儿童白血病诊治培训课件.ppt

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1、儿童白血病诊治,儿童白血病诊治,急性白血病的诊断 急性淋巴细胞性白血病(ALL) 形态学分型: L1, L2, L3。 如: ALL(L1) 免疫学分型: 可分别B细胞、T细胞 ALL及其亚型。 细胞遗传学分型: 染色体易位、数目 异常等。 如t(9;22),儿童白血病诊治,2,急性白血病的诊断儿童白血病诊治2,急性白血病的诊断 急性髓细胞性白血病(AML) 急性非淋巴细胞性白血病(ANLL) 形态学分型: M0, M1, M2, M3, M4, M5, M6, M7。 如: AML(M2) 免疫学分型: CD13, CD14, CD15, CD33, CD34 等。 细胞遗传学分型: 染色体

2、易位、数目异常等。 如t(8;21), t(15;17),儿童白血病诊治,3,急性白血病的诊断儿童白血病诊治3,急性白血病的诊断 白血病的形态学、免疫学和细胞遗传 学分型简称为MIC分型(morphology, immunology, cytogenetics)， 其主要的 临床意义是更能准确诊断和判断预后，制定 相应的治疗方案。,儿童白血病诊治,4,急性白血病的诊断儿童白血病诊治4,急性白血病的治疗 白血病 （强度相对弱）化疗/放疗（强度大) 肿瘤负荷 肿瘤负荷 骨髓抑制 骨髓造血功能丧失 造血恢复 造血干细胞移植 造血重建 肿瘤负荷 免疫重建 长期存活 长期存活,儿童白血病诊治,5,急性白

3、血病的治疗,急性白血病的治疗 儿童急性白血病不同治疗方法的长期无病生存率对比 化疗 Allo SCT* 非高危急淋 70-90% 70% 高危急淋 10-60% 40-60% 急非淋 5-80%* 40-60% *异基因干细胞种植 *指高强度化疗后的长期无病生存率,儿童白血病诊治,6,儿童白血病诊治6,急性白血病的治疗 因此，儿童急淋（ALL）除少数高危病例外无需做干细胞移植 部分急非淋（AML）由于强化疗效果好也不必做移植，如M3/t(15;17), M2b/t(8;21), M4Eo/inv(16)以及有较多Auer小体的M1、M2。 预计化疗的治愈率40-50%者做移植,儿童白血病诊治,

4、7,急性白血病的治疗儿童白血病诊治7,急性白血病的治疗 化疗的费用： 非高危急淋（共2年）：约8-11万元 急非淋（M3除外）（共半年）：约12-18万 急非淋M3：约5万元 我院近年总结了用“经济方案”治疗儿童非高危急淋，初步结果总费用约3-4万元，5年无病生存率达到72%（比标准方案略低），为低收入家庭提供了治疗的机会。,儿童白血病诊治,8,儿童白血病诊治8,急性白血病的治疗 小结: 一、儿童白血病可治疗，随着医学的进步， 已从不治之症变为可治之症，治愈率 肯定还会进一步提高。 二、必须要用正规的治疗方案，而且是儿童 的治疗方案 三、治疗儿童白血病多数不需要干细胞移植。 四、成功治疗白血病

5、需要多方面配合。,儿童白血病诊治,9,急性白血病的治疗儿童白血病诊治9,细胞周期,M 分化 G2 死亡 G1 G0 M期: 有丝分裂期 G0期: 休止期 S G1期: DNA合成前期 S期: DNA合成期 G2期: DNA合成后期,儿童白血病诊治,10,细胞周期 M,急性淋巴细胞白血病(ALL)常用药物,糖皮质激素: 强的松, 甲基强的松龙, 地塞米松 蒽环类: 柔红霉素,阿霉素,去甲氧柔红霉素,米 托蒽醌 烷化剂: 环磷酰胺 生物碱: 长春新碱 酶: L-门冬酰胺酶 抗代谢药: 阿糖胞苷,氨甲蝶呤,6-巯基嘌呤,儿童白血病诊治,11,急性淋巴细胞白血病(ALL)常用药物 糖皮质激素: 强的松

