分子生物学常用技术上.ppt

《分子生物学常用技术上.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《分子生物学常用技术上.ppt（121页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、分子生物学常用技术,PCR产物,A-T克隆,测序,重组表达载体,重 组 蛋 白,制备抗体,转 染 细 胞,(1)PCR(2)核酸的纯化：凝胶回收Kit(3)连接反应：16过夜/22 2h(4)CaCl2法制备感受态细胞：Kit(5)宿主菌的转化及蓝白筛选(6)挑克隆：2ml 含抗生素的LB(7)提质粒：Kit(8)重组质粒的鉴定：双酶切反应、菌落PCR(9)测序：生物技术服务公司(10)菌种保存:2030%甘油-LB，-20/-70,步骤：,(11)外源基因在哺乳动物细胞中的表达：质粒转染、电转染(12)目的基因表达的鉴定：RT-PCR、Northern Blot、原位杂交、Southern

2、Blot(13)目的蛋白表达的检测：原核表达：SDS-PAGE(重组蛋白诱导表达的诱导剂浓度、诱导时间和温度、重组蛋白表达的形式)、WB 真核表达：Western Blot、ELISA、免疫组化,(14)重组蛋白的纯化：亲和层析，His-tag/GST-tag(15)制备抗体：多抗和单抗(16)基因功能检测：提高/降低表达水平 细胞周期检测：流式细胞仪 细胞增殖检测：MTT 细胞凋亡检测:流式细胞仪、TUNEL、DNA Ladder 抑瘤活性检测：体外、体内 对血管化的影响。(17)作用机制,实验 XXX设备：加样器耗材试剂和配制方法：详细步骤：详细,1.核酸的分离纯化和鉴定:基因组DNA、总

3、RNA、质粒2.基因的克隆与鉴定方法3.外源基因转移技术和表达体系4.检测方法：电泳技术：agarose、SDS-PAGE 分子杂交:SB、NB、WB、基因芯片技术 DNA序列测定 生物信息学分析技术5.基因功能研究的方法6.组学研究技术：基因组学、蛋白质组学,内容,核酸的基本组成,Albrecht Kossel,1910年诺贝尔生理或医学奖,揭示核酸的化学成分,“其对蛋白质，包括核物质的研究工作为我们了解细胞化学作出了贡献”,Lord(Alexander R.)Todd,核苷酸的基本结构,1957年诺贝尔化学奖,“核苷和核苷辅酶”,1962年诺贝尔生理或医学奖,“发现核酸的分子结构及其对于生

4、命物质信息传递的重要意义”,DNA分子的二级结构,数量庞大dNTP(dATP,dCTP,dGTP,dTTP)3，5-磷酸二酯键(共价键)直线形多聚体方向:5-3，5 CAG.3,特点,DNA半保留复制,变性与复性,变性：指核酸双螺旋区的氢键断裂，变成单链，不涉及共价键断裂，不引起分子量降低。,一、核酸的分离、纯化和鉴定基因组DNA的分离、纯化：PCR、Southern-blot、构建基因组文库实验材料：哺乳动物组织(50100mg)哺乳动物细胞(5x105107)六孔板/T25,实验步骤：RT 匀浆：TE pH8.0 组织(液氮冻存、研磨)消化：EDTA、SDS、蛋白酶K、RNase、37/5

5、5 抽提：酚、氯仿、异戊醇 沉淀：异丙醇/NaAc+无水乙醇 洗涤：75乙醇 干燥：风干 溶解：TE/H2O,注意事项：(1)试剂：pH值准确(2)蛋白酶K：20mg/ml，分装，-20，避免反复冻融(3)抽提：完全，不要触及蛋白层(4)干燥：避免过分(5)操作：小心，机械剪切作用，80100kb,2.总RNA的分离纯化:略,3.质粒：细菌等微生物细胞染色体以外，能独立进行 复制和遗传，赋予宿主细胞一定生物学性状 的共价闭环双链DNA分子。,合格质粒的组成要素,复制起始位点：原核1个，真核多个抗性基因多克隆位点启动子增强子终止信号加polyA信号,第二步：筛选标记：如抗性，决定使用什么筛选标记

