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1、前言重庆大新药业股份有限公司（以下简称大新药业）属重庆化医控股（集团）公司的国有控股企业，为全国重点生物技术制药企业，国家大二型综合性药厂，同时具有人药和兽药生产许可证。公司注册资本15940万元，中国工商银行资信等级为AA级。全公司现有员工1100人，其中各类专业技术人员397人，全公司占地面积17.70万平方米，建筑面积9.95万平方米，总资产3.23亿元，净资产1.7亿元。2000年实现销售收入1.57亿元，利税1579万元；2001年实现销售收入1.33亿元，利税1926万元。预计2002年实现销售收入1.5亿元，利税2500万元。大新药业建有一套完整的GMP质量管理体系，生产设备先进
2、，生产工艺成熟。现生产的晶花牌主要产品有：麦迪霉素、妥布霉素、注射葡萄糖、云芝胞内糖肽、洛伐他汀、阿米卡星、硫酸阿米卡星、核黄素四丁酸酯等原料药；缩合葡萄糖氯化钠注射液、麦迪霉素片、云芝胞内糖肽胶囊（云星胶囊）、雪庆（洛伐他汀片）、维脉宁（核黄素四丁酸酯）等制剂品种。其中，注射葡萄糖连续三年荣获国家优质产品银质奖；阿米卡星、妥布霉素和硫酸阿米卡星三个产品分别于1993年和1995年通过美国药品及食品管理局（FDA）认证及多次复查，获得FDA注册登记；妥布霉素获欧洲药典委员会药品适应性证书（COS），这是对大新药业生产管理、质量保证体系、采购及仓储等实施国际GMP规范所作的最具有权威性的检查和认
3、可；大容量注射剂产品通过国家GMP认证。麦迪霉素原料和制剂获国家四类新药证书，属国内独家生产，被评定为重庆市名牌产品的麦迪霉素和洛伐他汀原料均获国家重点新产品称号；云芝胞内糖肽为多糖类免疫增强剂，是国内独家生产。黄霉素预混剂是全国独家生产的在动物体内无残留、高效、安全、无停药期的畜禽专用的环保型促进动物生长抗生素饲料添加剂。产品质量达到国际先进水平，深受国内外客户好评。妥布霉素、硫酸阿米卡星、阿米卡星、洛伐他汀、麦迪霉素、注射用葡萄糖等多个产品出口美国、欧洲及东南亚等国家，具有较强的国际市场竞争力。大新药业是国家级火炬计划重点高新技术企业，重庆市高新技术企业，并多次获得重庆市工业企业五十强称号
4、。三峡工程建成后，位于库尾的嘉陵江流域的水体流速变缓，稀释能力减弱，若将大量未经处理或未经充分处理的污水排入嘉陵江，必将造成库尾水质恶化，继而严重影响库区水质。随着三峡工程蓄水、发电日期的日益临近，保护三峡库区的水质和加强三峡库区上游的污染治理工作已提到议事日程上。大新药业现日污水排放量2690m3，污水中含有大量抗生素、葡萄糖等有机污染物，该公司于2000年建成一座日处理能力3000吨的污水处理站，污水经处理后排入嘉陵江，但当时设计的出水COD只在300mg/L以下，不能满足污水排放一级标准要求，后经改进，COD可达150mg/L，但仍然超标，超标废水的排放，对嘉陵江水质造成一定影响，再加大
5、新药业GMP技术改造项目将增加污水排放量，而现污水处理站处理能力不足，无法满足技改后污水处理的要求，因此，大新药业拟改善污水治理工艺，优化菌种，并将现污水处理站处理能力扩大至4500吨/日，以满足污水排放要求，保护三峡库区的水质。为了维护消费者的利益和提高我国药品在国际市场的竞争力，根据药品生产和质量管理的特殊要求，以及我国的国情，国家制定了药品生产质量管理规范（GMP），并实行GMP认证制度，目的是严格控制药品的制作过程，以保证药品的质量，确保人民的用药安全。根据国家药品监督管理局在国药监安2001448号文件规定：2004年6月30日以前，所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求，并取
