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1、中和抗体试验,2008-12-15,SDEPI e-mail:Tel:0531-82679697,病毒分离技术(四)中和抗体测定,目的评价人群中抗脊灰病毒的免疫状态。评价OPV的有效性和免疫效果。适用范围人群脊髓灰质炎中和抗体效价的测定。免疫成功率的监测。,病毒分离技术(四)中和抗体测定,必备材料待检血清(灭活处理)稀释液(MM)细胞悬液510104/ml标准血清(WHO CDC/EPI)标准病毒(Sabin)(滴度106.0CCID50/ml),必备材料96孔微量板微量可调式移液器无菌吸尖/无菌吸管无菌1.5ml离心管/试管封板胶带CO2孵箱,病毒分离技术(四)中和抗体测定,待检血清稀释(1
2、411024)每份待检血清的稀释在型板的第1排进行。0.15ml稀释液,加入 0.05ml的血清,吹吸均匀后,将这个稀释度的血清向下一个稀释度移0.05ml,至最高稀释孔吹吸均匀后,弃去0.05ml。(在微量板上进行,板子标记和稀释详见附录1),病毒分离技术(四)中和抗体测定,待检血清稀释方法示例:,病毒分离技术(四)中和抗体测定,待检血清稀释用排枪向第2排孔及、型板的相应稀释度的两排孔中,每孔移入0.025ml,原稀释孔保留0.025ml。标准血清稀释(根据血清效价而定)standard serum:18000standard serum:12000standard serum:12000,
3、病毒分离技术(四)中和抗体测定,标准毒株稀释(200CCID50/0.025ml)(病毒滴定及攻击病毒含量的计算与稀释见附录2、3)中和试验时所用抗原量过大或过小都会影响血清抗体滴度。每次试验应设病毒对照,核对所用病毒剂量,一般应在32320CCID50/0.025ml的用量时其结果才被认可。(病毒滴定对照见附录4),病毒分离技术(四)中和抗体测定,中和作用,向血清板上加入已稀释好的标准毒株悬液0.025ml(200CCID50)。(注意型别的区分和对应)轻摇混匀后,放入CO2孵箱,培养24小时加入事先准备好的细胞悬液0.1ml/孔Hep-2:510104/ml再次摇匀,密封好放在36.5培养
4、57天。,病毒分离技术(四)中和抗体测定,对照的设立血清对照(14),标准血清和待检血清同时设立细胞对照、稀释液对照100CCID50的抗原对照每个对照设两孔,血清、抗原的量各为0.025ml/孔,补加稀释液0.025ml/孔,细胞对照孔的稀释液应为0.05ml,然后全部加细胞悬液0.1ml/孔,密封后放34.5培养57天。,病毒分离技术(四)中和抗体测定,结果判定当100CCID50的抗原对照出现完全病变时,判定最终结果 当最高稀释度的血清病毒混合液接种的2孔细胞中有1孔不出现CPE,该稀释度的倒数即为该血清标本的中和抗体滴度。,病毒分离技术(四)中和抗体测定,病毒滴定结果判断示意图,100
5、1,病毒分离技术(四)中和抗体测定,SpearsmanKarber公式:LogCCID50=Xm1/2dd(Pi/100)Xm=所用病毒最低稀释度(最高浓度)的对数 d=稀释度系数(倍数)的对数。Pi=各稀释度出现CPE百分数的总和。,病毒分离技术(四)中和抗体测定,病毒滴定结果的判定Sabine:LogCCID50=0+0.5-1(100+100+100+25)/100=-2.75Sabine:LogCCID50=0+0.5-1(100+75+25)/100=-1.50Sabine:LogCCID50=0+0.5-1(100+100+50)/100=-2.00,病毒分离技术(四)中和抗体测定
6、,病毒滴定对照结果的判断Sabine:取2.75的反对数,即得到攻击病毒的含量:562CCID50/0.025ml。Sabine:取1.50的反对数,即得到攻击病毒的含量:31.6CCID50/0.025ml。Sabine:取2.00的反对数,即得到攻击病毒的含量:100CCID50/0.025ml。,病毒分离技术(四)中和抗体测定,简单的判定是否有效的方法:32320 CCID50/0.025ml 的对数:1.5052.505(1.52.5)1.52.5的反对数:31.62316.2(32320 CCID50/0.025ml),题外话,感谢大家多年来对免疫预防工作的支持新的问题不断涌现,促使我们不断的向前未来,任重而道远,Thank you very much!,