6、：（1）Ampr：水解-内酰胺环，解除氨苄的毒性。（2）tetr：可以阻止四环素进入细胞。（3）camr：生成氯霉素羟乙酰基衍生物，使之失去毒性。（4）neor：氨基糖苷磷酸转移酶 使G418（长那霉素衍生物）失活。（5）hygr：使潮霉素失活。,如何阅读质粒？,第一步：质粒类型：Ori位置，原核/真核/穿梭质粒；,第三步：多克隆位点，内切酶位点,第四步：外源基因插入片段大小，10kb，大选大小找小,第五步：表达系统元件：启动子-核糖体结合位点-克隆位点-转录终止信号。克隆载体/表达载体,碱裂解法,Omega：Plasmid Mini KitI D6943-01？,4、核酸纯度的鉴定,OD26

7、0和OD280应大于0.05,OD260：DNA,RNA;OD280：蛋白质,浓度：1OD260：50g/ml 双链 DNA 40g/ml 单链 DNA，总RNA 35g/ml 单链RNA 20g/ml 单链寡核苷酸,纯度:OD260/OD280：蛋白质污染程度，DNA 1.8，RNA 1.72.1 OD260/OD230：碳水化合物污染程度，2.0,二、基因的克隆与鉴定方法,基因的化学合成目的基因的克隆策略(1)根据已知碱基或氨基酸序列克隆基因(2)根据表型变异克隆基因(3)基于图谱的基因克隆方法3.文库的构建与目的基因的克隆 4.PCR反应与目的基因的克隆5.目的基因克隆的鉴别与分析,基因

8、的化学合成前提条件：已知基因的核苷酸序列或蛋白质的氨基酸序列适用：分子量较小、价值极高的目的基因历史：1979年，Khorana等首次合成E coli酪氨酸tRNA基因方法：磷酸二酯法、磷酸三酯法、亚磷酸三酯法方式：固相合成法和自动合成法,2.目的基因的克隆策略,(1)根据已知碱基或氨基酸序列克隆基因 a.一个基因的序列已知：PCR技术，目的DNA片段,b.一个基因的一段碱基序列已知：反向PCR/RACE，cDNA全长；探针：筛选cDNA文库，cDNA全长,c.一个或多个物种的某种基因序列已知：同源性比较，保守序列，探针/引物，文库筛选/PCR，从新物种中 分离功能相似的基因,d.已知蛋白质的

9、氨基酸序列：密码子的兼并性，可能的 核苷酸序列，探针，筛选基因组/cDNA文库，基因序列,(2)根据表型变异克隆基因：未知序列基因的克隆,转座子示踪技术：又称转座子标签法，酵母和植物,a.提总RNA:具有对比意义的两组，注意痕量DNA的污染 b.反转录：得到细胞内所有基因的cDNA库 下游引物：12组，T12MN(M:A、C、G;N:A、C、G、T)c.PCR扩增：32P，35S 上游引物：2426组，10mer 下游引物：同反转录 共计288312种PCR反应,mRNA 差异显示：DD-PCR，1992，只能分离与某种 处理或特征有关的基因,步骤：,d.电泳：测序胶或非变性聚丙烯酰胺凝胶，放

10、射自显影e.克隆：PCR差异带的回收、扩增和克隆 f.Northern blotting鉴定：排除假阳性g.序列分析：Blast，递交新序列h.全长基因：RACE或筛选cDNA文库i.基因功能研究：生物信息学,扩增条件：前14个循环采用不严格扩增条件(降低退火温度，增加引物与Mg2+浓度)，促使引物与模板的错配；后续PCR循环则采用严格的扩增条件。,基因片段的开放读框,氨基酸序列的功能结构域分析,注意：a.与常规PCR不同，该方法可以保持样品中不同模板的相对比例;b.由于某一刺激因素常常影响数十、甚至数百基因的表达变化，但并不是每个基因的表达变化在此过程都起着重要的作用;c.电泳显示的单一扩增