6、得“药品GMP证书”；自2004年7月1日起，凡未取得药品GMP证书的，一律停止生产。大新药业是一个从小型原料药厂发展起来的以原料药生产为主、以制剂生产为辅的综合性制药企业。虽经过多次改造，但由于资金和当时条件的限制，加之原设计所依据的规范与现行GMP规范的差距，造成生产场地较狭窄、工艺布局不甚合理、硬件设施未达到GMP认证要求等。因此，大新药业拟进行GMP技术改造，以顺利通过GMP认证，实现企业可持续发展。黄霉素预混剂是一种安全、高效、低毒、无残留、对环境无污染的优良兽药，是欧盟目前允许使用的四个抗生素促生长饲料添加剂品种之一，其促生长效果和安全性得到世界公认。但由于菌种和技术等多方面原因，
7、国内黄霉素预混剂生产还是空白，因此，研制开发我国具有自主知识产权的质优、价廉的黄霉素预混剂，已成为当前市场的迫切需要。大新药业从国外获取一株原始菌种，利用现代遗传理论对菌种进行改良，同时优化发酵工艺，改进分离提纯工艺，成功地研制开发出了黄霉素预混剂。公司已完成小试、中试工艺研究及工业性实验，产品质量经临床验证，具有进口产品的功效，现拟进行工业化生产，以达到1000吨/年黄霉素生产能力。综上所述，为保护三峡库区水质并取得GMP认证以及实现黄霉素生产工业化，大新药业提出“三峡库区水污染治理与GMP技术改造国债项目”，该项目被国家经贸委、国家计委列为2002年国家重点技术改造项目计划（第八批国债专项
8、资金项目），现已完成可行性研究报告。根据中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国国务院令第253号建设项目环境保护管理条例的精神，受重庆大新药业股份有限公司委托，重庆化工设计研究院承担“三峡库区水污染治理与GMP技术改造国债项目”的环境影响评价工作。按照重庆市建设项目环境影响评价要求通知书渝（市）环评通2002200号的要求，环评工作的具体形式为编制环评大纲和报告书。环评大纲已通过重庆市环境保护局审查批准，现根据批准后的环评大纲及其批复文件的要求，编制完成重庆大新药业股份有限公司“三峡库区水污染治理与GMP技术改造国债项目”环境影响报告书，报市环保局审批。审批后的报告书将是建设项目环境管理和决
9、策的重要依据。本报告书在编写过程中得到北碚区环境保护局、重庆市环境监测中心、重庆大新药业股份有限公司等部门有关同志的积极支持和密切配合，在此表示感谢。1 总则1.1 编制目的（1）通过对技改项目所在地及其周围地区环境现状的调查、监测，以及对技改项目的工程分析，预测项目建成后对环境可能造成的影响程度和范围，从而对建设项目的可行性，从环境保护角度做出结论。（2）贯彻“以新代老”、“总量控制”的原则，并根据工程环境影响评价结果，对工程的环保措施提出对策和建议，作为环保设计和实施环境管理的依据。1.2 编制依据（1）中华人民共和国环境保护法（1989年）；（2）中华人民共和国大气污染防治法（2000年
10、4月修订）；（3）中华人民共和国固体废弃物污染防治法（1995年）；（4）中华人民共和国水污染防治法（1996年）；（5）中华人民共和国噪声污染防治法（1996年）（6）中华人民共和国水法（2002年10月1日）（7）中华人民共和国国务院令第253号建设项目环境保护管理条例（1998年）；（8）中华人民共和国主席令第72号中华人民共和国清洁生产促进法；（9）国经贸资源20001015号关于加强工业节水工作的意见；（10）国发（1996）31号国务院关于环境保护若干问题的决定；（11）环控19970232号关于推行清洁生产的若干意见；（12）环发1998089号“国家危险废物名录”；（13）环发
