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1、园 艺 学 报 2014，41（6）：10961104 http: / www. ahs. ac. cn Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao 收稿日期：20140123；修回日期：20140512 基金项目：国家自然科学基金项目（31171957）；广东省自然科学基金团队项目（S2011030001410）；广东省教育厅重点实验室项目（KBL11008） * 对本文同等贡献者 * 通信作者 Author for correspondence（E-mail：yhzhao15-503；Tel：020-85283281） 番茄青枯病抗性两个相
2、关基因功能的初步鉴定 汪国平1,*，褚 梦2,*，孔 杰2，陈馥莹2，陈 煜2，赵亚华2,* （1华南农业大学园艺学院，广州 510642；2华南农业大学生命科学学院，广州 510642） 摘 要：对抗性番茄材料Hawaii 7996分别接种强致病力青枯菌（RsH）和中等致病力青枯菌（RsM）后，利用双向电泳技术找到了两个差异表达蛋白质谷胱甘肽S转移酶L3和Remorin 1蛋白。在利用携带八氢番茄红素脱氢酶基因PDS的TRV重组病毒载体通过叶片浸润法证明VIGS体系可行后，进一步利用该技术沉默上述两个蛋白质的对应基因GST-L3和Rem-1，并用半定量RT-PCR检测沉默效果。结果表明，分别
3、沉默GST-L3和Rem-1的番茄植株抗性减弱，在接种中等致病力青枯菌（RsM）后青枯病发病率和病情指数都明显高于对照植株，说明基因GST-L3和Rem-1与番茄对青枯病的抗性相关。 关键词：番茄；青枯病；抗病性；双向电泳；VIGS 中图分类号：S 641.2 文献标志码：A 文章编号：0513-353X（2014）06-1096-09 Studies of Two Genes Related to Bacterial Wilt Resistance in Tomato WANG Guo-ping1,*，CHU Meng2,*，KONG Jie2，CHEN Fu-ying2，CHEN Yu2，
4、and ZHAO Ya-hua2,* （1College of Horticulture，South China Agricultural University，Guangzhou 510642，China；2College of Life Sciences，South China Agricultural University，Guangzhou 510642，China） Abstract：Two-dimensional electrophoresis（2-DE）was employed to analyze the comparative proteome from stems of r
5、esistant tomatoHawaii 7996plants inoculated with medium virulent strain RsM and high virulent strain RsH. Two differentially expressed proteins were identified to be Glutathione S-transferase L3 and Remorin 1 and the function of corresponding genes，GST-L3 and Rem-1，were further studied. After confir
6、ming the effectiveness of VIGS system with TRV carrying the Phytoene Desaturase gene（PDS），two targeted genes were individually silenced in Hawaii 7996 using VIGS method and their expression levels were checked by semi-quantitative RT-PCR. The results showed that the average disease incidence and dis
