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1、病毒的基本性状&常见致病性病毒,3000多年前，埃及壁画中的年轻祭司患小儿麻痹症,埃及法老拉美西斯五世的木乃伊,法老可能患过天花,乙肝病毒,冠状病毒,流感病毒,HIV,水痘带状疱疹,天花,狂犬病,近20年来肆虐的病毒性疾病,AIDS,SARS,禽流感,病原体 病毒！,病毒的危害,所致疾病约占传染病的80%传染性强、流行广泛，很少有效药物有些所致疾病严重，病死率高或有后遗症与肿瘤和自身免疫性疾病有关威胁健康的新病原体不断出现学习病毒学，要注意防治和控制,基本概念,病毒(virus)是体积微小，结构简单，必须生长在活细胞中，借助电子显微镜才能观察到的非细胞型微生物。,病毒体 具有完整形态结构和成熟
2、感染性的病毒颗粒,病毒的形态,病毒的大小：纳米（nm）=10-3微米,病毒的形态 球形脊髓灰质炎V 砖形如痘V.丝状如流感V 子弹状如狂犬V 蝌蚪形如噬菌体,球形病毒(spherical virus),丝状病毒(filamentous virus),弹状病毒(bullet shaped virus),砖形病毒(brick shaped virus),蝌蚪状病毒(tadpole shaped virus),砖形（痘病毒）,子弹形（狂犬病病毒）,蝌蚪形（噬菌体）,丝状（烟草花叶病毒）,病毒的结构组成,核心=RNA或DNA+（非结构蛋白）衣壳=包裹核心的蛋白外壳核衣壳=核心+衣壳裸露病毒=核衣壳=病
3、毒体包膜=包裹在病毒核衣壳外的、由源于宿主细胞的脂质双层膜和病毒的（糖）蛋白刺突构成的脂蛋白外膜 包膜病毒=核衣壳+包膜=病毒体,病毒的结构和组成核心（core）,成分核酸功能蛋白功能决定病毒的特性病毒复制具有感染性,分类DNARNA,病毒的结构和组成衣壳,成分蛋白质壳粒功能保护病毒核酸参与感染过程具有抗原性,包膜（envelope）,成分蛋白质、多糖、脂类刺突 spike功能维护病毒体结构完整性具有与宿主细胞膜亲和及融合的性能具有抗原性,包膜,核酸,基质蛋白,糖蛋白,病毒的感染,1.传播方式 水平传播 Horizontal transmission 病毒在人群不同个体间的传播方式。垂直传播
4、Vertical transmission 病毒通过胎盘或产道，直接由亲代传播给 子代的传播方式。,病毒的感染,2.病毒的致病机制 1）病毒对宿主细胞的直接作用 在细胞内增殖 干扰细胞的正常代谢/病毒蛋白对宿主细胞的毒性损伤/破坏细胞正常结构/病毒基因表达或改变细胞基因的表达 细胞转化或凋亡 2）病毒感染所致的免疫病理损伤 病毒抗原或病毒感染导致机体自身抗原的表达诱发免疫病理反应/直接侵犯免疫细胞或器官,1）隐性感染 Inapparent infection2）显形感染 Apparent infection 急性感染 Acute infection/慢性感染 Chronic infection
5、 持续性感染 潜伏感染 Latent infection Persistent infection 慢发病毒感染 Slow infection,病毒的感染,3.病毒的感染类型,病毒的感染,4.机体的抗病毒免疫,1）非特异性免疫 先天的：屏障结构 吞噬细胞 宿主因素等 获得的：干扰素2）特异性免疫体液免疫：消除细胞外游离的病毒：中和抗体细胞免疫：消除细胞内寄生的病毒：细胞毒T细胞,NK 细胞,抗病毒免疫,非特异性免疫 先天的：屏障结构 吞噬细胞 宿主因素等 获得的：干扰素二.特 异 性 免 疫体 液 免 疫 消除细胞外游离的病毒：中和抗体2.细 胞 免 疫 消除细胞内寄生的病毒：细胞毒T细胞,N
