TTP发病机制及诊疗进展_课件.ppt

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1、血栓性血小板减少性紫癜发病机制及治疗进展,1,血栓性血小板减少性紫癜（）为 一 组 罕 见 的 微 血 管血栓出血综合征，临床主要表现为“五联征”：微血管病性溶血性贫血、血小板减少、神经精神症状、肾脏 受 累 和 发 热，其 诊 疗 困 难，死 亡 率 高。,2,发病机制,分为遗 传 性 和 获 得 性，后 者 又 分 为 特 发性和继发性。目前认为 发病机制主要涉及以下方面，其 中 缺 陷 是 发 病 的 中心环节。,3,血管内皮细胞受损,血管内皮细 胞 的 生 理 功 能 与 其 分 泌 功 能 密 切相关。感染或炎 症、药 物、器 官 移 植、免 疫 异 常、高剪切力血流状态、补体活化产

2、物等均可损伤内皮细胞，使其发生活化或凋亡，导致分泌功能异常，如内皮细胞黏 附 分 子（选 择 素 等）过 度 表 达，、异常释放。近期研究认为内皮细胞受损后更多地表现为活化，而不是凋亡，但两者均参与 的发生发展。,4,质量异常,是主要由 内 皮 细 胞 分 泌 的 多 聚 体，具 有参与血小板 粘 附 和 运 载 凝 血 因 子 的 功 能。血 管损伤、多种激动剂（如肾上腺素、凝血酶等）均可刺激内皮细胞产生超大型 多聚体（）。介导血小板粘附内皮细胞表面的能力较正常 多聚体强，还可直接介导血小板之间的聚集。,5,生理情况下，瞬间被 裂解酶裂解成更小的血浆 多聚体，避免血小板过度聚集所致血栓形成。

3、被作为是内皮细胞损伤或 功 能 紊 乱 的 标 志 物 之 一。等 认 为的始因是 异常聚集超过一定阈值。但动物 实 验 表 明，在 活 性 严 重 缺 乏下，未 发 现 血 浆 水 平 异 常。近 期 研 究 发 现，除 以外，还有其他的酶参与 多聚体水平 的 调 节。因 此，质 量 受 多 因 素影响，其质量异常在 发病中起重要作用。,6,.抗自身抗体生成及补体的激活 特发性 约占 患者的，病因不明，多数与自身 免 疫 紊 乱 有 关，获 得 性患者血浆 中 可 检 测 出 抗 自 身 抗体。绝 大 数 抗 体 直 接 结 合 羧 基 端活性 区 域 抑 制 其 活 性，为 抑 制 性 抗

4、 体；急性获得 性 患 者 存 在 非 抑 制 性 抗 体，推 测 其 与 加 快 降 解、干 扰 与 细 胞 或 其 他 血 浆 蛋 白 间 相 互 作 用 有关。自 身 抗 体 阳 性 及 严 重 活 性 下降，对诊断获 得 性 具 有 很 高 的 特 异 性。缓解期持续低 活性是获得性 复发的高危 因 素，但 并 不 作 为 即 将 复 发 的 标 志。因此，缓 解 后 不 需 要 常 规 进 行 活 性 测定。,9,继发性 常见病因有自身免疫性疾病（多为系统性 红 斑 狼 疮）、感 染、药 物、恶 性 肿 瘤、妊娠、造血干细胞移植等。目前认为其发病机制多与致病因素诱导抗 抗体形成（如噻

5、氯匹定）或通 过 多 途 径 损 伤 内 皮 细 胞（如 氯 吡 格 雷）有关。而 造 血 干 细 胞 移 植 相 关 患 者 往往不低，可能与内皮细胞损伤或凋亡有关。,10,多数学 者 认 为 抗 体 的 产 生 与 基 因 易 感 性 和环境共同作用导致机体免疫紊乱有关。个独立研究显示：获得性 患者 类基因中 过 度 表 达 是 其 高 危 因 素；低 表 达，在 发 展 中 具 有 保 护 作用。基因易感前提下，经抗原提呈细胞处理后暴露 结构域的 抗原表位，部 分 细 菌、病 毒 经 抗 原 提 呈 细 胞 处 理 后暴露 与 相 似 性 极 高 的 抗 原 表 位，类分子将该抗原提呈给

