油井加药其及防护技术.ppt

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1、油井加药其及防护技术,目 录1.清防蜡技术2.稠油降粘技术3.金属缓蚀技术4.清防垢技术5.建议,油井存在的主要问题：,（3）产量降低（4）偏磨（5）油稠（6）结蜡（7）高含水引起的腐蚀，结垢,（1）（2）（3）（4）采用工艺措施解决，(5）（6）（7）采用加药等维护措施解决。,（1）出砂,（2）含水急剧上升,1、清防蜡,11蜡的定义：碳数大于C16的直链烷烃。,石蜡：蜡沉积物主要是石蜡，由C16-C35的正构烷烃组成，分子量300-500，主要为片状结晶，约占沉积物40%-60%；地蜡：C36-C64，主要为异构烷烃及少量带长链的环烷烃，分子量 500-700，主要为针状结晶，约占10%；微

2、晶蜡：C64-C75，主要由环状化合物组成，分子量700-1000，也是针状结晶，这部分蜡往往在地蜡中，故常常与地蜡划为一类，故地蜡也称微晶蜡。蜡晶：片状、针状、微晶蜡的总称。,油田蜡：蜡与油质、沥青质、胶质、盐垢、铁锈、淤泥和油水乳状液混合的黑色粘糊状到坚硬固态物。,1、按含蜡量分类标准,2、按凝固点分类标准,1.2 高凝原油分类标准和特点,3、按胶质含量分类标准,我国大部分原油含蜡量在20%以上，凝固点大于30，为高含蜡、高凝固点原油。,4、含蜡油特点,（1）、一般来说含蜡量高的原油凝固点也高，含蜡油即为易凝油，高含蜡即为高凝油（2）、高凝原油含蜡量高，但胶质沥青质含量不高，（3）、大部分

3、高凝油粘度不高，50的粘度 30mPa.s，其余也在50 mPa.s以下。（4）、含蜡油因其低温下流动性差，测出的粘度高是因为其含蜡量高，凝固点高造成，并非真正粘度高，这种高凝油与高粘油粘度高的本质不同，故改善流动性处理的方法亦不同。,1.3结蜡原因、过程：结蜡原因（1）压力的影响：压力降低，溶解在原油中的天然气和轻质组分逸出，使原油溶解蜡能力下降。（2）温度的影响：温度降低，减少原油对蜡的溶解度，这是影响蜡沉积的一个重要因素。（3）原油含蜡量和蜡的组成 原油含蜡量越高，高碳蜡含量越多结蜡越严重。原油凝固点越高，结蜡越严重，也越难处理。（4）原油中水和盐等 原油中泥砂、盐垢的存在易形成结晶中心

4、，水与油形成W/O增加原油粘度，都可能促进蜡的沉积；,（5）管线的光洁度：粗糙管线易结蜡，光滑不易结蜡（6）管径与流动速度：原油流动速度高，不易结蜡 低产井比高产井更易结蜡。结蜡过程析蜡、蜡晶长大、沉积三个阶段。将结蜡过程控制在任一阶段都可达到防蜡目的,1.4清防蜡方法：1、物理方法：（1）玻璃油管 玻璃的主要成分是Si02,Na2O，还有 A1203,CaO,B203等氧化物，玻璃表面为羟基化表面，因此是亲水表面，其表面比钢管光滑，减少了石蜡在管壁的结晶中心，同时玻璃的保温性能比钢管好，因此非极性的石蜡不易在玻璃管壁上沉积。（2）涂料防蜡 这些化合物都有极性基团，涂在壁上可形成光滑的极性表面

5、，不利于非极性的石蜡沉积，（3）磁防蜡：通过磁场的作用，原油中的蜡质产生极化，使分散在油中的蜡晶随温度、压力的变化不易集聚析出。（4）电加热、刮蜡器、超声波清蜡等。2、微生物清蜡 微生物清防蜡是通过微生物及其代谢物来改变原油性质，从而起到清蜡增油的目的。3、热洗 利用热油或高温水洗井或冲洗管线，必要时适当添加化学药剂以提高热洗效率。4、化学清防蜡：清蜡剂和防蜡剂,1.5清蜡剂清蜡剂：能清除蜡沉积物的化学剂，用于清除杆管表面的蜡，还通过溶解原油中蜡晶起到防蜡作用。,1、油基型清蜡剂 由有机溶剂（混苯、轻质油）、互溶剂（醇、醚、醇醚）和活性剂组成。（1）油基清蜡剂配方,1）、溶剂：溶蜡量很大，主要

6、为芳香烃、混合芳香烃，常用苯、甲苯，还可用汽油、煤油等石油馏分。2）、互溶剂：由于油田蜡含有极性物质，所以加入有极性结构的互溶剂，提高清蜡剂对这些物质的溶解作用；互溶剂分三类：醇（异丙醇），醚（丁醚），醇醚（乙二醇丁醚）。3）、甲酚、乙胺等极性物质加在煤油。4）、表面活性剂：表面活性剂有极性部分，可以起分散作用，使蜡更快被溶解，以提高清蜡效果。,（2）油溶性清蜡剂主要成分,（3）油基型清蜡剂的缺点及注意事项易燃、刺激味大、有害、运输、使用过程中不够安全1）该产品应密闭储存于阴凉通风处，远离火源，远离生活、工作区。2）使用时，操作者应做好劳动防护，穿戴防护面罩和胶皮手套，小心操作，避免泄漏，严禁

