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1、遗传病归纳,隐性遗传病,显性遗传病,常染色体上,X染色体上,常染色体上,X染色体上,伴Y染色体遗传病,注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传也符合基因的分离定律。,(1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病）男性患者多于女性患者；属于交叉遗传（隔代遗传）即外公女儿外孙 女性患者，其父亲和儿子都是患者,（2）伴X染色体显性遗传病（抗VD佝偻病）女性患者多于男性患者；具有世代连续现象；男性患者，其母亲和女儿一定是患者。,（3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。,(5)常染色体
2、显性遗传(并指),具有世代连续现象:子代患病,亲代至少有一患病,(4)常染色体隐性遗传(白化病.先天性聋哑)正常双亲可生出患病的后代,男女患病机会均等,解遗传题的一般方法：,一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；,二、先判断遗传病的显隐性,三、再判断致病基因位于什么染色体上,常染色体,隐性,隐性,判断在什么染色体上：,隐性,常染色体上,X染色体上,方法,假设法,假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导,假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导,常染色体,判断在什么染色体上：,显性,常染色体上,X染色体上,方法,假设法,假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导,假设2：在X染色
3、体上，用具体基因型代进去，推导,显性,显性,常染色体,显性,常染色体,隐性,因此要掌握这2个特征图形,解遗传题的一般方法：,一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；,二、先判断遗传病的显隐性,三、再判断致病基因位于什么染色体上,1、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐；,2、有中生无为显性，女儿无病定为常显；,3、系谱中只有男性患者，且男患儿必患可能是伴Y遗传，否则必不是；,4、系谱中如出现母病儿不病，女病父不病 排除伴X隐性遗传；,5、系谱中如出现父病女不病，儿病母不病 排除伴X显性遗传。,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,隐性性状的基因型:常染色体上 dd X染色体上XdXd,显性性状的基因型
4、至少有一D:常染色体上 D_ X染色体上XDX-,四、根据表现型初步确定基因型；,五、逐对相对性状研究，各个击破；,1.在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是(),例题：,C,2、下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是（）,Ax染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传 Cx染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传,B,3、血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B独生子患病、女儿正常C儿子正常、女儿患病D儿子和女儿中都有可能出现患者,D,下面是一个遗传病的系谱(A为
5、显性,a显性)(1)该遗传病的致病基因在_染色体上.是_遗传(2)10可能的基因型是_,她是杂合体的机率是（）(3)10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（）若生一个患病的男孩的几率是（）,常,隐性,AA或Aa,2/3,1/3,1/6,下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基冈为B，隐性基因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：,A甲病为常染色体显性遗传病BII-3号是纯合体的概率是18C乙病为性染色体隐性遗传病D设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为38,B,某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患
6、丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），现已查明-6不携带致病基因。问：a.丙种遗传病的致病基因位于_染色体；丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。b写出下列两个体的基因型-8_，-9_。c若-8和-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。,常,X,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,1/16,3/8,例、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：
7、（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：（4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为：,XBXBXbY,XBXBXBY,XBXbXbY,XBXbXBY,已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：,（1）控制灰身与黑身的基因位于；控制直毛与分叉毛的基因 位于。（2）亲代果蝇的表现型为、。（3）亲代果蝇的基因型为、。（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为。（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为、；
8、黑身直毛的基因型为。,常染色体,X染色体,雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛,BbXFXf BbXFY,1：5,BBXfY BbXfY,bbXFY,例:为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图（下图）。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请据图回答：写出下列个体可能的基因型：8_；10_。若8与10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是_；同时患两种病的概率是_。根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为8%，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率为_。,正常男女,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,色盲男女,白化男女,aaX+X+或
9、aaX+Xb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,0.64%,甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：,(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。,2,1,不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。,隐性,判定显隐性的方法：,（2句口诀）,无中生有为隐性，有中生无为显性,显性,