11、带并不表明它只含有单一的基因。,优点：操作简单、敏感、快速、重复性好、要求的起始RNA量 少、可同时检测某因素作用下表达升高与降低的基因。缺点：大规模地筛选，假阳性率高，得到的多为短片段，且都靠近3端,发展：EDD、ODD、GDD、LDD、FDD(增强、有序、基因组、长程、荧光),消减杂交：又称扣除杂交，克隆差异表达的基因,(3)基于图谱的基因克隆方法：依赖于遗传图谱和物理图谱，可以用来分离与已知分子标记紧密连锁的基因。,方法：染色体跳查：速度快，200kb片段 染色体步查：40kb片段,举例：囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)-囊性纤维化(常隐)亨廷顿病基因(HD)-亨廷顿病(常显)肌营

12、养不良基因(MD)-肌营养不良症(X隐),3.文库的构建与目的基因的克隆,分类：按组成基因文库的重组DNA片段的供体来源分为两类 cDNA文库：重组DNA片段来源于细胞表达出的mRNA，用于某类特定细胞中基因组的表达状态以及 表达基因的功能鉴定的研究。基因组文库：重组片段供体是某种特定生物个体的基因组DNA，主要用于基因组物理图谱构建、基因组序列分析、基因在染色体上的定位、基因组中基因的结构和 组织形式分析等方面的研究。,基因文库：指采用体外克隆技术得到的一个重组DNA分子群体。,(1)cDNA文库,步骤：cDNA合成，连接到质粒/噬菌体载体上，转化或感染大肠杆菌，产生cDNA文库。,cDNA

13、=copy DNA,cDNA文库的筛选：,(2)基因组文库,概念：是由大量独立克隆形成的群体，指能够代表某种 有机体整个基因组的一套克隆。,步骤：DNA样品的制备用限制性内切酶酶切基因组DNA 电泳分离回收约20kb的大片段与限制性内切酶处理 的载体连接在体外包装成噬菌体颗粒，侵染大肠杆 菌文库的扩增,4.PCR反应与目的基因的克隆,发展历史基本原理反应体系常见类型建立PCR实验室,Kary B.Mullis,Michael Smith,PCR和定点突变突变,1993年诺贝尔化学奖,“发明了聚合酶链反应(PCR)的方法”,“开创了基于寡聚核苷酸的定点突变 方法及其在蛋白质研究中的发展”,(1)

14、PCR发展史,1.1983年春，Mullis提出PCR的概念；2.1983年9月，Mullis用大肠杆菌DNA聚合酶做第一个PCR实验，只一个循环；3.1983年12月，同位素标记的10个循环后的49 bp长度的第一个PCR片断；4.1985年12月20日，Mullis的同事Saiki在Science上发了一篇论文，方法中用了PCR技术，导致Mullis的文章到处被拒；5.1985年10月25日申请PCR专利，1987年7月28日批准(专利号 4,683,202），这次Mullis是第一发明人。6.1986年5月，Mullis在冷泉港实验室做专题报告，全世界开始学习PCR方法；7.1986年6

15、月，Cetus公司纯化了第一种高温菌DNA聚合酶，Taq DNA polymerase，这是1985年春天Mullis建议做的；8.1988年，第一台PCR仪问世；9.1991年，Hoffman LaRoche以3亿美元代价从Cetus公司获得全权开发权。10.1993年，Mullis获得诺贝尔化学奖，PCR和DNA重组技术一样意义深远。,PCR仪的变迁,1.三个水浴锅，用手移动（Mullis等人当时用的）2.电加热块 自来水冷却（PE，1988）3.电加热块 内置循环液冷却（PE，1989）4.三个加热块 机械手（Stratagene，1994）5.半导体制冷和加热（MJ,PE,BioMet