7、烟火。（4）现用油基型清蜡剂SLP-3A清蜡剂，临盘化工厂生产。溶标准蜡能力：50，60min,大于0.2g/ml。,表1 清防蜡剂溶标准蜡实验,表2 45 SLP-3清蜡剂溶蜡管杆蜡样实验,2、水基型清蜡剂 以水为分散介质，其中溶有表面活性剂、互溶剂和碱性物质的清蜡剂,表面活性剂-润湿反转，使结蜡表面反转为亲水表面，有利于蜡脱落。可用水溶性的磺酸盐、季胺盐、聚醚、吐温、平平加、OP型活性剂；互溶剂-增加蜡、油与水的相互溶解度。碱性物质-因沥青质中的COOH、SH、OH等基团与碱作用转变为COONa、SNa、ONa,使蜡中的沥青质易于分散到水中。可用有氢氧化钠和偏硅酸钠、磷酸钠等溶于水显碱性的

8、盐。水基型清蜡剂配方,缺点：溶蜡能力较差，冬天易结冰。,3、水包油型清蜡剂 由有机溶剂、水、乳化剂制成稳定水包油乳白色液体。加入井底后，乳液升至一定温度后破乳，分出两种清蜡剂同时起清蜡作用。如：SLP-3清蜡剂。优点：保留油、水基两种清蜡剂的优点缺点：乳液不稳定，夏天易分层，冬天易结冰说明：乳状液分层后，摇匀可继续使用，不影响效果,4、使用方法间歇式加入原液，加药量，加药周期根据结蜡程度定。1、不要用热水稀释2、小剂量加药，清蜡不彻底，但能溶解原油中的蜡晶，起到减少、防止结蜡的效果3、对结蜡严重井，需要结合定期大剂量加药或热洗。如100-300KG/次。,1、化学防蜡降凝机理（1）水膜理论 表

9、面活性剂水溶液能大大降低水的表面张力并具有润湿 作用，容易润湿接触的表面，在表面形成极性膜，石蜡为非极性烃故不易在有活性剂的亲水表而沉积。此外，活性剂还可在蜡晶表而上吸附，使蜡晶表面形成不利于蜡晶继续长大的极性表面，蜡晶保持细碎状态，易被油流带走。经验证明，用活性剂防蜡原油含水大于 40时，油井的防蜡效果较好，含水小于10时效果差，不含水的原油无防蜡效果，含水多结晶减轻的原因是水的热容大于油的热容，含水多可以减少油流的温度降低，同时，含水增加后易在管壁形成连续水膜，不利于蜡沉积上去。,1.6防蜡降凝剂抑制原油中蜡晶析出、长大、聚集和沉积在固体表面,就是利用防蜡剂的作用，改变石蜡的结晶形态一般说

10、石蜡是片状结晶，地蜡为针状结晶，一旦蜡晶析出，就能聚集长大，形成网络结构使原油凝固，蜡晶改性剂的分子要有与石蜡分子相同的链节又有与石蜡分子不同的链节，这种化学剂加入原油中可以改变石蜡结晶形态，使蜡不能聚集长大成网络结构，不易沉积，而易被油流带走，所以能降低原油的凝固点和表观粘度，从而改进了原油的流动性 这类能改变石蜡结晶形态的化学剂就叫蜡晶改性剂，又叫降凝剂或流动性改进剂，,（2）蜡晶改性理论,1)分散理论：防蜡剂分子在蜡分子析出之前先从原油中析出，形成结晶中心，使蜡晶在防蜡剂边上结晶，蜡晶被分散了，不能聚集长大，从而减轻了蜡在设备上的沉积，,2)共晶理论：防蜡剂分子与蜡分子同时析出，与蜡分子

11、共结晶，使蜡晶不能聚集一长大，减轻了蜡在设备表面上的沉积，,3)吸附理论：防蜡剂分子在蜡分子刚析出之后，立即从原油中析出，吸附在蜡分子表面，改变了蜡的固有结晶形态，使蜡晶不能聚集长大，从而减轻了蜡在设备上的沉积。从科研实践中发现，共晶理论为主，但往往三种理论同时起作用，有些降凝剂既可以和蜡共晶，同时又可将蜡分散，特别是某些高分子降凝剂，几种理论都有作用是很明显的,蜡晶改性理论用三种：,2、防蜡剂分类与应用（1）、芳香烃及稠环芳香烃型如萘、菲、蒽。其防蜡机理：1、作为晶核，在石蜡析出前大量析出，石蜡以其为核结品，成为分散状态被油流带走；2、通过参与组成晶核，从而使晶核扭曲，不利蜡晶继续成长。使用

12、时要用溶剂溶解。原油中的胶质沥青质具有稠环芳香烃型结构，能起防蜡作用（2）表面活性剂型 1）油溶性型表面活性剂 通过在蜡晶表面吸附使它变成极性表面，不利蜡分子进一步沉积。主要有石油磺酸盐和胺型表面活性剂 2）水溶性型表面活性剂，防蜡机理即“水膜理论”通过吸附在结蜡表面，形成亲水膜的极性表面，使蜡不易在结蜡表面沉积，同时吸附蜡晶表面，使蜡分散随油流带走，就不易聚集长大而沉积。如：R-SO3Na,（3）高分子聚合物型 机理：蜡晶改性理论。这类防蜡剂都是油溶性的，聚合物非极性部分与蜡共结晶，极性部分使蜡晶的晶型产生扭曲，不利蜡晶继续长大形成网状结构，因而有优异的防蜡作用，也叫降凝剂。聚合物中类似石蜡

