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1、降脂药物在动脉粥样硬化斑块管理中的作用易东，刘心掰综述鄢华市校武汉亚洲心脏病医院心内科，湖北武汉430000【摘要】动脉粥样硬化斑块形成是动脉粥样硬化性疾病电要的病理基础，降脂治疗是动脉粥样硬化性疾病小疗的基石。近年来降脂药物种类越来越多，降脂强度越来越高，且随着冠状动脉腔内影像学的广泛应用，越来越多研究证实降脂药物不仅仅能稳定斑块，甚至能“逆转斑块:同时，降脂药物除了能降低斑块体积外，还能改善斑块组成、抑制炎症反应，从而多方面抑制动脉粥样硬化的进展。本文主要就临床常用降脂药物对动脉粥样硬化斑块体积、组成和炎症反应的影响相关研究进展作一综述。【关键词】动脉粥样硬化斑块；低密度脂蛋白胆固静；理块
2、体积；斑块稳定性:炎症反应TheEffectofIipid-Ioweringdrugsinthemanagementofatheroscleroticplaques.YlDong,LIUXintian.YANHua.DepartmentofCardiology,WuhanAsiaHeartHospital,Wuhan.430000,Hubei,ChinaAbstractTheformationofatheroscleroticplaqueisanimportantpathologicalbasisforatheroscleroticdiseases,andIipid-Ioweringthera
3、pyisthecornerstoneofatheroscleroticdiseases.Inrecentyears,therearcmoreandmoretypesofIipid-Ioweringdrugs,andtheintensityoflipid-loweringisgettinghigherandhigher.Withthewideapplicationofcoronarj,intraluminalimaging,moreandmorestudieshaveconfinedthatIipid-Ioweringdrugscannotonlystabilizeplaque,butalsoR
4、everseplaque.Atthesametime,inadditiontoreducingplaquevolume,Iipid-Ioweringdrugscanalsoimproveplaquecompositionandinhibitinflammation,therebyinhibitingtheprogressofatherosclerosisinmanyways.Thisarticlemainlyreviews(heresearchprogressoftheeffectsofIipid-Ioweringdrugscommonlyusedinclinicalpracticeonthe
5、size,compositionandinflammationofatheroscleroticplaques.KeywordsAtheroscleroticplaque;low-densitylipoproteincholesterol;plaquevolume;plaquestability;inflammation动脉粥样硬化性心1L,泞疾病(arlerioscleroliccardiovasculardisease,ASCVD)是目前全球首要的死亡原因。动脉粥样硬化斑块形成是冠心病、缺血性脑卒中、周围血管疾病等里;重.要的病理机制。近年来动脉粥样硬化疾病相关基础和临床研究均取得了较大的
6、进展，目前认为动脉粥样硬化斑块形成涵盖众多的病理生理过程，包括内皮细胞损伤、脂质储积、血管平滑肌细胞增生和炎症反应等:，其中，血脂异常是ASCYD重要的危险因素，脂质储积是贯穿疾病发生和进展的病理生理过程，故血脂异常也是目前ASCVD治疗重要的靶点，尤其是低密度脂蛋白胆固醉(Low-DensityLipoproteinCholesterol,LDLc)相关药物管基金项目：武汉市卫健委课题(WX18Q08)作者单位：430022武汉亚洲心脏病医院心内科通信作者：那华,f1111.,Email：理jASCVD治疗的重要组成上”本文主要就临床常用降脂药物对动脉粥样硬化斑块峥、组成和炎症反应的影响相关
