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1、第十一章蛋白质的生物合成,DNA,DNA,RNA,蛋白质,复制,转录,翻译,逆转录,基因遗传,基因表达,生物中心法则,忠实复制,忠实转录,忠实翻译,第一节 遗传密码,一、遗传密码和密码单位 1.遗传密码 指mRNA中的核苷酸序列与多肽中氨基酸序列之间的对应关系,通常是指核苷酸三联体决定氨基酸的对应关系,故也称三联体密码或密码子.2.密码单位 1954年物理学家Gamov G 首先对遗传密码进行探讨:41=4;42=16;43=64,足以编码20种氨基酸，密码（codon）应是三联体（triplet）.,密码子或称三联体密码，即mRNA上决定一个特定氨基酸的三个核苷酸。3.密码子的确定 用各种人
2、工合成模板在体外翻译蛋白质的方法确定 用核糖体结合技术测定密码子中的核苷酸排列顺序 1961年 1965年4年时间，完全确定了编码20种天然氨基酸的密码子，编出了遗传密码字典。,12,二、遗传密码的基本特征1.遗传密码的连续性(commaless)密码子之间没有任何起“标点”作用的空格,阅读mRNA时是连续的,一次阅读3个核苷酸(碱基).,2.遗传密码的不重叠性(nonoverlapping)在绝大多数生物中,阅读mRNA时是以密码子为单位，不重叠地阅读。少数大肠杆菌噬菌体的RNA基因组中部分基因的遗传密码是重叠的。,不重叠密码重叠密码,3.遗传密码具有简并性（degeneracy）(1)除M
3、et(AUG)和Trp(UGG)外，每个氨基酸都有两个或更多的密码子，这种现象称为密码子的简并性（degeneracy）。(2)同义密码：同一个氨基酸的不同密码子称同义密码子（synonyms）。（3）简并性的生物学意义 减少有害突变，对生物物种的稳定有一定意义。（4）密码的简并性往往表现在密码子的第三位碱基上,4.密码的变偶性摆动性(wobble)tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子配对时，密码子的第一位、第二位碱基配对是严格的，第三位碱基可以有一定变动，Crick称这种现象称为密码的摆动性或变偶性（wobble）。如tRNA反密码子第一位的IA、U、C配对。显然,密码子的专一性基本取决
4、于前两位碱基，第三位碱基起的作用有限(有较大灵活性)。所以几乎所有氨基酸的密码子都可以用 和 来表示.,tRNA 反密码子中除A、U、G、C 四种碱基外,还经常在第一位出现次黄嘌呤(I).I 可以与A、U、C 三者之间形成碱基对,使带有次黄嘌呤的反密码子可以识别更多的简并密码子.由于变偶性的存在,细胞内只需要32种 tRNA,就能识别61个编码氨基酸的密码子.原核和真核细胞都只合成约30种带有反密码子的tRNA。,5.遗传密码的通用性和变异性(1)通用性:指各种低等和高等生物,包括病毒、细菌及真核生物,基本上共用一套遗传密码.(2)密码的变异性:目前已知线粒DNA(mtDNA)的编码方式与通用
5、遗传密码子有所不同.,6.密码子有起始密码子和终止密码子（1）起始密码子:AUG(Met)多数原核,真核生物 GUG UUG 少数情况(2)终止密码子:UAA、UAG和UGA 不编码任何氨基酸,又称为无义密码子（nonsense codons）或终止密码子（chainterminating codons），它们单个或串联在一起用于多肽链翻译的结束，没有相应的tRNA存在。,关于SD序列,许多原核生物在mRNA的起始密码子上游约10个核苷酸处(-10区),通常有一段富含嘌呤核苷酸的序列,与16S rRNA的3端部分互补,有助于mRNA与核糖体小亚基的结合.该序列最初是由Shine-Dalgarn