6、K 细胞三.抗 病 毒 免 疫 持 续 时 间,呼吸道病毒,一、流行性感冒病毒（influenza virus）,流行性感冒病毒，简称流感病毒，甲、乙、丙三型,引起人和动物流感。甲型流感病毒是反复流行最为频繁和引起流感全球流行的重要病原体。,19181919年期间的大流行全球有2000万人死于流感,生物学性状,多呈球形或者椭圆形，80120nm，有包膜 核衣壳+包膜包膜上有放射状突起糖蛋白，主要是血凝素和神经氨酸酶分子,致病性与免疫性,致病性：,传染源-病人或病毒携带者,致病机理-病毒不入血,病毒-呼吸道-内毒素样物质进入血液,全身中毒症状,局部粘膜上皮炎症,同型有1-2年免疫力,免疫物质为s
7、IgA及中和抗体（IgG、IgM）,免疫性：,传播途径-病毒飞沫，呼吸道传播,流感的防治,药物治疗 盐酸金刚烷氨、干扰滴鼻素、板兰根、大青叶接种疫苗 流感病毒灭活疫苗 病毒表面抗原疫苗 减毒活疫苗,二、麻疹病毒,麻疹病毒是麻疹的病原体。麻疹是儿童最常见的急性呼吸道传染病。临床上以发热、上呼吸道炎症、结膜炎、口腔粘膜斑及全身丘疹为特征。预后良好，并发症常见。60年代使用疫苗后发病显著下降，但仍是发展中国家儿童死亡的主要原因唯一自然储存宿主是人，是WHO计划消灭的病毒急性期患者是传染源，通过飞沫或鼻腔分泌物传播,临床症状,潜伏期约10-12天。高热、畏光，结膜炎、鼻炎、咳嗽是三个主要的前驱症状。麻
8、疹本身可自愈，但常引起严重的并发症（抵抗力下降，继发细菌性感染）而导致死亡。体温略高、咳嗽、流涕、好打喷嚏及泪眼，症状持续3-5天。体温突然升高（达到40-40.5C），口颊粘膜出现柯氏斑，随后出现红色班丘疹，从耳部开始，2-3天后遍及全身。4天后消退，脱屑,麻疹的并发症,呼吸道最为常见，如肺炎、肺结核消化道 腹泻、阑尾炎或盲肠炎营养失调神经中枢系统 亚急性硬化性全脑炎（麻疹病毒引起的弥散性脑炎）（SSPE）,鸡胚细胞麻疹病毒减毒活疫苗我国接种年龄为8个月，发达国家一般为15个月7岁时再次免疫孕妇不宜接种疫苗紧急被动免疫用丙种球蛋白或胎盘球蛋白,柯氏斑,三.SARS冠状病毒 生物学性状 基因组
9、为单股正链RNA 为新冠状病毒.致病性与免疫性 近距离飞沫传播SARS(severe acute respiratory syndrome,严重急性呼吸综合症):T为首发症状+全身症状+肺病变 传染性强/死亡率高!病后可产生有保护作用的特异性抗体和细胞免疫 防治原则 疫苗正在研制中/隔离病源/切断传播途径/支持疗法,SARS症状,空气飞沫或密切接触传播潜伏期：212天，通常45天呈显著家庭和医院集聚现象,预防,SARS 比普通V抵抗力强，室温下痰、粪便、尿中可稳定存活12天对温度敏感，37oC存活4天，56oC存活90分钟，75oC30分钟对含氯消毒剂、过氧乙酸及UV均敏感，WHO推荐中效以上
