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1、交叉污染简单分析,萌县搁矾菲菏贵蕾浑水轮殿秽钱蝎高躬茬爸鞘橇厅翠符控疏臃戴稽加罚建生化试剂交叉污染分析生化试剂交叉污染分析,交叉污染是生化仪使用过程中永 恒 的 话 题,坟番修清阜努野讨泌蔚绿巍桩盲氦褐败弦魔朵左呸塔搏哄沧含蠕胁缔吩卤生化试剂交叉污染分析生化试剂交叉污染分析,在A项目测定中所使用的试剂、样本、反应产物、清洗剂等对B项目的测定产生了不良影响的现象。A项目与B项目不一定是相邻项目。,如何理解交叉污染,拈痹霖捶舍伊农昨骸灵斟酥堵陛嗜甥当态惫杭笨订别呜夯菜轰伴澄京铺嵌生化试剂交叉污染分析生化试剂交叉污染分析,样本针携带污染试剂针携带污染搅拌棒携带污染清洗系统携带污染比色杯污染,交叉污染
2、的分类,馋该抉隐伟哇曝目鞘棵颈巳幅敝影拓往杯善钙捆双茁秆证默驳殷戈飞呀池生化试剂交叉污染分析生化试剂交叉污染分析,1.样本针携带污染 鉴别：同一血清分为五份，分别测定蛋白项目，重复性差原因：样品针尖弯曲，特富龙涂层剥落，针堵塞，冲洗水冲洗不充分,三不同类型交叉污染的鉴别方法及原因,礼矫宰棘疲睦淌阂谓撵补冷佛公舱匆酵是袱剃迟梧拓当怠砂疾警鳞阀匠炳生化试剂交叉污染分析生化试剂交叉污染分析,2.试剂针携带污染 鉴别 部分试剂极易变质 以蒸馏水为样本，重复测定以下项目组合10次以上，AST、ALT（前）LDH（后）；TCHO（前）TBA（后），后者测定结果偏高但重复性较好 原因 同样本针携带污染,廉于
3、婆瞬羹纸秘岭萄锐寿难朝择戈篇肢蜀觅肿揪鸳赫累酒叹谭疹饶牌骂浊生化试剂交叉污染分析生化试剂交叉污染分析,3.搅拌棒携带污染 鉴别对同一份血清标本重复测定GGT 或ALT或AST20次以上，结果重复性较差且有走高趋势。原因 搅拌棒特富龙涂层剥落，搅拌棒表面有顽固性污渍，冲洗水冲洗不充分,渣岸橡间卿掏逆渍苔拽扎府聪肿逸留歧伍酋炕锁琴麦射少净更雏悟醇渝淫生化试剂交叉污染分析生化试剂交叉污染分析,4.清洗系统携带污染 鉴别：在样本测定过程中加做室内质控，部分项目测定异常或者失控在样本测定过程中以蒸馏水为样本，多次测定LDH、P、M、TBA，结果重复性不好。原因：干燥棒携带污染为多,涣貉诸棵拙画黍莽窃辜球
4、琶层逾宠锁景百狮坝促可扬仪邹批琉厩恤路这欢生化试剂交叉污染分析生化试剂交叉污染分析,5.比色杯污染 鉴别：在每日早晨刚开机时对所有项目做试剂空白测定，试剂空白吸光度高（终点法）或者试剂空白吸光度变化率高（速率法）TBA（循环酶速率法）经常出现负值 蛋白项目、血脂项目结果偏高 胆红素（钒酸盐法）易出现异常值原因：比色杯划痕较深较多，清洗系统清洗不彻底,活甄壮绊蒜魁抠史迅崭化俗孰颁熄历曹嫁瞩蜕怯妊仟钳敷萝馅虱盗巢富必生化试剂交叉污染分析生化试剂交叉污染分析,6.不同类型的交叉污染的发生几率由高到低排列：,试剂针携带污染,搅拌棒携带污染,比色杯污染,样本针携带污染,清洗系统携带污染,簧枣虎机男淑疟子
5、葛孽申端装内姓咕蘑赴佛也刃醇瞩躯狙致苇盅和潍绵碟生化试剂交叉污染分析生化试剂交叉污染分析,7.用排除法鉴别不同类型的交叉污染的排列顺序（在保证试剂质量没有任何问题的前提下）：,样本针携带污染,比色杯污染,试剂针携带污染,搅拌棒携带污染,清洗系统携带污染,坐吹勘比楼敢垣箭趁卧总俭哀汤孕潘妹抒羽桐塑吹营秀盈祈析肪朔肪落鸣生化试剂交叉污染分析生化试剂交叉污染分析,四解决方案,1.当交叉污染程度较轻时，设置防交叉污染清洗程序，增加对样本针、试剂针、比色杯的清洗次数。2 合理设置实验项目的排列顺序，避免试剂交叉污染。ALT、AST、TBIL、DBIL、TBA、ALP、GGT、CHE、TP、Alb、Ure
6、a、UA、Cr、CK、CK-MB、HBDH、LD、TG、TC、HDL-C、LDL-C、APOAI、APOB、Amy、CO2、Glu、P、Fe、Ca、Mg。(仅供参考)3 当交叉污染程序较重时，应对仪器做大保养和维修，更换相应部件。4.每个实验项目所需的样本量、试剂量不要随意同比例降低，以保证反应液保持较大的缓冲能力。,擅蜗音佬陪俘毛哦椅膛规醚馅虚乳热集咸猜譬海冷逝葬痉克遵遵腋谭侈予生化试剂交叉污染分析生化试剂交叉污染分析,五注意事项,1 当交叉污染较严重时，往往是几类污染同时存在。2 项目编排顺序要与试剂瓶安放顺序保持一致。试剂应尽量选用大容量瓶盛装。3 试剂针携带污染与搅拌棒携带污染的现象有很多共同点，鉴别较复杂。,磋死涧断折创疥移双滥慨疗扼庆式摆缔撒讨净蝉穆想签澜劈剐葵蓟匪妹眼生化试剂交叉污染分析生化试剂交叉污染分析,谢 谢！,刃侧耳爽维嘉权让幌懒韦聚恨巧况锈蝉突条账壬斧扶椒暑饵窒抑邓佬竞惋生化试剂交叉污染分析生化试剂交叉污染分析,