6、o 发现的,故称之为SD序列(Shine-Dalgarno sequence).,第二节 核糖体,一、核糖体是蛋白质合成的工厂 用放射性同位素标记氨基酸，注射到小鼠体内，经短时间后取出肝脏，制成匀浆，离心，分离各细胞器，发现核糖体放射性最强，说明核糖体是蛋白质合成部位。,二、核糖体的结构,原核生物,真核生物,三 核糖体的活性位点(大肠杆菌）,四、核糖体的功能,参与多肽链的启动、延长、终止，并“移动”含有遗传信息的模板mRNA,第三节 转移RNA的功能,在蛋白质合成中，tRNA起着运载氨基酸的作用，按照mRNA链上的密码子所决定的氨基酸顺序将氨基酸转运到核糖体的特定部位。tRNA有两个关键部位：
7、3端CCA：接受氨基酸，形成氨酰-tRNA.需ATP提供活化氨基酸所需的能量。与mRNA结合部位反密码子部位(tRNA的接头作用)此外,tRNA上尚有(3)识别氨酰tRNA合成酶的位点,(4)核糖体识别位点,第四节 蛋白质生物合成的分子机制,一、肽链延伸合成的方向和速度（一）方向 N 端C端（二）速度 肽链延伸的速度极快，一个核糖体合成一条完整的血红蛋白-链(146个AA)3分钟,0.8AA/秒.大肠杆菌 20个AA/秒,二、mRNA 上翻译的方向 1.用人工合成的多核苷酸作模板证明,2.翻译方向：53,三、原核生物蛋白质生物合成的分子机制,1.部位:细胞质 2.酶:氨酰-tRNA合成酶 3.
8、能量:消耗2ATP 4.产物:氨酰-tRNA 甲酰化产物fMet-tRNA(原核生物起始AA),氨基酸在掺入肽链前必须活化,在胞液中进行。氨基酸的活化是指各种参加蛋白质合成的AA与携带它的相应的tRNA结合成氨酰-tRNA的过程。活化反应在氨酰-tRNA 合成酶的催化下进行。,(一)氨基酸的活化,AA+ATP+E AA-AMP-E+PPi,Mg 2+Mn 2+,AA-AMP-E+tRNA 氨酰-tRNA+AMP+E,5.活化过程:1)氨基酸-AMP-酶复合物的形成 2)氨基酸从氨基酸-AMP-酶复合物转移到相应的tRNA上,氨基酸活化的总反应式是：,氨酰-tRNA 合成酶,氨基酸+ATP+tR
9、NA+H2O 氨酰-tRNA+AMP+PPi,20种氨基酸中每一种都有各自特异的氨酰-tRNA合成酶。氨酰-tRNA合成酶具有高度的专一性，它既能识别相应的氨基酸（L-构型），又能识别与此氨基酸相对应的一个或多个tRNA 分子；即使AA识别出现错误，此酶具有水解功能，可以将其水解掉。这种高度的专一性保证了氨基酸与其特定的tRNA准确匹配，从而使蛋白质的合成具有一定的保真性。,(二)肽链合成的起始 1.70S起始复合物的形成(1)起始氨基酸及起始tRNA,起始氨酰-tRNAi:甲硫氨酰-tRNAiMet N-甲酰甲硫氨酰-tRNAifMet,起始氨基酸,原核：甲酰甲硫氨酸 fMet,真核：甲硫氨
10、酸 Met,甲酰化后才能与IF2 结合生成30S复合物 甲酰化防止起始氨基酸进入延伸中的肽链 使fMet-tRNA i fMet 结合在核糖体P部位 延长因子EF-Tu识别未甲酰化的 Met-tRNA,原核：甲酰甲硫氨酸(fMet),细菌中的起始因子:IF1:结合在30S亚基上作为完全起始复合物的一部分，起稳定此复合物的作用。IF2:结合到特异的起始tRNA（fMet-tRNAifMet），并将起始tRNA置于小亚基上。IF3:30S小亚基特异地与mRNA起始部位结合需要 IF3.IF3还作为70S核糖体的解离因素，产生30S亚基。,(2)70S起始复合物的形成,(三)肽链的延长,肽链的延长分
