动脉瘤样骨囊肿的影像学表现及鉴别诊断PPT课件.ppt

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1、动脉瘤样骨囊肿的影像学表现及鉴别诊断,动脉瘤样骨囊肿,动脉瘤样骨囊肿(ABC)亦称为骨膜下巨细胞瘤、骨化性骨膜下血肿、骨膜下血肿、良性骨动脉瘤等。动脉瘤样骨囊肿是一充满血液的肿瘤样病变,因其外形似动脉瘤样的囊状膨出而得名,特征性影像表现为静置后出现液液平面,但此征象并不特异。,病因,病因不明,一般认为外伤是重要诱因,外伤、静脉血栓、动静脉瘘、血管瘤、骨膜下囊肿或其他疾病因素导致局部血液动力的障碍、静脉压持续升高,患骨血管床扩张,因而受累部骨质被吸收,并发生继发性反应性修复。好发长管状骨的干骺端,以股骨最多,其次为肱骨、胫骨、脊柱等,年龄1030岁(约占62.29%)。,发病机制,发病机制1、溶

2、骨期:静脉受阻,骨内压增高,邻骨吸收。2、膨胀期:囊内压更高,骨缺损更大,穿破骨皮质并掀起骨膜。3、稳定期:囊内压稳定,血腔被纤维分隔,相互沟通。4、愈合期:囊内钙骨化,囊壁增厚,形成致密骨块,病理学基础,该病呈膨胀性溶骨性生长,由充满血液的腔隙组成,血池间有包含骨小梁或纤维组织间隔,并含有破骨样巨细胞。其病理改变包括多个大小不等的囊状骨破坏,受累骨呈分叶状膨胀变形,常向软组织膨出,边界为壳状的骨膜骨或无钙化的骨膜,其囊腔内含新鲜或陈旧的血液,在影像上常常表现为液液平面。,临床表现,临床多以局部肿胀、疼痛就诊;多有外伤史。,影像表现,一、原发性ABC的影像表现好发于长骨干端、骨端或脊柱附件部位

3、的偏心膨胀性溶骨病变,呈分叶形或皂泡样,边缘有骨嵴形成,部分病变呈卵圆形而无明显骨嵴,局部骨皮质膨胀形成薄层或厚薄不均的骨包壳,生长较快的骨包壳局部可中断。病灶呈分叶状或卵圆形,是由于肿瘤向各个方向生长速度不同所致,各叶之间可见由于骨吸收相对较慢而形成的骨嵴,呈皂泡样改变,不同时期、不同部位的ABC有不同的表现 。,ABC 信号特点与囊内血肿时间不同而异1、急性期,T1WI 上呈稍低信号,T2WI 上为稍高信号。2、出血后数天,脱氧血红蛋白氧化为高铁血红蛋白,T1 弛豫大大缩短,T1WI 上呈高信号。3、当合并病理性骨折时,部分血液含有蛋白质,因而信号混杂,在 T1WI 及 T2WI 上呈不均

4、匀信号。在 T1WI 及 T2WI 上,ABC 均可显示薄的低信号环以及低信号的间隔,增强后间隔强化。,二、继发性ABC影像表现大约1/3 ABC可伴随其他病变存在,如骨巨细胞瘤、软骨母细胞瘤等,这部分ABC 被定义为继发性ABC,1、继发于骨巨细胞瘤的ABC膨胀均较明显,并可见到较明显的骨嵴继发于骨囊肿的ABC均见到液-液平面继发于软骨母细胞瘤的病变密度不均匀,可见点状钙化继发于腰椎结核的ABC可见死骨2、当出现以下情况时,要想到ABC可能为继发性:患者的年龄、发病部位与典型ABC不同,而病变区大部分为ABC 所占据,仅表现为ABC的征象 在典型的ABC 征象的基础上发现一些用ABC 难以解

