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1、猪群健康管理,曹仁祺,怎样判断是传染性还是非传染性？,PPV prrs 螺旋体等只侵染母猪生殖系统 不表现其他临床病症，一般为零星散发，不定时的发生,引起繁殖障碍的有九种病毒病 但只有五种是比较重要的 伪狂犬猪瘟蓝耳细小流感,另外四种不常见的Bovine viral diarrhoea virus(BVDV)border disease virus(BDV)enterovirus(SMEDI)Encephalomyocarditis virus(EMCV),除螺旋体和布病（这两者会造成猪群大的问题）外，细菌一般只侵害少数的个别猪，是条件致病菌，典型的例子是丹毒。,伪狂犬AD,各个阶段都可感染
2、体外生存三周时间一旦侵入猪场 较难根除急性感染：流产 死胎 弱仔（出生后很快死亡）流产比例高达5%-20%以上 而且持续六周左右狗和牛 有可能感染发病 出现神经症状和死亡,慢性感染：急性感染过后 可能散发 容易被忽视 但整体繁殖效率下降包括 返情增加 木乃伊 死胎 仔猪成活率低等 原因是：携带者在应急状态下，进行排毒，造成猪群持续不断的感染，感染和免疫，此起彼伏造成零星散发的状态,携带者：在一些小规模场 发现个别母猪长期带毒现象,传播途径,带毒猪的移动空气传播 至少3km精液人员 车辆返饲？,诊断,临床病症如果很明显，一般可确诊现场剖检 一般也可诊断实验室检查 荧光抗体染色 扁桃体缺失疫苗 g
3、IgE鉴别诊断 爱德仕鉴别诊断：急性感染容易和猪瘟相混淆慢性感染容易和慢性猪瘟 蓝耳相混淆,预防控制,生命中不能承受之重！引种场 一定要阴性血清检测 淘汰 各种缺失疫苗零时免疫可以阻止野毒进入胎盘母源抗体可以保护6-10w,牛病毒性腹泻病毒和羊边界病毒,跟猪瘟同属于瘟病毒属主要侵染的动物是牛和羊猪瘟疫苗的污染问题 牛睾丸 猪睾丸ST传代细胞特征：怀孕率降低 初生重降低 母猪无其他症状 一般不优先考虑此病,传播途径：直接接触牛羊接触牛羊的粪便 奶水 疫苗污染？检测：抗体检测 如果猪瘟流行或爆发 会出现假阳性,预防和控制,一般可自愈,猪瘟,古典猪瘟病毒（CSF）-猪霍乱（HC）病毒传播途径：病毒经
4、感染猪的口、鼻分泌物、尿和粪传播，具有高度传染性。传播迅速 死亡率高,临床症状：种猪群首次感染该病毒会表现食欲不振、高烧的症状。该病毒可穿过胎盘感染仔猪，造成胚胎死亡，形成木乃伊胎和畸形胎，死产仔猪头数增多。一个重要特征是新生弱仔表现出类似先天性震颤的症状。可是先天性震颤的情况下母猪不会表现疾病症状。可能会出现抽搐症状，并在几小时内死亡，而母猪则可能四肢出现瘫痪。急性发病时会对繁殖性能造成显著影响。,现在控制猪瘟难点：母猪的持续感染和仔猪的先天带毒,诊断,一般剖检可以现场诊断抗体检测 爱德仕 有效保护 阻断率 0.6以上最准确检测方法：采扁桃体,预防 控制 净化,零时免疫紧急免疫免疫程序的制定
5、母猪感染野毒的淘汰,脑心肌炎病毒,主要宿主是猫 但是鼠在其传播中也起作用传播途径：接触猫或者猫粪污染的饲料或水源广泛感染脊椎动物 猪较其他动物易感致病性和毒力因不同地区差异较大A型引起 繁殖问题B型引起 心力衰竭其他型中等毒力或无毒,临床症状：母猪症状 发烧 食欲差接近分娩时 少量流产 接下来三个月 木乃伊和死胎数会增多 断奶前死亡率升高生长猪和中大猪无症状,肠道病毒,SMEDI viruses 繁殖障碍病毒stillbirth,mummification,embryonic death and infertility 传播途径：粪口传播 至少有11个血清型1,3,6 和 8 型跟猪的繁殖障碍