11、为四个步骤：进位 转肽 脱落 移位-核糖体循环 1.进位：1)一个新的氨酰-tRNA进入A位，2)延长因子参加:3)消耗1个GTP,原核生物蛋白质合成的延伸因子,2.转肽：1)肽酰基从P位转到A位,肽键的形成；2)负责肽键合成的酶称为肽酰转移酶（peptityl transferase），简称转肽酶。3)肽的转移是核糖体大亚基（50S或60S）的功能。4)抗菌素嘌呤霉素抑制蛋白质合成,使新生的肽链在合成未完成之前就释放出来。,3.脱落,转肽后，P部位上空载的tRNA经出口位点(E)脱落,4.移位：1)核糖体向mRNA 3端移动一个密码子，移位导致肽酰tRNA从A位点移出，进入P位点;空着的A位
12、点为下一个密码子对应的氨酰tRNA的进入作好准备。2)需要1个GTP 3)三位点模型:1989年德国的Nierhaus等提出模型认为，细菌tRNA及mRNA相对于核糖体发生移位后，空载tRNA并未立即从核糖体上解离下来，而是移到了E位点（出口位点），当新的氨酰tRNA结合到A位点时，E位点的空载tRNA才解离下来，此过程涉及到核糖体构象的变化，该变化有利于核糖体对正确氨基酰tRNA的识别作用，从而提供了蛋白质合成的精确性。,(四)肽链合成的终止与释放1.终止信号 1)终止密码子:UAA、UGA、UAG 正常细胞不含能和终止密码子互补的反密码子的tRNA，这些终止密码子能被终止因子所识别。2)释
13、放因子（release factor，RFs）：RF1:识别UAA、UAG RF2:识别UAA、UGA RF3:不识别终止密码子,但刺激另外两个因子的活性，协助肽链释放,2.终止机制:1)释放因子与终止密码子结合使转肽酶活性变成水解酶活性，水解了P位点上多肽与tRNA之间的键，释放出多肽和tRNA。2)在基因中，终止密码子总是紧接在编码最后一个氨基酸的密码子后面。任何一个三联密码发生无义突变时都足以终止其基因的蛋白质合成。3)在原核生物的基因中，UAA是最常见的终止密码，其它依次为UGA和UAG，但阅读UGA存在更多的错误。（错误阅读终止密码就是一个氨基酰tRNA对它产生错误反应，使蛋白质合成
14、继续进行，直到另一个终止密码出现）。,多核糖体 是一个mRNA分子与一定数目的单个核糖体结合而成的，形成念珠状。每个核糖体可以独立完成一条肽链的合成，提高了翻译的效率。,原核生物 转录与翻译相偶联,前体蛋白是没有活性的，常常要进行一系列翻译后加工，才能成为有功能的成熟蛋白。蛋白质合成后的加工主要有以下几种方式。1.氨基端和羧基端的修饰：在原核生物中几乎所有蛋白质都是从N-甲酰蛋氨酸开始，真核生物从蛋氨酸开始。甲酰基经酶水解而除去，蛋氨酸或者氨基端的一些氨基酸残基常由氨肽酶催化而水解除去。因此，成熟的蛋白质分子的N-端没有甲酰基，或没有蛋氨酸。同时，某些蛋白质分子氨基端要进行乙酰化，在羧基端也要
15、进行修饰。,(五)肽链的折叠和加工处理,2.除去信号肽：某些蛋白质氨基端有一段1530个氨基酸残基的顺序，这段顺序称作信号肽，与蛋白质传送到特定的细胞器、膜，或分泌出细胞外有关。信号肽在运送过程中通常由专一的酶催化而水解除去。3.羟基氨基酸的磷酸化：某些蛋白质分子中的丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸残基的羟基，在酶催化下被ATP磷酸化。磷酸化在酶的活性调节中有重要意义。,4.羧化反应：某些蛋白质，如凝血酶等凝血因子，含有多个r羧基Glu，这一羧基是由需Vit K的酶催化下进行的。5.甲基化反应：某些蛋白质中的赖氨酸残基需要甲基化，某些谷氨酸残基的羧基也要甲基化，以除去负电荷。6.加糖链：糖蛋白的糖链是蛋
