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1、第六章 阿片、大麻类毒物分析,一、阿片类毒物分析,1、阿片 从尚未成熟的罂粟科植物罂粟果里取出的白色乳状液体干燥凝固淡黄色或棕色固体（生鸦片）。,(一)阿片类毒品,吸毒方式：烟枪为主，也有im，或iv。吸食时有一种强烈的香甜气味，吸食者初吸时会感到头晕目眩、恶心或头痛，多次吸食就会上瘾。,医药上用做止泻、镇痛和止咳剂。(复方樟脑酊、复方甘草片、克咳胶囊)。,2、吗啡(Morphine),吗啡是鸦片中分离出最主要的生物碱（约10-15%），无色或白色结晶粉末状，随着杂质含量增加颜色逐渐加深，粗制吗啡则为咖啡似的棕褐色粉末。,具有镇痛、催眠、止咳、止泻等作用 镇痛同时能消除焦虑、紧张和苦恼，其他感
2、觉仍然存在，大手术或晚期癌症等病人，吗啡仍是临床必备药品。,吗啡连用1-2周可以成瘾，吸食后产生特殊的欣快感，比鸦片容易成瘾，停药后出现戒断症状。长期使用会引起精神失常、谵妄和幻想过量使用会导致呼吸衰竭而死亡。合成海洛因的前体。,阿片中提取粗吗啡，经乙酰化反应，制得，化学名称“二乙酰吗啡”。,3、海洛因(Haroin),镇痛作用是吗啡4-8倍，医学上曾用于麻醉镇痛成瘾快，难戒断。使用过量将出现急性中毒症状：昏睡、瞳孔缩小,呼吸抑制而死亡。长期使用会破坏人的免疫功能，并导致心、肝、肾等主要脏器的损害。,（二）阿片类毒品分析方法,显色反应（快检）IRUVTLC,GCHPLC免疫法,1、检体的处理
3、检体状态：毒品原始形态直接分析 呕吐物、胃内容物、血、尿等：碱化后用乙醚或氯仿提取；杂质含量高时可用柱或薄层层析。2、检测方法,A、马改氏试验（甲醛硫酸反应）取少量可疑物置白瓷板上，加2-3滴水研磨12分钟取研磨后的溶液1滴置另一处加1滴甲醛试剂和3滴浓硫酸,紫棕色，可能为阿片紫色或蓝紫色，可能为海洛因、吗啡、可待因。,显色法,呈红棕色，可能为阿片呈灰绿色，则可能为吗啡,B、硫酸铁反应取上述研磨的溶液1滴加1滴5%硫酸铁溶液,C、麦克反应（亚硒酸试验）取少许可疑物置反应板上加1滴1%亚硒酸冰醋酸溶液再加3滴浓硫酸呈现绿色，可能为海洛因呈蓝绿色可能为吗啡,常见阿片生物碱类毒品的显色反应,IR：专
4、用刑侦毒品图库检索,、UV 吗啡类生物碱都有杂原子和不饱和双键，因此都有紫外吸收。如吗啡max：285287nm 海洛因max：281 nm min：260nm,、TLC 用TLC检测吗啡类成瘾者尿样：尿样酸化，煮沸，加碱中和至pH=9.0,用CHCl3/C2H5OH（9:1）提取，浓缩，硅胶G板。醋酸乙脂/甲醇/氨水=11:3:3展开，氨制硝酸银显色。得黑色或黄色斑点。,色谱条件I：吸附剂 硅胶G展开剂 25%氨水：甲醇（1.5：100）25%氨水：苯：二氧六环：乙醇（5：50：40：5）冰乙酸：乙醇：水（3：6：1）25%氨水：氯仿：乙醚：甲醇（1：75：25：5）甲苯：丙醇：乙醇：25%
5、氨水（45：75：7：3）乙酸乙酯：甲醇：25%氨水（85：10：5）显色剂：3%过氧化氢溶液；5%亚铁氰化钾溶液。展开后，先喷雾3%过氧化氢溶液，干后再喷雾5%亚铁氰化钾溶液，干燥，呈现红色斑点,色谱条件吸附剂：硅胶G薄层板展开剂：甲醇：丙酮：三乙醇胺（50：50：1.5）显色剂：碘化铋钾溶液、碘铂试剂显色。,DAM 海洛因MP 吗啡,阿片类毒品气相色谱分析条件与保留时间,、GC,高效液相色谱法：,色谱条件：色谱柱 硅胶(250 4.6mm，5 m)检测器 紫外检测器 检测波长227nm 流动相 己烷：氯仿：甲醇（含0.75%二乙胺溶 液）(75:20:5)流速 2.0ml/min,标准溶液