6、,急性淋巴白血病药物治疗,Prednisone 60mg/m2.d Dexamethasone 6-15mg/m2.d, 用量根据天数而定 作用：抑制胸腺嘧啶核苷掺入到淋巴细胞DNA中，阻 止细胞进入S期，使淋巴细胞溶解。 副作用：用量大，cushing、高血压、高血糖、骨质 疏松、水钠储留等不少见，但多数能过关。长春新碱（VCR） 1.5mg/m2.周，加入NS中IV或PI 作用: 抑制微管蛋白的聚合，阻止纺锤体形成，使有 丝分裂停止，作用于M期。 副作用：主要为神经毒，无力、足下垂、肠麻痹，与抑制神经细胞微管蛋白有关。外渗引起组织坏死。,儿童白血病诊治,12,急性淋巴白血病药物治疗Pred

7、nisone 60mg/m2,急性淋巴白血病药物治疗,蒽环类:DNR、ADM、MA、IDA等， 抑制DNA的合成，阻止细胞从G2期进入M期，主要的毒副作用是心脏毒性。急性心脏毒性反应：与累积剂量无关，主要是心电图改变和心率失常，多能逆转。慢性心脏毒性反应，与累积剂量有关，表现为左心功能下降，最后死于心力衰竭，多数不可逆。预防心脏毒性的措施是减慢滴注时间，不要超过累积用量。现代儿童ALL的治疗方案中已将DNR的累积量从过去的300mg/m2降至240mg/m2以下，毒性少见。,儿童白血病诊治,13,急性淋巴白血病药物治疗蒽环类:DNR、ADM、MA、IDA等,急性淋巴白血病药物治疗,环磷酰胺（C

8、TX）用量大，1g/m2，PI CTX是ALL常规化疗药，经肝脏代谢变成有活性的磷酸胺氮芥，是细胞周期非特异性药物，但G1晚期及S期更有效。 毒副反应是骨髓和免疫抑制、胃肠道反应、出血性膀胱炎、脱发、不育。 出血性膀胱炎是有CTX的代谢产物丙烯醛引起，水化尿液可预防：3000ml/m2。 必须要与止吐药一起用：5HT3受体拮抗剂。 累积量不要超过200mg/kg,儿童白血病诊治,14,急性淋巴白血病药物治疗环磷酰胺（CTX）用量大，1g/m2，,急性淋巴白血病药物治疗,L-门冬酰胺酶 门冬酰胺对正常细胞来说不是必须氨基酸，但对淋巴细胞白血病细胞是必须氨基酸，必须由外界供给，L-ASP分解门冬酰

9、胺，使肿瘤细胞“饿死”。 L-ASP半衰期2天，所以是qod或q3d给药。 主要不良反应是过敏、胰腺炎、糖尿病和肝脏合成白蛋白和凝血因子减少。,儿童白血病诊治,15,急性淋巴白血病药物治疗L-门冬酰胺酶儿童白血病诊治15,急性淋巴白血病药物治疗,Ara-C 常规剂量是100-150mg/m2.次 PI或SC 中大剂量是1-3gm2.次 q12h 经胞嘧啶/脱氧胞嘧啶激酶转化为活性产物三磷酸阿糖胞苷（ACTP），干扰S期细胞的DNA合成。主要副作用是骨髓抑制，呕吐和神经毒性，神经毒性更多地发生于大剂量用药时，特别是累积剂量大于48g/m2。,儿童白血病诊治,16,急性淋巴白血病药物治疗Ara-C

10、 常规剂量是100-150,急性淋巴白血病药物治疗,MTX 用量大，2-5g/m2 常与6MP联用 叶酸 四氢叶酸 嘌呤、嘧啶核苷酸 DNA作用于细胞S期剂量大，能通过血脑、血睾屏障，克服耐药。毒副作用： 对更新快的细胞影响大，骨髓细胞、口腔黏膜细 胞、胃肠道、皮肤等。沉积于肾小管引起肾衰。同时碱化水化尿液，减少肾沉积，促进排泄。四氢叶酸解救,儿童白血病诊治,17,急性淋巴白血病药物治疗MTX 用量大，2-5g/m2 常,急性淋巴白血病药物治疗,化疗药物中，包括作用于G0、G1、S、G2、和M期的药物，也有作用于多个细胞周期的周期非特异性药物，可从各个阶段消灭癌细胞。利用周期特异性的特点，更多

