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1、精细化学品化学实验讲 义李建章 编著四川理工学院化学与制药工程学院目 录实验一 对硝基苯甲醛的制备1实验二 对氯苯氧乙酸制备3实验三 对乙酰胺基苯磺酰氯的制备4实验四 对氨基苯磺酰胺的制备6实验五 十二烷基苯磺酸钠的制备8实验六 十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备10实验七 2,4-二羟基苯乙酮的制备11实验八 烟酸的制备12实验九 乙酸苄酯的制备14实验十 香蕉水的合成16实验十一 对羟基苯甲酸正丁酯的合成18实验十二 -萘乙醚的合成20实验一 对硝基苯甲醛的制备概述对硝基苯甲醛是医药、农药、染料等的中间体。在医药工业用于合成对硝基苯-2-丁烯酮、对胺基苯甲醛、对乙酰胺基苯甲醛等中间体。在农药生
2、产中用于促进植物幼苗生长。对硝基苯甲醛是白色或淡黄色晶体。熔点105107。微溶于水及乙醚，溶于苯、乙醇、冰醋酸，能升华，能随水蒸气挥发。实验目的1、掌握对硝基苯甲醛的制备方法2、掌握搅拌、抽滤、回流、干燥等基本操作实验原理对硝基苯甲醛可以对硝基甲苯、乙酸酐为原料，经氧化、水解而制得，即三氧化铬氧化法。反应式如下：仪器与试剂250 mL的三颈瓶 量筒 滴管 布氏漏斗 抽滤瓶 冷凝管， 台秤（天平） 不锈钢药匙（每小组一把）对硝基甲苯 醋酸酐 浓硫酸 2%碳酸钠溶液 冰实验步骤1、 中间体对硝基苯甲二醇二乙酸酯的制备（氧化过程）将装有搅拌器、温度计的250 mL的三颈瓶置于冰盐浴中，向其中加入1
3、0 g冰醋酸、51 g乙酸酐（0.5 mol）和4.1 g (0.03mol)对硝基甲苯。搅拌下，慢慢滴加浓硫酸7 mL（速度不可太快，以防止发生炭化）。当混合物冷却到5时，分批加入8.5 g三氧化铬（约40分钟），控制温度不超过10（否则影响收率），加毕，继续搅拌10分钟。然后将反应产物慢慢倒入预先加入250 g碎冰的500毫升烧杯中，再加冷水，使总体积接近500 mL， 抽滤，冷水洗涤至无Cr3+颜色为止。将滤饼加到100 mL烧杯中，加入35 mL冷的2%碳酸钠溶液，搅拌、抽滤、滤饼用水淋洗，再用2 mL乙醇洗涤，过滤，得到对硝基苯甲二醇二乙酸酯粗品。2、产品对硝基苯甲醛的制备（水解过程
4、）在装有冷凝管、搅拌器及温度计的100 mL三颈瓶中，将上述反应的产物（约4克）、8 mL水、8 mL乙醇和0.8 mL浓硫酸，搅拌，加热回流20分钟，趁热抽滤，滤液在冰水中冷却、结晶，抽滤，冰水洗涤，抽滤，干燥，得到产品，称重，测定熔点，计算产率。注意事项1、 粗产品的制备中，浓硫酸的滴加速度不能过快，防止发生炭化。2、 在分批加入三氧化铬时，要控制温度不超过10，否则影响收率。思考题 1、在对硝基苯甲醛的制备中，滤饼用2%碳酸钠溶液处理的目的是什么？ 2、对硝基苯甲醛的制备反应中的主要副产物是什么？实验二 对氯苯氧乙酸制备概述对氯苯氧乙酸为白色结晶，熔点156158C，易溶于乙醇、丙酮和苯