11、1999296号关于加强化学危险物品管理的通知；（14）环发（2001）19号“关于进一步加强建设项目环境保护管理工作的通知”；（15）环发2001199号危险废物污染防治技术政策；（16）国家环保总局环境影响评价技术导则；（17）国函（1998）5号国务院关于酸雨控制区和二氧化硫污染控制区有关问题的批复；（18）国函2001147号国务院关于三峡库区及其上游水污染防治规划的批复；（19）环发2001183号三峡库区及其上游水污染防治规划；（20）药品生产质量管理规范（GMP）；（21）药品生产质量管理规范（GMP）实施指南（2001年）；（22）国药监安2001448号“关于全面加快监督实施
12、药品GMP工作进程的通知”；（23）渝药监安200145号“重庆市药品监督管理局转发关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知的通知”；（24）重庆市长江三峡库区流域水污染防治条例；（25）重庆市饮用水源保护区污染防治管理办法（重庆市人民政府第25号令）；（26）渝府令2002126号重庆市环境噪声污染防治办法；（27）渝府发（2002）2号重庆市主城区“五管齐下“净空措施实施方案；（28）重庆市控制燃煤二氧化硫污染管理办法（重庆市人民政府第23号令）；（29）重庆市城市规划管理条例（2000.7.29修改）（30）国家经济贸易委员会、国家发展计划委员会国经贸投资2002548号“关于下达2
13、002年国家重点技术改造项目计划（第八批国债专项资金项目）的通知”；（31）重庆市建设项目环境影响评价要求通知书，渝（市）环评通2002200号；（32）北碚区城市总体规划、北碚区东阳镇地区控制性详细规划；（33）北碚府发200267号文“重庆市北碚区人民政府关于印发北碚区饮用水源划分方案的通知”；（34）碚小三峡办2002第16号“关于同意大新药业公司进行技术改造项目的批复”；（35）重庆大新药业股份有限公司三峡库区水污染治理与GMP技术改造项目可行性研究报告；（36）重庆大新药业股份有限公司三峡库区水污染治理与GMP技术改造项目环境影响评价大纲审查会议纪要；（37）重庆市天地环境保护咨询服
14、务中心文件渝环咨200297号“关于大新药业股份有限公司三峡库区水污染治理与GMP技术改造项目环境影响评价大纲技术评估意见”；（38）重庆大新药业股份有限公司三峡库区水污染治理与GMP技术改造国债项目环境影响评价大纲；（39）重庆大新药业股份有限公司委托重庆化工设计研究院编制“三峡库区水污染治理与GMP技术改造国债项目环境影响报告书”合同，合同号：2002095；（40）重庆大新药业股份有限公司提供的有关资料。1.3 评价总体构思（1）本项目为三峡库区水污染治理、GMP技术改造和黄霉素生产装置建设，项目涉及的内容较多，评价工作将紧紧抓住项目特点和环境特点，详细分析工程内容、生产及排污特征，认真
15、算清“三本帐”，以掌握技改前后污染物排放的变化情况，对技改项目建成后的主要污染源和污染物可能对环境造成的不良影响做出预测分析与评价，并据此提出切实可行的污染防止对策，同时论证各种环保治理措施的处理效果、可行性、实用性和经济性，并反馈于工程设计和建设中，为环境管理提供科学依据。（2）要求本技改项目贯彻清洁生产、达标排放、总量控制和“以新带老”原则，使污染物排放量较技改前有较大幅度削减。（3）本技改项目主要是在大新公司各车间内进行增减设备和合理布局，以使各设备生产能力匹配，并符合GMP要求，只有个别生产线为拆除原有建筑新建，土建工程量较小，因此，本评价不进行施工期环境影响评价。（4）缙云山虽不在评
16、价区域内，但作为国家重点风景名胜区，本报告书将其作为特殊保护目标仍将评价技改项目对其影响。1.4 评价时段、等级、范围及因子1.4.1 评价时段评价时段确定为正常生产期。1.4.2 评价等级按照环境影响评价技术导则规定，结合建设项目污染物排放的实际情况、环境状况等因素确定评价等级。环境空气：本项目SO2等标排放量（最大）为1.34108m3/h，小于2.5108 m3/h，且周围地形复杂，因此确定环境空气评价等级为三级。水环境：技改后污水排放量为3624 m3/d，以有机污染为主，纳污水体嘉陵江属类水域，故地表水影响评价等级为三级。声环境：本项目处于声学环境2类功能区，确定噪声评价等级为三级。
