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1、化疗药的使用顺序及机理,细胞增殖分期及药物作用,S期,G2期,M期,G1期,静止期G0,烷化剂抗肿瘤抗生素,抗代谢药,博莱霉素,长春碱类,细胞周期非特异性药物,细胞周期特异性药物,自然死亡细胞群,化疗药物,抗肿瘤药物的分类,按肿瘤细胞对药物敏感性,细胞周期特异性药,细胞周期非特异性药,按来源和化学结构,烷化剂,抗肿瘤抗生素,抗代谢药,植物碱类,其它(铂类、激素),对生物大分子的作用靶点分,化疗药物的细胞动力学分类,作用机制,干扰核酸生物合成直接影响DNA结构与功能干扰转录过程和阻止RNA合成干扰蛋白质合成与功能影响激素平衡,干扰核酸生物合成,即抗代谢药:化学结构与核酸代谢的必需物质相似,特异性
2、干扰核酸的代谢,阻止细胞分裂和增殖代表药:MTX,5-Fu,Ara-C,直接影响DNA结构与功能,结构中的活性基团与DNA分子形成交叉联 结,直接破坏其结构和功能代表药:CTX,DDP,MMC,干扰转录过程和阻止RNA合成,嵌入到DNA双链的碱基之间,与DNA结合成复合体,阻止RNA的转录代表药:ADM,ACTD,干扰蛋白质合成与功能,抑制细胞中重要蛋白质(如微管蛋白,拓扑酶等)的结构和功能,阻止细胞分裂和增殖代表药:VCR,VP-16,HCPT,Taxol,影响激素平衡,应用某些激素或其拮抗剂抑制激素依赖性肿瘤的生长代表药:PDN,TAM,化疗方案设计原则,从细胞增殖动力学考虑从药物作用原理
3、考虑从药物毒性考虑从药物的抗瘤谱考虑合用非抗癌药物,细胞增殖动力学,生长快的肿瘤:处于增殖期的细胞较多 先用周期特异性药物(SM)大量杀灭处于增殖 周期的细胞,随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞 如:绒癌,白血病,细胞增殖动力学,生长慢的肿瘤:处于增殖期的细胞较少,G0 期细胞较多先用大剂量周期非特异性药物杀灭增殖 期及部分G0期细胞,驱动G0期细胞进入 增殖周期,再用周期特异性药物杀灭 如:多种实体瘤,细胞增殖动力学,同步化:先用周期特异性药物将肿瘤细胞阻滞于某时相,再用作用于相应时相的药物大量杀灭先用作用于S期的药物,使细胞集聚于G1期,然后用主要作用于G1期的药物(如放射菌素D或放
4、疗),可使疗效提高,顺铂与5-Fu(一),顺铂:1.与DNA分子形成交叉联结,直接破 坏其结构和功能 2.分布半衰期2549min 消除半衰期5873h,顺铂与5-Fu(二),5-Fu:1.胸苷酸合成酶抑制剂,干扰核酸合 成 2.在肝脏代谢,半衰期0.5h,顺铂与5-Fu(三),联用顺序:先顺铂静滴(周期非特异性)再5-Fu维持(周期特异性)临床应用:DF方案,紫杉醇与顺铂(一),紫杉醇:1.特异性结合微管蛋白使之稳定,干扰微管网的正常重组 2.主要在肝脏代谢,随胆汁排泄,紫杉醇与顺铂(二),联用顺序:顺铂对细胞色素P450酶有调节作用,使紫杉醇的清除率降低30%先用紫杉醇 再用顺铂临床应用:
5、TP方案,放疗与5-Fu(一),放疗:引起DNA断裂,大部分修复,少数严 重损伤导致细胞死亡5-Fu:周期特异性药物,干扰DNA合成,抑 制放射性损伤的修复,放疗与5-Fu(二),联用顺序:先放疗 再用5-Fu,放疗与顺铂(一),顺 铂:放疗增敏作用,增加自由基形成,抑制损伤修复联用顺序:先用顺铂,再放疗,放疗与顺铂(二),放疗+DF同步化疗:先用顺铂,再放疗,再用5-Fu,双枪一炮,8天为一疗程,周期21天用法 NS 20ML iv,D1 VCR 2mg 5%GS 500ml(匀速,8小时)D1-D8 5-FU 2426mg/(kg.d)iv drip,Qd 5%GS 250ml(1小时)D1-D8 KSM 46ug/(kg.d)iv drip,Qd,