13、结构的支链的平均碳数与原油蜡的烷烃峰值碳数相似时防蜡效果最好 防蜡剂现场使用（1）配成油溶液（2）制成中空的防蜡块（3）将防蜡剂注入地层,3、影响防蜡降凝效果的因素 原油性质的影响主要与原油中的石蜡组成有关（脂型聚合物对正构烷烃的蜡降凝效果较好，烷基芳基型降凝剂对异构烷烃蜡更为有效）。原油中含胶质、沥青质、石蜡含量，各种蜡的分布等对降凝剂降凝效果也有影响，降凝剂化学组成与结构的影响。根据共晶理论，降凝剂应有与石蜡分子相同的基团长链烃基，又有和石蜡分子不同的基团极性基团。降凝剂用量的影响。降凝剂加入量有个最佳值，太少了不起作用，太多了造成浪费，加入量只要能与蜡晶共晶把蜡晶隔开使其不形成网络就行。

14、目前对我国来说用50-200ppm较合适，200ppm经济上就可能不合理了，不同原油，降凝剂最佳用量不同；。,加入温度的影响。基于共晶理论，降凝剂加入温度必须高于原油中蜡全部熔化的温度，然后随原油中冷却与蜡共晶而起到降凝作用，降温速度的影响。从加降凝剂的最高温度 65 降至35，要控制降温速度，均匀 下降，因为此时正是蜡晶析出与降凝剂共阶段，如降温速度太快，则蜡晶生长速度快，来不及与降凝剂共晶，效果就差，降温速度控制7-9/h较为适宜；搅拌速度（剪切速率）的影响。管输条件下，降凝剂受动态剪切，实验室用搅拌器搅拌，在析蜡高峰区60-30层流流动（缓漫搅拌）可使降凝剂加速扩散与蜡共晶，紊流搅拌则会

15、影响共晶，效果大减。,1.7含蜡原油热处理添加剂降凝 原油中含有天然表面活性剂胶质沥青质，胶质分子量约500-1500,沥青质是胶质的缩合物，分子量约 1500-500000，是带有非极性长链烷烃和一些极性基团（如羧基硫羟基）的稠环芳烃和环烷烃。（1)热处理降凝原理 热处理将原油加热使其中的蜡全部熔化，然后以一定的剪切速率和降温速度冷却，蜡晶析出，原油中的胶质、沥青质吸附包围在蜡晶周围，改变了蜡晶结构，使蜡的结晶分散不能联成网络结构，因而降低了原油的凝固点、粘度及屈服值，改善了其流动性能。处理后的原油可实现常温输送，大大节约能源和降低轻油损耗。热处理可降低原油凝固点10 以上。加添加剂处理对有

16、些原油感受性很好，添加剂与未被胶质、沥青质包裹的蜡晶共晶，并隔开这些蜡晶，使其不能联成网络结构，故凝固点进一步降低。,(2)影响热处理效果的因素,1)原油性质。只有含蜡原油并含有适当胶质沥青质的原油才适合热处理。胶蜡比0.5-2.0的原油都适合热处理，胶蜡比太高太低效果就不太显著，这是因为胶质在原油中起分散作用，它可分散蜡晶，又可吸附包围在蜡晶周围。其与蜡晶分子相同的部分也会与蜡晶共晶，与蜡晶不同的极性部分隔开蜡晶使之不能形成网络结构，胶蜡比太低，胶质过少，不足以全部包围蜡晶，因此，它仍然可以连成网络结构而使原油较高温度下就会凝固，起不到热处理作用，胶蜡比过大，吸附包围蜡晶后大量过剩，胶质沥青

17、质大量在蜡晶表面吸附，使其表面成为高度不规则的胶团结构，胶团相互接触会联结起来，使凝固点升高，流动性变差；,2)热处理温度。热处理温度必须高于原油中蜡全部熔化的温度，即必须大于蜡熔点，冷却时使蜡重结晶才能达到热处理效果。各种含蜡原油，蜡的熔点不同，因此热处理温度也不同，处理效果最好时的温度为热处理最佳温度，处理效果最不好的温度为最差处理温度，石蜡的熔点一般为28-71，各油田原油都有评价资料，蜡熔点资料，可选用；,3)降温速度。降温快慢影响蜡晶生长的速度，降温速度太快，蜡的晶核生长速度快，蜡晶长大速度慢，降温速度太慢则蜡晶生长和晶核生长速度都慢，这样得到蜡晶为细小颗粒，只有在适当降温速度下才能

18、得到较粗大的、被胶质、沥青质所包围的蜡晶颗粒，使凝点降得最低，处理效果最佳。实际降温过程可以在热处理温度至60（析蜡点以上10)时采用急冷，60至终冷温度再控制降温速度，研究表明，降温速度6/h较好。终冷温度必须低于原油凝固点，使原油中的蜡尽量多析出来被胶质、沥青质包围，这样，原油中裸露的蜡晶少了，凝固点也就更低了，再者，温度低，分子热运动降低，有利于胶质、沥青质在蜡晶上吸附，使热处理效果更好。,4)剪切速率的影响。剪切速率大，不利于粗大蜡晶的形成，使热处理效果变差，一直紊流搅拌几乎得不到热处理效果。因此，静态冷却比动态冷却效果好，管输中的层流状态可接近静态冷却的效果，急冷时剪切速率高无妨，在