6、:准确称取海洛因 12.0mg、乙酰可待因 1.0mg、单乙酰吗啡 1.0 mg、那可汀 2.0mg及婴粟碱 1.0mg分别置 2.0ml容量瓶中，按流动相比例先加入适量甲醇和氯仿，溶解后，再加己烷稀释至20.00ml，浓度分别为 0.6mg/ml海洛因溶液，0.10mg/ml那可汀溶液，其余均为0.05mg/ml。样品制备：待测海洛因等样品配制成约 20.mg/ml溶液。,常见阿片类毒品HPLC洗脱时间,免疫分析 采用免疫学试剂盒。有微量、快速、准确、化费低等优点。用于尿样或血样中海洛因、吗啡、可待因的测定。试剂合包含125I标记吗啡-琥珀酸-BSA(牛血清白蛋白)、吗啡抗血清或抗体、缓冲液
7、稀释剂。,二、大麻类毒物分析,大麻是全世界滥用最广泛的毒品之一，中东、西亚和中亚大麻滥用有悠久的历史。历史上新疆是我国滥用大麻严重的地区。80年代以喀什地区为中心大面积种植和生产麻烟幅射全疆，少部分流向北京、广州和上海。,1、大麻的原植物,桑科一年生草本植物，毒品大麻主要指矮小、多分枝的印度大麻。,（一）大麻毒品,2、大麻类毒品主要包括大麻烟、大麻脂和大麻油。大麻烟：植物雌株花序、嫩叶、分泌物制成的粗制剂大麻脂：用植物树脂制成的浸膏大麻油：用有机溶剂从植物中提取的制剂,大麻原植物或麻烟中已经被分离和鉴定的酚类化合物有70多种,但产生95%以上生物活性的成分是四氢大麻酚(D9-THC)，四氢大麻
8、酚：室温下为粘稠的油状物，冷冻后成树脂状固体，光照或暴露在空气中易分解。,3、大麻滥用的危害：毒性较低，少有因吸食大麻而死亡的案例。但对精神、行为和机体有巨大的伤害。,引起共济失调，手的稳定性和精确的操作能力损害对时间和距离的判断失真，不能驾驶车辆和操纵复杂机械 对事件领悟变慢，理解力降低记忆力受损，用词变短,掺杂不相干的概念和话语。超剂量时出现忧虑、恐慌、幻觉，精神错乱。,（二）大麻毒品的分析,性状显色反应TLCHPLCGC,1、性状,麻烟有特殊芳香味，分成不同等级，最高等级：加热为流动粘稠物，冷却为蜡状，质地细腻，棕色；次级：软如橡皮泥者最差级别：外观粗糙，绿黄色，松散的块状物。,2、显色
9、反应：快蓝B盐试验 取少量可疑样品置于试管加试剂I（将快蓝B和无水硫酸钠1：100固体混合）加1ml氯仿振摇观察颜色变化加0.1M NaOH水溶液1ml摇匀下层（氯仿层）出现红紫色可能含有大麻类毒品。,大麻的主要化合物出现的颜色稍有不同:四氢大麻酚为红色大麻酚为紫色大麻二酚为桔红色通常大麻样品均为混合物，其综合色为红紫色。,2、显色反应：香草醛试验 少量可疑样品置于试管加2ml试剂（0.4g香草醛溶于20ml95%乙醇中，然后加0.5ml乙醛)加2ml试剂（浓盐酸）加2ml氯仿振摇放置，分层后记录颜色变化。下层出现紫色可能含有大麻类毒品。,3、薄层层析法系统条件：1、吸附剂：高效硅胶薄层板2、
10、展开剂（1）环己烷：丙酮：二乙胺（80：15：5）（2）正己烷：苯：二乙胺（20：70：10）（3）石油醚：丙酮：浓氨气（80：18：2）3、显色剂称50mg快蓝B溶解在20ml0.1MNaOH溶液中，注意现用现配。,大麻类化合物高效薄层色谱Rf值,大麻二酚,四氢大麻酚,大麻酚,4、高效液相色谱法 高效液相色谱法也是大麻主要成分定性定量分析方法之一。,恒溶剂液相色谱条件,梯度溶剂液相色谱条件,5、GC,色谱条件 色谱柱 3%OV-17、SE-30、OV-1 柱温 恒温240-260 载气流速 N2 35ml/min;H2 30ml/min;Air 300-450ml/min进口温检测器温 270/300（FID),大麻成分有保护脑组织、防止中风后遗症的作用。四氢大麻酚和大麻二酚均为强力抗氧剂。人发生脑中风，脑中产生大量“谷氨酸盐”，能损伤或杀死脑细胞，引起不可逆转的脑组织损伤及中风后遗症如：偏瘫、失语等。大麻酚能抑制谷氨酸盐的氧化损伤，保护大脑神经细胞免遭谷氨酸盐的伤害。保护作用远优于维生素E或维生素C等常用抗氧化剂，大麻酚对老年痴呆症、帕金森症以及冠心病等有良好的防治效果。可将开发成新型中风治疗药的原材料。,2.5，大麻可开发新药,
