接受交感和副交感神经双重支配,但少数器官例外,只有交感神经支配。例如,皮肤和肌肉内的血管、一般的汗腺、竖毛肌和肾上腺髓质就只有交感神经支配。在具有双重神经支配的器官中,交感神经和副交感神经对其作用往往具有拮抗的性质。,交感神经,.,ACh,N1R,.,NA,-R,副交感神经,运动神经,N2-R,.,ACh,ACh,M-R,N1R,神经节,作 用 受 体,(一)胆碱受体 1.毒蕈碱敏感型胆碱受体(M受体)M1R:交感节后神经和胃壁细胞M2R:分布于心肌、消化道平滑肌M3R:腺体、血管平滑肌,2.烟碱敏感型胆碱受体(N受体)N1受体(神经节突触)N2

10、受体(骨骼肌运动终板),(二)肾上腺素受体 1.肾上腺素受体 1(位于突触后膜)2(位于突触前膜)2.肾上腺素受体1(主要在心肌,约80%)2(主要在支气管和血管平滑肌)3(主要在脂肪细胞),1,2,二、传出神经递质效应的分子机制1、神经递质或激动药(第一信使)与受体结合后,经鸟苷酸调节蛋白(G蛋白)形成信号转换与放大,产生第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DAG、Ca2+等),激活相应的蛋白激酶(PKA、PKG、PKC等),引起细胞效应。2、神经递质或激动药与受体结合后,通过影响细胞内外离子的跨膜转运,引起生物学效应。,第二信使系统,D+R,G-protein,AC,GC,PLA2,PL

11、C,Ion Ch,cAMP,IP3,DAG,AA,cGMP,Ca2+K+,PKA,PGs,PKC,效应,Ca2+,PKG,效应,效应,效应,效应,效应,(一)G蛋白偶联受体G蛋白位于胞质膜面,是一大类有信号传导功能的蛋白质的总称。G蛋白含有、三种亚单位。与G蛋白偶联的受体有、和M受体。兴奋性G-蛋白(Gs):激活腺苷酸环化酶(AC),使cAMP增加。G-蛋白 抑制性G-蛋白(Gi):抑制AC,使cAMP减少。,G蛋白偶联的、和M受体,M受体激动时,通过Gi蛋白抑制AC,激活K+通道而抑制Ca2+通道产生效应。M受体激动时,通过G蛋白刺激PLC,使IP3和DAG升高,产生效应。,1受体与G-蛋白

12、偶联,通过Gs激活PLC、D、A2增加第二信使IP3和DGA的形成,而产生作用。2受体与抑制性G-蛋白(Gi)偶联,通过Gi抑制腺苷酸环化酶,使cAMP减少而产生作用。受体与Gs 偶联,通过Gs激活激活腺苷酸环化酶,使cAMP增加,而产生作用。,(二)含离子通道的受体受体某些部分组成离子通道,即受体偶联性通道。N胆碱受体,其激动剂引起受体蛋白构型改变,离子通道开放,促进细胞内、外离子跨膜流动,形成动作电位,产生效应。,细胞间的信息传递:细胞外的信息分子,将信息从某一细胞传递至另一细胞,即为第一信使,包括神经递质、激素、细胞因子等;细胞内的信息分子,即为第二信使,包括cAMP、IP3、Ca2+、

13、DAG等,则完成将细胞接受的外来信息转导至细胞内,最终引起相应的生物效应,其信息传递过程一般为:第一信使 受体 第二信使 效应蛋白质 生物效应,二、传出神经系统药物作用方式及分类,(一)作用方式 1.直接作用于受体:激动药:药物直接与胆碱受体或肾上腺素受体结合,产生的效应与神经末梢释放递质的效应相似。阻断药或拮抗药:药物与受体结合后不产生或较少产生拟似递质的作用,并妨碍递质与受体结合,从而 产生递质相反的作用。,2.影响递质(1)影响递质释放 促进递质释放:麻黄素、间羟胺等 抑制递质释放:可乐定、碳酸锂等(2)影响递质转运和贮存:利舍平、去甲丙咪嗪等(3)影响递质的转化:AchE抑制药新斯的明

14、,(二)分类*拟似药1、胆碱受体激动药(1)M、N受体激动药:卡巴胆碱(2)M受体激动药:毛果芸香碱(3)N受体激动药:烟碱2、抗AchE药:新斯的明,3、肾上腺受体激动药(1)受体激动药 1 2 受体激动药:去甲肾上腺素 1受体激动药:去氧肾上腺素 2 受体激动药:可乐定(2)、受体激动药:肾上腺素(3)受体激动药 1受体激动药:多巴酚丁胺 1、2受体激动药:异丙肾上腺素 2 受体激动药:沙丁胺醇,3、肾上腺受体阻断药(1)受体阻断药 1 2 受体阻断药:酚妥拉 1 受体阻断药:哌唑嗪 2 受体阻断药:育亨宾(2)受体阻断药 1、2受体阻断药:普萘洛尔 1 受体阻断药:阿替洛尔 2 受体阻断药:布他沙明(3)1、2、1、2受体阻断药:拉贝洛尔,拮抗药1、胆碱受体阻断药(1)M受体阻断药非选性M受体阻断药:阿托品 M1受体阻断药:哌仑西平 M2受体阻断药:拉碘胺2、AchE复活药:解磷定,总结,名词解释 传出神经系统 突触简答:传出神经按递质的分类胆碱受体?肾上腺素受体?问答:传出神经系统药物的分类?,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 建筑/施工/环境 > 农业报告


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号