7、ease index of bacterial wilt on GST-L3 or Rem-1 silenced plants increased significantly when challenging with RsM strain，indicating that these two genes are involved in the resistance of tomato to bacterial wilt disease. Key words：tomato；bacterial wilt；resistance；two-dimensional electrophoresis；VIGS
8、 番茄青枯病（bacterial wilt）是番茄生产上的一种重要病害，其病原菌为青枯雷尔氏菌（Ralstonia solanacearum）。番茄植株受到青枯菌侵染后，首先可观测到植株出现萎蔫，然后整株植物会迅速枯 6期 汪国平等：番茄青枯病抗性两个相关基因功能的初步鉴定 1097 萎死亡（Allen，2007）。青枯病在世界各地均有发生，以热带、亚热带地区更为严重，中国长江以南尤其是华南地区发生较为普遍，严重时可导致番茄等相关作物绝产，造成巨大的经济损失，已成为番茄生产的制约因素（汪国平 等，2004）。明确寄主的抗病机理对病害防治、抗病育种具有重要的指导意义。 病毒诱导的基因沉默（Vir
9、us-Induced Gene Silencing，VIGS）是一种快速检测基因功能的技术，即通过构建携带目标基因的重组病毒载体，沉默内源基因的表达（Lu et al.，2003）。该方法具有无需全长的基因序列、无需转基因植株、获取表型快等诸多优点，可高效、高通量地分析基因功能，已被广泛应用于植物基因功能的研究，在烟草、番茄、辣椒和豆类等植物中均已成功建立了VIGS体系（徐幼平 等，2008）。目前，基于烟草脆裂病毒（TRV）的VIGS载体已经在番茄的叶片（Ekengren et al.，2003）、花（Fu et al.，2006）和果实（Fu et al.，2005）中获得良好的沉默效果。
10、 本研究中首先通过双向电泳技术分离和分析了抗性番茄材料Hawaii 7996在接种强致病力的青枯菌（RsH）和中致病力青枯菌（RsM）后蛋白质表达的差异，再利用基于TRV病毒的VIGS体系，沉默在双向电泳分析中得到的差异蛋白所对应的基因，观察番茄植株的青枯病抗性是否发生变化，验证这些基因是否为番茄青枯病抗性相关基因。 1 材料与方法 1.1 材料 番茄抗性材料Hawaii 7996种植于光照培养室（温度25 28 ，每日光照12 h）。VIGS载体TRV1（Liu et al，2002）和TRV2-LIC（Dong et al.，2007）来自于Arabidopsis Biological R
11、esource Center，由美国耶鲁大学Dinesh-Kumar S P惠赠。中等致病力青枯菌（RsM）和强致病力青枯菌（RsH）保藏于本实验室，最初从广东省番茄产区病株分离，农杆菌GV3101由中国农业大学王国英教授惠赠。 1.2 方法 1.2.1 双向电泳 取青枯菌RsH或RsM侵染24 h后的抗性番茄Hawaii 7996的茎段，用苯酚法提取全蛋白（Thiellement，2013）。为增加蛋白量，视植株大小取10 12株混合，将800 g的蛋白样品溶入450 L水化上样液（7 mol L-1尿素，2 mol L-1硫脲，质量体积百分比为4%的CHAPS，40 mmol L-1 DT
12、T，质量体积百分比为0.002%的溴酚蓝），使用GE 21cm IPG 3-11非线性胶条在GE Ettan IPGphor 3（GE Healthcare）上进行第一向等电聚焦。 然后将胶条在Buffer A（0.1 mol L-1 Tris-HCl，2% SDS，6 mol L-1尿素，30% 甘油，0.1 mol L-1 DTT，pH 8.8）中平衡15 min，在Buffer B（0.1 mol L-1 Tris-HCl，2% SDS，6 mol L-1尿素，30% 甘油，0.25 mol L-1碘乙酰胺，pH 8.8）中平衡15 min（Gorg et al.，2000），之后进行1
