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1、1,4、HO键的极性较HC键的极性大，有利于质 子的分离；O的电负性较大，较易容纳遗留下来的负电荷。5、,第一章 绪 论,1、（1）ab，因为b键中的碳原子为sp杂化。成键时会比 a键中的碳原子为sp2杂化短。（3）ab，因为a键中的氯原子同苯环共轭使键长缩短。2、Lewis酸 Lewis碱 BH3(CH3)2S AlCl3(CH3)3N BF3 HCHO,2,2,3-二甲基戊烷,2,7,7-三甲基二环2.2.1庚烷,二环4.4.0癸烷,第二章 饱和烃,1.用系统命名法命名下列化合物。,5-甲基螺3.4辛烷,2.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。2,3-二甲基戊烷 正庚烷 2-甲
2、基庚烷 正戊烷 2-甲基己烷,32514,7C 7C 8C 5C 7C,3,3.完成下列反应。,（2）,（3）,（1）,5.试将下列烷基自由基按稳定性从大到小排列次序。,（4）（2）（3）（1）,4,4、写出下列化合物的最稳定构象。（1）反-1-乙基-3-叔丁基环己烷,（2）顺-4-异丙基-1-氯环己烷,（3）1,1,3-三甲基环己烷,5,第三章 立体化学,1、(1)(3)(5)有(2)(4)(6)无 2、（1）（2）,3、（1）,对映体,同一化合物,（2）,S,S,S,R,6,4.写出下列化合物的菲舍尔投影式，并用R，S标明手性碳原子。,S,S,S,S,S,横前竖后,右-R横变竖不变,7,第
3、四章 烯 烃,2.完成下列反应式。,1.（1）,（2）,（2）,（3）(Z)或反-2-甲基-1-氯-2-丁烯（4）1,5-二甲基-1-环戊烯,（1）,8,4.(1)B2H6;H2O2,OH-(2)H2/Pt(3)H2O/H+(4)HBr(5)HBr/ROOR(6)Br2/H2O或HOBr,（4）,3.,（3）,9,6.,(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 2,6-二甲基-2,6-辛二烯CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2 2,3-二甲基-2,6-辛二烯,5.,10,第五章炔烃 二烯烃,1、,(1),1-戊烯-4-炔,(E)或反-3-己烯-1-炔,2.
4、完成下列反应。,CH3CH2CH=CH2,CH3CH2COCH3,CH3CH2CCAg,11,(2),(3),(4),4.以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。（1）正丙醇,12,（2）正己烷,5.以乙炔为原料并选用必要的无机试剂合成。,13,第 七 章,1.（1）(2)(3)(4),(5)4-苯基-1,3-戊二烯(6)4-甲基-2-硝基苯胺(7)5-氯-2-萘磺酸,(1)CH3CH2CH2Cl 或(CH3)2CHCl,CH3CH2CH2OH 或(CH3)2CHOH,CH3CH=CH2,(2)Cl2/光照或加热；Cl2/Fe；,3.（1）间二甲苯 对二甲苯 甲苯 苯（2）对二甲苯甲苯
5、对甲苯甲酸对苯二甲酸,具有芳香性的是:(2)、(7)、(8);无芳香性的是:(1)、(3)、(4)、(5)、(6),2.,14,5.,(2),(3),15,6.(1),7.,16,第 八 章卤代烃,（1）（R）-3-甲基-2-氯戊烷（3）3-对溴苯基-1-丙烯（2）（S）-溴代丙苯或(S)-1-苯基-1-溴丙烷,（4）(5),SN1反应活性次序：烯丙型 3 2 1 CH 3X乙烯型,SN2反应活性次序：稀丙型 CH3X 1 2 3 乙烯型,17,3.,4.,18,5.,19,第九章 醇、酚和醚,(1)2-甲基-2-丁烯-1-醇；(2)对甲氧基苄醇(3)1-硝基-2-萘酚；(4)1,2-二乙氧基
6、乙烷或 乙二醇二乙醚,2.,（1）,（2）,(5),（3）,（4）,20,4.,(2),3.(1),或用 Br2/CCl4,21,7.,6.,A,B,22,第十章 醛和酮,1.(1)对乙酰基苯甲醛；(3)1-戊烯-3-酮或乙基乙烯基甲酮,2.用化学方法区别下列化合物。,(2),(2),或用NaOI，碘仿反应,23,3.完成下列反应式。,(3),(1),(2),(CH3)3CH2OH+(CH3)3CCOONa,(4),24,6.,A:,B:,4.将下列化合物按羰基亲核加成的反应活性从大到小排列顺序。,CH3CHO,CH3COCH3,5.由乙醇为主要原料（其它试剂任选）合成下列化合物。（1）2-丁
7、烯酸（2）2,3-二羟基丁醛,25,第十一章 羧酸及其衍生物,(1)N,N-二乙基丙酰胺(2),1.,(3),(4),2.将下列各组化合物的沸点按由高到低顺序排列。,CH3CH2COOHCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHOCH3CH2OCH2CH3,3.将下列各组化合物按酸性由高到低顺序排列。,(2),草酸丙二酸甲酸乙酸苯酚,(1),26,注：也可用FeCl3溶液先鉴别邻羟基苯甲酸,4.用简单的化学方法区别下列各组化合物。,(1),27,5.完成下列反应。,(2),(1),(3),(4),28,(5),(6),(7),29,6.合成下列化合物。（1）以乙醇为主要原料，不经过丙二酸二乙酯合成戊酸。,(1)稀OH-,30,（2）以乙醇为主要原料，经过丙二酸二乙酯合成戊酸。,31,（3）,32,A.,B.,C.,D.,7.,浓,33,1.(1)3-氨基-1-丙醇(2)对二乙氨基苯甲醚,第十二章 含氮化合物,(4),(3),2.将下列各组化合物按碱性由高到低顺序排列并解释原因。,（1）,34,3.完成下列反应。,(1),(2),35,4.用指定原料合成化合物（其它试剂任选）。,(1),36,(2),5.,A.,B.,PH=57,