16、ra,Eppendrof）6.温度梯度,荧光检测(如 Roche的Lightcycler)7.风加热8.Lab-on-chip式的PCR仪(所谓的芯片PCR)中国的状况 1.1991年出现三个水浴锅+机械手原始PCR仪(华美，复日等)；2.现在以半导体（Peltier板）制冷式为主（杭州博日,上海天呈,厦门安普利等）。,PCR相关的术语和产品,T-vectorHotStart TaqRT-PCRRAPD-PCRDDRT-PCRLM-PCRInverse PCRNested PCRReal-time PCRRACEFlow chip PCR,TASMultiplex PCRImmuno PCRA

17、symmetric PCRLP-PCRNASBA Recombinant PCR AFLPSSCPIn situ PCRTaqMan/SYBR green,(2)原理:模板变性、引物退火、DNA 聚合酶进行DNA链延伸,PCR产物呈指数方式增加，2530个循环，理论109 分子，实际105107,PCR产物生成曲线,logDNA,Cycles,PCR,3-4 小时,特点：特异性、有效性、忠实性,1.操作简便省时；2.灵敏度高；3.特异性较强，但有一定的假阳性率。提高退火温度可以提高特异性；4.对原始材料的质量要求较低；5.有一定程度的单核苷酸错误掺入。因为Taq DNA聚合酶缺乏35核酸外切酶

18、活性，不能纠正反应中发生的错误核苷酸掺入。,a.模板DNA：单链或双链DNA,避免DNA聚合酶抑制剂和能结合 DNA的蛋白质污染。,b.引物：人工合成的两段与待扩增靶DNA侧翼片段互补的寡核苷酸。0.10.5 mol/L,c.Mg2+的浓度：反应产物的特异性和产量，1.5mmol/L。,d.dNTP：50200mol/L，四种dNTP浓度相同。,e.Taq 酶：Klenow/Taq酶/高保真Taq酶,2.5U/100l。,f.参数：94 5min-30(94 30sec-55 30sec-721 min)-72 7min,(3)组成,10Taq Buffer 2.5l引物(10mol/L)21

19、l H2O：管内总nmol数/10(ml)dNTP(2.5mmol/L)2.0lH2O 16.2lTaq酶(0.5U/l)1.3l 4模板 1l,25l PCR体系,PCR mix:：存于-20,2.5mM dNTP 80l10Taq buffer 100lH2O 648l,25l体系：20l反应15l体系：12l反应,温度高，特异性高,2XMaster Mix=dNTP+Taq酶+Taq buffer+loading buffer,H2O 7l引物(10mol/L)21lMaster Mix 10ul模板 1l,Kit:天根生化，2XPfu Master Mix，加A尾？,影响因素,模板：n

20、g级的质粒DNA，g级基因组DNA。引物：引物浓度不宜偏高，否则易形成引物二聚体。特异性Mg2+浓度：特异性及产量dNTPs浓度：正确性和产量 Taq酶用量：非特异性循环参数：常规为2530个循环,DNA聚合酶催化DNA链的延伸,DNA聚合酶的活性,大肠杆菌的 DNA聚合酶,聚合酶：修复合成，不参与DNA复制,真核细胞的 DNA聚合酶：DNA聚合酶、mt,应用：双链DNA的3末端标记,Taq DNA聚合酶(Thermus aquaticus，Cetus/Roche)Tth DNA聚合酶(Thermus thermophilus，Toyobo)Pfu DNA聚合酶(Pyrococcus furi