13、2.5% SDS-PAGE第二向电泳。用0.066%考马斯亮蓝G-250染色过夜，用水脱色至蛋白点清晰。 完成染色的双向电泳凝胶经过扫描保存图像，图像分析采用PDQuest（version 8.0，Bio-Rad）软件进行，选择差异倍数大于2.0的蛋白点，委托上海博苑生物科技有限公司进行质谱分析。 1.2.2 VIGS重组载体的构建 用植物总RNA提取试剂盒提取番茄叶片的总RNA，反转录合成cDNA，根据NCBI中提供的序列信息在PDS基因和目的基因（X）的中间部位设计特异性引物（表1），在上、下游引物的5端分别加上与TRV2-LIC相对应的LIC（ligation-independent c
14、loning）接头序列（Dong et al.，2007）。1098 园 艺 学 报 41卷 PCR扩增体系（总20 L）：2 L 10 PCR buffer，2 L dNTP（10 mmol L-1），0.1 L Taq DNA聚合酶（5 U L-1），1 L cDNA，两条引物（10 mol L-1）各1 L，12.9 L ddH2O。30个PCR循环。 扩增得到的PCR产物电泳后用凝胶回收试剂盒纯化。用T4 DNA聚合酶处理回收产物，反应体系：6 L回收产物，0.5 L dATP（100 mmol L-1），1 L 0.1% BSA，1 L 10 buffer，0.5 L T4 DNA聚
15、合酶（5 U L-1），1 L ddH2O。反应条件：22 35 min，70 20 min。同样用T4 DNA聚合酶处理被Pst酶切后的TRV2-LIC载体，反应体系：6 L回收产物，0.5 L dTTP（100 mmol L-1），1 L 0.1% BSA，1 L 10 buffer，0.5 L T4 DNA聚合酶（5 U L-1），1 L ddH2O。反应条件：22 35 min，70 20 min（Dong et al.，2007）。再将两者进行连接，1 L质粒，6 L目的片段，65 2 min，22 10 min。将连接产物转化大肠杆菌DH5，用质粒PCR及测序进行鉴定。挑取阳性克隆
16、，提取质粒转化农杆菌GV3101，质粒PCR鉴定。 载体TRV2-LIC-PDS表示携带PDS基因的重组载体，TRV2-LIC-X表示携带目的基因片段的重组载体。 表1 VIGS引物序列 Table 1 The primer sequences used for VIGS tests 基因 Gene GenBank 登录号 GenBank No. 引物序列（53） Primer sequences 产物长度/bp Fragment length F：CGACGACAAGACCCTTTTAGATGGTAATCCTCCTG PDS M88683.1 R：GAGGAGAAGAGCCCTACCAATT
17、CCAACATAGACTG 453 F：CGACGACAAGACCCTTCCGTTTCTTCTACCTGATG GST-L3 XM_004249461.1 R：GAGGAGAAGAGCCCTCATAGAATGCTTATACCAAG 478 Rem-1 NM_001247302.1 F：CGACGACAAGACCCTAGCTCCTAAAGAAGTGGTGG 591 R：GAGGAGAAGAGCCCTACAAAATGCAACTCCCAATC 注：下划线的序列是LIC接头序列。 Note：The nucleotides underlined are LIC sequences. 1.2.3 农杆菌接
18、种 将含有TRV1、TRV2-LIC、TRV2-LIC-PDS和TRV2-LIC-X的农杆菌GV3101分别接种入LB液体培养基中，28 、200 r min-1过夜培养。取50 mL菌液于4 、5 000 r min-1离心10 min，收集菌体，加入一定体积的渗透液（10 mmol L-1 MES，10 mmol L-1 MgCl2，200 mmol L-1乙酰丁香酮），调节农杆菌悬浮液的OD600 = 0.5 0.6。将含有TRV1和TRV2-LIC（或重组载体）的农杆菌悬浮液按11比例混匀，室温放置3 h用于叶片浸润（Li et al.，2013）。 取生长3周的番茄苗，每组24株，设
