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1、NationalComprehensiveNCCNCancerINetworkeNCCNClinicalPracticeGuidelinesinOncology(NCCNGuidelines*)直肠癌2020Vl2019.12.192020.vl版相对于2019.v3版的更新要点2020.vl版相对于2019.v3版的更新要点一、总体修改1 .移除“伊立替康+西妥昔单抗或帕尼单抗+维莫非尼（BRAFV600E突变阳性）”2 .更新参考文献二、REC-I1 .检查，新增“MMR/MSI检测（REC-2同样修改）2 .新增脚注f：见病理学原则REe-B8of9三、REC-21.检查，第五个栏目删除
2、：直肠硬镜3 .多学科评估中增加“包括正式的手术评估”4 .最后一个栏目删除“考虑”二字5 .临床分期的最后一个栏目修改：T3,N任意，且侵犯或威胁CRM四、REC-31.经腹切除删除pT2疾病首选6 .在化疗/放疗后新增分支7 .pT3,NO,MO后的辅助治疗新增：FoLFOX或CAPEoX（对于切缘阴性的近端肿瘤）（REe-4同样修改）五、REC-51 .更新脚注w：”等待和观察”-一种在有经验的多学科中心进行的一种非手术（化疗和放疗）的管理方法。六、REC-62 .新辅助化疗中新增“FOLROXIRI（用于T4,N+）”方案3 .新增脚注y：部分病人可以考虑进行术中放疗（IoRT）,详情
3、见放疗原则REGE七、REC-71.检查新增：“对于存在肝脏潜在可切除病变的病人，考虑肝脏MRI”八、REC-91.不可切除肿瘤且进展的治疗方案：短期放疗改为姑息放疗（首选）九、REC-IO1.对于已经梗阻或即将梗阻的主要治疗更新：绕过即将放生的梗阻十、REC-Il1.更新文献中的参考文献-IJ一、REC-131辅助治疗广泛修改。十二、REC-141 .新增下列治疗方案达拉非尼+曲美替尼+（西妥昔单抗或帕尼单抗）（BRAFV600E突变阳性）康奈非尼+（西妥昔单抗或帕尼单抗）（BRAFV600E突变阳性）2 .新增脚注pp.对于接受靶向治疗的患者，患者发生感染的风险、监测和预防建议，见NeCN
4、癌症相关感染的预防和治疗指南的“INF-A”。3 .新增脚注qq.生物治疗仅用于对新辅助治疗有良好反应的继续治疗。十三、REC-B3of91.病理分期中新增第三部分：肿描出芽十四、REC-B5of91 .MSI或MMR检测 修改第一个子栏目：MMR或MSl检测推荐在所有新诊断的结肠癌患者中进行。见NCCN遗传/家族高风险评估：直结肠 修改第五个子栏目：MSl检测应当通过PCR或NGS检测进行，后者在有转移性疾病且需要确认RAS和BRAF基因型的情况下尤为适用。 修改最后一个子栏目：在有明显的家族遗传背景时，在基于BRAFV600突变而排除生殖系筛查时要尤为小心。十五、REC-B6Of91.新增
5、页面十六、REC-CIof31.经腹切除，治疗原则，新增第一个和第三个子栏目。十七、REC-C2of31.转化为可切除或可消融病灶的评估更新十八、REC-E放疗原则1.一般原则第二个栏目更新：肝或肺转移瘤数目局限为几个时，消融放疗可使用于高度选择的病例或者临床试验十九、REC-F1of131.在患者适合深度治疗中的初始治疗中移除下列治疗方案：-5-FU/LV（首选灌注）土贝伐单抗卡培他滨士贝伐单抗2 .对于不适合深度治疗的患者的初始治疗中新增下列方案：（曲妥珠单抗+帕妥珠单抗或拉帕替尼）（HER2扩增和RASWT）3 .患者不适合湿度治疗后新增“进展”4 .功能状态好转后新增“如果之前用过氨嗜
6、咤，见REC-F5。门3”5 .新增脚注g：对于身体条件比较好的患者强烈考虑Folfoxiri二十、REC-F2of131.新增链接至NCCN姑息治疗指南二H一、REC-F4of131.将先前用“Folroxiri”改成先前用“奥沙利钳和伊立替康”二十二、REC-F5Of131 .后续治疗新增下列方案：达拉非尼+trametinib+（西妥昔单抗或帕尼单抗）（BRAFV600E突变阳性）康奈非尼+binimetinib（西妥昔单抗或帕尼单抗）（BRAFV60C）E突变阳性）二十三、REC-F9of131 .新增下列的剂量方案：IROX+贝伐单抗贝伐单抗7.5mgkgIV第一天每三周重复一次静推