17、1.4.3 评价范围根据建设项目性质和特征，结合项目所在地的环境状况，确定评价范围：环境空气：以20t/h锅炉烟囱为中心，向北延伸2km、向南延伸2km、向东延伸1.5km、向西延伸2.5km，共计44平方公里以内的矩形区域。地表水：拟建污水排放口上游2500m至下游3000m河段。噪声：厂界外100m范围。1.4.4 评价因子根据项目特点，确定本项目的主要评价因子为：环境空气：SO2、TSP、臭气地表水：COD、SS、NH3-N声学环境：等效A声级固体废物：有机废渣、活性炭废渣、煤渣、污水处理站污泥。1.5 评价标准1.5.1 环境质量标准1.5.1.1 环境空气质量标准根据重府发19974
18、0号文“重庆市环境空气质量功能区划分规定”，本项目所在地属二类区域，环境空气质量执行环境空气质量标准（GB3095-1996）（2000年1月6日修改）中二级标准；缙云山执行一级标准。标准值详见表1-1。表1-1 环境空气质量标准 单位：mg/m3 取值时间污染物小时平均日平均年平均一级二级一级二级一级二级SO20.150.500.050.150.020.06TSP0.120.300.080.20农作物执行GB9137-88保护农作物的大气污染物最高允许浓度，有关标准值见表1-2。表1-2 保护农作物的大气污染物浓度限值 单位：mg/m3污染物作物敏感程度生长季平均浓度日平均浓度任何一次农作物
19、种类SO2敏感0.050.150.50小麦、大麦、青菜、菠菜、白菜、莴苣、黄瓜、南瓜、马铃薯、苹果、葡萄、梨等中等敏感作物0.080.250.70水稻、玉米、棉花、番茄、茄子、柑桔、桃、李等抗性作物0.120.300.80蚕豆、油菜、甘蓝、草莓、向日葵、芋头等1.5.1.2 地表水环境质量标准本项目纳污水体为嘉陵江，污水在北碚区划分的一级生活饮用水源保护区外排放，因此，其水质执行GB3838-2002地表水环境质量标准中类水域标准。有关标准值详见表1-3。表1-3 地表水环境质量标准 单位：mg/L污染物pHCODBOD5DONH3-N类标准6920451.01.5.1.3 声学环境质量标准根
20、据渝府发199890号文“重庆市城市区域环境噪声标准适用区域的划分规定”，项目所在地声学环境质量执行城市区域环境噪声标准（GB3096-93）中2类标准，即昼间60dB（A），夜间50dB（A）。1.5.2 排放标准1.5.2.1 大气污染物废气执行GB16297-1996大气污染物综合排放标准表2中二级标准（新污染源）。有关标准值详见表1-4。表1-4 大气污染物综合排放标准污染物最高允许排放浓度(mg/m3)最高允许排放速率无组织排放监控浓度限值备注排气筒（m）排放量(kg/h)监控点浓度(mg/m3)颗粒物120153.5周界外浓度最高点1.0GB16297-1996表2中二级标准205
21、.930234039锅炉执行GB13271-2001锅炉大气污染物排放标准中时段标准，有关标准值详见表1-5。表1-5 锅炉大气污染物排放标准锅炉类别适用区域烟尘浓度mg/m3SO2浓度mg/m3时段时段时段时段燃煤锅炉二类区2502001200900污水处理站臭气执行GB14554-93恶臭污染物排放标准中新、扩、改建项目二级标准，有关标准值详见表1-6。表1-6 恶臭污染物厂界标准值控制项目单位一级二级三级臭气浓度无量纲1020601.5.2.2 废水污染物废水执行GB8978-1996污水综合排放标准表4中一级标准。详见表1-6。表1-6 污水综合排放标准 单位：mg/L污染物pHCOD