7、研究进展作一综述.1、动脉粥样硬化斑块与临床预后目前对动脉粥样硬化的关注主要聚焦于斑块的人小位积、组成和炎症反应，血管内超声(intravascularultrasound,IVUS)和光学相干成像(OPIiCalcoherencetomography,OeT)等腔内影像学设备的应用极大地拓展相关研究深度和广度：。斑块的旌程可以直接影响局部血管的血流引起组织缺血，斑块的组成和炎症反应决定了斑块的稔定性。大量研究证实斑块头小隹母和主要不良心血管事件(majoradversecardiacevent,MACE)密切相关.一项纳入17项前瞻性随机对照研究(randomizedcontrolledtr
8、ial,RCT)6,333例患者的meta分析，采用IVUS评估降脂治疗对斑块体积和MACE(包含死亡、心肌梗死、不稳定型心绞痛、卒中或短暂性脑缺血发作)，发现斑块体积减少与MACE的降低具有显著的相关性，平均动脉粥样硬化斑块体积百分比(PerCentageofatheromavolume,PAY)每减少1%,MACE降低18%j另一项meta分析纳入11项RCT研究(其中2项聚焦急性冠脉综合征(acutecoronarysyndrome,ACS)患者)，7864例患者，中位随访18个月，研究斑块体积变化与MACE(死亡、心梗和再血管化)的关系，发现斑块体积与心梗或再血管化风险正相关，提示班块
9、体积是心梗或再血管化风险潜在的替代指标。易损斑块是急性心血管事件发生承要的因素，其病理特征主要表现为脂质坏死核心大，纤维帽薄、巨噬细胞浸润明显叫一项急性冠脉综合征患者的OeT和IVUS研究发现，纤维帽耳度V52m和斑块负荷76%是斑块破裂的临界点“叫炎症反应对ASCVD患者的预后也有重要的意义，一项纳入54项前瞻性研究160,309例血管病患者额IiImeIa分析，发现C-反应蛋白(C-reaciveprotein,CRP)与传统的心血管危险因素和炎症指标线性相关，且与缺血性血管疾病和非血管性死亡风险线性相关，校正年龄、性别及传统的危险因素后，CRP升高3倍，冠心病风险增加23%,缺血性卒中风
10、险增加32%,血管性死亡风险增加34轧非血管性死亡风险增加3好。可见斑块的体枳、组成和炎症反应均和ASCVD患者的预后有密切的关系。目前常用降脂药物，包括他汀类、胆固静吸收抑制剂依折麦布、前蛋白转化前枯草杆菌蛋白酣kexin9型(PrOPrOIeinConVerlaSesubtilisin/kexintype9,PCSK9)抑制剂，可以改善ASCVD患者的预后，可能与其对省块的体积、组成和上(或)或炎症反应相关(48)2、降服药物对斑块体积的影响他汀是目前ASCVD患者血脂管理的基石，其相关研究最多、最早。第项他汀对斑块大小的研究发表于1995年，PLACI研究纳入408例LDL-C23.36
11、mmolL的冠心病患者，随机接受普伐他汀或安慰剂治疗，随访3年，定量冠状动脉造影(QUantitatiVeCoronaryAngiography,QCA)评估斑块进展，结果发现普伐他汀降低LDL-C28%,普伐他汀组最小管腔面积直径进展、斑块狭窄程度进展、新发冠脉病变均低于安慰剂组，同时普伐他汀组心梗风险更低IVUS能精确测量管腔的直径、面积，对斑块夬斗体枳的评估I1行明显优势,第一项IVUS评估降脂治疗对斑块体积影响的研究发表于1997年，纳入36例男性行冠脉球囊扩张成形术患者，随机分为普伐他汀治疗或饮食控制，发现普伐他汀能显著降低LDL-C且能降低斑块面积和斑块指数，增大管腔面积“匕随后大