5、，微溶于水。它是一种多用途的植物生长素，具有促进植物发芽、生长、防止落花、落果、提前成熟等作用。对氯苯氧乙酸可由对氯苯酚和氯乙酸反应制得。目的要求1. 掌握对氯苯氧乙酸的制备原理和方法；2. 掌握搅拌、抽滤、混合溶剂重结晶、干燥等基本操作。实验原理仪器与试剂磁力搅拌器 100 mL三口瓶 温度计 量筒 滴管 布氏漏斗 抽滤瓶 冷凝管对氯苯酚 氯乙酸 40%NaOH 浓盐酸 乙醇 刚果红试纸实验步骤在装有磁力搅拌及温度计的100 mL干燥的三颈瓶中，加入氯乙酸5.7 g (0.06mol)，加热熔化后，再在搅拌下加入对氯苯酚6.5g (0.05mol)。在5055C下滴加40%的NaOH溶液14
6、 mL。待全部滴加后，继续反应1.5 h。然后将反应产物到入在50 mL水中，再用浓盐酸酸化至刚果红试纸变兰。析出白色固体，抽滤、水洗至pH 45，得到粗产品。粗产品经乙醇-水重结晶，在100C下干燥，可得产品，产率可达80%。称重，计算产率。注意事项1、 使用混合溶剂重结晶应当注意哪些问题？应当怎样操作？2、 在用盐酸酸化时应当注意哪些问题？实验三 对乙酰胺基苯磺酰氯的制备概述 对乙酰胺基苯磺酰氯可用于合成多种磺胺药物，也可作为染料中间体。对乙酰胺基苯磺酰氯是浅褐色针状（从苯中）或凌柱状（从苯和氯仿中）结晶。熔点149C（分解）。溶于苯、乙醚、氯仿、二氯甲烷，在空气中易吸潮分解。本品有毒，有
7、腐蚀性，对皮肤、黏膜有刺激性。目的要求1、 掌握对乙酰胺基苯磺酰氯的制备方法2、 掌握搅拌、抽滤、回流、干燥等基本操作实验原理氯磺化所用的磺化试剂是氯磺酸，它的磺化能力较强。用等量或稍过量的氯磺酸进行磺化，得到的产物是芳磺酸。如果用过量很多的氯磺酸反应，最终产物是芳磺酰氯。由芳磺酰氯可以制得一系列芳磺酸衍生物。用氯磺酸磺化时，被磺化物（反应物）、溶剂和反应器都必须干燥，因为氯磺酸遇水会立即水解为硫酸和氯化氢。对乙酰胺基苯磺酰氯是以乙酰苯胺为原料，经氯磺化制得，反应式如下：仪器与试剂100 mL三颈瓶 量筒 滴管 布氏漏斗 抽滤瓶 冷凝管，台秤（天平）乙酰苯胺 氯磺酸 刚果红试纸 实验步骤在装有
8、冷凝管、搅拌器及温度计的100 mL干燥的三颈瓶中，将5.7克乙酰苯胺加到24.5g氯磺酸，控制加料温度在15C以下，加毕，逐渐升温至60 C，保温搅拌2小时，冷却后将反应产物逐渐加入冰水中稀释，温度保持在10C以下，析出固体，抽滤，用水洗至刚果红试纸呈中性，真空干燥，得到对乙酰胺基苯磺酰氯，干燥后称重，计算收率。注意事项1、 用于制备对乙酰胺基苯磺酰氯的反应器必须干燥，量取氯磺酸的玻璃仪器也必须干燥。量取氯磺酸时要小心。2、 在反应过程中要注意加入乙酰苯胺的速度，不能一次倒入，控制加料温度在15C以下。3、 反应产物要逐渐加入冰水中稀释，并控制温度在10C以下。思考题1、为什么氯磺化反应过程
9、中必须无水？2、在本反应中，有何副反应的发生？如何减少副反应？实验四 对氨基苯磺酰胺的制备实验目的1、 通过对氨基苯磺酰胺的制备，掌握酰氯的氨解和乙酰氨基衍生物的水解；2、 巩固回流、脱色、重结晶等基本操作。实验原理仪器与试剂100 mL烧杯 100 mL园底烧瓶 量筒 滴管 布氏漏斗 抽滤瓶 冷凝管 台秤（天平）浓氨水 10%盐酸 固体碳酸钠 pH试纸 冰实验步骤1 对乙酰氨基苯磺酰胺的制备将制得的对乙酰氨基苯磺酰氯粗产品称重后移入100 mL烧杯中，在通风厨内于搅拌下慢慢加入30 mL浓氨水（28%，d=0.9）1，立即起放热反应生成糊状反应物，加完氨水后继续搅拌10 min，又在水浴中于
