麻醉药品精神药品管理培训PPT课件

1、医疗机构麻醉药品,精神药品管理相关法规解析主讲人,林月华主任中医师,基本概念国内外管制法规体系管理机构机构许可人员资质环节管理,药品,药品,是指用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物。

2、特殊药品,药品管理法第35条,国家对麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品,简称为,毒,麻,精,放,实行特殊管理,是法律规定的特殊药品,根据国务院的有关规定,对预防性生物制品,兴奋剂,药品类易制毒化学品,含麻醉药品复方制剂和含麻黄碱。

3、模块二 药事管理法律法规,龚萍,项目22麻醉药品和精神药品管理条例,复习回顾,生产假药劣药要承担哪些法律责任,如何判断假药劣药,学习目标,学会应用麻醉药品和精神药品管理条例对违法案例进行分析,任务,一特殊管理药品含义及类型,国家对麻醉药品精。

4、生产运作管理作业计划Chapter13,学习目标,学过本章以后,你将,了解或掌握作业计划及其意义制造业作业计划在大量,中量和小批量生产系统中的应用优先调度规则和方法甘特图在作业控制中的应用服务业排序问题,作业排序的基本要素,作业排序的概念排。

5、规范医疗机构麻醉药品,精神药品管理,内容依据,处方管理办法麻醉药品和精神药品管理条例医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理规定麻醉药品临床应用指导原则精神药品临床应用指导原则,内容提要,麻醉药品和精神药品概述医疗机构麻醉药品,一类精神药品管理。

6、麻精药品的,管,与,用,医疗机构麻精药品规范化管理和合理使用相关知识,Contents,一,基本概念,1,麻醉药品1987年国务院颁布的麻醉药品管理办法中定义,麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品,2,精神药品1988年颁。

7、医疗机构精,麻药品管理相关法规解析,县人民医院医务科,目录,基本概念国内外管制法规体系管理机构机构许可人员资质环节管理,1987年颁布的麻醉药品管理办法规定,麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品,1988年颁布的精神药品管。

8、麻醉药品和精神药品管理培训试题1,对中枢神经有麻醉作用,连续使用,滥用或者不合理使用,易产生身体依赖性和精神依赖性,能成瘾癖的药品属于,A,精神药品B,麻醉药品C,毒性药品D,医疗机构制剂2,在2013年版的麻醉药品目录中共收集了,个麻醉药。

9、特殊药品,药品管理法第35条,国家对麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品,简称为,毒,麻,精,放,实行特殊管理,是法律规定的特殊药品,根据国务院的有关规定,对预防性生物制品,兴奋剂,药品类易制毒化学品,含麻醉药品复方制剂和含麻黄碱。

10、医院麻醉药品精神药品管理,一,医院麻醉药品管理依据,1,麻醉药品和精神药品管理条例2,处方管理办法3,麻醉药品临床应用指导原则4,精神药品临床应用指导原则,二,建立机构,明确职责,1,成立麻醉药品,精神药品领导小组组长,分管院长副组长,药剂。

11、学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规重庆医科大学附属第一医院药剂科陈庆宪,频叠卷畴乍则壤贿藏糜疯盾捞据到蛹洞距甲丁精好嫡绅摩缮凳与残砌潦绍学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规,定稿,学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规,定稿,麻醉药品。

12、1,医疗机构麻醉药品,精神药品管理相关法规解析,广东省卫生厅医政处孙炳刚,2,基本概念国内外管制管理机构法规体系机构许可人员资质环节管理法律责任,3,基本概念,4,药品,药品,是指用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定。

13、规范医疗机构麻醉药品,精神药品管理,内容依据,处方管理办法麻醉药品和精神药品管理条例医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理规定麻醉药品临床应用指导原则精神药品临床应用指导原则,内容提要,麻醉药品和精神药品概述医疗机构麻醉药品,一类精神药品管理。

14、Wednesday, November 30, 2022,麻醉药品和精神药品管理,1,麻醉药品和精神药品管理,Wednesday, November 30, 2022,麻醉药品和精神药品管理,2,麻醉药品,指连续使用后易产生身体依赖性，能成。

15、,医疗机构特殊管理药品的管理,主要内容基本概念国内外管制法律法规医疗机构管理,2,基本概念,3,基本概念,药品是指用于预防治疗诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质，包括中药材中药饮片中成药化学原料。

16、基本概念国内外管制法规体系管理机构机构许可人员资质环节管理,药品,药品,是指用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质,包括中药材,中药饮片,中成药,化学原料药及其制剂,抗生素,生化药。

17、1,内容依据,中华人民共和国药品管理法麻醉药品和精神药品管理条例,国务院令第442号,处方管理办法,中华人民共和国卫生部令第53号,麻醉药品临床应用指导原则卫医发,2007,38号精神药品临床应用指导原则卫医发,2007,39号卫生部办公厅。

18、药品,药品,是指用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质,包括中药材,中药饮片,中成药,化学原料药及其制剂,抗生素,生化药品,放射性药品,血清,疫苗,血液制品和诊断药品等,中华人民共。

19、2012年3月28日,医疗机构特殊药品管理及信息化运用,石浩强副主任药师区医学会药剂学组秘书上海交通大学医学院附属瑞金医院药剂科,特殊药品,药品管理法第35条,国家对麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品,简称为,毒,麻,精,放,实。

20、麻醉药品,精神药品管理培训,基本概念,麻醉药品,系指连续使用后易产生身体依赖性,停药会产生戒断症状能成瘾癖的药品,精神药品,系指用于中枢神经系统,能使之兴奋或抑制,连续使用可产生精神依赖性的药物,2005年11月14日执行卫生部印发医疗机构。