7、或滴注5FULV+贝伐单抗贝伐单抗5mgkgIV第一天每两周重复一次二十四、REC-F10Of131.新增下列方案伊立替康+贝伐单抗伊立替康18Omgm2IV第一天贝伐单抗5mgkgIV第一天每两周重复一次或伊立替康300-350r2IV第一天贝伐单抗7.5mgkgIV第一天每三周重复一次伊立替康+阿帕西普伊立替康180mgm2IV第一天阿帕西普4mgkgIV第一天每两周重复一次二十五、REC-Fllof131.纳武单抗+易普利姆玛新增下列方案纳武单抗480mgIV每四周一次2019.v3版相对于2019.v2版的更新内容包括一、总体修改1 .在贝伐单抗下新增脚注：一种FDA批准的生物类似物可
8、以替代贝伐单抗2 .在曲妥珠单抗下新增脚注：一种FDA批准的生物类似物可以替代曲妥珠单抗二、REC-71 .检查，第七个栏目更新：确定肿瘤的RAS和BRAF突变以及HER2的扩增情况（分开检测或者作为NGS中的一部分）2 .更新脚注y：如果已知RAS/RAF突变，可以不做HER2检测。NGS有能力分辨出少见的突变和融合基因。三、REC-121 .移除脚注y.更新脚注ii：确定肿瘤的RAS和BRAF突变以及HER2的扩增情况（分开检测或者作为NGS中的一部分）。如果已知RAS/RAF突变，可以不做HER2检测。（见病理学评估原则REC-B5of7-KRAS,NRAS,BRAF突变和MSI/MMR
9、检测）。NGS有能力分辨出少见的突变和融合基因。四、REC-F1.曲妥珠单抗+帕妥珠单抗或拉帕替尼（HER2扩增和RASWT）现在改为（2A类）推荐。2.恩曲替尼增加至脚注i五、REC-F9Of131 .F0LF0XIRI方案的剂量修改：5-Fu1200mgdX2天（总齐IJ量2400mg,持续滴注时间48小时）+,自第1天开始2 .欧洲研究的剂量为3200mgm2,美国病人表现出对5-FU比较不耐受。上述描述的剂量为适合美国病人的剂量。六、REC-FIlof131 .新增恩曲普尼的方案以及参考文献一、总体修改2 .移除“伊立替康+西妥昔单抗或帕尼单抗+维莫非尼（BRAFV600E突变阳性）”
10、3 .更新参考文献二、REC-I1 .检查，新增“MMR/MSI检测（REC-2同样修改）2 .新增脚注f：见病理学原则REC-B8of9三、REC-21 .检查，第五个栏目删除：直肠硬镜2 .多学科评估中增加“包括正式的手术评估”3 .最后一个栏目删除“考虑”二字4 .临床分期的最后一个栏目修改：T3,N任意，且侵犯或威胁CRM四、REC-31.经腹切除删除pT2疾病首选2 .在化疗/放疗后新增分支3 .pT3,NO,MO后的辅助治疗新增：FoLFe）X或CAPEoX（对于切缘阴性的近端肿瘤）（REC-4同样修改）五、REC-51 .更新脚注w：“等待和观察”一种在有经验的多学科中心进行的一
11、种非手术（化疗和放疗）的管理方法。六、REC-62 .新辅助化疗中新增“FOLROXIRI（用于T4,N+）”方案3 .新增脚注y：部分病人可以考虑进行术中放疗（IORT）,详情见放疗原则REC-E七、REC-71.检查新增：“对于存在肝脏潜在可切除病变的病人，考虑肝脏MRI”八、REC-91.不可切除肿瘤且进展的治疗方案：短期放疗改为姑息放疗（首选）九、REC-IO1.对于已经梗阻或即将梗阻的主要治疗更新：绕过即将放生的梗阻十、REC-Il1.更新文献中的参考文献H一、REC-131.辅助治疗广泛修改。十二、REC-141 .新增下列治疗方案达拉非尼+曲美替尼+（西妥昔单抗或帕尼单抗）（BR
