西医药理学第三十一章 四环素、氯霉素、其它.ppt

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1、2023/8/16,西医药理,1,第三十一章 四环素类和氯霉素类抗生素,Tetracyclines and Chloramphenicols,2023/8/16,西医药理,2,抗菌谱广(旧称广谱抗生素),大多数G+、G-菌四体:立克次体、衣原体、支原体、螺旋体某些原虫(阿米巴),第一节 四环素类,2023/8/16,西医药理,3,分 类,天然:四环素(tetracycline)4次/d 土霉素(terramycin)4次/d 金霉素(aureomycin)外用,半合成:多西环素(doxycycline,强力霉素)12次/d 米诺环素(minocycline,二甲胺四环素)2次/d,2023/8

2、/16,西医药理,4,抗菌谱(广谱),G+菌:链球菌、肺炎球菌、部分葡萄球、炭疽、破伤风、产气杆菌 G-菌:脑膜炎球、大肠杆菌、痢疾杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、布氏杆菌 四 体:支原体、衣原体、立克次体、螺旋体 某些原虫:阿米巴 无效:铜绿假单胞菌、伤寒、结核、真菌、病毒,抗菌活性:米诺环素 多西环素 四 土,2023/8/16,西医药理,5,抗菌机制(快效抑菌药),抑制蛋白质合成:30s亚基抑制药,抑制始动复合物形成,阻止aa-tRNA进入A位。细胞膜通透性增加,2023/8/16,西医药理,6,耐药性耐药株较多,特别是G+球菌、肠道菌,天然四环素有完全交叉耐药性天然与半合成四环素有部分交叉(

3、如四环素耐药株对米诺环素、美他环素仍敏感),2023/8/16,西医药理,7,药 动 学,吸收:天然四环素类吸收好,但不完全,每次0.5g,并不成比例增加吸收,餐后服血浓度降低50%金属离子Ca 2+、Mg 2+、Fe 2+、Al 3+等在肠道与其络合,减少其吸收,2023/8/16,西医药理,8,分布:均匀,脑脊液浓度低,仅为血浓度10%25%,脑膜炎时必须静滴以提高血药浓度(2550%血浓),代谢、排泄:部分肝代谢,部分原型肾排,55%(四环素)尿路排泄,胆汁浓度高,2023/8/16,西医药理,9,临 床 应 用,四体感染(多为首选),立克次体:斑疹伤寒、恙虫病衣原体:鹦鹉热,衣原体肺炎

4、,沙眼衣原体引起的非淋菌性尿道炎、子宫颈炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼支原体:支原体肺炎、盆腔炎螺旋体:回归热,2023/8/16,西医药理,10,2.细菌性感染 G-菌:布鲁菌病、霍乱、鼠疫(合用SM)首选 痢疾、百日咳、急性前列腺炎(大肠杆菌、衣原体)、胆道感染(混合)G+菌:不及青霉素;痤疮,3.阿米巴(肠内)土霉素,次选,2023/8/16,西医药理,11,不 良 反 应,胃肠道反应 刺激所致。恶心、呕吐、腹部不适 等。饭后服减轻(但减少吸收)二重感染 敏感菌株受抑,不敏感菌株大量繁殖。,真菌病:白假丝酵母菌(白色念珠菌)所致鹅口疮、呼吸道炎、肠炎、阴道炎、尿路感染等假膜性肠炎(难辨梭菌):

5、脱水、肠壁坏死、休克、可致死,重点,2023/8/16,西医药理,12,a.停药 b.抗菌,真菌:制霉菌素、两性霉素难辨梭菌性肠炎:万古、甲硝唑,防治措施,2023/8/16,西医药理,13,对骨、牙生长的影响,禁用于:妊娠月以上的妇女、8岁以内的儿童,2023/8/16,西医药理,14,4.过敏反应 药热、皮疹、光敏性皮炎等,偶可致剥脱性皮炎5.维生素缺乏 制造维生素B、K细菌受抑,致口角炎、舌炎、出血,2023/8/16,西医药理,15,6.肝、肾毒性 为长期口服或大剂量静脉给药所致,可致肝脂肪性坏死,加重肾功能不全,易发生于孕妇,2023/8/16,西医药理,16,梅花K(黄柏胶囊)伤害

6、案,中央电视台列为2001年十大经济案件之一的假药案 在2001年5月中旬至2001年8月24日,服用了广西半宙制药集团第三制药厂生产的“梅花K”(黄柏胶囊),60名受害者出现了不同程度的头晕、呕吐、腹部疼痛等胃、肝肾中毒症状。该药品添加了过期失效的四环素,其标准远远超过了国家标准准许的安全范围,服用后临床上表现为多发性肾小管酸性中毒。,2023/8/16,西医药理,17,利 欲 熏 心,明明是中药,说明书上杜撰出一个“美国泌尿性病专家博士”,声称“梅花”是博士“经过余年的潜心研究,通过对上千种天然植物药材的筛选,选出有效成分制造而成的药物”明明只能清热解毒,却在适应症的宣传上声称能包治所有泌