12、量的IVUS研究证实，他汀治疗可以显著的降低斑块体积，且meta分析证实ACS患者接受高强度他汀治疗将LDL-C降低至70mgdL能引起斑块体积减小皿，且他汀强度越高，使用时间越长，效果越显著胆固醇吸收抑制剂依折麦布是他汀治疗不达标患者审要的选择之】2015年的PRECISE-IvUS研究纳入202例行经皮冠状动脉介入(PereUtaneOUScoronaryinterventionPCI)术患者，随机接受阿托伐他汀里约治疗和阿托伐他汀联合依折麦布治疗，随访9-12月，发现联合治疗能进步降低U)L-c,且联合治疗能进步降低PAV和动脉粥样硬化国块总体积(totalatheromavolume,
13、TAV)t,5ZIPANGU研究纳入131例行PCI、且有黄色斑块的稳定型冠心病患者，随机接受阿托伐他汀单药治疗或阿托伐他汀+依折麦布联合治疗，随访9月，复查冠脉造影和IVUS,结果发现联合治疗组PAV显著缩小0.7%,而单药治疗组斑块体积无变化(。PCSK9抑制剂是近年来血脂异常管理领域重要的进展之一，可以进一步改善ASCVD患者的预后。GRAGOV研窕纳入968例他汀治疗的患者随机接受依洛尤单抗或安慰剂治疗76周，IVUS评估PCSK9抑制剂对斑块体积的影响，结果发现依洛尤单抗降低PAV和TAV,且依洛尤单抗组PAV和TAV逆转比例近70%,显著高于安慰剂组3、降蜃药物对斑块组成的影响不稳
14、定斑块导致的斑块破裂、斑块侵蚀是ACS重要的原因，斑块的组成决定了斑块的稔定性。2001年发表的GAIN研究首次利用IVUS观察斑块特征，纳入131例患者，随机接受阿托伐他汀治疗和常规治疗，随访12月，观察非阻塞性病变(定义为直径狭窄V50%)的进展情况，发现他汀治疗显著降低LDL-c,斑块体积和病变长度进展更缓慢，同时他汀治疗组斑块高回声指数显著增加I,提示他汀治疗可能改善斑块稳定性I一项前瞻性注册研究，共纳入280例经过他汀治疗6个月以上的冠心病患者，共获得293和122个非阻塞性脂质和纤维斑块。根据达到的U)L-C水平50,50-70,70-100,1OOmgZdD对受试者进行分层，比较
15、OCr检测到的斑块微结构。结果显示LDL-CV50mgdL受试者似乎有更多的纤维性理块，相反脂质斑块倾向更少，且LDL-C水平显著与脂质弧和纤维帽厚度相关,相较其余三组,LDL-C70mgdl的患者，随机接受阿利珠单抗加瑞舒伐他汀联合治疗或单用瑞舒伐他汀治疗。结果发现PCSK9抑制剂显著降低斑块内巨噬细胞刈。FOURIER研究纳入27564名他汀治疗后LDL-C270mgdl的ASCVD患者，随机接受依诺尤单抗或安慰剂治疗2.2年，结果发现PCSK9抑制剂虽然能降低LDL-C和MACE,但并不降低CRP泗。同样，ODYSSEYOuTCoMES研究中阿利西尤单抗也不能降低CRPMiMeta分析：
16、10项PCSK9抑制剂相关Rcr研究4198例患者，发现PCSK9抑制剂并不能降低CRP,且亚组分析发现不同种类的PCSK9抑制剂、治疗周期、入选人群、治疗模式都不能降低CRP3，综上所述,动脉粥样硬化斑块形成是ASCVD重要的病理生理基础，斑块的体积、组成和炎症反应与急性缺血事件的发生和远期预后密切相关。降脂治疗是斑块管理的核心之一，其中药物治疗有举足轻重的作用。强效他汀、联合依折麦布或PCSK9抑制剂等强效降脂治疗均可达到逆转斑块体积的目的。他汀应其多效性，能同时稳定斑块组成，降低炎症反应，是降脂治疗和斑块管理的基石。依折麦布和PCSK9抑制剂能进步改善血脂达标率,并降低MACE,但它们对
17、斑块组成和炎症反应的影响尚存争议，有待进一步研究。参考文献,(带格式的:居中-1-GLOBALBURDENOFCARDIOVASCULARDISEASESC,ROTHGA,JOHNSONCO,etal.,TheBurdenofCardiovascularDiseasesAmongUSStates,1990-2016J.JAMACardiol,2018,35:375-389.-2-BHINDIR,GUANM,ZHAOY.etal.,Coronaryatheromaregressionandadversecardiacevents:Asystematicreviewandmeta-regressi
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