12、AFV60OE突变阳性）康奈非尼+（西妥昔单抗或帕尼单抗）（BRAFV600E突变阳性）2 .新增脚注pp.对于接受靶向治疗的患者，患者发生感染的风险、监测和预防建议，见NCCN癌症相关感染的预防和治疗指南的“INF-A”。3 .新增脚注qq.生物治疗仅用于对新辅助治疗有良好反应的继续治疗。十三、REC-B3Of91.病理分期中新增第三部分：肿瘤出芽十四、REC-B5Of91.MSI或MMR检测 修改第一个子栏目：MMR或MSl检测推荐在所有新诊断的结肠癌患者中进行。见NCCN遗传/家族高风险评估：直结肠 修改第五个子栏目：MSl检测应当通过PCR或NGS检测进行，后者在有转移性疾病且需要确认
13、RAS和BRAF基因型的情况下尤为适用。 修改最后一个子栏目：在有明显的家族遗传背景时，在基于BRAFV600突变而排除生殖系筛查时要尤为小心。十五、REC-B6Of91.新增页面十六、REC-CIof31.经腹切除，治疗原则，新增第一个和第三个子栏目。十七、REC-C2of31.转化为可切除或可消融病灶的评估更新十八、REC-E放疗原则1 .一般原则第二个栏目更新：肝或肺转移瘤数目局限为几个时，消融放疗可使用于高度选择的病例或者临床试验十九、REC-F1of131.在患者适合深度治疗中的初始治疗中移除下列治疗方案：-5-FU/LV（首选灌注）土贝伐单抗卡培他滨土贝伐单抗2 .对于不适合深度治
14、疗的患者的初始治疗中新增下列方案：（曲妥珠单抗+帕妥珠单抗或拉帕替尼）（HER2扩增和RASWT）3 .患者不适合湿度治疗后新增“进展”4 .功能状态好转后新增“如果之前用过氨嗜咤，见REC-F5。门3”5 .新增脚注g：对于身体条件比较好的患者强烈考虑Folfoxiri二十、REC-F2of131.新增链接至NCCN姑息治疗指南二H-一、REC-F4of131.将先前用“Folroxiri”改成先前用“奥沙利伯和伊立替康”二十二、REC-F5of131.后续治疗新增下列方案：达拉非尼+trametinib+（西妥昔单抗或帕尼单抗）（BRAFV600E突变阳性）康奈非尼+binimetinib
15、（西妥昔单抗或帕尼单抗）（BRAFV600E突变阳性）二十三、REC-F9of131 .新增下列的剂量方案：IROX+贝伐单抗贝伐单抗7.5mgkgIV第一天每三周重复一次静推或滴注5-FULV+贝伐单抗贝伐单抗5mgkgIV第一天每两周重复一次二十四、REC-F10of131.新增下列方案伊立替康+贝伐单抗伊立替康18Omgm2IV第一天贝伐单抗5mgkgIV第一天每两周重复一次或伊立替康300-350m2IV第一天贝伐单抗7.5mgkgIV第一天每三周重复一次伊立替康+阿帕西普伊立替康180mgIV第一天阿帕西普4mgkgIV第一天每两周重复一次二十五、REC-F11of131.纳武单抗+
16、易普利姆玛新增下列方案纳武单抗48OmgIV每四周一次2019.v3版相对于2019.v2版的更新内容包括一、总体修改1 .在贝伐单抗下新增脚注：一种FDA批准的生物类似物可以替代贝伐单抗2 .在曲妥珠单抗下新增脚注：一种FDA批准的生物类似物可以替代曲妥珠单抗二、REC-71.检查，第七个栏目更新：确定肿瘤的RAS和BRAF突变以及HER2的扩增情况（分开检测或者作为NGS中的一部分）3 .更新脚注y：如果已知RAS/RAF突变，可以不做HER2检测。NGS有能力分辨出少见的突变和融合基因。三、REC-121 .移除脚注y.更新脚注ii：确定肿瘤的RAS和BRAF突变以及HER2的扩增情况（
17、分开检测或者作为NGS中的一部分）。如果已知RAS/RAF突变，可以不做HER2检测。（见病理学评估原则REe-B5of7-KRAS,NRAS,BRAF突变和MSI/MMR检测）。NGS有能力分辨出少见的突变和融合基因。四、REC-F1.曲妥珠单抗+帕妥珠单抗或拉帕替尼（HER2扩增和RASWT）现在改为（2A类）推荐。2.恩曲替尼增加至脚注i五、REC-F9Of131.folfoxiri方案的剂量修改：5-fu1200mg11dx2天（总齐IJ量2400mgn,持续滴注时间48小时）+,自第天开始2.欧洲研究的剂量为3200mgm2,美国病人表现出对5-FU比较不耐受。上述描述的剂量为适合美