22、SSNH3-N一级标准值6-910070151.5.2.3 噪声厂界噪声执行GB12348-90工业企业厂界噪声标准的类标准，即昼间60 dB（A），夜间50 dB（A）。生产车间和作业场所噪声执行（GBZ1-2002）工业企业设计卫生标准，即噪声值不超过85 dB（A）。1.5.2.4 固废物固废物排放执行中华人民共和国固体废弃物污染环境防治法、危险废物污染防治技术政策中的有关规定。1.6 评价内容及重点根据技改项目主要环境问题及影响对象，确定项目环境影响评价的主要内容为：（1）企业现状；（2）技改项目概况及工程分析；（3）环境质量现状调查与评价（环境空气、地表水、声环境）；（4）环境影响预
23、测与评价（环境空气影响预测与评价、地表水环境影响预测与评价、声学环境影响预测与评价、固体废物影响分析）；（5）风险评价；（6）环境保护措施及其经济、技术论证；（7）清洁生产、总量控制分析；（8）公众参与；（9）环境影响经济损益分析；（10）环境管理和监测计划。根据工程建设内容和排污特点，确定出工程分析、环境影响预测与评价、环境保护措施及其经济、技术论证、清洁生产和总量控制分析作为本评价的重点。1.7 控制与环境保护目标、环境敏感点1.7.1 控制目标（1）污染物达标排放（废气、废水、噪声），废渣尽量综合利用。（2）环境空气质量、声学环境质量、地表水水质基本维持在现状水平上，不发生扰民问题。（3
24、）符合清洁生产要求，污染物排放符合“总量控制”原则。1.7.2 环境保护目标环境空气：技改项目评价范围内环境空气；地表水：排污口上游200m至下游3000m水域，重点保护各取水口水质；声学环境：厂界周围居民。1.7.3 环境敏感点根据技改项目所在地的环境状况，本项目的环境敏感点为：北碚城区的居民、学校、医院；东阳镇居民、学校（大新小学、夏坝中学等）；蚕种场；气象站；厂周围住宅区；北碚玻璃器皿厂取水口；富皇水泥厂取水口；缙云山为国家级重点风景名胜区，距项目所在地约4.5km，本评价将其作为特殊敏感点。环境敏感点分布见表1-7。表1-7 环境敏感点分布表序号敏感点方位离厂界距离（m）备注1缙云山W
25、4500国家风景名胜区2北碚城区居民、学校、医院等SW20003东阳镇居民住宅SE10004大新小学N2005夏坝中学E2006蚕种场NW8007气象站E4008大新药业周围居民区在两个厂区中间9玻璃器皿厂取水口上游200m距新污水排放口10富皇水泥厂取水口下游2200m距新污水排放口2 企业现状2.1 基本情况重庆大新药业股份有限公司属重庆化医控股（集团）公司的国有控股企业，为全国重点生物技术制药企业，国家大二型综合性药厂，同时具有人药和兽药生产许可证。2.1.1 地理位置重庆大新药业股份有限公司位于北碚区东阳镇，南临嘉陵江，东南靠碚陵制药厂，北接四川仪表十五厂，与北碚城区隔江相望，属举世瞩
26、目的长江三峡库区的库尾。东阳镇有公路和轮渡与北碚城区相连，公路还与212国道及渝合高速公路相通，可达渝中区、合川等地。大新药业地理位置详见图2.1。2.1.2 环境现状大新药业位于公路边，附近又有碚陵制药厂、重庆体温计厂、重庆北玻仪器总厂等对制药环境有一定影响的企业，因而环境现状不完全符合GMP对外环境的要求。但该厂以原料药生产为主，对外环境要求不高，且大输液生产线已通过GMP认证。2.1.3 生产现状大新药业现生产的主要产品有：缩合葡萄糖氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、注射葡萄糖、缩合葡萄糖原粉、妥布霉素、阿米卡星、麦迪霉素原粉、云星胶囊、维脉宁胶囊、麦迪霉素片剂、雪庆等。现有产品生产规模