19、析蜡高峰区60-30（不同原油不同），剪切速率要适当，尽量保持层流状态，30-15，剪切速率大点还可破坏蜡品形成的网络结构，改善流动性；,5)放置及反复加热的影响（热处理稳定性问题）原油在较佳条件下热处理则蜡晶粗大，被胶质沥青质包围得很充分，裸露的蜡晶少，处理后的原油凝点不易回升，处理油性质就稳定；若有较多没被胶质、沥青质充分包围的蜡晶它们就易形成网络结构，使原油的凝点回升，稳定性就差。反复加热等于又是一次热处理，如果不是在最佳处理温度加热，则会使蜡晶没被胶质、沥青质全部包围，从而使凝点上升。因此，热处理原油一般不要反复加热，故传统的测凝点方法对热处理原油不适合，此法耍将原油加热至 50 原油

20、全部熔化再冷却测凝点，这样测出的为处理后回升的凝点，因此要改为熔化法测凝点；,6)掺“生油”对热处理的影响。热处理后的原油不能掺入未热处理的原油（生油），否 则凝点回升，这主要是因为未热处理的原油中的石蜡没有被胶质、沥青质包围，这些蜡在输油中由于温降而不断析出，会很快连成网络结构使原油凝点回升；7)添加降凝剂的影响 热处理中加入少许降凝剂，可使热处理效果显著提高，这是因为降凝剂分子可与蜡晶共晶且可隔开蜡晶，使其不能连成网络结构，原油中的胶质、沥青质有限，且往往不能充分发挥作用，加入一点降凝剂则可弥补热处理之不足，一般加入EVA 10-50ppm，加入过多则浪费，经济效益差。,。,1.8固体防蜡

21、降凝剂（防蜡管）,泵上防蜡管,防腊管,油,层,泵下防蜡管,油,层,接 箍,1、原理：把不同成份的防蜡降凝剂与支撑剂制成一定形状固体，装在特制筒里，结蜡井作业时，根据不同井况加挂在泵上或泵下，固体防蜡块随油流缓慢释放，从而达到抑制结蜡，降低原油凝固点的目的。2、优点：（1）施工简单，防蜡管与油管连接一次性下入即可，（2）有效期可达10-12个月，有效期内不用其它清防蜡措施，管理十分方便。（3）固体防蜡剂无毒、无味、对油品无害，使用安全。（4）固体防蜡剂能连续、均匀溶解在油中，保持一定浓度的药剂（10 mg/l 以上）,3、使用方法：（1）根据结蜡井产液量和含蜡量确定防蜡管下井数量。大概计算如下：

22、（泵上和泵下计算方法一样）（2）根据泵位置和油层温度，确定下泵上或泵下防蜡管以及下入深度，以保证防蜡管处于最佳使用温度55-70.如果原油中蜡的分子量较小，可在较低温条件下应用；如果原油中的蜡分子较大，须在较高温下应用。但温度太低，已经有蜡晶析出，则固体防蜡降凝剂不能与原油中的蜡产生共晶，则效果不佳。若温度超过70时，固体防蜡降凝块变软，强度降低，容易卡泵，更主要的是溶解速度也加快，不仅浪费药剂，而且使有效期变短。,(1)、含蜡稀油、高凝点常规稠油，凝固点小于40，含水小于70%。（2）偏远、路况不好难于加药热洗的结蜡井，（3）由于井筒原因（如下封隔器）无法加药热洗的结蜡井。（4）地层能量低、

23、漏失严重的结蜡井（5）热洗后出现产量严重下降甚至不出油或含水急剧升高的结蜡井。5、主要事项 避免用高温、高压热洗，以免防蜡管里防蜡块变形、破碎堵塞泵筒,4、适用范围,1、作用：热洗添加剂由多种表面活性剂组成,加0.25%-1%，可提高热洗效率，并有一定防蜡作用。2、型号：AG-08，淡黄色透明液体，安丘。SLp-31，淡黄色透明液体，临盘。热洗缺点：（1）污染油层。（2）排水占产3、热洗添加剂的效果,1.9 热 洗 添 加 剂,S13-101蜡样热洗添加剂热洗效果,P43-X5蜡样热洗添加剂热洗效果,S84-11蜡样热洗添加剂热洗效果,4、几点认识：,1）、热洗水温度是影响热洗效果的主要因素，

24、只要保证洗井水到达结蜡段时水温保持在80以上，就能保证良好清洗效果。因此建议采油队要保证热洗水温以及适当的洗井周期。2）、对于高凝油井洗井要保证添加AG-08热洗添加剂，使用浓度不低于0.25%，对于低凝低粘油井，可以少加或不加药。3）、在热洗水温度达不到要求的情况下，可采用油层清洗剂，使用浓度不低于1%，特别是用于高凝高粘油井。4）、对于低渗、漏失、出砂的井，应减少洗井次数，并配合投加清防蜡剂，或采用防倒罐管柱、热洗管柱或防蜡管等其他防蜡措施。,21 稠油一般指地面脱气原油50 粘度超过100mpa.s的原油都可称为稠油。22 稠油特点(1)高粘、高密度(2)轻组分含量低，胶质含量高，有的沥

25、青质含量高(3)凝固点、含蜡量不高，甚至为低凝原油。稠油密度越大，沥青质含量越大稠油粘度随温度变化的粘温特性敏感硫、氧和金属含量比较高，直链烃比较少,2、稠 油 降 粘,23 稠油分类根据粘度和密度两项指标来划分稠油，分为三大类四级,24 稠油开采问题1、抽油机负荷大，不仅耗电大，而且易出现抽油杆、悬绳断脱等机械事故2、抽油杆下不去3、地面管线回压高25稠油降粘方法(1)掺轻质油（如凝析油，柴油等）或稀原油(2)掺活性水降粘：乳化降粘和乳化降粘；(3)加热降粘（蒸汽、热水、电加热如S741电热杆）；(4）掺甲醇降粘；(5)加气饱和降粘；(6)稠油改质降粘。（7）微生物降粘。根据不同条件和要求采