18、国病人的剂量。六、REC-FIlof131 .新增恩曲替尼的方案以及参考文献2019.v2版相对于2019.vl版的更新内容包括进展或转移疾病的系统治疗一、REC-F（2of13）新增下列的后续治疗方案。曲妥单抗+帕妥珠单抗（HER-2-扩增和RAS野生型）（2B类推荐）。曲妥单抗+拉帕替尼（HER-2扩增和RAS野生型）（2B类推荐）（REC-F3,4,5,6同样修改）新增脚注P：如果之前未使用过HER2抑制剂。二、REC-F（11of13）1.新增下列剂量方窠。曲妥单抗+帕妥珠单抗（HER-2-扩增和RAS野生型）曲妥单抗8mgkgIV负荷剂量第1周期的第1天之后6mgkgIv共21天帕妥
19、珠单抗840mgIV负荷剂量第1周期的第1天之后420mgIV共21天。曲妥单抗+拉帕替尼（HER-2扩增和RAS野生型）曲妥单抗4mgkgIV负荷剂量第1后期的第1天之后2mgkgIV每周一次拉帕替尼100OmgPO每天一次2019.vl版相对于2018.v3版的更新内容包括一、整体修改1.在出现KRAS和NRAS检测的地方，添加将BRAEWT作为治疗的指征。二、REC-I1.标本破碎，切缘不能评估，不良的组织病理特征增加下列的检查：直肠硬镜;胸部CT和腹部CT/MR1;血常规，生化，CEA;盆腔MIR增强或不增强;直肠内超声（当MRI禁忌时，或者考虑浅表疾病时）；如有需要,术前请造口治疗师
20、行造口定位和宣教;不推荐PET/CT.三、REC-21.可以切除的直肠癌 第7个栏目修改：盆腔MRl增强或不增强 第8个栏目修改：直肠内超声（当MRl禁忌时，或者考虑浅表疾病时） 新增下列的检查。多学科团队评估。对合适的病人讨论保留生育的可能性和风险四、REC-31.伴有高风险的pTl或pT2,NX化疗/放疗为了表述清楚：经腹切除（有疾病证据时）。五、REC-51 .新增治疗选项短期放疗后进行12T6周的化疗OFOLFOX（首选）或CAPEoX（首选）或5-FU/四氢叶酸或卡培他滨2 .脚注t新增:短期放疗不适用于低位肿瘤，即距离肛缘小于5cm者。（REC-6同样修改）六、REC-71 .第四
21、个栏目修改：盆腔MRI增强或不增强2 .新增脚注y：检查应该包括NTRK基因融合。（REC-12同样修改）七、REC-81.脚注z修改：如果病变阻塞，考虑改道术或切除。（见REC-IO）八、REC-91.不可切除的同期肝转移和/或肺转移；增加下列的治疗选项：FOLFOXIRl土贝伐单抗或西妥昔单抗（FOLFOXIRI联合应用为2B类推荐）（仅在KRAS/NRAS/BRAFWT基因型和左侧肿瘤中)九、REC-Il1.为了表述清楚：手术后1年时结肠镜检。十、REC-B4of71.前哨淋巴结和免疫组化微卫星检测第一个栏目修改：蒯淋巴结检出后可以进行更详细的组织学和/或免疫组化检查以明确是否存在转移癌
22、。免疫组化发现的单个肿瘤细胞或多个层面的HE染色和/或肿瘤细胞团块VO.2nun被称为孤立的肿瘤细胞(PN0)。有文献报道对其进行多切片三染色和/或叫G染色检杳GK阳性的细胞是更详细的方法之一必U第八版AJ4X癌症分期手册提出，远处微转移定义为4。到.QO个的直径为0；2胸.癌细胞的细胞簇，且建议这些远处微转移应当被当件标准的阳性结节U但有学者对此提出挑战：些学者认为大小不应该影响转移癌的诊断，他们认为那些具有生长证据例如腺体样分化、淋巴窦护案或者同质-反於的肿魁论大小如何，皆应诊断为淋巴结转移U第8版AJCC癌症分期手册将微转移块定义为直径20.2mm的肿瘤细胞团块或者一簇数量为10-20个
23、的肿瘤细胞，而且推荐将这些微转移灶当做标准的阳性淋巴结来进行处理(pN+)o目前应用前哨淋巴结以及仅用IHC检测癌细胞的方法仍属研究性质，其结果用于临床决策时应十分谨慎。有一些研究证明在II期结肠癌中，IHC发现角蛋白阳性细胞者预后较差。但是其他的研究并没有发现这一预后差异。在某些研究中，把当下定义为孤立的肿瘤细胞认为是微转移灶。H-一、REC-B5Of71 .KRAS,NRAS和BRAF突变检测第一个栏目修改：所有伴有转移”结直肠症的患者应该进行RAS(KRAS和NRAS)和BRAF突变基因型的检测，可以独立的进行检测，也可以包括在NGS(nextgenerationsequencing)中