6、有关1型teschen/talfan 病毒，引起猪的瘫痪,一般猪场会有几个血清型 在断奶猪和中大猪之间循环感染等配种时 会建立坚实保护力如果一个新的血清型进入猪群 有可能引起繁殖问题 但几率很小,控制,后备猪驯化 暴露感染至少六个星期,巨细胞病毒,疱疹病毒 在出生猪的鼻腔都可以发现 引起鼻炎（很少见）遍布全球 大多数呈亚临床感染 临床感染很少 传播途径：精液 眼 鼻分泌物 尿液 羊水,临床症状,初次感染 妊娠后期低烧 厌食小猪有可能严重出血性鼻炎哺乳和断奶猪有喷嚏不需处理，如果断奶后还有喷嚏和生长速度不一的现象，添加药物 怀疑 AR,细小病毒,很重要的 世界分布较广 对环境适应能力强 在猪体外
7、存活几个月 能抵抗大多数的消毒剂在猪肠道繁殖 而不引起疾病如果你去做检测 肯定是有的,传播途径：口 鼻 从粪便排出如果没有怀孕 感染 也不发病 如果怀孕 35天前感染 死亡的胎儿 全部被吸收 活产仔少如果怀孕35-55天感染，形成木乃伊,感染后 10-14天，ppv进入到子宫中，感染胎儿胎儿70天以后，会产生免疫力 不会死亡蓝耳 只是感染70天以后Ppv进入子宫可以不断侵染胎儿,临床症状,急性感染：完全阴性窝产少 很多在35d前死亡吸收木乃伊大小不一 30-160mm不等死胎增加 因为木乃伊的出现 推迟分娩流产不多见初生重降低 新生仔猪的死亡不受影响木乃伊增多持续8w 然后4w时间降低 然后4
8、w时间又来回发作一次,散发：一般是后备猪散发：90%免疫 感染发生在阴性猪妊娠的前中期 这些猪以后会有一些问题 常发生在后备猪和第二胎的猪,引种后备猪：后备猪的免疫是尽量提前吗？,流感,由一些相关的A型流感病毒引起 高度变异由感染的人群 携带猪群 和风？等引起鸟类特别是水禽类是SI的自然宿主最常见的感染猪的血清型H1 N1,H1 N2,和 H3 N2 这些血清型内，不同毒株的致病性差别也很大。,临床症状,潜伏期很短 12-48h突然的呼吸道疾病症状 咳嗽 肺炎 发烧 不食急性的呼吸窘迫可能维持7-10天,流感造成不孕的三个重要阶段,1.如果配种后在第一个情期感染流感，有可能造成胚胎无法附植，增
9、加21天后的返情率。或者附植建立，推迟返情。2.配种后的前五周，会造成胚胎死亡，吸收。母猪表现为假孕或者空怀。妊娠后期的流产和分娩时的木乃伊也可能碰到。3.公猪 高烧引起的公猪精液 4-5w时间内 无法受孕,SI一般表现为散发和间歇发作不同毒株可能在一个猪群顺序感染SIV的免疫期很短 六个月所以猪群对于SIV的免疫学特征随着时间变化很大,发病特点,母猪群急性发病咳嗽和肺炎传播迅速7-10天后 恢复正常断奶后 推迟发情21天返情增加 不规则返情增加空怀增多 后期流产增多高烧可能继发感染其他细菌 比如 流产增加可能继发了螺旋体,诊断,根据发病的临床背景一般可以诊断很少有病有如此明显的特征发病时发病
10、母猪采血 两三周后再次采血 比较两次SIV抗体的变化鼻咽拭子 抗原的检测,防治,广谱抗生素 三天 饮水因为可以通过风传播 所以很难做到不被感染 水帘周期循环水溶性多维持续饮水2w,布鲁氏菌病,由猪布氏杆菌引起 六种布氏杆菌人畜共患可以通过精液传播 鼻 口 结膜等也可感染抵抗寒冷的能力强,母猪感染后 首先形成菌血症，维持 3-6w后，期间 感染胎盘 引起胎盘炎 造成流产公猪感染后，在睾丸和副性腺中繁殖 通过精液排出,临床症状,任何时间的不孕和流产如果是通过公猪传播 出现早期流产 小于35天胚胎死亡 返情推迟。母猪30天以后的流产，阴道会有很多带血的分泌物，分泌物中含有大量的病原菌。布鲁氏菌可以感