27、见表2-1。表2-1 公司现有产品生产规模表序号生产线名称产品名称生产规模包装规格1大输液生产线缩合葡萄糖氯化钠注射液224万瓶/年500mL/瓶葡萄糖氯化钠注射液776万瓶/年500mL/瓶2注射葡萄糖生产线注射葡萄糖14000吨/年25kg/袋3缩合葡萄糖生产线缩合葡萄糖原粉140吨/年25kg/袋4妥布霉素生产线妥布霉素4000千克/年25kg/桶5阿米卡星生产线阿米卡星20000千克/年25kg/桶6麦迪霉素生产线麦迪霉素原粉100吨/年10kg/桶7固体制剂生产线胶囊7000万粒/年云星胶囊28粒/瓶3000万粒/年维脉宁胶囊12粒/板2/盒片剂9400万片/年麦迪霉素片剂100片/
28、瓶600万片/年雪庆12片/板2.2 公用工程概况2.2.1 给、排水大新药业生产及生活用水由公司自备取水站供给，水源为嘉陵江，取水能力为1600 m3/h。公司总用水量为19423 m3/d，其中新鲜水用量为4783 m3/d，循环水量为14640 m3/d，水重复利用率为75.37%。公司排水总量为4404 m3/d，其中清水量1714 m3/d，污水量2690 m3/d。公司排水采取清污分流制，2690 m3/d污水全部排入污水处理站，经生化处理后排入嘉陵江；716 m3/d清水经1#排污口排入嘉陵江，998 m3/d清水经3#排污口排入明家溪，经200m后汇入嘉陵江。技改前给、排水情况
29、见表2-2。表2-2 技改前给、排水情况表 单位：m3/d序号用水部门一次水给水量排水量损耗循环水量清水量污水量排放总量1大输液28516990259262注射葡萄糖146648089013709638403缩合葡萄糖31743245288294妥布霉素193120481682514685阿米卡星1186740107116麦迪霉素1594330116614969836227片剂及胶囊1018918公用工程670504865908057109其它13011711713总计4783171426904404379146402.2.2 供电公司电源由北碚东阳110kV/10kV变电站供给，该变电站独立
30、变压器引出两路10kV专用线至公司的两个高压配电房，两个配电房分别向东、西两区的车间供电。公司总装机容量为15500kW，现有变压器总容量为9360kVA。2.2.3 供汽公司现有1台10 t/h燃煤锅炉和2台20 t/h燃煤锅炉，根据现用汽情况，实际使用1台20 t/h燃煤锅炉和1台10 t/h燃煤锅炉，另1台20 t/h燃煤锅炉备用。各车间生产用汽情况见表2-3。表2-3 生产用汽情况表序号用汽单位平均用汽量（t/h）备注1葡萄糖车间5.352妥布霉素车间1.783大输液车间1.624制剂车间0.655缩合葡萄糖车间0.496阿米卡星车间0.417麦迪霉素车间3.248溴化锂制冷2.359
31、其他0.32合计16.21最大负荷22 t/h2.2.4 空压站公司空压站现有2台美国英格索兰公司进口的250Nm3/min离心式空压机和5台活塞式空压机（压缩空气总量200 Nm3/min），压缩空气量略有富余。2.2.5 冷冻站公司建有两个供全厂用的冷冻站，一个在麦迪霉素车间辅助楼底层的355104kcal/h溴化锂冷冻站，该冷冻站供应14的低温水。另一个冷冻站建在妥布霉素车间旁边的138104kcal/h氨压缩机冷冻站，该冷冻站供应7的冷冻水。2.3 主要原、辅材料消耗2.3.1 缩合葡萄糖氯化钠注射液缩合葡萄糖氯化钠注射液原、辅材料消耗见表2-4。表2-4 缩合葡萄糖氯化钠注射液原、辅
32、材料消耗表序号项目消耗定额（kg/瓶）年耗量（kg/a）备注1氯化钠0.004498562缩合葡萄糖0.06251400003水0.0106 t/瓶237444蒸汽0.001168 t/瓶2616.32 t/a2.3.2 葡萄糖氯化钠注射液葡萄糖氯化钠注射液原、辅材料消耗见表2-5。表2-5 葡萄糖氯化钠注射液原、辅材料消耗表序号项目消耗定额（kg/瓶）年耗量（kg/a）备注1氯化钠0.0034426694.42葡萄糖0.01911482163水0.008 t/瓶620804蒸汽0.001168 t/瓶9063.68 t/a2.3.3 注射葡萄糖注射葡萄糖原、辅材料消耗见表2-6。表2-6 注