24、一起进行。2 .微卫星不稳定(MSI)或错配修复(MMR)检测第二个栏目修改：在MLHl缺失中存在BRAFV600E突变在绝大多数情况下会排除Lynch综合征的诊断。但是大约有1%的有BRAFV600E突变(而且缺失MLH-D的肿瘤是Lynch综合征。在BRAFV600E突变的者中，有明显家族史的病例，应该谨慎地进行胚系突变筛查来排除林奇综合征。新增第六个栏目：免疫组化指的是对四种在Lynch综合征时突变的错配修复基因(MLHl,MSH2,MSH6和PMS2)的蛋白进行染色。正常的免疫组化结果是指四种MMR蛋白都正常的表达。缺少一种或以上的蛋白为异常或阳性的免疫组化。应当注意的是，当免疫组化报
25、道为阳性的时候，指的是错配修复蛋臼的缺失，而不是指的错配修复蛋白的存在。注意：正常指蛋白染色为正常，异常为蛋白染色的缺失。当免疫组化提示缺失任何一种MMR基因表达时，提示进行进一步的基因检测(对表达缺失的基因进行突变检测)。异常的MLHl后应该进行BRAFV600E突变检测。BRAFV600E突变的发生率与散发性癌症一致。然而，约有1%的MLH-I缺失的林奇综合征患者可表达BRAFV600E突变。十二、REC-C1of31.经肛切除第二个栏目修改：如果能在直肠内充分的显露肿瘤，对于更近端的病灶也可以采用先进的技术来切除，例如经肛显微镜手术，或经肛的微创手术(TAMIS)。3 .经腹切除原则第一
26、个栏目修改：主刀医生应该在手术前进行直肠指诊土硬镜或软镜检查(尤其是不可触及的疾病)来对病灶下缘进行评估。第二个栏目修改：切除原发肿瘤并且保证足够的周缘和远端的距离。第四个栏目修改：在不影响肿瘤切除的情况下，考虑到患者的生活质量和器官功能，尽量保留患者括约肌和器官的完整性。第五个栏目修改：五周半足量的新辅助放化疗后，应在512周内进行手术。对于短期的新辅助放疗，手术可以在37天或48周进行。4 .经腹切除：全肠系膜切除新增栏目：全肠系膜切除是一种标准的根治性结肠癌切除术。TME降低了阳性切缘和局部复发率。移除栏目：减少环周切缘的阳性率5 .经腹切除：淋巴结清扫第一个栏目修改：尽可能把清扫范围外
27、的可疑转移淋巴结切除或活检。不推荐对Ml的淋巴结进行广泛的切除。第二个栏目修改：如果无临床可疑转移的淋巴结，不推荐扩大的淋巴结清扫术十三、REC-E1 .治疗信息第二个栏目修改：IMRT/SBRT仅限于临床试验或特定的临床情形，如之前接受过放疗后复发患者的再放疗，解剖位置特殊患者的放疗,有局部寡转移灶的患者。靶区域：第一个子栏目修改O放疗范围应该包括肿瘤以及瘤床同时包括25cm的边缘，直肠系膜，舐前淋巴结和骼内淋巴结。T4肿瘤累计到前结构时，应当包括骼外淋巴结。靶区域：第二个子栏目修改十四、REC-F2of121 .将下列方案加入到后续治疗中：达拉非尼+tramentinib+（西妥昔单抗或帕
28、尼单抗）（BREV600E突变阳性）康奈非尼+binimelinib（西妥昔单抗或帕尼单抗）（BRAFV600E突变阳性）十五、REC-F3of121 .增加FoLFOX+西妥昔单抗或帕尼单抗的方案给KRSNRSBREWT型的肿瘤。十六、REC-F9of121 .新增剂量方案 伊立替康+帕尼单抗（仅KRSNRSBRE野生型）帕尼单抗6mg/kgIV60min,每两周一次 伊立替康+雷莫芦单抗雷莫芦单抗8mg/kgIV60min,每两周一次 纳武单抗480mgIV每四周一次十七、REC-F10of121.增加下列的剂量方案达拉菲尼+曲美替尼+西妥昔单抗（用于BRAFV600E突变阳性的肿瘤）达拉
29、菲尼15OnlgPO每天两次曲美替尼2mgPO每天一次西妥昔单抗400mgm2,以后每周250mgm2 达拉菲尼+曲美替尼+帕尼单抗（用于BRAFV600E突变阳性的肿瘤）达拉菲尼150mgPO每天两次曲美替尼2mgPO每天一次帕尼单抗6mgm2静脉输注，每两周一次 康奈非尼+比美替尼+西妥昔单抗（用于BREV600E突变阳性的肿瘤）康奈非尼300mgPO每天一次比美替尼45mgPO每天两次西妥昔单抗400mgm2,以后每周250mgm2 康奈非尼+比美替尼+帕尼单抗（用于BRAFV600E突变阳性的肿瘤）康奈非尼300mgPO每天一次比美替尼45mgPO每天两次帕尼单抗6mgm2静脉输注，每
