第三章烃含氧衍生物第一节醇 酚课件.ppt

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1、11/27/2022 2:28 AM,第一节 醇酚,第三章 烃的含氧衍生物,新课标人教版选修五 有机化学基础,11/27/2022 2:28 AM,目录,第一节 醇酚,一、醇,醇的概念和分类,、醇的命名和同分异构体,、乙醇的性质：,、醇的物理性质,甲醇； 乙二醇； 丙三醇：,苯酚的分子组成和分子结构,苯酚的物理性质,苯酚的化学性质,苯酚的酸性；苯酚的取代反应；显色反应；,二、酚,、重要的醇简介,跟金属反应 消去反应取代反应 氧化反应,11/27/2022 2:28 AM,1.醇和酚的概念醇是羟基与链烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。酚是羟基与苯环上的碳原子直接相连的化合物。 2.醇的分类根

2、据醇分子中含有醇羟基的数目，可以将醇分为一元醇、二元醇、多元醇等。一般将分子中含有两个或两个以上醇羟基的醇称为多元醇。,一、醇,醇的概念和分类,11/27/2022 2:28 AM,3醇的通式醇的通式由烃的通式衍变而来，如烷烃的通式为CnH2n+2，则相应的饱和一元醇的通式为CnH2n2O；烯烃的通式为CnH2n，则相应的一元醇的通式为CnH2nO；苯的同系物的通式为CnH2n6，则相应的一元醇的通式为:,CnH2n6O。,根据醇分子中的烃基是否饱和，可以将醇分为饱和醇、不饱和醇等。根据醇分子中的烃基是否有苯环，可以将醇分为芳香醇、脂肪醇等。,11/27/2022 2:28 AM, 醇的命名和

3、同分异构体,编号：,选主链：,写名称：,选含COH的最长碳链为主链，称某醇,从离COH最近的一端起编号,取代基位置 取代基名称 羟基位置 母体名称（羟基位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”、“三”等表示。）,例1.给下列醇命名.,CH3CH(CH3)CH2CH2CH(C2H5)CH2OHCH3CH2CH(CH2OH)2,5-甲基-2-乙基-1-己醇,2-乙基-1,3-丙二醇,、醇的命名,11/27/2022 2:28 AM,CH3CH2CHOHCH3,CH3CH(CH3)C(CH3)OHCH2CH3,练习,写出下列醇的名称,CH3CH(CH3)CH2OH,2甲基1丙醇,2丁醇,2，3二甲基

4、3戊醇,苯甲醇,乙二醇,1，2，3丙三醇,（或甘油）,11/27/2022 2:28 AM,醇类的同分异构体可有： 碳链异构 羟基的位置异构， 官能团异构(相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官能团异构),例2.写出下列物质可能有的结构简式C4H10O C3H8O,、 醇的同分异构体,醇：4种；醚：3种,醇：2种；醚：1种,11/27/2022 2:28 AM,思考与交流：,对比表格中的数据，你能得出什么结论？,结论：1、相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的沸点远高于烷烃 2、饱和一元醇随相对分子质量的增加沸点升高, 醇的物理性质,11/27/2022 2:28 AM,原因：由于醇分子中羟基的氧原子与另

5、一醇分子羟基的氢原子间存在着相互吸引作用，这种吸引作用叫氢键。（分子间形成了氢键）, 醇的物理性质,11/27/2022 2:28 AM,形成氢键的条件：有一个与电负性很强的元素（如：F、O、N）以共价键结合的氢原子，同时这个与氢原子相结合的电负性很强的原子必须有孤对电子。,电负性：用来表示两个不同原子形成化学键时吸引电子能力的相对强弱。通常以希拉字母为电负性的符号。“电负性是元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度”。元素电负性数值越大，表示其原子在化合物中吸引电子的能力越强；反之，电负性数值越小，相应原子在化合物中吸引电子的能力越弱（稀有气体原子除外）。,11/27/2022 2:28 AM

