苄位烯丙位卤取代

1、精细有机合成基础,有机合成反应理论,脂肪族亲核取代反应脂肪族亲电取代反应芳香族亲电取代反应芳香族亲核取代反应自由基反应,脂肪族取代反应理论,脂肪族亲核取代历程同步取代,SN2历程,先消除再加成,SN1历程,先加成再消除,四面体历程,脂肪族亲。

2、第一章有机合成反应理论,朱健,本章内容,1,1单元反应的分类1,2有机反应的基本过程1,3脂肪族取代反应理论1,4芳香族取代反应理论1,5自由基反应理论,1,1单元反应的分类,单元反应,为了在脂链,脂环,芳环,杂环上引入或者形成各种取代基。

3、本章主要内容,1,芳香性的含义,价键理论,分子轨道理论,共振论阐释苯的结构,2,单环芳烃的构造异构和命名,3,单环芳烃的亲电取代反应及机理,Fridel,Crafts烷基化和酰基化反应及应用,4,芳烃侧链的卤代及氧化反应,5,芳环亲电取代反。

4、第七章芳香烃,教学要求,1,掌握芳香烃及其衍生物的命名,2,理解苯环的结构特征,能用价键理论阐明苯的结构,3,掌握苯及其同系物的化学性质,4,熟悉苯环上亲电取代反应历程,能熟练应用取代基定位规律,5,熟悉萘的结构与性质,7,1芳烃的分类,同。

5、第六章芳环的亲电取代亲核取代反应芳环取代基的反应,本章主要内容,一,苯的亲电取代反应及机制二,取代基对苯环亲电取代反应的影响三,稠环芳烃的亲电取代反应四,芳香杂环的亲电取代反应五,芳环和芳香杂环的亲核取代反应六,芳环取代基的反应芳香重氮盐的。

6、芳烃定位规则,主要内容苯环上取代基对亲电反应的影响,取代基的分类,致活基和致钝基,邻对位定位基和间位定位基,取代基对反应活性的影响及定位作用的理论解释,亲电取代中间体的稳定性分析,双取代基的定位作用,位阻对定位的影响,取代基的定位作用在合成。

7、1,3芳香族亲电取代反应,芳香族化合物,苯衍生的芳香化合物,稠环芳香化合物,稠环非苯芳香化合物和杂环芳香化合物芳环取代反应从历程上区分,包括,亲电,亲核及自由基取代,1,3,1苯的一元亲电取代反应,苯与亲电试剂接近时,苯的,电子首先和试剂能。

8、第五章苯和芳香烃,第一部分芳香性及亲电取代反应主要内容芳香族化合物的特性芳香性苯环的卤代反应苯环上的硝化反应苯环上的磺化,苯磺酸的去磺酸基及其合成中的应用苯环上的Friedel,Crafts烷基化反应苯环上的Friedel,Crafts酰基。

9、第五章脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应和,消除反应,畦癌庞坪湖桃刑峙虽秘诬洋振擦愉敞佬劝机逢阁爪罐奉烩揍笑壶窄多玫吭第五章脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应和消除反应第五章脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应和消除反应,2,第一节亲核取代反应,R。

10、第五章,亲核取代反应,取代反应是指化合物的原子或原子团被其它原子或原子团所取代的反应,1,亲核取代,2,亲电取代,3,游离基取代亲核取代反应,A,中性底物,中性亲核体,B,中性底物,负离子亲核体,C,正离子底物,中性亲核体,D,正离子底物。

11、第十四章杂环化合物,杂环化合物,含杂原子的环状化合物,的类型,芳香族杂环,本章重点,普通杂环,符合规则,环状,共平面,垂直平面的轨道,电子,共振能,千卡均能发生芳香族化合物的典型反应亲电取代反应在,处有芳香族化合物的特征吸收,杂环芳香族化合。

12、二取代苯的定位规律二取代苯的定位规律如果苯环上已经有了两个取代基,当引入第三个取代基时,影响第三个取代基进入的位置的因素较多,医学教,育网收集整理定性地说,两个取代基对反应活性的影响有加和性,1,苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位。

13、第十章羧酸和取代羧酸,第一节羧酸,一,结构分类命名,二,物理性质,三,化学性质,第二节取代羧酸,一,羟基酸,二,羰基酸,第十章羧酸和取代羧酸,有机分子中含有羧基的化合物称为羧酸,carbo,ylicacids,第十章羧酸和取代羧酸,羧酸分子。

14、第四章 芳 香 烃Aromatic hydrocarbon,重点：1单环芳烃的命名 苯及其同系物的性质2亲电取代反应的定位规律3萘的结构和性质,难点：苯的结构和亲电取代反应的定位规律；萘的结构和性质,芳香烃具有其特征性质芳香性 易取代，难加。

15、芳香烃类化合物Aromatic Compounds,第六章,本 章 提 纲,芳香烃及芳香性 苯的结构价键理论对苯结构的处理分子轨道理论对苯结构的处理,芳香烃及芳香性,芳香烃 苯及其同系物多苯环物及衍生物构成芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃。。

16、本章主要内容:1.芳香性的含义;价键理论分子轨道理论共振论阐释苯的结构.2.单环芳烃的构造异构和命名.3.单环芳烃的亲电取代反应及机理. FridelCrafts烷基化和酰基化反应及应用.4.芳烃侧链的卤代及氧化反应.5.芳环亲电取代反应定。

17、11112022,1,第七章 芳香烃,11112022,2,教学要求,1掌握芳香烃及其衍生物的命名。2理解苯环的结构特征，能用价键理论阐 明苯的结构。3掌握苯及其同系物的化学性质。4熟悉苯环上亲电取代反应历程，能熟练 应用取代基定位规律。5。

18、烷烃中一取代物的同分异构体数目的确定,等效氢法：实质上是把处于相对称位置的氢原子看成一种，看处于不对称位置的氢原子的数目，,例如：,CH4,C2H6,C3H8,C4H10,C5H12,判断等效氢的三条原则,1同一碳原子上氢原子是等效的,如C。

19、第一章卤化反应,1,不饱和烃的卤加成反应2,烃类的取代反应3,羰基化合物的卤取代反应4,醇,酚和醚的卤置换反应5,羧酸的卤置换反应6,其他官能团化合物的卤置换反应,烯丙位或苄位上碳原子上卤取代反应,反应的目的,制备烯丙基或苄基中间体,向药物。