30、两周一次 拉罗替尼（用于NTRK基因融合突变的肿瘤）拉罗替尼100mgPO每天两次十八、REC-F12of121 .新增参考文献十九、REC-G1of21 .随访原则一一结直肠长期随访及护理奥沙利钿引起的神经损害：新增栏目：不推荐使用普瑞巴林或加巴喷丁2018.v3版相对于2018.v2版的更新内容包括一、REC-141 .不可切除的异时性转移12个月内经历过FOLFOX/CAPEOX化疗增加了下列的化疗方案：纳武单抗+易普利姆玛（仅dMMR/MSI-H）二、REC-F1of101.主要治疗增加了下列化疗方案：纳武单抗+易普利姆玛（仅dMMR/MSl-H）（2B类）三、REC-F2of101
31、.后续治疗（同样应用于REC-3of10,4of10,5of10）增加了下列的化疗方案：纳武单抗+易普利姆玛（仅dMMR/MSl-H）四、REC-E6of101 .新增脚注7：这些疗法是经过FDA批准的用来治疗在经过氟嘴咤，奥沙利伯，伊立替康治疗之后仍进展的结直肠肿瘤。然而有一些接受临床试验的患者并未先接受上述的三种系统治疗。37%的病人接受了纳武单抗单药治疗，24%的病人接受了易普利姆玛/纳武单抗联合作为一线和二线治疗方法，有28%和31%的病人没有接受先过上述三种系统治疗就接受了纳武单抗或易普利姆玛/纳武单抗的治疗。五、REC-E9of101增加下列化疗方案：纳武单抗3mgkg（静脉滴入3
32、0min）和易普利姆玛1mg/kg（静脉滴入30min）每三周一次，共四次，之后纳武单抗3mg/kg或纳武单抗240mg静脉输入，每两周一次。2 .新增参考文献六、MS-I讨论区更新反应治疗过程的变动。2018.v2版相对于2018.Vl版的更新内容包括：一、REC-A2Of41.重新分期:第一个栏目修改：胸部/腹部增强CT和盆腔MRI改变为胸部CT和腹部CT或MRI和盆腔MRl二、MS-I更新反应算法改动2018.vl版相对于2017.v4版的更新内容包括总体修改：如页脚所标注，算法中临床试验的措辞被删除。一、REC-I1 .将“经肛切除”改为“经肛局部切除”。（REC-2同样修改）。二、R
33、EC-21.检查增加第四个子栏目：“考虑直肠硬镜检查”。修改第五个子栏目：“胸部/腹部编腔CT”。修改第七个子栏目：“盆腔增强MRI（首选）”。修改第八个子栏目：“超声直肠镜（只有在MRl有禁忌症时，如起搏器）”。修改最后一个子栏目：移除“常规”。2 .临床分期/主要治疗将Tl-2,NO分开，来强调经肛局部切除只适用于于Tl,NO将T3-4,NO或T任意，N1-2替换为以下内容：T3,N任意，且清楚的环周切缘（CRM）（MRl发现）；Tl-2,N1-2T3,N任意，且侵及环周切缘（MRl发现）；T4,N任意；不可切除或不耐受治疗增加“怀疑或证实的远处转移腺癌”。3 .增加脚注i：对于老年患者的
34、最佳护理方式，见NCCNGuidelinesforOIderAduItOncologyo4 .增加脚注j：直肠位于舐骨岬到联合上缘之间由MRI发现的一条连线的下方。5 .修改脚注k：Tl-2,NO应该是建立在盆腔MRI（首选）或超声直肠镜的诊断。6 .增加脚注I：CRM通过测量肿瘤到直肠系膜筋膜的最近距离决定。清楚的CRM：距离及肠系膜筋膜和肛提肌大于Imm,且不侵犯括约肌间平面。7 .增加脚注m：CRM通过测量肿瘤到直肠系膜筋膜的最近距离决定。被侵犯的CRM,距离直肠系膜筋膜小于Imm,或对于低位第三直肠癌距离肛提肌小于Imm,或对于肛管疾病，侵及或超过括约肌见平面。8 .下列脚注因在新的影