11、染哺乳仔猪和断奶仔猪的骨组织和软组织，引起后腿的瘫痪。布病的阴性感染可以维持很长的时间。,诊断,病原分离 最准确抗体检测容易跟Yersinia enterocolitica 造成假阳性SAT 凝集试验 超过31个国际单位就是阳性特异性较高 虎红平板凝集试验,虎红平板凝集试验,本品系用抗原性良好的布鲁氏菌株，接种适宜培养基培养，收获菌体，经加热灭活、离心后用虎红染液染色，悬浮于乳酸缓冲液中制成。用于诊断布鲁氏菌病。布鲁氏菌病虎红平板凝集试验抗原-【性状】本品为红色均匀悬浮液。久置后上部澄清，底部有少量红色菌体沉淀。布鲁氏菌病虎红平板凝集试验抗原-【作用与用途】用于诊断布鲁氏菌病的虎红平板凝集试验
12、。布鲁氏菌病虎红平板凝集试验抗原-【用法与判定】取被检血清0.03mL与抗原0.03mL相混合，4min内观察结果，凡出现“+”以上反应，判为阳性。对出现阳性反应的动物，须进一步作补体结合试验或其他辅助诊断试验。凝集反应强度标准：+凝集块呈菌丛状，凝块间液体明显清亮。+凝集反应较强。+形成较明显卷边，凝集块问液体稍清亮。+稍有凝集，稍有卷边形成，凝集物间液体呈红色。一无凝集，呈均匀粉红色。布鲁氏菌病虎红平板凝集试验抗原-【注意事项】(1)使用前应充分摇匀，出现污染或有摇震不散的凝块时不得使用。(2)抗原和血清应在室温中放置50-60min后，再进行试验。布鲁氏菌病虎红平板凝集试验抗原-【贮藏】
13、在2-8，有效期为1年。,抗菌治疗无效 细胞内寄生菌疫苗免疫 好像也没什么用 只好淘汰,子宫内膜炎和分泌物综合征,配种后 阴户有分泌物流出 不一定意味着繁殖失败，但很多情况下意味着感染。分泌物的来源：直肠 阴道 阴户 子宫颈 子宫 其次 肾脏 膀胱,感染的来源,记录：第一次发现分泌物的时间分泌物的组成，颜色出现分泌物对母猪的影响,临床症状,母猪分娩完三-四天后会分泌黏稠的液体 乳白色 如果乳房发育良好 没有乳房炎 可以忽略它 如果分泌物颜色发暗 有血或者有臭味，表明有仔猪或胞衣,繁殖周期 这是一个很好的概念,在繁殖周期内，发现有分泌物很重要，特别是配种后14-21天，因为有可能意味返情所以，每
14、头母猪的阴户都要翻开看，任何有粘性的或者少于分泌物都要留心。有分泌物的母猪也有可能是怀孕的，所以淘汰母猪之前，一定要做一次妊娠检测,正常母猪有一点点分泌物的时间段,分泌物的类型,案例分析,大部分5胎以上 分娩率28%措施：淘汰 因为分娩率最多达到50%,实施措施后 我不知道这两个表的对比说明什么问题,The changes that take place are shown in Fig.6-14 and highlight increases in repeat matings,sows not in-pig and discharges,but a proportion of sows w
15、ill discharge and remain in-pig.感染主要来源是阴道和膀胱Doubtful or negative pregnancy tests at 30 and 40 days increase,but levels of abortions,litter size and sow health remain normal.,引起感染的细菌种类,诊断,跟子宫内膜炎和分泌物有关的细菌一般是条件致病菌无法确定特异性的细菌，准确的诊断很困难配种后10天开始有分泌物流出而且和降低受孕有关，可以初步确诊,由Leptospira bratislava/muenchen,引起的螺旋体病，