10、的消毒剂，如过氧乙酸,重症急性呼吸综合症冠状病毒SARS Coronavirus,SARS CoV,SARS 2002年底在佛山首次报道,一位白衣天使，必须时刻记住，最重要的是把病人当作亲人般看待“作为一个党组织，作为一名党员，还有什么比拯救生命更大的政治？”,钟南山,肠 道 病 毒,肠道病毒,一群经消化道传播-在肠道上皮增殖-经血侵犯其它 器官-引起各种症状的微小RNA病毒。脊髓灰质炎病毒 局限于肠道(多数人呈隐性感染)入血(称第一次病毒血症:发热 头痛/恶心等)入血（第二次病毒血症）CNS(脊髓前角,0.1%)防治：口服减毒活疫苗糖丸/丙种球蛋白被动免疫,肝炎病毒,一、甲肝病毒(hepat
11、itis A virus,HAV)生物学性状 球型/直径27 um/无包膜/为RNA病毒/只一个血清类型/对乙醚、酸、热有较强抵抗 致病性与免疫性 经粪-口途径传染肠粘膜、淋巴结经血流肝C 内增殖致病：全身不适 厌油 肝大 压痛 肝功能受损 病后产生抗HAV抗体，对再感染有免疫力 防治原则 饮食卫生/水源保护/粪便管理/灭活疫苗或减毒活疫 苗特异性主动防疫/丙种球蛋白、胎盘球蛋白被动防 疫有一定效果,1963年在两名多次接受输血治疗的病人血清中，发现一种异常的抗体，它能与一名澳大利亚土著人的血清起沉淀反应。直到1967年才明确这种抗原与乙型肝炎有关，1970年在电子显微镜下观察到HBV的形态，
12、1986年将其列入嗜肝DNA病毒科,电镜下的HBV,二、乙肝病毒(hepatitisB virus,HBV),全球感染乙型肝炎病毒人数为20亿，我国为6.9亿;全球乙型肝炎病毒表面抗原携带者为3.5亿，我国为1.2亿；全球每年死于乙型肝炎病毒感染引起疾病的人数为75万，我国为50万人;中国甲乙类传染病报告中，1/3以上的病例为病毒性肝炎;我国每年用于肝炎和肝病的医疗、保健费用高达1,000多亿元;广东七成五的人口现在或曾经感染过乙肝;乙肝病人歧视案受到越来越多人的关注;,生物学性状 1、形态：包括三种不同形态的颗粒:大球型颗粒,小球型颗粒和管形颗粒。1）大球型颗粒（Dane颗粒）：为完整病毒颗
13、粒，有传染性。球形，双层衣壳（外衣壳相当于包膜，有表面抗原 HBsAg；衣壳内包裹有内核，内核表面为内衣壳（有核心抗原 HBcAg 和 e抗原 HBeAg）。2）小球形颗粒：病毒合成过剩的外衣壳，不完整，不具传染性3）管形颗粒：由小球形颗粒串联而成。,Dane 颗粒,2.HBV的抗原组成,(1)表面抗原HBsAg存在于三型颗粒中是HBV感染的主要标志分亚型（a,d/y,w/r,adr）产生抗-HBsPre S1、Pre S2及抗-Pre S1和抗-Pre S2,(2)核心抗原HBcAg仅存在于Dane颗粒中不易在血液中检出可在感染的肝细胞表面存在刺激机体产生抗HBc（IgG、IgM）表明病毒在
14、复制,仅存在于Dane颗粒中游离存在于血液中为病毒复制及强传染性的指标产生抗HBe，是预后良好的征象,(3)e抗原HBeAg,3、抵抗力 HBV抵抗力较强,对低温 干燥 紫外线均有耐受性、70%洒精不能灭活/高压灭菌、0.5%过氧乙酸、3%漂白粉、5%次氧酸钠可灭活。,致病性与免疫性 1.传染源：病人和HBV抗原携带者。2.传播途径：血液输血或注射、唾液、性接触。母婴 垂直感染 3.HBV的致病机制免疫低下：HBsAg无症状携带者病毒变异：逃逸免疫细胞介导的免疫损伤：为主免疫复合物性的免疫损伤：肝外损伤自身免疫反应的免疫损伤：肝特异性脂蛋白抗原,病毒抗原抗体系统检测结果分析,微生物检查,预防原