10、70 加热10min并不断搅拌，以除去多余的氨2；冷却、抽滤，用冷水洗涤、抽干，得到的粗对乙酰氨基苯磺酰胺不必精制，即可进行下面水解实验。为了鉴定产品，可取少许粗产品用乙醇重结晶，然后测定其熔点，纯的对乙酰氨基苯磺酰胺的m.p.为219。2对氨基苯磺酰胺（磺胺）的制备将上述的粗对乙酰氨基苯磺酰胺放入100 mL园底烧瓶中，加入20 mL10%盐酸，装上回流冷凝管，在石棉网上用小火加热回流，待全部粗产品溶解后(约半小时)3，冷却（若溶液呈黄色，则加少量活性碳，煮沸、过滤、冷却），在搅拌下加入固体碳酸钠中和至pH 784，用冰水冷却片刻，待对氨基苯磺酰胺全部结晶析出后，抽滤，用少量冰水洗涤，压干，
11、粗产品可用沸水重结晶5，产量45g。纯对氨基苯磺酰胺的熔点为164166。注意事项1 对乙酰氨基苯磺酰胺粗产品中含有游离酸根，所以氨水的用量要超过理论量，使反应呈碱性。2 对乙酰氨基苯磺酰胺可溶于过量的浓氨水中，若冷却后结晶析出不多，可加入稀硫酸至刚果红试纸变色，则对乙酰氨基苯磺酰胺就几乎全部沉淀析出。3 对乙酰氨基苯磺酰胺在稀盐酸中水解成对氨基苯磺酰胺，后者能与过量的盐酸作用形成水溶性的盐酸盐，所以反应完全后应当没有沉淀固体物质，否则继续加热回流。4用碱中和滤液中的盐酸，使对氨基苯磺酰胺析出。但对氨基苯磺酰胺能溶于强酸或强碱液中，故中和时必须注意控制pH值。5 对氨基苯磺酰胺在再丙酮、热乙醇
12、或沸水中易溶，在冷水或冷乙醇中的溶解度很小，所以可用水或乙醇作溶剂进行了重结晶。实验五 十二烷基苯磺酸钠的制备概述十二烷基苯磺酸钠大量用于生产各种洗涤剂和乳化剂，可适量配用于香波等化装品。也用于纺织工业、电镀工业、造纸工业等。十二烷基苯磺酸钠为白色浆状物或粉末。具有去污、湿润、发泡乳化等性能。其钠盐呈中性，能溶于水，它是一种阴离子表面活性剂。目的要求1、 掌握十二烷基苯磺酸钠的制备原理和方法；2、 掌握搅拌、回流等基本操作。实验原理 十二烷基苯磺酸钠是由十二烷基苯与硫酸磺化后，再用碱中和制得，其反应式如下：仪器与试剂磁力搅拌器 冷凝管 100毫升三口瓶 温度计 量筒 滴管 分液漏斗十二烷基苯
13、98%的浓硫酸 10%的氢氧化钠 pH试纸 氯化钠实验步骤1、 磺化在装有冷凝管、滴液漏斗、温度计、磁力搅拌器的100 mL干燥的三颈瓶中，加入十二烷基苯12毫升（11.6克），搅拌下缓慢滴加98%的浓硫酸12毫升，控制加样温度不超过40C，加料完毕后逐渐升温至65C，反应2小时。2、 分酸将上述磺化混合液降温到4050C，缓慢滴加适量水（约5毫升），到入分液漏斗中，静置，分层，放掉下层（水和无机盐），保留上层（有机相）。注意：分离酸温度不可过低，否则易使分液漏斗被无机盐堵塞，造成分离酸困难。3、 中和在搅拌下，用浓度为10%的氢氧化钠溶液缓慢滴加到上述有机相，控制温度为4050C，调节有机相
14、pH=78 （大约需要氢氧化钠溶液15毫升）。4、 盐析在上述反应体系中，加入少量氯化钠，可得到白色膏状产品。注意事项1、分离酸温度不可过低，否则易使分液漏斗被无机盐堵塞，造成分离无机酸困难。2、中和时应控制有机相pH=78。思考题1、 磺化反应的影响因素有哪些？2、 十二烷基苯磺酸钠可用于那些产品配方？3、 加入少量氯化钠的目的是什么？实验六 十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备概述 十二烷基二甲基苄基氯化铵用于餐厅、酒厂、食品加工厂的消毒杀菌剂。也可作为游泳池的杀藻、杀菌剂，油田助剂等。 十二烷基二甲基苄基氯化铵是无色透明粘稠状液体，是一种季铵盐型阳离子表面活性剂。具有良好的泡沫性和化学稳定性，