6、,有机化合物中，能形成氢键的官能团有： 羟基（-OH）、氨基（-NH2） 醛基（-CHO）、羧基（-COOH）,表3-1中所列出的醇均形成了分子间氢键，因此与相对分子质量相近的烷烃比，醇具有较高的沸点，同时，这些有机物分子与水分子间也可形成氢键，因此，含有这些官能团的低级分子，均具有良好的水溶性。,11/27/2022 2:28 AM,学与问：,你能得出什么结论？,3、甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为甲醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键。,4、随碳原子的数目增多，醇的溶解性减小,乙二醇的沸点高于乙醇，1，2，3丙三醇的沸点高于1，2丙二醇， 1，2丙二醇的沸点高于1丙醇，其原因是：

7、。, 醇的物理性质,由于羟基数目增多，使得分子间形成的氢键增多增强，熔沸点升高。,11/27/2022 2:28 AM,一、醇,、乙醇,1.组成与结构:,11/27/2022 2:28 AM,球棒模型,比例模型,乙醇的分子式结构式及比例模型,空间结构:,11/27/2022 2:28 AM, 物理性质乙醇是一种无色、有香味的液体，密度比水小，易挥发，易溶于水，是一种良好的有机溶剂，俗称酒精。 化学性质醇的化学性质主要由羟基所决定，乙醇中的碳氧键和氧氢键有较强的极性，在反应中都有断裂的可能。 (如K、Na、Ca、Mg、Al)：2Na2CH3CH2OH2CH3CH2ONaH2。该反应中乙醇分子断裂

8、了OH键。,、乙醇,(1)跟金属反应,11/27/2022 2:28 AM,钠与水,钠与乙醇,钠是否浮在液面上,浮在水面,沉在液面下,钠的形状是否变化,熔成小球,仍是块状,有无声音,发出嘶嘶响声,没有声音,有无气泡,放出气泡,放出气泡,剧烈程度,剧烈,缓慢,化学方程式,2Na2H2O 2 NaOH H2,问题1比较钠与水、乙醇反应的实验现象，比较二者羟基上氢原子的活泼性,结论1乙醇羟基上的氢原子比水中氢原子不活泼。,学生完成P49思考与交流,11/27/2022 2:28 AM,练习： 写出甲醇、正丙醇、乙二醇、丙三醇分别与金属钠反应的化学方程式 讨论醇分子中羟基数目与n(醇)和n(氢气)之间

9、的关系,2CH3OH + 2Na 2CH3ONa + H2 ,2CH3CH2CH2OH + 2Na 2CH3CH2CH2ONa + H2 ,醇分子有一个羟基时， n(醇) n(氢气) = 2 1,醇分子有二个羟基时， n(醇) n(氢气) = 1 1,醇分子有三个羟基时， n(醇) n(氢气) = 2 3,11/27/2022 2:28 AM,(2)消去反应,实验 3-1,实验现象：温度升至170 左右，有气体产生，该气体使溴的四氯化碳溶液的橙色和酸性高锰酸钾溶液的紫色依次褪去。烧瓶内液体的颜色逐渐加深，最后变成黑色。实验结论：乙醇在浓硫酸的作用下，加热至170 时发生消去反应生成乙烯。作用：

10、可用于制备乙烯,11/27/2022 2:28 AM,制乙烯实验装置,为何使液体温度迅速升到170，不能过高或高低？,酒精与浓硫酸混合液如何配置, 放入几片碎瓷片作用是什么？,用排水集气法收集,浓硫酸的作用是什么？,温度计的位置？,混合液颜色如何变化？为什么？,有何杂质气体？如何除去？,11/27/2022 2:28 AM,放入几片碎瓷片作用是什么？,防止暴沸,浓硫酸的作用是什么？,催化剂和脱水剂,酒精与浓硫酸体积比为何要为13？,因为浓硫酸是催化剂和脱水剂，为了保证有足够的脱水性，硫酸要用98%的浓硫酸，酒精要用无水酒精，酒精与浓硫酸体积比以13为宜。,温度计的位置？,温度计感温泡要置于反应