19、置3个重复，进行TRV病毒侵染：用2 mL去针头的注射器吸取混合的农杆菌悬浮液，从叶片背面将菌液压注到叶片中，之后将幼苗置于暗处20 22 培养24 h，再于20 22 下光照培养。 1.2.4 青枯菌接种 在农杆菌侵染15 d后，对番茄植株进行青枯菌接种。对照组：TRV1和TRV2-LIC空载体混合菌液浸润过的番茄植株；试验组：TRV1和TRV2-LIC-X混合菌液浸润过的番茄植株。将青枯菌接种到TZC固体培养基葡萄糖5.0 g L-1，蛋白胨10 g L-1，酸水解酪蛋白1 g L-1，TTC（2,3,5氯化三苯基四氮唑）0.05 g L-1，琼脂粉17 g L-1，pH 7.0上30 培
20、养2 d，挑取有致病力的单菌落接种到CPG液体培养基（葡萄糖5.0 g L-1，蛋白胨10 g L-1，水解酪蛋白1 g L-1，pH 7.0）中，于30 、180 r min-1培养2 d（刘丹 等，2011）。取菌液在4 、6 000 r min-1离心10 min，收集菌体，用无菌水重悬，并调节菌液至OD600 = 0.3，采用伤根侵染法接种（Lin et al.，2008）。接种5 d后开始调查发病程度（0级：健全；1级：1 2叶片萎蔫；2级：3 5 叶片萎蔫；3级：大部分叶片萎蔫；4级：整株萎凋或主干萎蔫，即将枯死），分别在5、7和10 d调查统计，计算发病率和病情指数（李海涛 等，
21、2001）。 6期 汪国平等：番茄青枯病抗性两个相关基因功能的初步鉴定 1099 1.2.5 半定量RT-PCR检测沉默效果 农杆菌侵染15 d后，取番茄植株上部叶片，提取总RNA，反转录合成cDNA。对沉默的基因重新设计引物，保证每对引物中至少有一条引物在VIGS目的片段之外（表2），进行半定量RT-PCR，以番茄的Actin基因作为内参基因，检测目的基因与对照组相比是否表达量减少。为避免PCR产物量到达平台期造成干扰，试验还分析了不同循环数PCR的产物量（Chen et al.，2009）。 表2 半定量RT-PCR的引物序列 Table 2 The primer sequences us
22、ed for semi-quantitative RT-PCR 基因 Gene GenBank 登录号 GenBank No. 引物序列（53） Primer sequences 产物长度/bp Fragment length F：TGCTGGTCACAAACCGATAC PDS M88683.1 R：GAACACCTCATCTGTCACCCT 447 F：ATGCCCTTTTGCACAGCGTC GST-L3 XM_004249461.1 R：CAACGAAGGGAGCATACACG 442 F：CTCGAAAGCACTAGTTGT Rem-1 NM_001247302.1 R：CACACA
23、AATGTAATCTAAC 546 Actin U60480.1 F：GGTATTGTGTTGGACTCTGGTGATG 435 R：GTACCACCACTGAGCACAATGTTTC 2 结果与分析 2.1 双向电泳 图1和图2分别为RsM（致病力中等）、RsH（致病力强）侵染后的双向电泳结果。 完成图像采集和软件分析后，切割差异蛋白质点进行质谱分析，结果显示存在多个差异蛋白质，图1和图2中方框A和B所示的2个差异点分别为Remorin 1蛋白和谷胱甘肽S转移酶L3（Glutathione S-transferase L3，GST-L3），Hawaii 7996番茄植株中的表达量在RsM侵染
24、后明显高于RsH侵染后。图3为两张双向电泳图的局部结果对比。因大量文献报道它们与植物的抗病性密切相关，本试验中选定这两个基因进一步深入研究。 图1 中等致病力青枯菌（RsM）侵染后番茄植株的蛋白质双向电泳图 A：Remorin 1；B：谷胱甘肽S转移酶L3。 Fig. 1 The 2-DE map of tomato plants inoculated with R. solanacearum strain RsM A：Remorin 1；B：Glutathione S-transferase L3. 1100 园 艺 学 报 41卷 图2 强致病力青枯菌（RsH）侵染后番茄植株的蛋白质双向电