15、耐热、耐光，具有杀菌、乳化、抗静电、柔软调理等多种性能。刺激皮肤并严重刺激眼睛。目的要求1、掌握十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备原理和方法；2、掌握搅拌、回流等基本操作。3、了解季铵盐型阳离子表面活性剂的性质和用途实验原理十二烷基二甲基苄基氯化铵是以十二烷基二甲基叔胺为原料，氯化苄为烷基化剂来制备，其反应式如下： 仪器与试剂磁力搅拌器 冷凝管 100毫升三口瓶 温度计 量筒 滴管 十二烷基二甲基叔胺 氯化苄实验步骤 在装有冷凝管、搅拌器、冷凝管及温度计的100mL干燥的三颈瓶中，加入11克十二烷基二甲基叔胺和6克氯化苄，搅拌，升温至90100C，回流2小时，冷却，即得到产品。注意事项最好在通风橱
16、中量取氯化苄、十二烷基二甲基叔胺等试剂。实验七 2,4-二羟基苯乙酮的制备概述2，4-二羟基苯乙酮为类白色针状或叶状晶体，溶于热醇、吡啶及冰醋酸，几乎不溶于醚、苯和氯仿。熔点143-144.5C。本品是有机合成原料，它也是一种药物中间体，医药工业用于制冠心病药物“乙氧黄酮”。它可由间苯二酚与乙酸反应制得。目的要求1. 掌握2，4-二羟基苯乙酮的制备原理和方法；2. 掌握搅拌、回流、抽滤、干燥等基本操作。实验原理仪器与试剂搅拌器 冷凝管 250毫升三口瓶 温度计 量筒 滴管 布氏漏斗 抽滤瓶无水ZnCl2 冰醋酸 间苯二酚 冰 pH试纸实验步骤在装有冷凝管、搅拌及温度计的100 mL干燥的三颈瓶
17、中，加入无水ZnCl2 4 g和冰醋酸10mL，加热搅拌，使无水ZnCl2充分溶解于乙酸中（温度不超过100C）。 然后加入间苯二酚2.8g (0.05mol)，在115120C下回流反应1.5h。反应液稍冷却后到入冰水中，析出深红色固体。将析出的固体过滤、用水洗至中性。在80C下干燥，称重，计算产率。注意事项1、 冰醋酸在使用前要重蒸。2、 要使用无水ZnCl2。思考题为什么不使用乙酰氯作酰化试剂而使用冰醋酸？实验八 烟酸的制备概述烟酸为白色结晶或结晶性粉末；无臭或有微臭，水溶液呈酸性反应。在沸水或沸乙醇中溶解；在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶，在碳酸氢钠和氢氧化钠溶液中均易溶。溶
18、点为234238C。烟酸为医药中间体，可以用于生产异烟肼、烟酰胺等。它可以由3-甲基吡啶为原料，用高锰酸钾氧化反应制得。目的要求1. 掌握烟酸的制备原理和方法；2. 掌握搅拌、蒸馏、抽滤、重结晶、干燥等基本操作。实验原理仪器与试剂磁力搅拌器 250毫升三口瓶 温度计 量筒 滴管 布氏漏斗 抽滤瓶 蒸馏头3-甲基吡啶 高锰酸钾 浓盐酸 活性炭实验步骤在装有冷凝管、磁力搅拌及温度计的250 mL的三颈瓶中，加入3-甲基吡啶4.6g (0.05mol) 和水50 mL，加热至80 C后，再在搅拌下分批加入高锰酸钾16 g(0.1mol)。加料完毕，继续搅拌30分钟，并控制温度在8590C。反应完毕，
19、蒸馏回收未反应的3-甲基吡啶，并趁热滤出生成的MnO2沉淀。所得滤液（含烟酸）用浓盐酸酸化至pH 3.84。在冷却至室温，结晶。过滤、得到粗产品。所得粗产品在用水重结晶，活性炭脱色。趁热抽滤，冷却，析出白色固体，过滤、水洗至pH 45，在100C下干燥，可得产品，产率可达86%。熔点234238C 。称重，计算产率。 注意事项1、 要分批加入高锰酸钾，防止反应过于剧烈冲出反应瓶.思考题1、重结晶时使用活性炭脱色应当注意哪些问题？应当怎样操作？2、 在用盐酸酸化时应当注意哪些问题？实验九 乙酸苄酯的制备概述乙酸苄酯（benzyl acetate），别名醋酸苯甲酯。乙酸苄酯是一种无色液体，具有水果