26、用不同方法降粘，经降粘法可顺利地开采粘度 800mPa.s的原油，实现常温输送。,26乳状液,1乳状液的定义是一个多相体系，其中至少有一种液体以液珠的形式均匀地分散于一种和它不混溶地液体之中。2乳状液的生成条件（1）存在互不相溶地两相（2）存在乳化剂（3）强烈搅拌3乳状液的类型（1）水包油（O/W）以油为分散相，水为分散介质（2）油包水（W/O）以水为分散相，油为分散介质当油水比相当时，产生多重乳化现象,4、影响乳状液类型的因素,1、相体积水相体积74%，只形成O/W2、乳化剂分子构型Na+,K+等一价金属离子的脂肪酸盐作乳化剂，易形成O/WCa2+,AL3+等高价金属皂作乳化剂，易形成W/O

27、3、乳化剂亲水性表面活性剂：在低浓度下吸附于体系的两相表（界）面上，改变界面性质，显著降低表（界）面张力，并通过改变体系界面状态，从而产生润湿反润湿、乳化与破乳、起泡与消泡以及在较高浓度下产生增溶的物质。表面活性剂分子结构由非极性的亲油基和极性亲水两部分组成，亲油基一般是碳氢链等，亲水基一般是-COOM、-SO3M等。,HLB：每种表面活性剂都存在亲水能力对亲油能力的平衡问题，这种两亲能力的平衡关系即所谓HLB值。HLB值愈大，亲水性愈强亲油能力愈弱；HLB值愈小，亲油能力愈强，亲水性愈弱。HLB值是确定表面活性剂乳化、泡沫、润湿、分散、增溶等作用的主要指标。特别是选择乳化剂 亲水性强的其HL

28、B在8-18，易形成O/W 亲油性强的其HLB在3-6，易形成W/O,HLB值,表活剂HLB值与应用关系,27降粘剂（乳化降粘）把降粘剂水溶液加入稠油中，经搅拌形成低粘度的相对稳定的水包油型（O/W）乳状液。1、稠油乳化降粘机理 稠油中掺入活性剂水溶液，使其 分 散 在 水 中形 成水包油（O/W)乳状 或拟乳状 液，管 壁 则与水 接触，原油的内摩擦也变成了水分子间的摩擦，因而粘度大大降低，同时活性剂吸附在管壁上形成一层亲水膜，使管 壁的油 润湿为水润湿，减低管线摩阻。在原油粘度相对较低，温度较高，混合条件较好的情况下，形成 O/W 乳状液降粘是主要的，在原油粘度高，乳化条件差的情况下，管壁

29、形成亲水膜是主要的，此时形成拟乳状液一非真正的乳状液，但粘度也能降得很低，摩阻也很小。,掺活水降粘原理图,2、O/W型乳状液的粘度=。ek（1）乳状液的粘度只与水的粘度（。）有关（2）随油所占的体积分数（）增加而指数得增加3、O/W型乳状液形成条件（1）使用合适的降粘剂（2）要有一定的油水比，控制掺水量26%-40%，一般为30%；26%不易形成 O/W 乳状液，而易形成W/O乳状液，粘度反而升高。（3）适当搅拌,4、O/W型乳状液与温度得关系 温度对降粘剂的影响,S74-16,当温度下降时，基本不影响稠油分散于水相而降低降粘效果，但低温降粘剂水溶液就难于分散稠油，因此降粘剂都要求以热水稀释加

30、入稠油中。,乳化降粘的主要问题是形成适当稳定的 O/W 乳状液，在整个集输过程中不破坏分层，最后到集油站能较容易破乳，形成 O/W乳状液的关键是选择高效、廉价，用量少的乳化剂，1、选择 H LB值为 7-18的阴离子活性剂如烷基磺酸盐RS03M,烷基苯磺酸盐,5、乳化降粘的化学剂,2、目前从单一品种的活性剂发展到用两种以上的活性剂复配，复配后乳化效果好，活性剂用量减少，同时控制复配比可用来调节乳状液稳定时间。活性剂用量一般为 100-2000ppm，配制浓度为0.1-1.0%，为使 O/W 乳状液适当稳定还可加人生物聚合物型乳状液稳定剂。3、乳化降粘法可使稠油粘度从几千或几万mPa.s降至10

31、0mPa.s左右，有的甚至可降至 11-25mPa.s。,4、对于含酸值较高的稠油（酸值0.5mgKOH/g)，可加碱性物质如NaOH,Na2Si03,Na4Si04,Na2CO3,NH40H、有机胺R-NH2,醇胺HO-(CH2)-NH：等，PH控制在813，形成O/W乳状液，这种降粘采油方式，可使油井产量提高50%。5、对于原油粘度 1200mPa.s采用深井泵下掺水，原油粘 度 1200mPa.s，活性水掺入深井泵上部与原油混合集输，原油粘度800mPa.s采用地面掺活性水集输，当采出原油含水超过30则可少掺水甚至不掺水，只须适当加些活性剂，含水超过 60%，不加活性剂也可降粘输送。,5