16、特别是后备猪，配种后一般会有分泌物流出，特别是早期胚胎消失和吸收。布鲁氏菌一般在流产后一般有阴道分泌物流出。,检查生产记录（分泌物）区分感染性和非感染性,对有严重分泌物的母猪进行死后剖检没有多大价值。尽管母猪发情时可以把脓汁排出子宫，但是，大多数母猪还是不能受孕。,47头7天有严重分泌物母猪剖检,下列因素跟配钟后有分泌物无关,品种季节膀胱炎 肾炎人工受精哺乳期有分泌物助产配种后有分泌物少于5天,母猪在发情期，雌激素水平很高，感染不容易发生。反而在怀孕后，黄体酮水平高的情况下，感染容易发生。所以配种时机要掌握好，不要再发情后期配种问题猪场，条件致病菌主要存在公猪包皮，母猪阴道和环境中。所以，卫生
17、很重要。,分泌物多的几个因素,母猪胎龄过高哺乳天数过少 21天以下多次配种配种时，挤压包皮囊发情后期配种环境卫生限位栏太小后备猪关在限位栏里面,后备猪外阴受粪便污染早期胚胎死亡有分泌物猪的再次配种解决分泌物多的问题 关键还是管理程序上的优化和环境的控制,防治措施,观察生产记录的异常配种后14-21天猪的密切观察公猪和母猪分泌物 细菌学的拭子检测 药敏试验 个体结果有意义 但整体用处不大,分离出优势菌-克雷柏氏杆菌,药敏试验筛选出阿莫西林,措施,最后一次配种完6h后放置阿莫西林公猪每三周在包皮处放置阿莫西林结果：实施4各月后，受孕率达到88%,公猪处理,包皮内投药 新霉素 青霉素 饲料喂药 10
18、天 土霉素 青霉素个体治疗 肌注“怕针”长效青链霉素公猪如果有螺旋体感染，连续注射三天链霉素，以后五个月，每个月重复,母猪处理,最有效的办法是 把抗生素投到阴道前端 接近子宫颈处小头输精管阶段到15cm左右，用注射器推注饲喂加药，断奶后投药到配种后21天,预防措施,一定等母猪很定时才配种 不要过早但是也不要过完 孕酮水平升高年轻公猪配年轻母猪卫生，防止阴户污染猪粪,附红细胞体 Epe,由Eperythrozoonosis suis 猪附红细胞体引起吸附于红细胞表面 破坏红细胞 引起贫血 破坏后的红细胞代谢产物可形成 黄疸最常见是在年轻生长猪,附红体也可以引起母猪群的繁殖障碍问题附红体感染母猪后
19、 母猪无任何表现 但其可以 穿过胎盘 感染胎儿 导致弱仔增多 附红体的传播途径：猪虱 吸血的苍蝇 猪疥螨 注射器针头（一头猪一个针头）,临床症状,急性感染：厌食 高烧 40-42度（虫负荷很高）形成虫血症 常见于分娩后 常见贫血也可见于断奶后 空怀期慢性感染：衰弱 苍白 黄疸 不孕（流产）返情 乏情（推迟发情）组织出血皮肤表面出血 怀疑是蓝耳或者子宫炎引起的,携带者：最常见的情况 附红体在母猪血液库中的长期传播,诊断与防治,镜检：Wrights 染色 瑞氏染色基因组序列已经公布 90ppm阿散酸 拌料 毒力较大 勿多用如果疥螨较严重 应该一起控制四环素类 400ppm附红净,预防,一针一头母猪
20、或者每次注射后消毒消除应激和免疫抑制性疾病不要用胎盘返饲 有可能传播Epe有可能是蓝耳激发了Epe,丹毒,Erysipelothrix rhusiopathiae 猪红斑丹毒丝菌分布在大多数猪场50%的猪扁桃体携带2012.06 惠州 博罗传播途径：唾液 粪便 尿液在鸟类和绵羊体内可存活几周,母源抗体可以保护 8-12w易感猪群：生长猪 后备猪 4胎以上的母猪,临床症状,侵害的血液 形成败血症细菌的繁殖速度和免疫力水平决定了发病的临床症状急性：一有症状，马上死亡，很少在哺乳仔猪看到母猪和公猪高烧 40度 其他无异常在此急性发病期可导致母猪流产或者没有发生流产，但是造成胎儿死亡，子啊子宫形成木乃