6、 细胞，通过分子拟态机制，细 胞 发 生 交 叉 反 应 导 致 自身免疫的发生。,11,自身抗体主要是 型，尚有、等类型的报道。中主要为 亚 型，亚 型 次 之，、亚 型 少见。低水平或缺如合并高水平 的 患 者，早期病 死 率 增 加。缺 如 且 合 并 其 他 类 型 抗自身抗体（特别是），病死率更高。亚型的 患者更容易复发，高滴度的是 复发的高危因素。分 为 和 亚型，多 数 获 得 性 患 者 中 可 检 测 到。第 一 时 间 进 行 免 疫 应 答 同 时 激 活 补 体 途径。最新发现，补体途径在 的发生发展中起重要 作 用。阻 断 补 体 途 径 可 能 是 获 得 性患者达

7、到缓解的有效方法。,12,血小板异常活化,急性 患者血浆中发现多种物质过多或减少，可刺激血 小 板 活 化，活 化 后 释 放 出 血 小 板 活 化因子（如颗粒内容物、血小板膜蛋白及其水 解 片段），可进一步 促 进 血 小 板 活 化 及 其 黏 附、聚 集，参与 的发生发展。如抗 抗体可损伤内皮细胞，同时也 活 化 血 小 板 导 致 血 小 板 异 常 聚 集；血小板聚集因子（）增多及 抑制蛋白缺乏或功能障碍，可 介 导 内 皮 细 胞 损 伤 及 血 小 板内 皮 细胞相互作用。可以通过血小板和内皮细胞表面的特异性 受体介导两者相互作用。,13,的治疗,病情凶 险，进 展 迅 速，预

8、 后 差，因 此 早 期诊断及 治 疗 尤 为 重 要，缓 解 后 复 发 率 为，多发生在首次发作后年内。,14,血浆治疗,血 浆 置 换 血 浆 置 换（，）是目前 治 疗 的 一 线 方 案，一 旦 确 诊 或 高度可疑的急性 患者，应积极行 治疗，延误 治疗是患 者 不 良 预 后 的 主 要 因 素 之 一。可去除自身抗体及 多聚体，补充，明显降低死亡率，较血浆输注更有优势。可通过血小板计数评估 疗效，治疗有效时血小板计数逐渐上升，血小板正常后天，停止。难治性及合并多器官受累患者，可增加 量或频次。缓解后以血小板计数检测病情，可予以间歇 或服用药物预防复 发。对 于 急 性 继 发

9、性 患 者，一 旦明确病 因 后，则 积 极 治 疗 原 发 病。,15,血 浆 输 注,遗 传 性 由 于 本 身 缺乏，首选血浆 输 注。特 发 性 无 条件行 时可予以血浆输注治疗。遗传性 患者每 周输注血浆可预防发作，并可能从早 期动脉粥样硬化中获益，但也会发生轻度神经功能障碍。,16,药物治疗,糖皮 质 激 素 糖 皮 质 激 素 具 有 免 疫 抑 制、改善受损内皮细胞等作用，常与 联用以减少次数及 复发，适用于严重 缺乏、高滴度抗体的特发性 患者，继发性 患者（如药物、细菌感染等）则不建议使用。妊娠期获得性 患者建议 联合激素治疗，但目前对于激素的最佳剂量及疗程尚无定论。,17,

10、利妥 昔 单 抗 初 诊 患 者 中，联 合利妥昔 单 抗（每 周，疗 程 周）较 单 纯 可明显减少缓解时 次数，减低复发风险。疗效欠佳 者 可 延 长 利 妥 昔 单 抗 疗 程，早 期 使 用（前天）可 增 加 获 益，对 难 治 性、慢 性 复 发 性 获 得 性有显著优势。目前利妥昔 单 抗 临 床 应用的剂量、时机、疗程等问题还需进一步研究。,18,硼 替 佐 米 近 年 来 用 硼 替 佐 米 尝 试 治 疗。硼替佐米 不 仅 作 用 于 体 内 过 量 的 自 身 激 活细胞和浆细胞，有效降低 患 者 自 身 抗 体浓度，提高 活性，而且减少活化 细胞的生成。目前硼替佐米用于治

11、疗复发、难治性，多为个案报道，尚无大规模研究。,19,艾库 组 单 抗 艾 库 组 单 抗 是 一 种 单 克隆抗体，目前已用于血栓性微血管病和非典型溶血尿毒综合征，后者与 具有相似的发病机制，因此也有艾 库 组 单 抗 用 于 的 个 案。通 过 抗补体治疗途径来治疗 是一种值得探讨的新方案。,20,其他 免 疫 抑 制 剂 目 前 对 于 慢 性 复 发 性、难治性，均 有 使 用 长 春 新 碱、环 孢 素、吗 替 麦考酚酯、环磷酰胺、硫唑嘌呤，静脉输注丙种球蛋白等方案成 功 诱 导 缓 解 的 案 例。等 认 为 环孢素可提高 的活性，有效预防特发性 的 复 发。近 期 研 究 发 现