11、物的,中央位置因为需要测量的是反应物的温度。,为何使液体温度迅速升到170？,因为无水酒精和浓硫酸混合物在170的温度下主要生成乙烯和水，而在140时乙醇将以另一种方式脱水，即分子间脱水，生成乙醚。,11/27/2022 2:28 AM,混合液颜色如何变化？为什么？,烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。在加热的条件下，无水酒精和浓硫酸混合物的反应除可生成乙烯等物质以外，浓硫酸还能将无水酒精氧化生成碳的单质等多种物质，碳的单质使烧瓶内的液体带上了黑色。,有何杂质气体？如何除去？,由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应，反应制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气体。可将气体通过碱石

12、灰。,为何可用排水集气法收集？,因为乙烯难溶于水，密度比空气密度略小。,11/27/2022 2:28 AM,CH2=CH2 + H2O 乙烯,(2)消去反应,11/27/2022 2:28 AM,讨论醇发生消去反应与卤代烃发生消去反应有何异同?,NaOH的乙醇溶液、加热,CBr、CH,CO、CH,C=C,C=C,CH2=CH2、HBr,CH2=CH2、H2O,浓硫酸、加热到170,结论醇发生消去反应的分子结构条件:与C-OH相邻的碳原子上有氢原子.外部条件：浓硫酸、加热到170,11/27/2022 2:28 AM,练习：1、下列醇在浓硫酸作催化剂的条件下能发生消去反应的有_A.甲醇 B.2

13、-甲基-2-丙醇 C.苯甲醇 D.2-甲基-3-戊醇 E.环己醇 F.乙二醇 G.2,2-二甲基-1-丙醇2、完成2-丙醇、2-丁醇发生消去反应的化学反应方程式,BDEF,（主）,（次）,11/27/2022 2:28 AM, 取代反应,a 乙醇的分子间脱水反应,讨论：醚类发生分子间脱水反应的可能产物如丙醇再如丙醇与乙醇,b 加热条件下与浓氢溴酸反应,CH3CH2CH2OH+HBr,c 酯化反应,实质：酸失羟基，醇失氢,11/27/2022 2:28 AM,燃烧C2H5OH 3 O2 2CO23H2O催化氧化2 C2H5OHO2 2CH3CHO 2H2O,(4)氧化反应,讨论：醇催化氧化时分子

14、中化学键如何变化？,11/27/2022 2:28 AM,乙醇和酸性重铬酸钾溶液的反应乙醇在加热条件下使酸性KMnO4溶液褐色 乙醇使酸性K2Cr2O7溶液由橙红色变为墨绿色，其氧化过程可分为两个阶段：CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH,(4)氧化反应,11/27/2022 2:28 AM,讨论,有机物的氧化反应、还原反应的含义：,氧化反应：有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应（失H或加O）,还原反应：有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应（加H或失O）,醇类被氧化的分子结构条件及规律：,结论：羟基碳上有2个氢原子的醇被氧化成醛或酸；羟基碳上有1个氢原子的醇被氧化成酮。羟基碳

15、上没有氢原子的醇不能被氧化。,11/27/2022 2:28 AM,思考题1分析下列醇在铜或银作催剂的条件下能否被氧化，若能写出其氧化产物A.甲醇_ B.2-甲基-2-丙醇 _C.苯甲醇_ D.2-甲基-3-戊醇 _E.环己醇_F.乙二醇_G.2,2-二甲基-1-丙醇_,甲醛,苯甲醛,环己酮,乙二醛,2,2-二甲基丙醛,2-甲基-3-戊酮,否,11/27/2022 2:28 AM,总结,乙醇的化学性质与其结构的关系,11/27/2022 2:28 AM,1甲醇(CH3OH)又称木精或木醇，是无色透明的液体，易溶于水。甲醇有剧毒，误饮很少就能使眼睛失明甚至致人死亡。甲醇是十分重要的有机化工原料。

16、2乙二醇( )和丙三醇( )都是无色、黏稠、有甜味的液体，都易溶于水，是重要的化工原料。乙二醇水溶液的凝固点很低，可作汽车发动机的抗冻剂，乙二醇也是合成涤纶的主要原料。丙三醇俗称甘油，主要用于制造日用化妆品和硝化甘油。硝化甘油主要用做炸药，也是治疗心绞痛药物的主要成分之一。,、重要的醇简介,11/27/2022 2:28 AM,苯酚的分子式为C6H6O，它的结构式为 ，简写为 、 或_。,C6H5OH,二、苯酚,苯酚的分子组成和分子结构,11/27/2022 2:28 AM,纯净的苯酚是无色晶体,但放置时间较长的苯酚往往呈粉红色,这是由于部分苯酚被空气中的氧气氧化。苯酚具有特殊的气味,熔点为4