11、地杀灭癌细胞。 如Ara-C，作用于S期，同时能延缓细胞从G1期进入S期，Ara-C半衰期短，约12分钟，当其作用解除后细胞同步进入S期，这时再给药可杀伤更多细胞，如联合其它S期特异性药物如6MP，效果更好。,儿童白血病诊治,18,急性淋巴白血病药物治疗化疗药物中，包括作用于G0、G1、S、,急性淋巴白血病药物治疗,儿童ALL该怎样治疗?什么才是最佳的治疗方案?50年代单用Pred，可获得50%的缓解率，随后Pred+VCR（VP）联合治疗达到90%的缓解率，但最后都复发，这对于儿童来说是没有任何意义的，儿童治疗的目的是治愈。联合化疗可增加治愈率 加CTX5年无病生存率从31%提高到83% 加

12、L-ASP5年无病生存率从31%提高到71% 加DNR5年无病生存率从47%提高到67% 用HDMTX5年无病生存率从64%提高到82%,儿童白血病诊治,19,急性淋巴白血病药物治疗儿童ALL该怎样治疗?什么才是最佳的治,急性淋巴白血病药物治疗,1999年国内中华儿科杂志的试行方案 诱导: VDLP 巩固: CAM 髓外预防:HDMTX+6MP 早期强化:VDLP-EA 维持:MTX+6MP,VP 强化:COAP, VDLP, HDMTX+6MP (多次) 总疗程:3-4年缺点:疗程过长,费用大,疗效并无提高,似过度治疗虽然如此无可否认对规范国内的治疗起到重大作用,儿童白血病诊治,20,急性淋

13、巴白血病药物治疗1999年国内中华儿科杂志的试行方,儿童ALL治疗方案组成,BFM2002方案Pred VDLDex CAM HDMTX+6MP VALDex CAM MTX+6MP维持治疗鞘内注射：MTX+Dex必要时头颅放疗整个治疗2年，我院费用8-10万元RMB。化疗药费用不高，而支持治疗所需的费用占大部分。 感染防治，血制品，升白细胞（G-CSF）、层流床 等。 这是经过多个中心，多年的临床对照试验的结果，虽然不同地区、不同医院的方案有细小差异，但基本方案相同。,儿童白血病诊治,21,儿童ALL治疗方案组成BFM2002方案儿童白血病诊治21,儿童ALL治疗方案组成,我院儿科首创国内儿

14、童ALL经济方案 Pred VDex VDLDex HDMTX+6MP COADex 维持和强化鞘内注射整个治疗2.5年费用3-4万元RMB6年无病生存率70%，比标准方案稍低。经济方案为低收入家庭提供了治疗方案 通过合理设计方案，减少并发症而减少治疗费用，但治疗强度减低，治愈率也稍有降低,儿童白血病诊治,22,儿童ALL治疗方案组成我院儿科首创国内儿童ALL经济方案儿童,急性淋巴白血病治疗现状及进展,DFS 1.0 B组（86.0% ） 0.8 A组（83.9% ） C组（72.6%） 0.6 0.4 0.2 0 12 24 36 48 60 72 月 图. A、B、C三组的pDFS。Log

15、-rank检验：A组与B组： P=0.605；A组与C组：P=0.320；B组与C组：P=0.187,儿童白血病诊治,23,急性淋巴白血病治疗现状及进展 pDFS 1.0儿童白血,急性淋巴白血病治疗现状及进展,各组住院化疗费用（万元）和年龄（岁） 中位年龄（范围） 中位费用（范围） A1组 4(113) 9.1(6.519.0)A2组 5(213) 9.3(7.913.7)B1组 5(213) 7.4(5.312.6)#B2组 8(314) 7.6(5.19.7)C组 3(113) 3.1(2.34.4)*注：费用比较：C组与各组，*P0.0001；B2 组与A1或A2组，P0.002；B1组