32、、现场应用（1）临盘化工厂SLP-9降粘剂有两种：淡黄色和浅棕色液体（2）加药量：根据原油粘度大小确定，一般在300-900mg/l。（3）用法：把降粘剂用热水稀释成0.5%-1%水溶液，用加药车加入油套环空，对于含水高井（40%）可减少掺水量。6、注意事项：（1）低含水井一定要掺够水（约）。（2）稠油井热洗要加0.5%-1%的降粘剂。（3）对于高含水稠油井可采用加降粘剂代替热洗，加药量为含水量的.%-2%。,2.8破乳剂（破乳降粘）,乳化原油：以原油作为分散介质或分散相的乳状液。以原油作分散介质的乳状液叫油包水乳化原油，以原油作分散相的乳状液叫水包油乳化原油。1、原油乳状液的生成（1）、原油

33、大部分都含水（2）、原油中含有天然乳化剂（环烷酸、脂类等）（3）、含水原油经过地层孔隙、管线、泵、阀门时的搅拌及脱气造成搅拌 含水小于60%，大部分原油乳状液是W/O。2、原油乳状液的性质（1）原油乳状液的外观 与含水密切相关，10%与纯油相同，随含水升高显棕红色，30%-50%显深棕色,（2）原油乳状液的密度单位体积内原油和水,以及所含杂质的总质量.=0（1-)+w:水的体积分数（3）原油乳状液的粘度随含水升高，粘度大幅度增加，上升到50%-70%时粘度达到峰值，若升到50%-70%以上，部分水游离出来，随游离水增加粘度急剧下降。（4）原油乳状液的凝固点 随含水升高，粘度增加，有所升高（5）

34、原油乳状液的“老化”乳状液存放时间长，乳化状态也更稳定。,3、破乳原理与过程 原理：破乳剂能中和存在的乳化剂，破坏油包水乳状液，并使其反相，从而破乳。过程：（1）破乳剂渗入到被乳化的水滴的保护层，并破坏保护层（2）保护层破坏后，被乳化的水滴相互接近和接触（3）液滴聚结，被乳化的水滴从连续相分离沉降出来 4、破乳剂的分类、按相对分子质量大小（）低分子破乳剂：相对分子质量小于1000（）高分子破乳剂相对分子质量1000-10000（）超高分子破乳剂相对分子质量50000-5000000 2、按溶解性（1）水溶性（2）油溶性：用甲苯等溶剂稀释,2,5、影响破乳脱水效果的因素,1）破乳剂浓度破乳剂浓度

35、并非越大越好，一般不超过其临界胶束浓度，浓度过高，由于发生增溶作用而使工艺效果恶化。最佳加量应由室内和现场试验确定；2）破乳剂稀释温度和使用温度稀释温度：有一个合理界限，过低，稀释困难，过高会引起破乳剂变质或降低效能；使用温度：一般温度高对脱水有利。3）PH值天然乳化剂形成的W/O乳状液的稳定性与PH值有关，天然乳化剂与酸性水接触，生成的W/O乳状液的界面膜十分坚固，与碱性水接触，生成的W/O乳状液的界面膜的坚固程度降低，PH值较高，脱水效果也较好。,6、破乳剂降粘,（1）原理：对于含水原油因形成油包水乳状液而导致粘度明显上升，可用破乳剂进行破乳降粘，同时在杆管表面形成水润湿膜，起到减阻作用。

36、（2）使用方法：1）适用于原油本身粘度不太高的油井破乳降粘，2）用于混输管线减阻降低回压。3）加药量50-200mg/l。4）常用破乳剂 SLP-7破乳剂：淡黄色，临盘化工厂 Wd-2破乳剂：淡黄色，东营万达 4031破乳剂：淡黄色，安丘增塑剂厂,3、金 属 缓 蚀 技术,金属腐蚀:金属表面与周围介质发生化学或电化学反应而受到破坏现象，采油中遇到的腐蚀主要为电化学腐蚀。3.1、金属腐蚀的分类 1、按腐蚀过程的特点，金属腐蚀可分两类：化学腐蚀和电化学腐蚀。1）化学腐蚀：金属表面与介质如干燥气体或非电解质液体（如酒精、石油）等发生化学作用而引起的腐蚀称化学腐蚀，如金属与空气中的氧作用，在金属发面形

37、成一层氧化物薄膜。其特点是腐蚀过程中电子的传递是在金属与氧化剂之间直接进行的，没有电流产生。,（2）电化学腐蚀。金属表面与介质如潮湿空气、电介质溶液等发生电化学作用而引起的腐蚀称电化学腐蚀，其特点是腐蚀过程中有电流产生。采油中遇到的腐蚀主要为电化学腐蚀。电化学腐蚀又可分为几类：1)大气腐蚀腐蚀在潮湿的气体中（如空气）进行；2)土壤腐蚀。埋地管线及电缆的腐蚀；3)在电解质溶液中的腐蚀 如酸、碱、盐等水溶液对金属的腐蚀这类腐蚀非常广泛；4)在熔融盐中的腐蚀如熔盐炉中电极的腐蚀，这类腐蚀油田少见。,2、按腐蚀破坏的形式也可分为两类：1）均匀腐蚀：作用均匀地发生在整个金属表面上。2）局部腐蚀：斑点腐蚀

38、；坑蚀；孔腐蚀（点蚀），甚至穿孔；晶间腐蚀 发生在金属晶体边缘上，受腐蚀后，晶粒间的结合力显著减刁、内部组织变松弛，机械强度大大降低 穿晶粒腐蚀又称裂蚀 沿最大张力线发生的一种局部腐蚀，可贯穿晶粒本体，金属在周期地交变载荷下的腐蚀及在一定张力下的腐蚀都为穿晶粒腐蚀。局部腐蚀比均匀腐蚀危害大，孔蚀可使管线穿孔而报废，晶间腐蚀、穿晶粒腐蚀会使设备、管线突然崩裂造成严重事故，因此防腐是油气集输中非常重要的工作,3、按腐蚀介质的特点,1）酸性介质腐蚀：PH值5的介质,各种不同浓度的酸,含H2SCO2等酸性气体的水这类介质腐蚀,H+是主要去极化剂。2)中性介质腐蚀:PH值在5-9的介质,冷却水、锅炉水、