16、白质合成之后，在通过高尔基体时，经过糖化而形成的。糖链或加在天冬氨酸残基上，或加在丝氨酸、苏氨酸残基上。,7.加辅基：蛋白质与辅基的结合也是在翻译之后进行的，如乙酰CoA羧化酶的辅基，生物素和细胞色素C的血红素。8.二硫键的形成：真核细胞合成的某些蛋白质，往往能自发地折叠形成其天然构像，分子内的半胱氨酸的巯基之间形成共价键二硫键。二硫键在稳定蛋白质空间构型中起着重要作用。例如胰岛素分子的成熟是借核糖体上释放的前胰岛素原经自发折叠、形成二硫键，然后再切除C肽而形成的。,9.蛋白质前体的裂解：一种蛋白质前体能产生多种多肽激素，如垂体产生的几种小肽激素是来源于同一个大的蛋白质前体。10.蛋白质自我剪
17、接：1990年，Hirata等首次报道一种新的蛋白质加工方式蛋白质自我剪接。他们发现，酿酒酵母细胞基因TFP1表达生成两种蛋白，较大的（69x103）是液泡HATPase的催化亚基，它来自TFP1基因5编码区和3编码区，较小的（50 x103）是由该基因中央区编码的。他们证明，这两种蛋白是同一条多肽链经过自我剪接产生的，较小的蛋白是被切割下来的部分，较大的蛋白由切除较小蛋白后再连接而成,蛋白质自我剪接在原核生物和单细胞真核生物中均已发现。迄今已在20多种生物的近30种蛋白质分子中发现蛋白内含肽，这些蛋白质大约一半参与核酸代谢。蛋白内含肽常具有一定的生物活性，如核酸内切酶的活性。此外，许多蛋白内
18、含肽插入至蛋白质高度保守区（如活性中心附近），这一方面迫使蛋白质前体必须经过剪接才能成熟，另一方面也有利于蛋白内含肽自我保护。,切除,连接,蛋白质的自我剪接,四、蛋白质合成所需的能量,蛋白质的合成是一个高耗能过程 AA活化 2个高能磷酸键（ATP）肽链起始 1个（70S复合物形成，GTP）进位 1个（GTP）移位 1个（GTP）,第一个氨基酸参入需消耗3个（活化2+起始1）,以后每掺入一个AA需要消耗4个（活化2+进位 1个+移位1个）。,从氨基酸开始合成一个含200个残基的蛋白质需要消耗多少高能磷酸键?活化一个氨基酸-2 2002=400 起始一次：-1 形成一个肽键：-2 1992=398
19、 共消耗高能键 4003981=799,五.活性肽合成的特征 P.285-286,第五节 真核生物与原核生物蛋白质合成的差异1.核糖体更大:真核生物-80S,原核生物-70S2.起始tRNA：真核：Met-tRNAmet 识别是从5端开始,无SD序列,起始因子识别与mRNA5-帽子有关.以扫描机制识别出一个AUG 从此开始形成阅读框架。3.起始密码子：通常只有一个AUG起始密码子，单顺反子。4.80S起始复合物：9种起始因子(e eukaryotic)eIF-1 eIF-2 eIF-3 eIF-4A eIF-4B eIF-4C eIF-4D eIF 4E eIF-55.蛋白激酶参与真核细胞蛋白
20、质合成的调节 蛋白激酶可以催化eIF-2 磷酸化,6.释放因子真核生物:1种 识别3种终止密码与原核生物不同的是真核生物蛋白质生物合成的终止和释放，只需要一种RF，并且它的作用要GTP供能。原核生物:3种7.翻译与转录真核:不偶联原核:偶联8.合成速度 真核:慢，3个肽键/核糖体/秒 原核:快，10-15个肽键/核糖体/秒9.顺反子:原核:多顺反子真核:单顺反子,第六节 蛋白质合成的抑制剂抗菌素:嘌呤霉素、氯霉素、四环素、链霉素抑制原核细胞翻译，不作用于真核细胞；链霉素、新霉素、卡那霉素与原核30S核糖体结合,引起密码错读亚胺环己酮:只作用于真核细胞80S核糖体 白喉霉素:与EF-2结合（真核延长因子催化部位)，抑制真核细胞蛋白质合成,本章主要内容:一、遗传密码 二、核糖体 三、转移RNA的功能 四、蛋白质生物合成的分子机制 五、真核生物与原核生物蛋白质合成的差异 六、蛋白质合成的抑制剂重点：蛋白质合成过程及分子机制 蛋白质合成的忠实性 氨酰-tRNA合成酶的作用及决定蛋白质 合成忠实性的分子机制,END,