16、与A1或A2 组，#p0.002；年龄比较：C组与B2组， P0.002；A1组与B2组，P0.01。,儿童白血病诊治,24,急性淋巴白血病治疗现状及进展 各组住院化疗费用（万,急性髓性白血病（AML）常用药物,蒽环类：DNR、MA、IDAAra-CHDAra-C 2-3g/m2.次 PI q12h 3天 剂量大，能克服耐药足叶乙甙（VP16） 作用于G2期，靶点是DNA拓扑异构酶，诱导染色体断裂、姐妹染色体交换、染色体畸变及细胞死亡。常用量100-150mg/m2,PI三尖衫碱（Har） 细胞周期非特异性药，常用量 3mg/m2 PI,儿童白血病诊治,25,急性髓性白血病（AML）常用药物蒽

17、环类：DNR、MA、IDA,急性髓性白血病（AML）常用药物,全反式维甲酸（ATRA） 25mg/m2.d 分次口服 1986年我国首次在临床上用ATRA治疗早幼粒细胞白血病（APL）并取得成功，ATRA能诱导t(15;17)阳性的APL细胞分化成熟，同时能改善APL患者的凝血功能，为减少APL患者的死亡率、提高治愈率开创了新纪元，是我国的一大贡献。 目前ATRA是治疗APL的必用药物，由于引入ATRA，使APL的治愈率达到80%以上。,儿童白血病诊治,26,急性髓性白血病（AML）常用药物全反式维甲酸（ATRA）儿童,急性髓性白血病（AML）常用药物,砷剂 三氧化二砷（As2O3，亚砷酸）

18、0.2mg/kg PI 四硫化四砷（As4S4，白血康） 口服 促进APL细胞分化，大剂量促进癌细胞凋亡 砷剂治疗起源于我国70年代的黑龙江，90年代总结对APL有效，是我国的又一大贡献。目前用于复发和难治性的APL。,儿童白血病诊治,27,急性髓性白血病（AML）常用药物砷剂儿童白血病诊治27,儿童白血病诊治培训课件,AML的治疗方案组成,直到上世纪90年代,国内治疗AML是低强度治疗， 诱导：DA 巩固：DA、EA、HA、AT方案序贯化疗，至CCR二年 半后停药。 虽然有70%的缓解率，但最终绝大多数复发， 同样对儿童来说没有任何意义。,儿童白血病诊治,29,AML的治疗方案组成直到上世纪

19、90年代,国内治疗AML是低强,AML的治疗方案组成,90年代以来欧美几个大的治疗中心的临床研究均证实，治疗方案中加入HDAra-C，进行短疗程高强度的化疗（半年），能使治愈率达到50%，现在国内部分条件较好的医院已采用类似的治疗方案。我们医院于99年在华南地区首先采用含HDAra-C的方案治疗儿童AML，取得53%的4年无病生存率，与国际上的治疗效果相同。,儿童白血病诊治,30,AML的治疗方案组成90年代以来欧美几个大的治疗中心的临床研,AML的治疗方案组成,我们的方案 诱导：DAE 巩固强化：HDAra-C + MA/VP16 3-4疗程 HAE 半年结束治疗 该方案于2004年已被广州

20、儿童白血病接纳为标准的儿童AML化疗方案。,儿童白血病诊治,31,AML的治疗方案组成我们的方案儿童白血病诊治31,AML的治疗方案组成,该方案治疗强度极高， HDAra-C 2-2.5g/m2.次 PI q12h 3天 同时联合蒽环类等化疗， 骨髓抑制明显，需要良好的支持治疗： 清洁的环境，严格的护理措施，药物支持等： 抗生素，G-CSF，IVIG等，输红细胞，血小板等,儿童白血病诊治,32,AML的治疗方案组成该方案治疗强度极高，儿童白血病诊治32,AML的治疗方案组成,AML-M3（早幼粒细胞白血病） 诱导：ATRA + NVT 巩固强化：ATRA + MA/DNR 维持：MTX + 6