39、压井水、油井采出水、水井注入水、各种盐的水溶液.这类介质腐蚀,O2是主要去极化剂。,3.2、腐蚀程度的表示方法 用平均腐蚀速度表示 1重量法：1 m2金属1小时腐蚀后减少的克数。V（W0 W1）/S0 t 式中：V-腐蚀速度，g/M2.h;W0,W1-样品腐蚀前后的重量，g;So 样品的表面积，m2;t-腐蚀时间，h;2.腐蚀深度法 mm/a或mpy表示1mpy=2.54x 10-2 mm/a V深 V重/d.24 x 365/1000=8.76 V重/d 式中：V深-腐蚀深度表示的腐蚀速度，mm/a;V重-重量表示的腐蚀速度，g/m2.h;d-金属的密度，g/cm 3,以上两种方法用于金属的

40、均匀腐饮得出的是平均腐蚀速度对局部腐蚀程度不适用,3.3、腐蚀电池电化学腐蚀原理 1。腐蚀电池 金属在电介质溶液中，由于离子离解、水化，会形成双电层，这样必然在金属表面与它接触的液层间存在电位差，此电位差就是金属在该电介质溶液中的电极电位由于有电位差、金属表面就形成了腐蚀电池，如金属Fe放入电解质溶液中。阳极（电位较低）FeFe+2e腐蚀电池 阴极（电位较高）2H+2eH2个 从上面的反应可以看出，铁作为阳极，不断地失去电子，Fe离子进人溶液而溶解。,2极化与去极化作用,1）极化作用：电池接通前后阳极与阴极的电位发生变化，原电池由于通过电流而使两极间的电位差减小 引起电流强度降低的现象称为电池

41、的极化作用，正是由于电池的极化作用。腐蚀电流强度减小 使金属的腐蚀速度降低。因此决定腐蚀速度的主要因素是极化。2）去极化作用：就是消除极化的作用。消除阳极极化的作用称为阳极去极化，把阳极产物不断从阳极除掉（搅拌溶液，使阳极产生沉淀或形成络离子等）就可使阳极去极化，阳极去极化能促进金属腐蚀，反之阳极极化会减慢金属腐蚀。阴极去极化主要为H十放电逸出H2,H+e-H，H+H-H2氧原子或氧分子还原，O2+2H20+4e-40H-阴极去极化会加速金属腐蚀，氢离子H称为去极化剂，,1、H2S腐蚀H2S不仅对钢材具有很强的腐蚀性，而且其本身还是一种很强的渗氢介质，硫化氢腐蚀破裂是由氢引起的。其溶于水后离解

42、产物为H、S2-,H是很强的去极化剂，极易在阴极夺取电子，促进阳极铁的溶解反应而导致腐蚀。H2S除能引起局部腐蚀外，还容易引起氢脆和应力腐蚀，材料在很短时间内可发生断裂。2、CO2腐蚀 C02溶于水生成H2 CO3，与Fe反应生成溶解性碳酸盐：C02H2O-H2CO3 2CO2Fe2H20 Fe(HC03)2H2 C02的分压越大，随着C02溶解，介质的PH越低，腐蚀性越强。CO2：引起的腐蚀是点蚀和坑蚀,3.4金属腐蚀原因,HCO3-在二氧化碳腐蚀过程中具有双重作用。HCO3-作为阴离子去极化剂，阴极过程为：HCO3-+e-CO32-+H；2H H2产生的CO32-可与Fe2+、Ca2+形成

43、FeCO3、CaCO3沉淀。一般说来随着HCO3-的浓度增大，腐蚀速度会逐渐减小，这是金属表面沉淀性膜的保护作用，但这类膜的强度和与基体的结合力不强，当某种原因使膜破裂，则成为孔蚀源。而且如有微量氧的存在，HCO3-具有自催化腐蚀作用。其过程为：FeCO3+HCO3-Fe(CO3)22-+H+氧将进一步氧化Fe(CO3)22-，HCO3-在反应中重新生成而加速腐蚀4Fe(CO3)22-+O2+8H2O 4FeOOH+8HCO3-+2H2O,3、HCO3-,4、氧腐蚀 溶解氧是最有害的气体，它在浓度非常低的情况下4,Fe2+氧化成Fe3+的速度也加快。氧腐蚀也是点蚀。,5、细菌腐蚀 硫酸盐还原菌

44、(SRB)能将SO42-中的硫还原成二价负离子，进而生成H2S SO42-+8H+S2-4H20 2H+SO42-+4H2 H2S+4H20 S2-又与Fe2+结合生成黑色的FeS，使钢铁表面腐蚀为黑色产物细菌还会成群地附着在管壁上造成坑蚀。铁细菌则可直接将二价铁由溶解氧氧化成三价铁：Fe2+Fe3+形成Fe(OH)3而沉积，水温23-30，含铁 1-6ppm时，铁细菌生长最快。,（1）导电率高，有利于腐蚀电池的反应，（2）破坏钝化膜，易导致点蚀，特别是Cl-体积小，穿透能力强，-极易穿透CaCO3、FeCO3等膜，使局部区域活化，Cl-浓度越大，活化能力越强。局部活化区成为阳极，电位较负，而