17、3 。苯酚易溶于乙醇等有机溶剂，室温下,在水中的溶解度是9.3 g，当温度高于65 时，能与水混溶。注意：苯酚易被空气中的氧气氧化，因此对苯酚要严格密封保存。苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，使用时一定要小心，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤。(1)苯酚的酸性实验步骤：向盛有少量苯酚晶体的试管中加入2 mL蒸馏水，振荡试管。,实验3-3,苯酚的物理性质,苯酚的化学性质,11/27/2022 2:28 AM,向试管中逐滴加入5%的NaOH溶液并振荡试管。将中溶液分为两份，一份加入稀盐酸，另一份通入CO2。实验现象：得到浑浊的液体。浑浊的液体变为澄清透明的液体。两澄清透明的液体均变浑浊。实验结论：室温下

18、，苯酚在水中的溶解度较小。苯酚能与NaOH反应，表现出酸性，俗称石炭酸： NaOH H2O,11/27/2022 2:28 AM,苯酚钠与盐酸反应又重新生成苯酚，证明苯酚具有弱酸性： HCl NaCl苯酚钠能与CO2反应又重新生成苯酚，说明苯酚的酸性比碳酸弱： CO2H2O NaHCO3,氢原子活性：HClCH3COOHH2CO3苯酚水醇,11/27/2022 2:28 AM,(2)苯酚的取代反应实验现象：向苯酚溶液中加浓溴水，立即有白色沉淀产生。实验结论：苯酚分子中苯环上的氢原子很容易被溴原子取代，生成2,4,6三溴苯酚，反应的化学方程式为： 3Br2 3HBr,实验3-4,苯酚与溴的反应很

19、灵敏，可用于苯酚的定性检验与定量测定。,不溶与水，易溶于有机溶剂,11/27/2022 2:28 AM,(3)显色反应遇Fe3呈紫色，可用于检验苯酚的存在。4苯酚的用途苯酚是一种重要的化工原料，广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。,11/27/2022 2:28 AM,问题1、苯酚分子中，苯环与羟基的相互影响1在苯酚分子中，苯基影响了羟基上的氢原子，促使它比乙醇分子中羟基上的氢更易电离，使溶液显弱酸性，电离方程式为 H。在化学性质方面主要体现在苯酚能与NaOH反应，而乙醇不与NaOH反应。2苯酚分子中羟基反过来影响了与其相连的苯基上的氢原子，使邻、对位上的氢原子更活泼，比苯更容易被其他原

20、子或原子团取代，具体体现在以下几个方面：,11/27/2022 2:28 AM,注意：(1)苯酚溶液虽然显酸性，但酸性极弱，不能使酸碱指示剂变色。(2)苯酚的酸性比碳酸弱，但比HCO3的酸性强。苯酚会与Na2CO3溶液反应：C6H5OHNa2CO3C6H5ONaNaHCO3，向苯酚钠溶液中通入CO2时，无论CO2过量与否，产物均为NaHCO3。,11/27/2022 2:28 AM,总结醇与酚的比较,11/27/2022 2:28 AM,问题2酚类的同分异构体。碳架异构位置异构类别异构（酚、芳香醇、芳香醚）例1、写出C8H10O、 C7H8O属于芳香族化合物的可能的结构简式。,11/27/20

21、22 2:28 AM,小节,第一节 醇酚,一、醇,醇的概念和分类,、醇的命名和同分异构体,、乙醇的性质：,、醇的物理性质,甲醇； 乙二醇； 丙三醇：,苯酚的分子组成和分子结构,苯酚的物理性质,苯酚的化学性质,苯酚的酸性；苯酚的取代反应；显色反应；,二、酚,、重要的醇简介,跟金属反应 消去反应取代反应 氧化反应,11/27/2022 2:28 AM,知识点1：乙醇的化学性质与结构的关系例1乙醇分子结构中各种化学键如图所示，回答乙醇在各种反应中断裂键的部位： (1)和金属钠反应时断键_。(2)和浓硫酸共热至170 时断键_。(3)和浓硫酸共热至140 时断键_。(4)在银催化下与O2反应时断键_。