33、射葡萄糖原、辅材料消耗表序号项目消耗定额（t/t）年耗量（t/a）备注1淀粉1.03144202酶0.0152103活性炭0.02143004纯碱0.01712405浓盐酸0.02573606水31.4144397967蒸汽2.753 385422.3.4 缩合葡萄糖缩合葡萄糖原辅、材料消耗见表2-7。表2-7 缩合葡萄糖原、辅材料消耗表序号项目消耗定额（kg/kg）年耗量（kg/a）备注1注射糖1.972758002酒精0.951330003辅料A0.30420004烧碱0.4563000蒸汽25.03 t/t3504.2 t/a2.3.5 妥布霉素妥布霉素原、辅材料消耗见表2-8。表2-8
34、 妥布霉素原、辅材料消耗表序号项目消耗定额（kg/kg）年耗量（kg/a）备注1黄豆粉16.00640002玉米粉22.60904003碳酸钙12.00480004葡萄糖22.60904005食用油27.061082406浓盐酸0.093607液氨0.031208碱0.031209活性炭0.03815210蒸汽3.212 t/kg12848 t/a2.3.6 阿米卡星阿米卡星原、辅材料消耗见表2-9。表2-9 阿米卡星原、辅材料消耗表序号项目消耗定额（kg/kg）年耗量（kg/a）备注1六甲5.501100002PHBA2.20440003三甲3.30660004盐酸0.1224005DCC0
35、.97194006NOP0.689137807卡碱0.3060008丙酮0.4590009氨水0.084168010活性炭0.01938011蒸汽0.146t/kg2920 t/a2.3.7 麦迪霉素原粉麦迪霉素原粉原、辅材料消耗见表2-10。表2-10 麦迪霉素原粉原、辅材料消耗表序号项目消耗定额（kg/kg）年耗量（kg/a）备注1玉米油33000002干淀粉1818000003葡萄糖13.513500004黄豆1818000005草酸2.102100006泡敌0.36360007磷酸二氢钾0.30300008NaOH0.0990009硫酸锌1.8018000010酵母粉2.1021000
36、011硫酸镁0.606000012溶媒A8.2182100013液碱1.5015000014磷酸二氢钠0.545400015活性炭0.006969016蒸汽233.6 t/t23360 t/a2.3.8 云星胶囊云星胶囊原、辅材料消耗见表2-11。表2-11 云星胶囊原、辅材料消耗表序号项目消耗定额（kg/万瓶）年耗量（kg/a）备注1云星原粉72.8182002羟丙基甲基纤维素25003滑石粉512504硬脂酸镁25005蒸汽10 t/万瓶2500 t/a2.3.9 维脉宁胶囊维脉宁胶囊原、辅材料消耗见表2-12。表2-12 维脉宁胶囊原、辅材料消耗表序号项目消耗定额（kg/万盒）年耗量（k
37、g/a）备注1维脉宁原粉49.986247.502淀粉400500003滑石粉2.7337.504硬脂酸镁11255蒸汽10t/万盒1250 t/a2.3.10 麦迪霉素片剂麦迪霉素片剂原、辅材料消耗见表2-13。表2-13 麦迪霉素片剂原、辅材料消耗表序号项目消耗定额（kg/万瓶）年耗量（kg/a）备注1麦迪霉素原粉101.59541.002十二烷1.24116.563羟基纤维素17.681661.924淀粉37.313507.145白糖60.115650.346滑石粉98.469255.247川腊1.0497.768硬脂酸镁194.009蒸汽4.479 t/万瓶421.03 t/a2.3.