25、泳图 A：Remorin 1；B：谷胱甘肽S转移酶L3。 Fig. 2 The 2-DE map of tomato plants inoculated with R. solanacearum strain RsH A：Remorin 1；B：Glutathione S-transferase L3. 图3 不同致病力青枯菌侵染后番茄植株的双向电泳图的局部比较 Fig. 3 The local contrast of 2-DE map of tomato plants inoculated with two strains of R. solanacearum 2.2 重组载体的构建 八氢番
26、茄红素脱氢酶基因PDS（phytoene desaturase）、双向电泳结果中两个蛋白质对应的目的基因glutathione S-transferase L3（GST-L3）和remorin 1（Rem-1）经PCR扩增出的特异片段，用T4 DNA聚合酶处理后连接到TRV2-LIC载体上，经过重组质粒PCR鉴定得到与目的基因的特异片段大小相符的条带，再经测序，结果证明TRV2-LIC-PDS、TRV2-LIC-GST-L3和TRV2-LIC-Rem-1重组载体构建成功。 6期 汪国平等：番茄青枯病抗性两个相关基因功能的初步鉴定 1101 2.3 VIGS体系的建立 PDS是类胡萝卜素生成过程
27、中的关键酶，类胡萝卜素在植物中的生理作用是吸收光能和猝灭多余的光能，当植物体内缺少类胡萝卜素时，植株将出现光漂白样症状，此表型很容易分辨，因此选用此基因来构建和评价VIGS体系。 番茄植株在浸润TRV1和TRV2-LIC-PDS农杆菌11混合菌液15 d后顶部叶片开始显现光漂白现象，20 d后VIGS体系番茄植株上部叶片都出现了光漂白现象（图4），确认为PDS基因沉默后的表型，说明VIGS体系已经成功建立。 图4 浸润含TRV2-LIC-PDS农杆菌的番茄植株20 d后的表型 Fig. 4 The phenotype of tomato plant at 20 days after infil
28、trated with Agrobacterium tumefaciens strain GV3101 containing TRV2-LIC-PDS 2.4 接种青枯菌后的表型观察 设置的3组番茄苗：VIGS-CK、VIGS-GST-L3和VIGS-Rem-1，在接种青枯菌RsM 3 d后出现青枯病症状。最初是子叶萎蔫，然后整株逐渐萎蔫。由图5可见，GST-L3、Rem-1基因沉默的番茄植株在青枯病发病程度上明显高于对照组。 图5 接种青枯菌（RsM）5 d后基因沉默及对照番茄植株的表型 Fig. 5 The phenotypes of gene-silenced and control t
29、omato plants at 5 days after inoculated with R. solanacearum strain RsM 本试验中选用的RsM是中等致病力的青枯菌，Hawaii 7996番茄对其有很强的抗性，平均发病率为11.11%，病情指数仅为3.82；而沉默基因GST-L3和Rem-1的番茄植株发病率分别为61.11%和66.67%，病情指数分别为33.68和36.11，发病等级多为2级，有整株死亡的情况出现（表3）。 1102 园 艺 学 报 41卷 表3 接种青枯菌（RsM）10 d后基因沉默及对照番茄植株的发病情况 Table 3 The incidence o
30、f gene-silenced and control tomato plants at 10 days after inoculated with R. solanacearum strain RsM 发病等级分布 Distribution of disease scales 被沉默的基因 Silenced gene 发病植株/接种总植株 Wilting plant/total plant 1 2 3 4 平均发病率/% Average disease incidence 病情指数 Average disease index VIGS-CK 8/72 5 3 0 0 11.11 3.82 G