22、,11/27/2022 2:28 AM,练习1对于 ，若断裂CO键，则可能发生的反应有()与钠反应 卤代反应 消去反应 催化氧化反应ABCD知识点2：醇的催化氧化例2下列醇类不能发生催化氧化的是()A甲醇B1丙醇C2,2二甲基1丙醇D2甲基2丙醇解析催化氧化的条件是羟基所在碳原子上有氢原子。若有两个或两个以上的氢原子存在，则氧化得到醛(含 );若有一个氢原子存在,则氧化得到酮(含 )。,B,D,11/27/2022 2:28 AM,练习2下列4种醇中，不能被催化氧化的是(),D,11/27/2022 2:28 AM,典例导析知识点1：酚的化学性质例1下列关于苯酚的叙述中正确的是()A苯酚呈弱酸

23、性，能使石蕊试液显浅红色B苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C苯酚有强腐蚀性，若不慎沾在皮肤上，可用NaOH溶液洗涤D苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀解析苯酚的酸性较弱，不能使指示剂变色；苯酚中除酚羟基上的H原子外，其余12个原子一定处于同一平面上，当OH键旋转使H落在12个原子所在的平面上时，苯酚的13个原子将处于同一平面上，也就是说苯酚中的13个原子有可能处于同一平面上；苯酚有较强的腐蚀性，使用时要小心，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤；苯酚与FeCl3溶液反应时得到紫色溶液而不是紫色沉淀。,B,11/27/2022 2:28 AM,练习1漆酚( )是生漆的主要成分，黄色，

24、能溶于有机溶剂。生漆涂在物体表面能在空气中干燥而转变为黑色漆膜，它不具有的化学性质为( )A可以燃烧，当氧气充分时，产物为CO2和H2OB与FeCl3溶液发生显色反应C能发生取代反应和加成反应D不能被酸性KMnO4溶液氧化,D,11/27/2022 2:28 AM,练习2对于有机物 ，下列说法中正确的是()A它是苯酚的同系物B1 mol该有机物能与溴水发生取代反应消耗2 mol Br2C1 mol该有机物能与金属钠反应产生0.5 mol H2D1 mol该有机物能与2 mol NaOH反应,B,11/27/2022 2:28 AM,知识点2：醇与酚性质的比较例2A、B、C三种有机物的分子式均为

25、C7H8O，它们分别与金属钠、氢氧化钠溶液和溴水作用的结果如下表(“”代表有反应，“”代表无反应)：请推断A、B、C可能的结构并写出结构简式。,11/27/2022 2:28 AM,解析由分子式为C7H8O可知，氢原子数高度不饱和，C7H8符合苯的同系物CnH2n5的组成，所以可能含有苯环。含一个氧原子，可能为醇、酚、醚等。A与Na、NaOH、溴水均能反应，说明A中含有酚羟基。B与钠能起反应，说明B中含有羟基，与氢氧化钠不反应，说明含醇羟基，不与溴水反应，说明无普通CC和CC结构，即含苯环。C与钠、氢氧化钠、溴水均不反应，说明无羟基。,11/27/2022 2:28 AM,答案A为酚：可能为

26、、或 ；B为醇： ；C为醚： 。,11/27/2022 2:28 AM,再见,11/27/2022 2:28 AM,实验室制取少量溴乙烷的装置如下图,圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、乙醇和1:1的硫酸。,将生成物导入盛有冰水混合物试管A中它的作用是： 。 试管A中的物质分为三层（如图所示），产物在第 层。 试管A中除了产物和水之外，还可能存在 、 (化学式)。用浓硫酸进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是 。 a蒸馏 b氢氧化钠溶液洗涤 c用四氯化碳萃取 d用亚硫酸钠溶液洗涤 若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的物质的名称是 。实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口，其原因是： 。,冷却、液封溴乙烷,3,HBr CH3CH2OH,d,乙烯,反应会产生Br2，腐蚀橡胶,