38、11 雪庆雪庆原、辅材料消耗见表2-14。 表2-14 雪庆原、辅材料消耗表项目消耗定额（kg/万板）年耗量（kg/a）备注1洛伐他汀1.32662微晶纤维素52503乳糖13.76854可压性淀粉52505蒸汽10t/万板500t/a2.4 生产工艺及排污情况2.4.1 生产工艺2.4.1.1 大输液大输液生产工艺流程简图见图2-1，虚线框内为30万级洁净区（以下同）。原料过滤产品罐装灭菌调配废水废渣图2-1 大输液生产工艺流程简图工艺流程简述：根据不同产品按不同配比加入原辅料进行调配，调配液经过滤检测合格后进行灌装，灌装好的产品进入后灭菌工序消毒，消毒后的产品经包装即得成品。2.4.1.2
39、 注射葡萄糖注射葡萄糖生产工艺流程简图见图2-2。粉尘土滤渣废水产品淀粉调浆液化糖化脱色过滤离交蒸发浓缩澄清过滤滤渣结晶分离干燥内包装粉尘、噪声包装废物废水外包装 图2-2 注射葡萄糖生产工艺流程简图工艺流程简述：将淀粉按规定配比调成淀粉浆，加酶进行液化、糖化，糖化液经脱色、过滤后，对滤液进行蒸发浓缩，浓缩液经澄清、过滤后，进入结晶罐结晶，晶粥经分离机分离，分离出的潮晶经干燥机干燥，待检验合格后包装后包装入库。2.4.1.3 缩合葡萄糖缩合葡萄糖生产工艺流程简图见图2-3。物料前处理缩合合抽洗分离过滤干燥外包装产品母液回收废水粉尘废渣图2-3 缩合葡萄糖生产工艺流程简图工艺流程简述：葡萄糖及辅
40、料经前处理后，进反应室缩合，缩合中间品经抽洗、分离，固相经干燥、混合、包装后得缩合葡萄糖成品。液相回收使用。2.4.1.4 妥布霉素生产线妥布霉素生产工艺流程简图见图2-4。废气、噪声产品废渣粉尘、废水外包装干燥滤渣结晶过滤废水水解多次精制制多次浓缩一次浓缩吸附、解吸废渣过滤发酵罐二级种子罐一级种子罐种子罐斜面废水废水图2-4 妥布霉素生产工艺流程简图工艺流程简述：妥布霉素种子经一级种子罐、二级种子罐培养，进入发酵罐发酵，发酵液经酸化吸附、解吸后，进入一次浓缩，浓缩液经水解，然后进行多次浓缩，精制，最后经过过滤、结晶、分离、干燥、包装，得妥布霉素成品。2.4.1.5 阿米卡星生产线阿米卡星生产工艺流程简图见图2-5。滤渣产品脱色压滤结晶精制分离干燥、粉碎混合内包装废渣废气、废水废水废水滤渣合成过滤层析浓缩卡碱废渣外包装
