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1、静脉用药调配中心贴签后核对操作规程I目的规范贴签后核对工作，确保混合调配工作顺利开展。Il范围适用于静脉用药调配中心贴签后核对。III规程一、按贴签后核对任务站在相应区域。二、贴签后核对应集中精力，对处方用药适宜性及输液标签完整性进行核对，核对内容包括：（一）输液标签的完整性、准确性，字迹清晰；（二）审核输液标签患者的年龄、用药日期、时间、频率、批次、药品的用法用量、给药途径和配伍；（三）核对溶媒与药品的名称、规格、生产厂家及数量;（四）检查溶媒与药品的包装、性状、生产批号及有效期；（五）皮试药品输液标签上是否有皮试”标识。三、核对后将摆有注射剂与贴有标签的输液袋（瓶）的容器通过药品传递窗入口
2、送入洁净区操作间，按药品批次、药品品种码放于药车上。四、核对结束后整理、清洁、消毒药架、药箱及摆药车。五、注意事项（一）核对时发现溶媒渗漏时，将发生渗漏的溶媒置于指定破损药品存放处，清场时统一处理。（二）核对时发现不合理处方、处方标签信息不清晰、不完整，及时与审方药师进行反馈，打印后重新贴签后进行核对。（三）核对筐内液体盛放不宜过满，以免造成溶媒挤压渗漏。（四）工业化生产不需调配类药品贴签核对注意事项：L按科室、按品种核对并放入周转箱内。2.输液标签不能掩盖原药品标签信息。3.贴签时留白，方便检查药品性状、澄清度等。4.周转箱按照运送顺序依次放于转运车。（五）现用现配药品贴签核对注意事项：1不需混合调配的药品不得拆除外包装，打包送至病房。2.按照科室、品种贴签核对。IV参考依据静脉用药集中调配质量管理规范（卫办医政发(2010)62号)
