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1、镇静催眠药的分类,按结构和作用靶点分类：苯二氮卓类 地西泮巴比妥类 异戊巴比妥非苯二氮卓类GABAA受体激动剂 唑吡坦其他类,抗精神病药化学结构分类,吩噻嗪类-氯丙嗪噻吨类（硫杂蒽类）-氯普噻吨丁酰苯类-氟哌啶醇二苯并二氮卓类-氯氮平取代苯甲酰胺类,抗癫痫药,按结构分类酰脲类(巴比妥类、乙内酰脲类苯妥英钠及类似物)苯二氮卓类二苯并氮卓类 卡马西平GABA类似物 普洛加胺脂肪羧酸类 丙戊酸钠磺酰胺类,镇痛药(Analgesics),解热镇痛药(非甾类抗炎药)作用于外周神经系统，通过抑制前列腺素合成，没有成瘾性，适用于牙疼、头痛、神经痛、关节痛等慢性钝痛。麻醉性镇痛药(简称镇痛药)作用于中枢阿片受
2、体，产生镇痛作用，有成瘾性，适用于严重创伤或烧伤等锐痛。,合成镇痛药,吗啡喃类苯并吗喃类-喷他佐辛哌啶类-哌替啶 氨基酮类-美沙酮,环的并和方式,B/C环呈顺式C/D环呈反式C/E环呈顺式,A,B,C,E,D,分子中有一平坦的芳环结构；有一个叔氮原子碱性中心，能在生理条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一平面上；含有哌啶或类似哌啶的空间结构，而哌啶或类似哌啶的烃基部分，应突出于由苯环构成的平面前方。,吗啡类镇痛药共同的结构特征,盐酸普鲁卡因,理化性质水解性、还原性用途具有良好的局部麻醉作用，毒性低，无成瘾性。,盐酸普鲁卡因的合成,总结,概念先导化合物前药和软药概念及举例普洛加胺、洛伐他汀、氯吡格雷苯磺阿曲库铵电子等排体的概念和实例药物代谢I、II相反应,