20、香和茉莉花香气，气味清甜。密度1.0563(18)，沸点216，折光率1.5032(20)，可作皂用和其他工业用香精，对花香和幻想型香精的香韵具有提升作用，故常在茉莉、白兰、月下香、水仙等香精中大量使用，也可少量用于生梨、苹果、香蕉、桑椹子等食用香精中。实验目的1、学习乙酸苄酯合成的原理和合成方法2、掌握乙酸苄酯的分离技术和分离方法实验原理 酯化反应是醇和羧酸相互作用以制取酯类化合物的重要方法之一。此法又称直接酯化法。一般需要在少量催化剂存在的条件下，将醇和羧酸加热回流，常用酸性催化剂有硫酸、盐酸等。但是，这个反应进行得很慢，为提高酯的产率，必须使反应向右进行，一般用恒沸法或加合适的脱水剂把反
21、应中所生成的水去掉；另一方法是在反应时加过量的醇或酸，以改变反应达到平衡时反应物和产物的组成。乙酸苄酯合成的反应式为：仪器和药品100mL三口烧瓶 温度计（0200） 球形冷凝器 分液漏斗（125 mL）苯甲醇、乙酸酐、15%碳酸钠、无水醋酸钠、无水氯化钙、饱和氯化钠实验步骤在100mL干燥的三口烧瓶中加入20g苯甲醇、20g乙酸酐、1g无水醋酸钠，搅拌升温至110，回流2 h。反应物降温后，在搅拌下慢慢加入质量分数15%的碳酸钠，直至无气泡放出为止，分液，然后将有机相用质量分数饱和氯化钠洗涤至中性。分出有机相，用少量无水氯化钙干燥粗产品。注意事项1、乙酸酐有强烈的腐蚀性和刺激性，操作时要小心
22、。2、用碳酸钠溶液洗涤粗产品时要在搅拌下慢慢加入，以免大量CO2放出，冲料。思考题1、乙酸苄酯的合成方法有哪几种，试比较各种方法的优缺点。实验十 香蕉水的合成概述香蕉水是乙酸异戊酯，本品为无色透明液体，有类似香蕉、生梨的气味，沸点142，溶于乙醇、戊醇、乙酸乙酯、乙醚、苯、难溶于水，不溶于于甘油，易燃，毒性较小，刺激眼睛和气管黏膜。主要用于配制梨和香蕉型香精，也用于配制酒和烟叶香精。实验目的1、 学习香蕉水合成方法2、 学习酯化反应及蒸馏操作实验原理香蕉水由乙酸与异戊醇经酯化反应合成，其反应式如下：仪器和药品冰醋酸 异戊醇 浓硫酸 饱和氯化钠溶液 10%的碳酸钠溶液 无水硫酸镁 100 mL园
23、底烧瓶（2个） 温度计（0200） 球形（直形）冷凝器 分液漏斗（125 mL）实验步骤向干燥的100mL烧瓶中加入21.7 mL异戊醇 和25 mL冰醋酸，慢慢加入5mL浓硫酸和几粒沸石。装上回流冷凝管后加热回流1.5 h。冷至室温后将反应混合物倒入125 mL分液漏斗中，分液后加入30 mL10%的碳酸钠溶液洗涤产品，将水层分出后再加入30 mL饱和氯化钠溶液洗涤，静置，分液。将粗产品用无水硫酸镁干燥后再蒸馏，收集138-145的馏分。称重，计算产率。注意事项反应烧瓶要干燥，不能有水。思考题1、 除浓硫酸外，还有那些化合物可以作为酯化反应的催化剂？2、 分液时加入10%的碳酸钠溶液的目的是