21、osus，Stratagene)Deep Vent DNA聚合酶(Bio-labs)Tfl DNA聚合酶(Thermus flavus，Promega)Tli DNA聚合酶(Thermococcus litoralis，Promega)Vent DNA聚合酶(Bio-labs）Pwo DNA聚合酶(Pyrococcus woesei，Roche)Pfx DNA聚合酶(Thermococcus kodakaraensis,Invitrogen)Dynazyme DNA聚合酶（Thermus brockianus，Finnazyme)FD DNA聚合酶(Thermus sterophilus？，复

22、旦大学)Tma,Tne,KOD,耐高温DNA聚合酶种类,1)长度一般为18-25个碱基；2)尽可能择碱基随机分布的序列；3)两条引物的G+C的百分比应尽量相似，多为4555%；4)避免引物内部形成二级结构；5)两引物之间不应发生互补，特别是在3端;6)引物3末端碱基可以影响Taq酶的延伸效率，最好选T、G 或C，而非A；7)引物5端允许有一段序列不与模板配对,内切酶，保护碱基。,引物设计,原则,软件/网站：？,第一步：查找目的基因序列：mRNA序列(NCBI,GenBank),第二步：核酸内切酶位点分析,此处粘贴序列,第三步：选择载体,原核表达载体：His:pET,pRSET GST:pGEX

23、真核表达载体：pcDNA3,pcDNA3.1 myc:pCMV-myc,pcDNAmyc/His,pSecTag2 HA:pcMV-HA Flag GFP:pEGGFP-N,pEGFP-C,pIRES2-EGFP RFP病毒表达载体：pAdEasy。,His-tag,GGAGAA,1 atg aat ttt caa cag agg ctg caa agc ctg tgg act tta gcc aga 451 M N F Q Q R L Q S L W T L A R 1546 ccc ttc tgc cct cct ttg ctg gcg aca gcc tct caa atg cag at

24、g 9016 P F C P P L L A T A S Q M Q M 30541 gac gta gaa gca gct ctg acc aaa gcc ctt ggg gaa gtg gac att 585181 D V E A A L T K A L G E V D I 195586 ctt ctg acc tgg atg cag aaa ttc tac aag ctc tga 621196 L L T W M Q K F Y K L*,。,5 保护碱基+酶切位点+起始密码+目的基因5末端序列 3,1 atg aat ttt caa cag agg ctg caa agc ctg tg

25、g act tta gcc aga 451 M N F Q Q R L Q S L W T L A R 15,上游引物,上游有标签 读框,586 ctt ctg acc tgg atg cag aaa ttc tac aag ctc tga 621196 L L T W M Q K F Y K L*,下游引物:反向互补,5 保护碱基+酶切位点+终止密码+目的基因3末端反向互补序列 3,下游有标签 读框,1)T=2(A+T)+4(G+C)-35 2)T=22+1.46 ln35 ln=2(G or C)+(A or T)2035nt 3)T=81.5+16.6lgJ+0.41(G+C%)-(60

26、0/l)-0.63(FA%)J+=monovalent cations l=oligonucleotide length FA=formamide 1470nt,温度高，特异性高,退火温度,图PCR产物电泳结果(1.5%Agarose)1.DNA相对分子质量DL2000;2.PCR产物;3.PCR空白对照。,a.样品准备区：提取核酸,在没有DNA的干净环境中进行,PCR实验室,b.前PCR区：加样区，配制所用的试剂。,c.后PCR区：反应后处理样品 这一区域的所有试剂和仪器不能用于任何前PCR活动,a.阴性(无模板)、阳性对照(阳性模板)b.配制PCR混合物：PCR buffer+dNTP+H

27、2Oc.控制污染:靶序列污染，气溶胶,注意事项,实验室分区；紫外线(距离1m，400W/cm2)照射；更换试剂；换仪器；换实验室；用另一套引物；用化学法修饰DNA；停试验。,限制性核酸内切酶：,识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类核酸内切酶。,+,Bam H,命名原则,EcoR I,“发现限制性内切酶及其在分子遗传学方面的应用”,1978年诺贝尔生理或医学奖,Werner Arber Daniel Nathans Hamilton O Smith,按组织特点分类：,GGCA,酶活性单位,一个活性单位：在适当的反应条件，1小时，完全酶解1g DNA底物，限制性内切酶的量

