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1、认识有机化合物,第三节 有机化合物的命名,有机化合物的命名,有机物中碳原子的成键特点,碳原子以4个共价键与周围原子相连接。碳原子处于正四面体之中心，其余原子位于正四面体之顶点。碳原子相互之间也可成键，相互连接，既可成链，也可成环，还可链环相接。,有机分子的表示方法,电子式结构式结构简式,结构简式,1.只省略“CH”键CH3CH2CH2CHCH22.同时省略“CH”键和“CC”单键（但官能团不能省略）CH3CH2CH2CHCH23.缩写某些原子团CH3（CH2）2CHCH24.省略掉原子符号，直接用折线来表示,有机化合物的命名,复习,如果按组成元素来分：则,1、什么叫有机化合物？有机物种类繁多的
2、原因是什么？2、什么叫同分异构现象？什么叫同分异构体？3、有机化合物是怎样进行分类的？,有机化合物,烃：,烃的衍生物：如醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等,烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等,有机化合物的命名,准备知识,名称较长的有机物一般用俗名常见简单有机物也可用习惯命名法,1）数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等,2）命名方法：IUPAC命名法（英文文献）系统命名法（中文文献）习惯命名法（普通命名法）,有机化合物的命名,准备知识,3）烃基：烃分子去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。如：,有没有同分异构现象呢？,甲基 乙基 正丙基 异丙基,丁基,有机化合物的命名（
3、习惯命名法）,准备知识,正丙醇,异丙醇,新戊醇,新戊烷,异戊烷,正戊烷,系统命名法,系统命名法,基本思路 1.将有机物分为母体和取代基两部分；2.将取代基全部假想为氢原子命名母体；3.确定取代基的名称和位置。,基本方法 1.以母体名作为主体名；2.按规定标注取代基或官能团的数目和位次；3.写出有机物的名称。,有机物名称组成部分 1.取代基位置、数目和名称；2.母体名称；,有机化合物的命名,系统命名法,有机物名称基本格式 取代基+母体,取代基位置号+个数+名称(有多个取代基时，按规则定次序),官能团位置号+名称(无官能团时无位置号),CH3CH2CHCH2CHCH2CH3,庚烷,1 2 3 4
4、5 6 7,3,5-二甲基,取代基,母体,3.写名称:2,3,5-三甲基己烷,例一,2 编序号:从左往右编排，取代基编号为2,4,5;从右往左编排，取代基编号为2,3,5;据最低系列原则,用第二行编号。,1 选母体:含C原子最多的最长链为主链，命名其为母体。,有机化合物的命名,烷烃命名,C,1 选母体：首先找出最长碳链，若有两个等长的最长链。比侧链数:一长链有四个侧链，另一长链有二个侧链，多的优先。,例二,有机化合物的命名,系统命名法,C,H,3,C,H,2,C,H,2,C,H,C,H,C,H,C,H,C,H,3,C,H,2,H,3,C,H,3,C,H,3,C,H,3,8,7,6,5,4,3,
5、2,1,1 2 3 4 5 6 7 8,6,7,C,H,2,5,2 编序号：从右往左编排，取代基编号2,3,4,5;从左往右编排，取代基编号4,5,6,7。据使取代基位置最小原则,选第二行编号,3 写名称：2,3,5-三甲基-4-正丙基辛烷,有机化合物的命名,系统命名法,CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3,CH3,CH3,CH3,CH3,CH2,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,例三,1 选母体：有两根等长的主链，侧链数均为三个。一长链侧链位次为2,4,5;而另一长链侧链位次 为2,4,6,小的优先
6、。,例四,有机化合物的命名,系统命名法,有机化合物的命名,2 编序号：黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次3,4,6。按最低系列原则选黑色编号。,3写名称：2,5-二甲基-4-异丁基庚烷;或 2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷,5,6,7,有机化合物的命名,系统命名法,命名步骤,1选母体：长主链、多支链2编序号：近支链、简支先、序和小3写名称：同支并、简支前、后母体,即：一长、一多、一近、一小、一简,编序号，定支链；,取代基，写在前，标位置，连短线；,不同基，简到繁，相同基，合并算。,选母体，称某烷；,有机化合物的命名,系统命名法,3-甲基-6-乙基辛烷,2,4-二甲基-4-乙基己
7、烷,有机化合物的命名,系统命名法,判断下列名称的正误：1）3,3 二甲基丁烷；2）2,3二甲基-2乙基己烷；3）2,3二甲基4乙基己烷；4）2,3,5三甲基己烷,有机化合物的命名,系统命名法练习,3-甲基-3,4-二乙基庚烷 2,3,6,7-四甲基辛烷,有机化合物的命名,习惯命名法（也称普通命名法）,（异戊烷）,习惯命名法命名直链烷烃时，与系统命名法相同。习惯命名法命名有支链的烷烃时，一般只适合于简单的烷烃。,（正丁烷）,（异丁烷）,（正戊烷）,（新戊烷）,有机化合物的命名,系统命名法烯烃和炔烃的命名,1、选含双键（三键）的最长碳链为主链，称为“某烯某炔”。,2、从距离双键三键最近一端给主链上
8、的碳原子依次编序号。若官能团相距两端一样远近，则从距支链较近的一端开始。,3、用阿拉伯数字标明双键三键位置（只标明双键三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。,三、烯烃和炔烃的系统命名法,C4H8,（1）将含有官能团（双键或叁键）的最长碳链作为主 链，称为“某烯”或“某炔”。,（2）从距官能团最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位，若官能团相距两端一样远近，则从距支链较近的一端开始。,（3）用数字标明官能团的位置（只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字），取代基的名称和位次的表示方法与烷烃相同。,有机化合物的命名,系统命名法烯烃和炔烃的命名,方法：与烷烃原则相似一长
9、、一多、一近、一简、一小 区别是主链必须含有双键或叁键。步骤：1选母体，含双键（叁键）；2编序号，近双键（叁键）；3写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！,有机化合物的命名,系统命名法烯烃和炔烃的命名,5-甲基-2-己烯,4-甲基-3-乙基-2-戊烯,有机化合物的命名,系统命名法命名示例,4甲基3乙基2,4,6辛三烯,3乙基1戊炔,有机化合物的命名,系统命名法练习,（1）,2,4-二甲基-2-戊烯,CH2=CH-CH=CH2,（2）,1,3-丁二烯,（3）,4-甲基-2-戊炔,（4）,2,2,5-三甲基3己炔,2.,己烯,2，3二乙基,练习：写出下列物质的名称,1.,4 甲基,戊炔,3.