15、则,要采取切断传播途径为主的综合性措施自动免疫：HBsAg疫苗（血源或重组）被动免疫：乙肝免疫球蛋白(HBIg)。接种者:医务人员或实验室工作人员HBsAg、HBeAg阳性母亲的新生儿发现已误用HBsAg阳性的血液或血制品者与HBsAg、HBeAg阳性者有密切性接触者,人类免疫缺陷病毒 human Immunodeficiency virus HIV,（一）生物学性状1.形态与结构：圆球状直径为80120nm；有逆转录酶和RNA酶；,2.抵抗力HIV对热敏感。5630min灭活，但在室温保存7天，仍保持活性。不加稳定剂病毒-70冰冻失去活性，而35%山梨醇或50%胎牛血清中-70冰冻3个月仍保
16、持活性。对消毒剂和去污剂亦敏感，0.2%次氯酸钠0.1%漂白粉，70%乙醇，35%异丙醇、50%乙醚、0.3%H2O20.5%来苏尔处理5能灭活病毒，1%NP-40和0.5%triton-X-100能灭活病毒而保留抗原性。外紫外线、射线有较强抵抗力,（二）致病性和免疫性传染源与传播途径：传染源为HIV感染者。传播方式主要有:1）同性或异性间性行为；2）输血及共用污染HIV的注射器、器官移植；（3）母婴垂直传播。2.致病机理：HIVCD4+T细胞、单核-巨噬细胞大量 死亡机体免疫力系列综合症+继发感染/肿瘤3.AIDS发病特点:1）潜伏期长，约35年，最长可达20年；2）严重的免疫系统损伤；HI
17、V可直接杀伤T4细胞，或引起自身免疫损伤T4细胞，也可引发CD4+细胞凋亡；3）合并各种类型的机会感染，如原虫、细菌、病毒、真菌等。（4）伴有肿瘤的形成。,AIDS相关综合症期（AIDS-related complex,ARC）,卡波氏肉瘤,卡氏肺孢虫肺炎,白色念珠菌感染,（三）防治原则1.疫苗研究 迄今尚缺理想疫苗。减毒活疫苗和灭活全病毒疫苗，由于难以保证疫苗安全，不宜人体应用。2.抗病毒治疗（1）核苷类逆转录酶抑制剂：叠氮脱氧胸苷（AZT）、苏拦明、双脱氧胞苷(ddc)、双脱氧面苷(ddl)等。干扰病毒DNA合成（2）非核苷类逆转录酶抑制剂：干扰病毒DNA合成（3）蛋白酶抑制剂：阻止HIV
18、与靶细胞结合或融合的药物，能分别作用于细胞感染的不同阶段，以达到抗HIV的效果,狂犬病病毒,狂犬病病毒生物学性状,弹状病毒科 狂犬病病毒属（Lyssavirus，或Rabies virus）子弹状核酸为RNA，衣壳呈螺旋对型病毒在神经细胞浆内形成卵圆形嗜酸性包涵体即内基小体,致病性,易感动物：家畜和野生动物，蝙蝠可能是重要的储存宿主,动物间狂犬病是由于患病动物咬伤健康动物而传播人被患病动物咬伤致病。人被咬伤发病率为30%-60%。一旦发病，死亡率高达100%,致病机理,带毒动物咬伤(经伤口)人肌细胞内增殖(沿N末梢)脑和脊髓广泛损害(沿传出N)唾液腺及其它组织。潜伏期平均1-3个月(亦有长达数年者)。早期症状：发热 头痛 流涎 咬伤处蚁爬感 典型症状为：神经兴奋性噪动 吞咽或饮水时喉肌痉孪-“恐水病”/兴奋期过后转入麻痹期昏迷 呼吸衰竭 死亡（死亡率几乎100）。,临床表现,恐水症，后转入麻痹昏迷、最后呼吸困难、循环衰竭而死亡,防治原则,捕捉野犬，加强家犬管理，普及家犬疫苗接种高危人群（兽医、饲养员）注意个人防护,人咬伤后，应做：处理伤口：20%肥皂水冲洗伤口70%洒精-2%碘液涂擦特异性防治：抗狂犬病病毒免疫球蛋白接种狂犬病病毒疫苗,