28、。,标准的酶解反应：50l反应体系，1U内切酶，最适反应条件，1小时，1g DNA完全降解。,单酶切/双酶切反应：30 l,37 24h,1.质粒2,5.质粒2种内切酶3.DNA/Hind 4.DL2000,迁移率：同样大小分子 超螺旋 线性分子 缺口或松弛 环状 线性/缺口,影响因素,DNA：纯度、甲基化程度、分子结构缓冲液：pH值溶液：离子种类及浓度消化反应的温度反应体系中甘油浓度,星号活力：Star活力，改变酶反应条件，识别特异性降低，共性，(*),甘油含量高：酶量不超过反应体积的10%；1/30 内切酶用量过大：100U/gDNA；210U/g DNA 离子强度低：25mmol/L；推

29、荐Buffer pH值高：pH7.58.5,EcoRI出现*；pH7.0 含有机溶剂：DMSO，乙酸等;DNA纯度 二价阳离子：Mn+,Co+,Zn+等；Mg+,诱发因素：,Bam H,+,Hind,+,平端切口,粘端切口,有些限制性内切酶虽然识别序列不完全相同，但切割DNA后，产生相同的粘性末端，称为同尾酶。这两个相同的粘性末端称为配伍未端(compatible end)。,Bam H,Bg l,+,+,T4DNA连接酶 16 12h 4 12h 室温 15min,连接,Bam H切割反应,T4 DNA连接酶,同一限制酶切位点连接,Eco R切割位点,Bg l切割位点,配伍末端的连接情况和同

30、一限制酶切位点连接相似。,不同限制酶切位点的连接,平端连接,Eco R,人工接头,互补现象,pUC系列质粒(lac操纵子),-半乳糖苷酶氨基端,细菌(-半乳糖苷酶氨基端缺陷型),蓝色菌落,外源DNA插入,白色菌落,-半乳糖苷酶,缺陷型,蓝白筛选,a.大量扩增目的核酸片段b.检测基因的整合、表达情况c.在核酸中引入突变d.核酸测序e.克隆新基因f.生物多态性的研究,应用,医学领域,a.疾病基因检测/遗传病的产前诊断b.致病病原体的检测 c.肿瘤治疗中癌基因的检测 会推广到大部分疾病治疗前的检测 d.DNA指纹、个体识别、亲子关系鉴别、法医物证 e.其他：动、植物检疫（转基因动植物检测）,长片段P

31、CR,Taq酶：LA Taq酶(5U/50l反应)dNTP:2.5mM 8 l延伸：5min循环：25,-Hind,第一轮PCR,巢式PCR:模板数低，增加特异性扩增，提高扩增效率。需要两到三对引物,反转录PCR：RE-PCR，略,b.当突变位于基因的中间部位时，可以采用以下方法。,研究蛋白质结构与功能之间复杂关系的重要工具。,定点突变：,a.突变位点位于基因两侧，在引物中加突变碱基；,方法一,方法二,定量PCR,普通PCR：对终产物进行定性和半定量分析；PCR 产物的长度从100bp数kb。定量PCR：实时检测每个循环扩增产物量的变化；通过Ct值和标准曲线对起始模板定量分析；PCR产物长度一

32、般在 60150 bps。,logDNA,不同样品有不同的生成曲线,非特异性：SYBR Green：与DNA双链的小沟结合，双链时 有荧光，单链时无荧光。特异性：Taq man：水解型杂交探针，5端有报告基团R，3端 有荧光淬灭基团Q，R和Q分开时有荧光。Molecular Beacon：分子信标，一端有荧光素，另一 端有淬灭剂的发夹探针，环与目标序列互 补，颈由互补配对序列组成。,荧光标记试剂,SYBR green,SYBR green,优点：对DNA模板没有选择性，适用于任何DNA；使用方便，不必设计复杂探针；非常便宜，$1/PCR 反应缺点：容易与非特异性双链结合，产生假阳性，需要努力