10、,2-甲基-2-丁烯,有机化合物的命名,系统命名法练习,2，4-二甲基-3-己烯2，4-二甲基-2-己烯,有机化合物的命名,系统命名法烃的衍生物的命名,2-甲基-1-丁醇,2,3-二甲基-2,3-丁二醇,3-甲基-2-丁醇,1,4-环己二醇,有机化合物的命名,系统命名法环烃的命名,环某烷:取代基编号最小,简单取代基列前:甲基环戊烷 1,2二甲基环己烷 1甲基3乙基环己烷环某烯,环某炔:官能团为1,2位,取代基尽量小:3乙基环戊烯 5甲基环辛炔,有机化合物的命名,系统命名法命名示例,4-甲基-5-乙基环己烯3-甲基-5-乙基环己烯,有机化合物的命名,系统命名法苯的同系物的命名,一烃基苯在苯环上的
11、取代位置（不包括侧链异构）只有一种。命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。例如:,异丙(基)苯,正丙(基)苯,乙(基)苯,甲(基)苯,苯的同系物的命名,（1）苯分子中的一个氢原子被简单烷基取代后，命名时以苯环作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。,（2）如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。,（3）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。,，二甲基苯,，二甲基苯,，二甲基苯,习惯命名法,有机化合物的命名,系统命名法苯的同系物的命名,二烃基苯有三种异构体，因取代基在苯环上的位置
12、不同，也称位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例：,邻二甲苯,对甲乙苯,1,2-二甲苯,1-甲基-4-乙基苯,间二甲苯,1,3-二甲苯,对二甲苯,1,4-二甲苯,有机化合物的命名,系统命名法苯的同系物的命名,三烃基苯有三种位置异构体，例如三甲苯的异构体：,连三甲苯,偏三甲苯,均三甲苯,1,2,3三甲苯 1,2,4三甲苯 1,3,5三甲苯,有机化合物的命名,系统命名法苯的同系物的命名,苯环上连接甲基和其它不同的烃基时，一般以甲苯为母体，其它烃基按从简到繁的顺序编序号。例如:,1,2-二甲基-3-正丙基苯,有机化合物的命名,系统命名法苯的同系物的
13、命名,苯环上连不饱和基或较复杂基团时，苯作取代基,苯乙烯,苯乙炔,3,4-二甲基-1-苯基戊烷,？,？,靠近主官能团,2,3-二甲基-5-苯基-2-戊烯,最先碰面原则,有机化合物的命名,系统命名法烃的衍生物的命名,2-甲基-3-氯丁烷,3-溴-1-丙烯,4 3 2 1,以含有官能团的最长的碳链为主链，注明取代基或官能团位置。,CH3CH2Cl 1-一氯乙烷,有机化合物的命名,系统命名法练习,4-甲基-2-氯己烷,有机化合物的命名,系统命名法烃的衍生物的命名,3-溴甲苯 1-氯-3-溴苯,1-硝基-5-氯-,1,3-环已二烯,有机化合物的命名,系统命名法练习,(1)3,4-二甲基-3-己烯(2)3-乙基-2-己烯(3)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(4)3,4-二甲基-2-戊烯,有机化合物的命名,系统命名法练习,2、写出下列化合物的结构简式：,1）2甲基溴丁烷 2）2,2二甲基碘丙烷 3）溴代环己烷 4）对二氯苯 5）2氯1,4戊二烯 6）异戊二烯,有机化合物的命名,系统命名法烯烃和炔烃的命名,练习:1)写出C7H16的同分异构体的结构简式并加以命名;2)写出C5H10的同分异构体(链状)的结构简式并加以命名;,