21、MP + ATRA/白血康 特点是： ATRA诱导的同时进行化疗 ATRA除用于诱导期外，也用于巩固和维持期 5年无病生存率达80%以上。,儿童白血病诊治,33,AML的治疗方案组成AML-M3（早幼粒细胞白血病）儿童白血,并发症,影响白血病治疗顺利进行的关键因素是并发症。 费用，化疗延迟，死亡主要是骨髓抑制引起一系列的并发症： 粒细胞缺乏招致感染 贫血 血小板减少引起的出血其中感染引起的死亡占白血病死亡的50%，国内的细菌感染以G-杆菌为主感染的防治措施除了清洁卫生、护理外，还有就是合理应用抗生素,儿童白血病诊治,34,并发症影响白血病治疗顺利进行的关键因素是并发症。儿童白血病诊,并发症,细

22、菌感染的抗生素应用原则： 经验用药 根据药敏调整合理的经验用药很重要 经验用药的原则：根据本地区、本院和本科常见 的菌种、药敏制定。我科每2-3年统计一次，制定出我科白血病儿童抗感染用药的原则。,儿童白血病诊治,35,并发症细菌感染的抗生素应用原则：儿童白血病诊治35,2002美国IDSA颁布中性粒细胞减少肿瘤患者抗生素用药指南,低危,高危,不需要万古霉素,口服,i.v,需要万古,环丙沙星+阿莫西林+克拉维酸（仅适于成人）,头孢吡肟头孢他啶或碳青霉烯类,单药治疗,双药联用,氨基糖甙类+头孢吡肟抗假单孢菌青霉素头孢他啶碳青霉烯,万古霉素+,头孢吡肟头孢他啶碳青霉烯类氨基糖甙类,35天后再评价,中

23、性粒细胞减少伴发热患者初始经验性治疗流程图（T38.3+ANC500mm3）,儿童白血病诊治,36,2002美国IDSA颁布中性粒细胞减少肿瘤患者抗生素用药,指南的评价,头孢吡肟可用于轻中度肾功能衰竭或使用顺铂、环孢菌素和两性霉素B等肾毒性的化疗药物的患者 (CID 2002:34737 1st paragraph)头孢吡肟覆盖G(+)和G(-),对草绿色链球菌和肺炎球菌的抗菌活性高(CID 2002:34736 4th paragraph)指南指出医生应了解到随着广谱-内酰胺酶和 1-型-内酰胺酶大量产生已严重降低了头孢他啶单药治疗FN的有效性(CID 2002:34736 4th para

24、graph)头孢他啶日益增长的耐药性证实:头孢吡肟+万古霉素替代传统的头孢他啶+万古霉 素成为最佳的联合用药方案(CID 2002:34738 3rd paragraph)头孢吡肟单药治疗后需加用万古霉素治疗频率少于头孢他啶(CID 2002:34736 4th paragraph)酶抑制剂复合制剂与列入指南中的推荐药物相比，临床研究证据仍不足够(CID 2002:34736 4th paragraph),Clinical Infection Diseases 2002;34:730-51,儿童白血病诊治,37,指南的评价头孢吡肟可用于轻中度肾功能衰竭或使用顺铂、环孢菌素,亚太地区中性粒细胞减

25、少伴发热患者的 抗生素应用规范,儿童白血病诊治,38,亚太地区中性粒细胞减少伴发热患者的 抗生素应,2005亚太地区指南：头孢吡肟在FN低危组中作为首选,亚太指南是以IDSA指南为理论基础头孢吡肟已被证实能覆盖中国FN患者常见的致病菌，包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属和铜绿假单孢菌中国参会血液科专家指出：由于过量应用碳青霉烯类药物目前已导致大量耐药菌株的产生与增加，且3代头孢菌素的耐药率已超过30如果考虑应用头孢他啶，专家组推荐检测该地区的耐药模式，特别是铜绿假单胞菌、肠杆菌属和产生广谱-内酰胺酶的菌属,儿童白血病诊治,39,2005亚太地区指南：头孢吡肟在FN低危组中作为首选亚太指,儿童白血病诊治,40,儿童白血病诊治40,谢谢,儿童白血病诊治,41,谢谢儿童白血病诊治41,谢谢,儿童白血病诊治,42,谢谢儿童白血病诊治42,