12、，环 孢 素 可 以 影 响的分泌和活性。因此，迫切需要建立大 量 临 床 数 据 资 料，指 导 和 规 范 免 疫 抑 制 剂 在治疗中的使用。,21,其他 药 物 抗 血 小 板 或 抗 凝 药 物：早 期报道其 联 合 阿 司 匹 林 或 双 嘧 达 莫 等 药 物 可 改 善早期生存率。近年来噻吩并吡啶衍生物如氯吡格雷、噻氯 匹 定 的 使 用 存 在 争 议，均 有 报 道 使用后可降低疾病复发，但也发现有诱发 的 风险。尚有使用前列环素、低分子右旋糖酐等治疗的报道，其疗效尚不确切。,22,乙酰半胱氨酸（，）：通 过 破 坏 多 聚 体内二硫键将其迅速降解，对小鼠模拟的 有明显 治

13、 疗 效 果。尚 有 成 功 救 治 难 治 性 的报道。不 良 反 应 有 增 加 外 科 出 血 风 险等。对 经 常 发 生 严 重 血 小 板 减 少 患 者 应 慎用。可用于儿童及成人，是 批准可用于妊娠 妇 女 的 药 物。总 体 而 言，目 前 认 为 临 床 中 治疗 利大于弊，对于难治性，尚可作为 时暂时性用药或辅助用药，是一种低成本、安全、有 效、有 前 景 的 新 药。,23,纤 溶 酶：等认 为 除 外，纤 溶 酶 可 以 降 解 多 聚 体 及 血 小 板 复 合 物，溶 栓 疗 法 在动物模型中证实有效，但溶栓药物剂量及溶栓时机需进一步探 讨。传 统 溶 栓 药 物

14、 的 溶 栓 治 疗 有 望 成为治疗 的一种新方法。,24,新药研发 重组酶替代疗法是目前的研究热点。重组（）可以补充体内 活 性，小 鼠 模 拟 的 遗 传 性 可 被 输 注 治 疗。体 外 实 验 表明，可 覆 盖 血 浆 中 所 有 中 和 性 抗体，重 建 活 性。因 此 推 测 对遗传性和获得性 均有 治 疗 作 用。修饰 后得到的变异体获得了 拮 抗 自 身 抗 体 的 能 力，其 酶 解 活 性 也 大 大 增强。,25,抗 药 物 可 以 阻 止 与 血 小 板 结合，抑制血小 板 聚 集 与 活 化，不 增 加 出 血 风 险。该药物主要有二 价 纳 米 抗 体，其 期

15、临 床试验证实安全、有 效，目 前 已 进 入 期 临 床 试 验 阶段；核 酸 适 配 体，目 前 临 床前研 究 已 完 成，尚 未 有 临 床 试 验 的 研 究；核酸适配体，在非盲随机对照试验中表现出良好前景，由于经济原因已停止研发。,26,脾切除,脾切除用于 治 疗 是 有 争 议 的，其 机 制 可能与减少 自 身 抗 体 及 合 成 有 关。最 初 由 于脾切除具有很高的死亡率而不被接受，目前使用内镜下脾切除可大大降低死亡率，对于依赖 以及联合 免 疫 抑 制 剂 治 疗 效 果 不 佳 的 复 发、难 治 性，不失为一种较好的备选方案。,27,输注血小板,是否输注血 小 板 存

16、 在 争 议，目 前 认为 患者血小板减少不是输注血小板的指征，严重血小板减少或出现出血、进行侵入性操作时可酌情输注血小板，但进行中心静脉置管无需输注血小板。,28,对症治疗,患者是 深 静 脉 血 栓 形 成 的 高危 人 群，可给予 低 分 子 肝 素 抗 凝 预 防 深 静 脉 血 栓；严 重 贫 血时，可给予输注 红 细 胞；由 于 溶 血，补 充 叶 酸；肾 功能衰竭时，及 时 血 液 透 析 或 肠 道 透 析，维 持 水 电 解质平衡；积极防治中枢神经系统受累等。,29,结语,临床上表现多样，诊断及鉴别困难，若不及时治疗，死 亡 率 高，预 后 极 差，尚 存 在 慢 性 复 发、难治性等问题。因此积极寻找病因，及时 治疗，辅以糖皮质激素、免疫抑制剂 以 及 等 药 物 治疗减少 次数，延长缓解时间。随着对 发病机制的不断研究，新药的研发将会使 患者，甚至是其他血栓性微血管病患者获益。,30,谢谢！,31,