35、像学章节的原则中提到，故在本页删除。CT应使用静脉增强以及口服对照。如果静脉增强有禁忌，或者腹部/盆腔CT不充分，考虑腹部/盆腔增强MRI加上普通胸部CTPET/CT不能取代增强CT扫描的诊断。PET/CT仅仅可以用于评估增强CT是模棱两可的结论或患者对于任何增强均有强烈的禁忌三、REC-31 .有高风险的Tl,NX对于pT2疾病，将经腹切除作为首选经腹切除：将pT3,NO,MO单独拿出来作为一个选项来避免奥沙利伯的治疗选项。其后的治疗选项包括：持续静滴5-FU/放疗或跑颊;他滨/RT,或静滴5-Fu甲酰四氢叶酸/放疗，然后在部分病人给予5-fu甲酰四氢叶酸（首选静脉）或卡培他滨或观察（REC
36、-4同样修改）化疗放疗后的治疗选项修改：若完全缓解无疾病证据。2 .修改脚注n：“高风险的特征：切缘阳性，淋巴血管侵犯，分化差的肿瘤，sm3侵犯（侵犯到黏膜下层的下三分之一）”。3 .增加脚注r：“pT3N0的直肠癌，如果肿瘤分化良好或中等程度分化且侵犯直肠系膜小于2mm,且不侵及血管和淋巴，而且位于上段直肠时，经腹切除后可以考虑观察。（REC-4同样修改）。4 .下列脚注删除应在辅助治疗前，进行影像检查（胸部/腹部/盆腔增强CT）,以评估对初始治疗或切除的治疗反应U术前进行影像学（胸部/腹部/盆腔增强CT）或胸部/腹部CT和盆腔MRL（REC-4至REC-6以及REC-8至REC-Il同样修
37、改）四、REC-51 .新辅助化疗后增加短期放疗的治疗选项。2 .主要治疗在新辅助化疗的化疗/放疗后增加重新分期的选项后面跟有经腹切除的化疗/RT切除前增加“考虑分期”。根据化疗/放疗前的分期修改辅助治疗cT3,N05fu甲酰四氢叶酸或者卡培他滨或FoLFoX（首选）或CAPEoX（首选）。cTl-3,Nl-2：FoLFOX或CAPEoX3 .增加脚注u：如果病人接受了短期放疗，手术应该在一周内进行或推迟6-8周。4 .增加脚注V：对于已经临床上获得完全缓解的病人，直肠指检，直肠MRI,以及直接的内镜评估都无残余疾病的证据，可以考虑进行“等待和观察”一一是一种在有经验的多学科中心进行的一种非手
38、术的管理方法。这种方式相相对于标准手术切除。局部或全身治疗失败的风险提升程度还没有被完全的证实。医生应该与病人仔细讨论其风险承受能力后再做出时候行非手术管理的决定。（REC-6同样修改）5 .移除脚注：Fernandez-MartosC,PericayC,AparicioJ,etal:PhaseIlzrandomizedstudyofconcomitantchemoradiotherapyfollowedbysurgeryandadjuvantCapecitabineplusOxaIipIatin（CAPOX）comparedwithinductionCAPOXfollowedbyconcom
39、itantchemoradiotherapyandsurgeryinmagneticresonanceimaging-defined,locallyadvancedrectalcancer:Grupocancerdetecto3study.JClinOncol2010;28:859-865（REC-6同样修改）五、REC-61 .本页叙述了T3,N任意，侵及CRM（MRI验证）；T4,N任意；局部不可切除或健康程度不宜手术的治疗。2 .新辅助化疗短期RT移除化疗为12-16周化疗/放疗后增加重新分期化疗/放疗放疗完成后6周后增加重新分期后续的治疗基于CRM侵犯，大块残余病变，或清楚的CRM被侵
40、犯的CRM或大块残余病变-增加化疗12-16周作为治疗选项：FoLFoX/CAPEOX（首选）或5FULV或卡培他滨化疗后增加重新分期-经腹切除后增加化疗：F0LF0X/CAPE0X（首选）或5-FU/LV或卡培他滨六、REC-71.新增此页描述对于怀疑或证实远处转移病人的检查七、REC-81 .同期远处转移且可切除患者的治疗推荐2 .增加脚注z：如果病变阻塞，考虑改道术（REe-9同样修改）3 .增加脚注aa：仅有有限的证据支持可用的治疗选项八、REC-91 .对于同期远处转移不可切除患者的治疗推荐修改2 .增教脚注cc：在最后一剂贝伐单抗和择期手术之前最少有6周的间隔，重新使用贝伐单抗应在