45、阳极周围CaCO3和FeCO3膜覆盖区成为阴极，电位较正，形成了“小阳极-大阴极”的活化-钝化局部电池，使蚀孔中金属氯化物活性增大，局部出现高浓度的FeCl2，其水解形成酸性环境，阳极溶解加快，引起严重的孔蚀。,6、高矿化度、高Cl-腐蚀,7、pH值的影响碳钢的腐蚀速率受pH值的影响较大，在pH值处于8.5以下或者12以上时，腐蚀较严重。临盘污水系统的水质改性就是通过加入pH值调节剂将污水的pH值由7.0左右调整到8.5左右，使污水的pH值接近或进入钝化区控制腐蚀。,矿化度1200mg/L,为中腐蚀采出水矿化度 200mg/L,为重腐蚀采出水,F点处于可能发生腐蚀的状态，如果将电位降低到不腐蚀

46、区，可从根本上防止腐蚀，即阴极保护法；如果将电位升高到钝化区，也可实现腐蚀的抑制，可用阳极保护法或添加阳极缓蚀剂或氧化剂来实现；也可升高溶液的pH值，使之进入钝化区。,Fe-H2O系E-pH腐蚀状态,电极电位,-2 0 2 4 6 8 10 12 14 PH值,1金属本身性质的影响。金属的极化性能，所谓极化就定使腐蚀电池两极电位差减小的现象。极化作用越大，腐蚀速度越慢，极化作用是阻止金属腐蚀的作用，不同金属其极化性能不同，对钢铁来说，杂质、均匀性，焊接都影响腐蚀速度；2腐蚀介质的浓度。对埋地管线的外腐蚀来说，土壤的含水量、含盐量对腐蚀都有影响，土壤含水 5以下腐蚀性很小，含水 25-30%腐蚀

47、最严重，含水 35以上因土壤的透气性减弱而腐蚀也减轻；对输送原油、污水等管线的内腐蚀来说，与输送流体中腐蚀介质的浓度有关，如原油的含盐水、H2S的浓度越大，腐蚀速度越快，污水中含 H2S,C02,O2、矿化度高，腐蚀速度也大；,3.5、影响腐蚀速度的因素,3压力。压力大，腐蚀速度快。因为压力使气体（02,CO2,H2S)在水中的溶解度增加。4温度。腐蚀速度随温度升高而加快，因为温度高，反应速度加大，对密闭系统如此，对非密闭系统，温度高溶解气体减少，腐蚀可能减少。5流速。一般来说流速大，腐蚀速度大。因为高流速会造成冲蚀腐蚀，所有的保护膜会不断地被冲掉，从而使腐蚀速度更快。,3.6 防腐方法1、非

48、金属保护层（防腐绝缘）。2、金属保护层。用耐腐蚀性较强的金属或合金覆盖在被保护的金属材料上，覆盖的主要方法是电镀，如镀锌、镀铬等；3、选用非金属材料。对可能腐蚀严重的设备和管线可选用非金属材料，如聚乙烯塑料管、水泥管、玻璃钢容器等。当然要符合所需温度、压力的要求；4、选用耐腐蚀金属材料合理设计金属结构。如国外已有专门耐co2腐蚀的 13%铬马氏体不锈钢和9铬、1%钼不锈钢；5、电化学保护法。改变金属与介质间的电极电位达到保护金属免遭腐蚀的方法称为电化学保护法。6、缓蚀剂防腐,3.7 缓蚀剂 少量加入腐蚀介质中就能大大减少金属腐蚀的化学剂叫缓蚀剂。缓蚀剂在金属表面形成一层吸附膜或沉淀膜或氧化膜，

49、把金属表面与水隔开，起到保护作用。1缓蚀剂的分类,2、缓蚀剂的缓蚀机理 l)氧化型缓蚀剂 其缓蚀机理是使金属表而生成一层致密的与金属表而牢固结合的氧化膜或与金属离子生成难溶的盐，则可阻止金属离子进入溶液，因为是阻止阳极金属离子进入溶液故又称阳极缓蚀剂，从而抑制了腐蚀。这类缓蚀剂多为低分子盐类如：铬酸盐（亚铬酸钠NaCrO2,重铬酸钾K2Cr2O7)、亚硝酸盐（亚硝酸钠NaNO2);2)沉淀型缓蚀剂 缓蚀机理为缓蚀剂与腐蚀环境中的某些组分反应，生成致密的沉淀膜或生成新的聚合物，覆盖在金属表而，这种膜的电阻大，抑制了金属腐蚀。此类缓蚀剂有炔醇类，磷酸盐，羟基喹啉，苯并三唑等。,3）吸附型缓蚀剂。该

50、类缓蚀剂为有机化学物质，故又称为有机缓蚀剂。缓蚀机理为：这类缓蚀剂分子一般都有极性基团和非极性基团，加入介质中分子的极性基团吸附在金属表而上，非极性基团向上定向排列，形成憎水膜，使介质被缓蚀剂分子排挤出来，与金属表面隔开，从而金属的腐蚀速度大大降低。吸附型缓蚀剂有含氮化物，含氧化合物，含硫化合物咪唑啉衍生物 抑制H2S腐蚀可选用吡啶类和脂肪胺类吸附型缓蚀剂；防C02腐蚀可用咪唑啉类缓蚀剂。,2、油井腐蚀原因 高含水：污水中矿化度高，CL-含量高，并含有溶解的H2S、CO2、O2和细菌等。天然气中含有腐蚀性气体H2S、CO2 井筒中环境恶劣：温度高，出砂等。,3、影响缓蚀剂效果的因素（1）混输管