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1、讲义答案第一单元脂肪烧典例精讲考例1D变式1.C考例2.BC变式2.C考例3.CD考例4.A变式3.AC变式4.B链接高考1.B2.ACH3CH3-C-C-CHj-CH3CH3CH2CH3基础巩固1.BC2.D3.D4.C5.A6.B7.B8.CI39.CH3-C-CH-CH=CH2、CH3CH3能力提升1.D2.C3.D4.B5.C6.A7.D8.(1)B(2)C9. (1)C(2)B10.C2H2与C3H4或C2H2与C4H6第二单元芳香垃典例精讲考例1.(1)除去HBr气体中混有的湿蒸气D试管中石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生，然后E试管中出现浅黄色沉淀在溶液底部有无色油状液体D、
2、E、F(2)先将浓HNo3注入容器中，再慢慢注入浓H2SO4,并及时搅拌分液漏斗除去粗产品中残留的浪变式LD考例2.CD考例3.(1)HC三CC三CCH2CH3(合理即可)(2)AB；3；23(3)C。+Br4 0Bi,链接高考1. C 2. C 3. D基础巩固1. B2. B 3. B 4. D 5. D 6. C 7. D 8. C 9. C能力提升1. B2. 2； 10； 103. B 4. D 5. BD 6. C 7. B 8. B9. (1) 2Fe+3Br2=2FeBr3;(2)导出HBr,兼起冷凝回流的作用(3)旋转分液漏斗的活塞，使溟和苯混合液滴到铁粉上；托起软橡胶袋，使
3、铁粉落入滨和苯的混合液中（4）Bn和苯的蒸气逸出，污染环境（5）吸收反应中随HBr逸出的Bn和苯蒸气；CeI4由无色变成橙色（6）随HBr逸出的溪蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNo3溶液中而易产生倒吸专题3克的衍生物第一单元卤代免典例精讲考例LBD考例2.A变式1.B变式3. C6. C 7. B 8. A 9. B变式1. C变式2. B 变式3. D考例4. B考例5. D考例3.(1)(2)变式2.C链接高考1.C2.B3.C4.B基础巩固1.AB2.A3.B4.CD5.C1.TQ10. (1)CH3CH2Cl+NaOH2H.CH2OH+NaClCH2=C
4、H2+HCl催化剂CH3CH2CI醇催化剂(3)CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl+H2OCH2=CH2+H2O.r,CH3CH2OH加热、加压浓H2SOa(三)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O170cC(2) A.取代反应加成反应消去反应B.或能力提升1.CD2.BC3,A4.B5.B6.C7.A8.CD9.C10.(1)环己烷(2)取代反应加成反应Br(3) (X+2NaOH+2NaBr+2H2OBr第二单元醇酚第1课时醇的性质和应用典例精讲考例1. C考例2.(I)C(2)D(3)B(4)2考例3.D链接高考1.B2.A3.B基础巩固1.AD2.C3.A4.D5.C
5、6.D7.C8.B9.C10. (1)2CuQ22CuO,CH3CH2OH+CuOyCH3CHOCuH2O放热（2）加热冷却（3）乙醛、乙醇、水氮气能力提升1.C2.AC3.CD4.D5.A6.B7. (1) b、 CH% +2Na9. C2H6O2第2课时酚的性质和应用典例精讲考例1.A变式1.D考例2.B变式2.BD链接高考1. B 2. BC基础巩固1. D6. BC 7. B 8. C9. A10. (1) B (2)能力提升1. D2. D 3. B 4. D 5. BCCH6O3122. B 3. BC 4. A 5. C 6. D 7. B8. A9.(1)16不是由于该分子中含
6、2个苯环，且含碳碳双键，所以不属于苯酚的同系物(2)溶液显紫色(3)不能酚羟基具有还原性也可使KMno4酸性溶液褪色使之先与足量NaOH反应，然后再滴加/KMno4酸性溶液或溟水，若褪色，证明存在“/C=C(4)47第三单元醛技酸第1课时醛的性质和应用典例精讲考例1B考例2.D变式1.C考例3.(1)银镜反应(CH3)2C=CHCH2CH2CHO+2Ag(NH3)2H-2Agl+3NH3+H2O+(CH3)2C=CHCH2CH2COONH4(2)将银镜反应后的溶液调至酸性，加滨水，观察是否褪色(CH3)2C-CHCH2CH2COOH(CH3)2C=CHCH2CH2COOH+Br2BrBr/(3