7、尿系统感染疾病。由于黄柏胶囊的疗效不明显,黄柏胶囊中添加抗生素,以便“增强”疗效和增加适应症。选择四环素,则因为在众多抗生素中它的价格最低。出厂价仅为元,而零售价高达元!,2023/8/16,西医药理,18,半合成四环素(多西环素、米诺环素、美他环素),抗菌作用强 且对天然类耐药者仍敏感应用 敏感菌及四体所致尿路、胃肠道、胆道、呼吸道感染,五官科感染。米诺穿透性好,特别适于痤疮、酒渣鼻。预防流脑良好口服基本不受食物及金属离子影响t长,多西环素20 h,米诺环素14 h不良反应基本同四环素,但米诺环素可引起可逆性前庭反应(恶心、头晕、平衡失调),与剂量大小有关(300400mg/d时易发生),2

8、023/8/16,西医药理,19,第二节 氯霉素(chloramphenicol,chloromycetin),2023/8/16,西医药理,20,抗菌谱(广谱,偏重于G-菌),G+菌:不及青霉素、头孢菌素G-菌:流感嗜血杆菌、伤寒沙门菌 最强 其他G-菌:百日咳、肺炎、变形、布氏、痢疾 杆菌等,脑膜炎球菌,淋球菌 均敏感四 体:立克次体、衣原体作用强;支原体、螺旋体有效,2023/8/16,西医药理,21,抗菌机制 与核蛋白体50s亚基结合,抑肽酰基转移酶,使P位肽链不能移向A位,阻止肽链延伸,抑制蛋白质合成。-快效抑菌药 作用位点与红霉素、克林霉素的作用位点相近,可能产生竞争拮抗作用,20

9、23/8/16,西医药理,22,药 动 学,吸收:口服吸收迅速、完全,维持68h,4次/d分布:易通过血脑屏障,脑脊液浓度可达血浓度的35%65%,可用于细菌性脑膜炎。代谢:90%在肝脏与葡萄糖醛酸结合。当肝功能降低时,可蓄积中毒。排泄:约10%原型肾排,尿路感染有效。,2023/8/16,西医药理,23,临 床 应 用,伤寒、副伤寒:首选;(次选氨苄、阿莫西林、SMZ+TMP、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星)G-耐药菌为主的重症感染:细菌性脑膜炎、脑脓肿、泌尿道感染、沙门菌肠炎合并败血症,脆弱 类杆菌所致腹、盆腔感染立克次体感染(Q热、恙虫病)及衣原体沙眼眼内炎及全眼球炎(穿透力强),2023

10、/8/16,西医药理,24,不 良 反 应,1.抑制骨髓造血机能,可逆性血细胞减少 与剂量和疗程有关 再障 与剂量和疗程无关,少见,但死亡率高。,广谱窄用,2023/8/16,西医药理,25,2.灰婴综合征 新生儿、早产儿其肝代谢及肾排泄功能不完善 氯霉素蓄积 呼吸、循环衰竭,BP,苍 白。出现症状后约40%患者在 2-3天内死亡。禁用于新生儿、早产儿。,2023/8/16,西医药理,26,3.其他,二重感染:比四环素少见;亦可致肠道菌 受抑而引起维生素缺乏 过敏反应:皮疹、血管性水肿、结膜水肿 神经系统:视神经炎、失眠、幻视、中毒性精神病(大剂量),2023/8/16,西医药理,27,第三十

11、二章 其他类抗生素,2023/8/16,西医药理,28,第一节 林 可 霉 素 类 抗 生 素,林可霉素(lincomycin)克林霉素(clindamycin),2023/8/16,西医药理,29,1.抗菌谱:较窄 作用强:G+球菌、厌氧菌 敏感:G+杆菌 无效:G-杆菌、肠球菌、艰难梭菌 2.抗菌机理:(与红霉素相同)与核糖体50S亚基结合,阻止蛋白的合成 注意:林可霉素+红霉素 拮抗作用 3.主要特点是骨组织浓度高 主要用于金葡菌性急、慢性骨髓炎 4.主要不良反应有胃肠道反应,2023/8/16,西医药理,30,多 肽 类 抗 生 素polypeptide antibiotics,万古霉

12、素(vancomycin)去甲万古霉素(norvancomycin),2023/8/16,西医药理,31,特点:1.体内过程:口服不吸收,肌注刺激性强,宜静脉给药 2.抗菌谱:对G+菌作用强大,G-菌无效 3.抗菌机理:抑制细胞壁粘肽的合成 繁殖期杀菌剂,2023/8/16,西医药理,32,4.临床应用:用于耐药金葡菌和G+菌所致 严重感染(其他药物无效或 过敏时)5.毒性大:耳毒性:耳鸣、听力减退、耳聋等 肾毒性:蛋白尿、管型尿等 变态反应抗组胺药+皮质激素 血栓性静脉炎 注意:禁与有耳毒性的药物合用。如:氨基苷类、高效利尿药,2023/8/16,西医药理,33,多粘菌素B(polymyxin B)多粘菌素E(polymyxin E),仅对G-杆菌作用强大,尤其铜绿假单胞菌,为窄谱杀菌剂2.抗菌机理:增加胞浆膜的通透性3.少用,主要用于耐药的铜绿假单胞菌感染4.毒性大:肾毒性:如蛋白尿、管型尿 主要不良反应 神经毒性:如头晕、面部麻木、周围神经炎 变态反应:如皮疹、瘙痒、药热 其他:如肝毒性,2023/8/16,西医药理,34,

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