24、什么？3、 分液时加入饱和氯化钠溶液的目的是什么？4、 酯化时有哪些副反应？5、 实验过程中，那些仪器需要干燥？实验十一 对羟基苯甲酸正丁酯的合成概述对羟基苯甲酸正丁酯又称为尼泊丁酯，稍有涩味，为无色或白色晶体粉末，无臭，熔点69-72。难溶于水，易溶于乙醇、丙酮、乙醚等。其抗菌能力优于对羟基苯甲酸正乙酯和丙酯，对酵母及霉菌有强烈的抑制作用。它可以用于酱油、食醋、水果调味酱、蔬菜的防腐。通常最大值为0.35g/L。实验目的1、 学习对羟基苯甲酸正丁酯的制备方法2、 学习酯化方法、分水器的使用及抽滤等操作实验原理 对羟基苯甲酸为原料，与正丁醇在硫酸存在下反应制备对羟基苯甲酸正丁酯。仪器和药品对羟
25、基苯甲酸 正丁醇 苯 浓硫酸 5%的氢氧化钠溶液 10%的碳酸钠溶液 pH试纸 100 mL三颈烧瓶 球形冷凝管 温度计（0200） 分水器 布氏漏斗 实验操作 1、粗产品对羟基苯甲酸正丁酯的制备在装有搅拌、回流冷凝管、分水器及温度计的100毫升三颈瓶中加入13.9g (0.01mol) 对羟基苯甲酸、26g(0.35mol)正丁醇、7 g(0.1mol)苯和0.15g(0.003mol)浓硫酸。将混合物在搅拌下加热回流 1h后，冷却。回收（蒸馏）过量的正丁醇和苯。 2、产品精制将反应液用质量分数为5%的氢氧化钠溶液调节pH为6。在析出晶体后加入质量分数为10%的碳酸钠水溶液，使pH值为78。
26、抽滤，水洗至中性。在40下干燥，得到白色对羟基苯甲酸正丁酯晶体18.8g，收率为97%。注意事项 1、根据理论计算应该生成水的量，确定应先在分水器中装入水的量。在分水器中水在下层，要及时排除分水器中过多的水。2、产品干燥室温度不宜过高，否则产品会熔化。3、过量的正丁醇、苯必须回收到指定的容器中。4、为得到纯的产品，可以用乙醇重结晶。思考题1、 理论上应该生成多少毫升水？2、 反应液用5%的氢氧化钠溶液处理的目的是什么？3、 为什么要通过共沸脱水方法除去反应体系中的水？ 实验十二 -萘乙醚的合成概述 -萘乙醚又称为橙花醚，是一种合成香料，其稀溶液具有类似橙花的香味，并伴有甜味和草莓、菠萝的芳香。
27、常态下-萘乙醚呈无色片状结晶，熔点37-38，沸点281-282。实验目的1、 学习和掌握Williamson反应合成醚的原理、方法。2、 巩固重结晶操作技术。实验原理 以-萘酚为原料，与溴乙烷在氢氧化钠存在下反应制备-萘乙醚。仪器和药品-萘酚 无水乙醇 氢氧化钠 溴乙烷 冰50 mL圆底烧瓶 球形冷凝管 布氏漏斗实验操作 1、粗产品-萘乙醚的制备在50 mL圆底烧瓶中，加入20mL无水乙醇和0.9g氢氧化钠，稍加振摇，促使氢氧化钠溶解。将2.9g-萘酚溶入其中，再加1.5mL溴乙烷。装上回流冷凝管。将混合物在搅拌下加热回流 2h后，冷却。2、产品精制反应结束后，将反应装置改为蒸馏装置，蒸馏回
28、收大部分乙醇。随后将蒸馏瓶内的残余物倒入盛有20毫升冰水的烧杯中，充分搅拌，静止后倾去水层，产品用水洗涤2次。粗产品用95%乙醇重结晶。冷却，抽滤，干燥（室温自然干燥）。称重。注意事项1、要使用干燥的圆底烧瓶，并使加入的氢氧化钠溶解在无水乙醇中。2、用乙醇重结晶时要注意安全，严格按照易燃溶剂重结晶的操作进行。思考题 1、除本方法合成该产物外，还有几种方法合成-萘乙醚？2、随着反应的进行，混合物的颜色变浅，原因是什么？3、在制取-萘酚盐时，采用的是氢氧化钠乙醇溶液，可以用氢氧化钠水溶液代替吗？如采用氢氧化钠水溶液，应当如何操作？4、在反应后处理中，如果不先蒸乙醇而直接将反应物倒入水中，对实验结果有何影响？5、能否用2-溴萘与乙醇为原料合成-萘乙醚？