7、)应先检验一CHO,因为澳水能氧化一CHO,若先加浸水即使褪色也不能证明含/C=(变式2.D考例4.A变式3.BC链接高考1.C2.A基础巩固1.C2.C3.CD4.C5.D6.AC7.D浓硫酸8. (1)CH3COOCH2CH3CH3COOHCH3CH2OH”取(H2=CH2T+H2O170七CH3CH0+2Cu(0H)2+Na0HCH3C00Na+Cu20+3H20能力提升1.D2.C3.C4.C5.B6.A7.D8.A9.C10.A11. (1)CH3CH2OH(乙醇)；CH3CHO(乙醛)；CH3COOH(乙酸)(2) 2CH3CH2OH+O2j2CH3CHO+2H2O(2)2CH3C
8、HO+O22CH3COQH;(3)CH3CHO+H2-_CH3CH2OH加热、加压12. (1)CH3CH2CH2Br(g)CH3CH2CH2Br+NaOHJACH3CH2CH2OH+NaBr催伐剖CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O(2)OcH3CHBiCH3CH3CHBrCH3+NaOH-CH3CH=CH2T+NaBr+H2O0_条,件Cu2 CH3 CHCH3 +02OHZiCH3CH=CH,-ECH-CH,2CH3-C-CH3+2H2OCH3第2课时竣酸的性质和应用典例精讲考例LNaH
9、CO3NaOHNa2CO3Na变式1.B考例2.B考例3.(1) CH3-CH-COOHCOOCHCOOH浓 H2SO4(2) CH3-CH-COOH -OH浓 H2SO42CH3-CHCOOH、OHH2C =CHC00H+ H2OCH3 0CH-C/ 00 +2H2OC-CHO CH.消去反应酯化反应（或取代反应）变式2.（1）（2）按基 碳碳双键(3)OIlH3C OI IlH3C-CH-CH2COH、H3CCH2CHC-OHH3C O(4) H3C-CH-CH2-OH + HCOOH一定条件IlH3C-C-C-OH + H2O链接高考1.B2.A3.A4.B基础巩固1. D 2. B 3
10、. B 4. D 5. C 6. BD 7. AB8. D 9. CCH2-CH2 CHOOH OH CHOCOOH 浓 H2SOaCOOH H00CC00H0Z CH2 C=O+ 2H2O能力提升1. D2. D 3. C 4. B5. B 6. B 7. D 8. COHCH310. (1) 4OIlHc-OCH2CH2CH2CH2CH3、HC-OCH2Ch2CH(CH3)2、Hc-OCH2CH-CH2CH3、 ICH3OIlHC-O-CH2-C(CH3)3(2) 3OHC-OCH(CH2CH3)2、HC-O-CH-CH(CH3)2CH3IlHC-O-CH-CH2CH2CH3CH3(3)
11、2CH3C-O-CHCH2CH3、Ch3CH2COOCH(CH3)2CH3O(4) 1IlCH3CH2C-O-CH2CH2CH3第3课时重要有机物之间的相互转化典例精讲考例1.(1)氧化反应氧化反应酯化反应(2)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBrCuCH2OHCH2OH+O2OHCCHO+2H2O3 3 HHH2凡 C COo-Ho考例2.变式2.链接高考1.(1)CH2=CHCH3(2)CH2=CH2+H2O-CH3CH2OH加成反应COOH（3）取代反应（4）ICOOH(5) 2CH3CH2OHHOOCCOOHCH3C
12、H2OOCCOOCH2CH3+2H2O2. (1)C2H5OH消去反应+ NaOH+ NaCl + H2O(3)N(5)浓硝酸、浓硫酸(4) 19铁/稀盐酸3. (1) 1,3丁二烯(2)NaOH溶液、加热醛基Br(3)消去反应Br(4)0 HOoc-coohCOOHCOOH(5)30(6)、. .CH3CH3CHBrCH3 NaOHgi CHz=CHCH3.CH3 催化剂.C4. (1) cd (2)取代反应(或酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸催化剂HOC Il 0h+ (2n-l) H2Och2ch(5) 12 HOOCH2C8. (1) C4HioO 羟基、碳碳双键CH
13、2=CHCH2CH2Oh(2)加成反应 取代反应(3) abc(4)Br(D和E可互换)CO+ NaOH+ NaBr (6) CH2=CHOCH2CH3 CH3、CH2=CHCH2OCH3CH3CH=CHOCH3CH2=COCH3能力提升1.D2.C3.CD4.BC5.D6.C7.A8.D9.OCH3O（OQH0i3Cch三c1Q0CCH-CHCOOH10. （1）醛基、（酚）羟基、醍键（2）a.取代反应b.。ICH2OHCH30-CHOKMnoJH+CH3-2）H晨黑CH3O-COOCH3第4课时高考中的有机考查1.（15分）（1）苯甲醛（1分）（2）羟基（1分）消去反应（1分）（3）氢氧化