31、ST-L3 44/72 6 26 9 3 61.11 33.68 Rem-1 48/72 8 29 6 5 66.67 36.11 2.5 VIGS沉默效果的半定量RT-PCR鉴定 病毒诱导基因沉默能够引起目的基因的转录后沉默，导致被沉默的基因在转录后其mRNA降解。为了鉴定VIGS处理后的番茄植株中相应的目的基因是否被沉默，分别提取试验组、对照组总RNA用半定量RT-PCR进行比较，循环数为22、25、28、30，结果如图6所示。当对照组与VIGS处理的植株Actin基因扩增量一致时，VIGS处理的植株相应目的基因PDS、GST-L3、Rem-1的扩增量明显减少，验证了VIGS沉默目的基因的
32、有效性。 图6 基因沉默的半定量RT-PCR检测 M：Marker；22、25、28、30为PCR循环数。 Fig. 6 VIGS-mediated degradation of specific transcripts in tomato M：Marker；22，25，28，30：PCR cycle number. 3 讨论 Hawaii 7996番茄是目前研究中广泛使用的抗病材料，对中等致病力的青枯菌RsM有很强的抗性，但对强致病力菌株RsH表现为感病，所以在被两种不同致病力的青枯菌侵染后的植株中表达差异的蛋白质，可能与番茄对青枯菌的抗性相关。在双向电泳的结果中，青枯菌株RsM侵染的Haw
33、aii 7996番茄植株中谷胱甘肽S转移酶L3和Remorin 1蛋白表达量上调，表明其对应基因GST-L3和Rem-1可能参与寄主对青枯病的防御反应；分别沉默基因GST-L3和Rem-1后，Hawaii 7996植株对青枯病的抗性明显降低，进一步证实了这一推断。 谷胱甘肽S转移酶（GST）是一种多功能的氧化还原酶（EC2.5.1.18），其显著功能是它能在细胞中排出外源性有毒物质和参与氧化应激反应（Marrs，1996）。GST通过催化某些内源性或外来有害物质与还原型谷胱甘肽发生亲电取代反应，增加这些物质的疏水性，使其易于穿越细胞膜，通过选择性的ABC 转运蛋白转运出去，达到去毒作用（Dix
34、on et al.，2010）。在植物细胞中，GST的表达主要发生在植物的发育期（细胞分裂等）以及在细胞受到外界病源体入侵、外界环境的改变和喷6期 汪国平等：番茄青枯病抗性两个相关基因功能的初步鉴定 1103 洒化学物质等情况下。Wisser等（2011）研究发现GST基因对灰色叶斑病、玉米大斑病和小斑病这3种由真菌引起的玉米病害都有适度的抗性。在本研究中，用VIGS的方法沉默GST-L3基因导致Hawaii 7996番茄植株的青枯病抗性明显减弱，表明GST不仅在植物对真菌的抗性中起作用，在番茄对细菌性青枯病的抗性中也起了作用。 Remorin蛋白是一种植物专一性的蛋白，仅在细胞膜的脂筏上发现
35、，但其结构中不含跨膜域。单体Remorin可形成纤维结构，在细胞骨架和膜骨架中发挥作用。它的另一个重要功能是参与植物抗性与发育的信号传导途径（Raffaele et al.，2007）。研究发现在体外试验中Remorin蛋白能与寡聚半乳糖醛酸（OGA）结合，在用多聚半乳糖醛酸处理过的马铃薯叶片上，Remorin蛋白能与质膜结合并被磷酸化，而OGA是一种胞外信号，是植物抗性基因的调节物并参与植物的发育及形态建成，说明Remorin蛋白很可能作用于细胞间信号传导和植物防御。Lefebvre等（2010）研究发现，Remorin蛋白能吸附在围绕着病菌的宿主质膜上，从而控制根瘤菌的感染并阻止它释放到宿
36、主细胞质中。Perraki等（2012）进一步通过结构功能法研究发现，Remorin蛋白的一个短的C末端脂锚钩可以直接绑定到马铃薯细胞的质膜上，从而限制马铃薯病毒X在细胞间的运动。结合本研究中Rem-1的VIGS沉默后番茄植株发病率明显增加这一结果，表明Remorin蛋白很可能是通过阻碍青枯菌在细胞间的运动方式，从而在番茄抗青枯病感染中起到一定的作用。 综上所述，本研究中的这两个基因GST-3和Rem-1都属于番茄青枯病抗性相关基因，参与了番茄植株对青枯病的防御反应，但它们在防御反应中具体的分子作用还有待进一步研究。 References Allen C. 2007. Strategies f
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