21、伊,丹毒杆菌阻止了背部和肋部皮肤的小血管，因而形成血栓症 菱形突起 限制性的先变红 最后变黑（因为组织坏死）在没有看见菱形斑以前 肿块可以触诊到急性死亡经常见到的原因是因为形成急性败血症和心脏衰弱,亚急性感染：厌食 体温3940度 皮肤病变 有时难以察觉 胎儿死亡形成木乃伊慢性感染：有可能从急性感染或亚急性发展而来 关节-跛行心脏瓣膜-赘生物,对繁殖系统的影响,急性感染引起流产和死胎因高烧形成木乃伊流产的胎儿出现分解 腐变 流产后推迟发情如果配种后立刻感染，也可能正常返情高烧对公猪造成影响是：56w的精液完全不能用,诊断和防治,临床表现很容易诊断实验室也很容易培养有可能是蓝耳激发了丹毒的发生接
22、触发病猪的所有猪每只注射青霉素每天注射两次 连续三天1014d 200g 苄星青霉素 青霉素V强力霉素？最大的传染源是粪便,可以考虑：后备猪和青年公猪14w以后 免疫两针 丹毒疫苗 中间相隔两周或四周湿的饲喂系统 饲料里面添加牛奶副产品 是丹毒的传染源丹毒是灭活苗吗？,螺旋体,细长 螺旋形的细菌在很多哺乳动物里都有发现160多种血清型 有些有交叉保护周国屏院士猪是Leptospira pomona,波摩那 螺旋体L.tarassovi,塔拉索夫 钩端螺旋体L.bratislava 伯拉第斯拉瓦 L.muenchen慕尼黑,的贮存宿主,猪不是L.icterohaemorrhagiae 的贮存宿主
23、但是可以通过老鼠尿液被感染发病,Leptospira pomona,波摩那 螺旋体造成的母猪繁殖问题很严重 根除很困难 传播较缓慢L.tarassovi,塔拉索夫 钩端螺旋体 跟上面类似 毒力更低 传播更慢L.pomona and L.tarassovi 临床上比较少见L.bratislava and L.muenchen 主要影响后备猪和第二胎怀孕母猪，他们一旦侵入猪群，母猪会成为肾脏感染的终生携带者而且间歇性的通过尿液排毒。而且他们会永久性的定植于母猪的输卵管和公猪的生殖器官，并通过精液排毒。,传入的三个途径：引进已感染的后备猪其他动物传入水源污染精液传播 L.bratislava and
24、 L.muenchen,因为没有其他症状 很多时候诊断较困难血清学检测的结果要客观分析 L.bratislava 阳性 有可能正在感染 产生抗体L.pomona 阳性 有可能是交叉感染如果出现临床症状，发病母猪抗体阳转，可以怀疑。有时，感染初期抗体可能阳转，但出现临床症状后，但抗体滴度已经下降,场内传播的途径,尿液传播性传播野生动物 鼠类后备猪 公猪作为携带者传播污染的水源,生存对湿度要求高 干燥48h可杀死螺旋体进入猪群后 繁殖很快 5-10d后 抗体就可以阳转 滴度可以高达1：1000 然后下降到一个较低的水平甚至阴性 但是猪群还是携带螺旋体并排毒（类似于猪瘟）,螺旋体在母猪怀孕时，可以进
25、入到子宫，造成流产和死胎发现L.bratislava 在非怀孕母猪输卵管和子宫及公猪生殖道长期存在并维持感染，导致母猪不孕,临床症状,急性：厌食 精神差慢性：流产 死胎 弱仔增多注意：很多情况下是亚临床感染,急性感染伴发的症状,后备猪和第二次怀孕后备猪的返情阴道分泌物很多后期流产 早产发病周期 2years（不做处理）老母猪症状轻,诊断,螺旋体较难培养 培养时间长凝集试验 问题母猪10头发病前后 两周 分别采集血清 如果抗体滴度升高两倍 提示感染荧光抗体试验通过检测死胎 肾脏 尿液 输卵管,治疗和预防,800g 金霉素 持续3w 六周后再重复一次母猪断奶时肌注链霉素或者青霉素配种后6-18h 阴道前端留药如果必要：免疫五连苗或六联苗卫生 干燥 水厕所 每天要换水 控制鼠类控制 而不是消灭,