14、钠溶液/（1分）（6）+II2O（3分）CHi-C-CH-CH3CH3NHoH/醉CHi-OI-C=CIh催.剂，+CHi-C=CHWHrhCH3（3分）2.（15分）（1）NaoH溶液（1分）（2）2-丙醇（1分）羟基、竣基（2分）（3）氧化反应（1分）（4）9h3npOoh+CH1wcJ-cL（5）2h3c-!h-ch（6）CH2-OH9（2分）+CH2-OH浓潼酸+2H2O（2分）HiOo-Uq-O-?一Li+（2w-l）HCl（2分）凤OCAJn,ETBr2IINaOH水溶液KMnO4溶液CHjCH=CHi*H3C-CH-CH2H3C-CH-CH2H3C-CC-OH*HjC-CH-CO
15、OH催化剂心OIl （1 分） CH3CH2CCH3（其他合理答窠也给分，3分）3.（15分）（1）2-丁醇（2分）（2）羟基、酸基（2分）（3）Il（1分）（4）取代反应（1分）(5)CHnOH浓解CH3CH=CCOOhI+CH3CHzOOCC=CHCH3CH3+H2O(2分)(6)8(2分)hcooch=cch3I(1分)CH3(7)CECH。号MCH2CHzOH0：催化剂CH2CHO5三L)12J,nCH2CHCOOh浓H2SOUAOH-FCH-CH土CH=CHCOoH催化剂,J(Lqoh（3分）4.（1）1,1.三氯乙烷(2)OHC=CHCOOH银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液(3)CH3
16、12(4)加成反应(5)OHH-ACHzOH-H-OHCHz-OH+(-DH2O(8)10%NaoH洛海个CHCUJ5.(1)L3丁二烯,CYoH1）新制氯氧化铜悬浊涌A氮溶液一CICHOOj/ZnCOOHCOOHi.Na()Hii.H+COOHHOOC6.（1）CioHi5ON（I分）黑基、溟原子（每个1分，共2分）(2)oEfHCH3十CH3NHz+HBrIO=CHCHCH3ch3（2分）还原反应或加成反应（1分）(4)(5)7.(3)(4)(3)PCHC%NaOHZC2HQHAIrCHOCHOCHBrCH222(2分)cCHzBr(2分)crp1CH3COOHlCH3COCl(1)OH&
17、CH3CH3HKOCCH=CH2+HBr（2分，答案合理即可）AlCl3OHCHCH3(3分)2-甲基丙醛（2）4取代反应（或酯化反应）OCH3+Ch3CHCH2COOHCH3CHCH2C-O15(5)CH2=CH2HgCH3CH3催化剂CH3CHCH3CH3+H2OCH3CH2OH催湍ACH5CHOCH3CHCOOH浓硫二OHoH-FOCHCOHCH38.（1）1,2-二澳苯或邻二漠苯（2分）（2分）(3)CioH7MgBr(1分)醛基（1分）取代反应（I分）(2)+H2O(2分)3分）11(2分)(5)（3分）(6)CH=CHCH3催化剂公CH3CHCH3碳破双键、酯基9.（1）氧化反应(
18、n-l)H2OCNeHO(5)10ClO3(6)H2SO4.丙酮55/CllHBrCOoHi)NaOH水港.4rx-COOH_定条件iijirATOH10.(1)2-丁静OIlCH3CHiCCH3（2）羟基、竣基(3)11（4）取代反应(5)CH9H浓1酸CH3CH=CCOOhI+CH3CHzOOCC=CHCH3CH3+H2O(2分)(6)8(2分)hcooch=cch3I(1分)CH3(7)CHKmci号MCHzCH2OHO2催化剂/CH2CHO5三ZyrliUrlCHzCHCOOH浓h2sCU公OH-FCH-CHCH=CHCOOH催化剂r&100h(3分)11.（1）消去反应(1分)12环
19、己二醇（1分）(2)N-OH(3)O-FHN(CH2)5C(4)OHC(CH2)4CHO+4Ag(NH3)2OH4NH4OOC(CH2)4COONH4+4Agj,+6NH3+2H2O(2分)(5)11(2分)（写出1种给1分，全部写对给2分）(6)CH3CH2Br独CH2=CH2KMiO4OHOH-106-9冷、稀、中性CH2-CH2H-C-H12.(1)苯甲醇Yon3COoHNf(2)羟基、酯基(3)加成反应或还原反应产O人+2I定条件1人-H3C,、CICH2OOCCH3O2NQ+NgHq(jvksCH2OOCCH3Ach20HNO2(6)9(7)八%c1c一C个电，做化刑f定条件下ISkaLCl一定条件下P2HC1+CHjCOONa(XSMCd。Q