5、释的征象或恶性征象时当骨病变缺乏典型ABC影像学表现,而病理报告为ABC,液液平面是 ABC 较为典型的特征,在临床工作及文献相关报道中发现 ABC 大多伴有此征象。,病例一:6 岁男孩,轻微外伤后胫骨近端疼痛。,胫骨 X 线显示胫骨近端可见偏心性溶骨性低密度灶,轴位 FS-T2WI 图像显示病灶呈多房性生长,其内可见多发液-液平面,肘关节矢状位 T2WI 图像显示尺骨近端干骺端膨胀性病变,病变内多发分隔,囊腔内可见液-液平面,病例二: 1 0 岁女孩,左肘关节疼痛,伴有排球比赛时外伤后肿胀病史。,读片要点:1、1030岁多见,长骨以干骺端多见2、偏心生长,长径与骨干平行3、很少累及关节面4、

6、膨胀一般较明显,呈“吹出气球样”,膨胀明显可见骨膜反应,囊间隔可有钙化5、边缘光整伴硬化6、多有外伤史,鉴别诊断,1、骨巨细胞瘤部位 长骨干骺端;年龄 20-40岁; 特点:好发于骨端,横向生长,呈溶骨性膨胀改变,病灶呈皂泡状,边界清晰,易发生病理骨折,可合并ABC。,病例-骨巨细胞瘤:右股骨内侧骨端见软组织占位,T1WI序列低、稍高信号,T2压脂序列混杂高信号,信号不均匀,病灶呈膨胀性生长,骨皮质变薄,部分皮质不连续,可见轻度骨膜反应,未突破关节生长,局部未见软组织肿块。,2、骨肉瘤部位 长骨干骺端,其中股骨占47%,胫骨26.3% 年龄 1130岁影像特点:x线云雾状 骨质破坏、肿瘤骨、骨

7、膜反应 、软组织肿块MR显示肿块范围较CT、X线大,大多数骨肉瘤在T1上表现为不均匀低信号,T2上表现为不均匀高信号,肿块外形不规则,边界不清楚。,骨肉瘤: 右侧股骨下段干髓端骨髓腔内可异常信号影,呈稍长T1等长T2信号影,压脂呈高信号,形态不规整,边界欠清,骨皮质不规则增厚,周围软组织内可见明显软组织肿块影,呈长T1长T2信号影,部分内可见囊变坏死。,3、非骨化性纤维瘤部位 多位于四肢长骨干骺部年龄:8-20岁影像特点:呈单房或多房的透亮区,边缘有硬化,以髓腔侧明显,病变位于骨髓腔内或位于骨皮质膨胀累及骨髓腔,病变多大于3cm。,MRI结果显示病变呈偏心性生长,病变主体呈长T1短T2信号,提

8、示病变为纤维成分,病变边界清,周边见低信号硬化环,周围无明显水肿信号,肿瘤内部无液液平面,X线检查结果显示股骨远端多囊状透亮区,周围可见硬化边,邻近骨皮质变薄,无骨膜反应,其内未见钙化及软组织肿块,4、孤立性骨囊肿:多见于儿童及少年(4-20岁),好发于长骨干骺端。 一般无明显症状,或有轻微疼痛和压痛,病理性骨折可为最早症状和体征,或经X线摄片发现病变。 位于干骺端中心和骨干的ABC需要与单纯骨囊肿鉴别,单纯性骨囊肿,多单房,无强化,无软组织块,膨胀不如ABC明显,可逐渐向骨干侧发展,CT上病变内密度均匀,CT值较ABC低,一般无液一液平,合并骨折时常可见“骨片陷落征”。,.X线摄片显示长骨干

9、骺端有椭圆形密度均匀的透明阴影,病变局限,与正常骨质间有明显界线,骨皮质膨胀变薄,5、软骨母细胞瘤为不常见的软骨肿瘤。发病高峰为10-20岁。典型者为骨骺的偏心性病变,最常见位置位于股骨远端,其次为股骨近端,肱骨近端,胫骨近端。此良性肿瘤可出现肺转移,局部骨质及软组织侵蚀。此肿瘤可继发滑膜炎,但病理性骨折相对罕见。,左侧胫骨近端融骨性病变,中心位于骨骺,但贯穿骨骺板,边缘无硬化,周围无骨膜反应。,总结,动脉瘤样骨囊肿大部分病程缓慢,伴有疼痛和肿胀,部分合并病理性骨折。在 ABC 的影像学诊断中,X 线呈溶骨性低密度伴有分隔和硬化边,MRI 呈囊性多房病变,其内可见液-液平面应该高度考虑该病。,谢谢聆听!,

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