33、优化反应条件；对引物特异性要求较高。,应用范围：起始模板测定；基因型分析；溶解曲线分析。,Taq Man,ABI 公司1995年11月申请专利。,应用范围：起始模板定量，基因型分析，目的基因定量，产物鉴定，SNP分析。,优点：对目标序列的特异性高，阴性结果确定；设计相对简单，与目标序列某一区域互补；重复性比较好。缺点：只适合一个特定的目标；委托公司标记，价格较高；不易找到本底低的探针。,Taq Man,Molecular Beacon,Molecular Beacon,应用范围：起始模板定量，基因型分析，产物鉴定，SNP分析。,优点：高特异性，是对目标序列检测SNP最敏感的试剂之一；荧光背景低

34、。缺点：只能用于一个特定目标；设计困难；价格较高。,方法比较,附加：http:/taxonomy.zoology.gla.ac.uk/rcruicks/additives.html,PCR的网上资源,5.目的基因克隆的鉴别与分析,选择：指在宿主细胞生长过程中施加了某些选择压力，由于重组DNA分子导入获得了某些性状的细胞可以生存。分两类：载体存在时的简单选择和利用对一定突变的补偿 特性通过直接选择来克隆目的基因筛选：指对选择过程中存活的细菌克隆或形成的噬菌斑群体进行 分析，从中寻找目的基因克隆，筛选的方法必须具有高度 的专一性和灵敏度。,目的克隆的鉴定是基因分离过程中最为困难的环节,(1)遗传学

35、选择和筛选方法 利用抗生素选择宿主细胞是否包含载体分子，如：氨苄青霉素抗性质粒 重组克隆选择方法中，常用蓝白筛选，即插入失活。,(2)核酸杂交筛选：又称鸟枪法途径，使用已经定性的探针对文库进行筛 选，可以找到目的克隆。探针：cDNA、基因组DNA、寡核苷酸片段和RNA,(3)表达文库的免疫学筛选：即通过对目的基因表达产生的蛋白质产物进行 免疫学筛选，先将合成的cDNA连接到带有启动子的载体上构建表达文 库，用特定蛋白的抗体作为探针进行筛选，通过表达产物与抗体的特异 性结合在文库中寻找目的cDNA克隆。,(4)目的基因的定性分析：最确切的基因分析方法是序列分析。,思考题：,做PCR实验之前，你应

36、该做哪些准备工作？设计引物时，需要注意哪些问题？一位同学未能将PCR产物连入表达载体，请分析可能是哪些环节出问题？你是如何理解质粒的？如果你做某个实验，三次都未得到你想要的结果，你准备下一步怎么办？,1.王镜岩等主编，生物化学，第三版，高等教育出版社，2002年。2.张迺蘅主编，医学分子生物学，北京医科大学出版社，1999年。3.徐钤主编，基因的分子生物学，中国科学技术出版社，1992年。4.Horton HR,et al.Principles of Biochemistry.Third edition.2002.5.Mader SS.Biology.Fifth edition.1996.,参考文献,6.金冬雁,黎孟枫译.分子克隆试验指南7.颜子颖,王海林译.精编分子生物学试验指南8.黄培堂等译.PCR技术试验指南9.姜泊等.分子生物学常用实验方法10.郑晓飞主编，RNA实验技术手册，科学出版社，2004年。11.徐子勤，功能基因组学，科学出版社，2007年12.Weaver RF.Molecular Biology.2e,2002(影印版)13.公司Protocol：Invitrogen，Clontech，Santa Cruz,Promega，ToKaRa，Tiangen,谢谢,