41、推迟至手术后6-8周后。因为发生心梗和其他动脉事件的风险升高，尤其对于大于65岁的患者来说。使用贝伐单抗也可能会影响到伤口的恢更九、REC-IO1.新增此页描述同期腹部/腹膜转移。十、REC-Il1.增加新的情况：仅经肛切除直肠镜（还有超声内镜或增强MRI）,前两年时，每3-6月一次，之后五年每6个月一次。一年时结肠镜如果为进展行腺瘤，一年后重狂如果不是进展行腺瘤，第三年重复，然后每五年一次H-IV期，移除宜肠镜检查的推荐增加脚注a：所有有直肠癌的患者都应该进行家族史的调查。对于可疑有IynCh综合症，FAP和attenuatedFAP的病人，见遗传性/家族性高风险评估：结直肠癌。H-一、RE
42、C-121.孤立的盆腔/吻合部的复发可能切除的：如果之前未行过放疗/化疗，将术前化疗/放疗作为首选。不可切除的：将“化疗”详细描述未“5FU或卡培他滨”。十二、REC-A1.增加了影像学原则的章节十三、REC-BlofG1.适合切除的直肠癌增加第二个子栏目：直肠位于MRl确定的舐骨岬和耻骨联合上缘之间虚拟连线的下方十四、REC-B4of61.前哨淋巴结和免疫组化微卫星检测第一个子栏目，第三句修改：尽管第七版AJCC癌症分期手册40将小于02mm的肿瘤细胞簇视为游离的肿瘤细胞（ITC）,为PNO而非转移性癌。第八版AJCC癌症分期手册提出：远处微转移定义为10到20个的直径20.2mm癌细胞的细
43、胞簇，且建议这些远处微转移应当被当作标准的阳性结节。十五、REC-CIof31.经肛门局部切除标准：增加最后一个栏目：全厚度切除可行十六、REC-E1 .增加第五个子栏目：IGRT（影像学引导）的kV影像和锥束CT应该在IMRT和SMRT的治疗过程中常规应用。2 .修改第七个子栏目：“短程放疗（25Gy5次分割），放疗完成后1周内的或推迟到6-8周后的手术治疗，对于T3期直肠癌患者也是可以考虑的”十七、REC-F8of91.瑞格菲尼剂量修改：第一轮：瑞格菲尼80mg口服，1次/天第1-7天；之后12Omgrl服，1次/天第8-14天，之后16Omg口服1次/天第15-21天；之后的周期：16O
44、mg口服1次/天第1-21天；每28天重复。十八、REC-F9of9参考文献更新十九、REC-G1of21 .治疗或疾病后遗症的管理增加第一个栏目：与忧虑，疼痛，神经病变，疲劳，性功能不全，见NCCN幸存者指南第二个栏目修改：慢性腹泻或失禁肠道功能改变：慢性腹泻，失禁，便频，大便干结，急迫，痉挛等栏目二，增加第二个子栏目屡口的管理-考虑瘦口管理团队的参与或与提供特殊疹口管理的健康中心相互协调合作-筛查躯体变化的忧郁（见NCCN忧伤治疗指南），以及采用躯体运动的预防方式（见NCCN生存者指南SPA-A页）栏目三，增加第二个子栏目对于某些难治性病例考虑转诊至疼痛管理专家处移除疲劳：鼓励躯体运动，能
45、量保存的方式2 .移除肿瘤筛查推荐3 .生活方式和健康咨询增加第一个栏目：按照该国的指南进行所有年龄和合适性别的癌症和健康预防性筛查修改第五个栏目：考虑每天325mg的阿司匹林来进行二级预防修改第六个栏目：限制或禁止饮酒，对于女性不能大于1杯/天，男性不大于2杯/天二十、REC-G2of21.修改参考文献二H一、s-1.分期更新为AJCC癌症分期指南第八版（2017年）REC-E9/10加入方案 伊立替康+西妥昔单抗+维罗非尼（BRAFV600E突变阳性）令伊立替康180mgm2IV每14天 西妥昔单抗500mgm2IV每14天 维罗非尼960mgPO每天两次（加入REC-E10/10） 伊立
46、替康+帕尼单抗+维罗非尼（BRAFV600E突变阳性）令伊立替康180mgm2IV每14天令帕尼单抗6mgkgIV每14天令维罗非尼960mgPO每天两次 派姆单抗20OmgIV每3周 卡培他滨单药方案的绝大多数安全性和有效性的数据都是在欧洲获得的，标准的方案为：卡培他滨起始剂量为100Omg/m2,每天两次，疗程14天，每21天重第一次。证据提示北美的患者应用卡培他滨的毒性作用比欧洲的患者大，需要减少卡培他滨的剂量。卡培他滨剂量减少后CapeOx方案的相对疗效还未在大样本的随机试验中进行评估。 贝伐单抗使患者中风和其他动脉不良反应的风险会增加，尤其是年龄65岁的患者。贝伐单抗的使用会影响伤Il的愈合。 不
