《药物分析章节习题双面打印版.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物分析章节习题双面打印版.doc（78页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、药圈会员合买资料，仅供个人学习使用第一章药典 一、最佳选择题 1、 药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内 容中 A、不在药典中，另行出版 B、凡例 C、正文 D、附录 E、附在索引后 2、新药命名原则 A、科学、明确、简短 B、显示治疗作用 C、中文名采用传统命名法 D、没有合适的英文名可采用代号 E、明确药理作用 药?圈，药学人员的圈子 3、日本药局方与 USP 的正文内容均不包括 A、作用与用途 B、性状 C、参考标准 D、贮藏 E、鉴别 4、对药典中所用名词(例：试药，计量单位， 溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪 一部分内容 A、附录 B、凡例 C、制剂通则 D、正文 E、一般试
2、验 5、中国药典主要由哪几部分内容组成 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、凡例、正文、附录、索引 D、前言、凡例、正文、附录 E、鉴别、检查、含量测定 6、测定某药物的干燥失重，在 105干燥至 恒重的称量瓶重 18.2816g，加入样品后共重 19.2816g，于 l05下干燥 3h，称重 19.2767g，再于 l05,下干燥 30min 后称重 l9.2765g，该样品是否已干燥恒重?若是，计 算其干燥失重百分率。 A、是，0.51 药?圈，药学人员的圈子 B、是，0.49 C、不能确定是否干燥恒重 D、是，0.025 E、否 7、恒重是指 A、连续两次干燥或炽灼后的重
3、量差异在 0.3mg 以下的重量 B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.5mg 以下的重量 C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.5mg 以下的重量 D、 多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异 在 0.3mg 以下的重量 E、两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.2mg 以下的重量 8、法定药品质量标准是 A、生产标准 B、新药试行标准 C、临床标准 D、企业标准 E、中国药典 9、中国药典收载品种的中文名称为 A、商品名 B、法定名 C、化学名 D、英译名 E、学名 10、物理常数测定法属于中国药典哪部分内 容 A、附录 药?圈，药学人员的圈子 B、制剂通则 C、正文 D、一般鉴别和特殊
4、鉴别 E、凡例 11、下列哪国药典的药品质量标准内容包括 “作用与用途” A、JP药圈，药学人员的圈子！B、USP C、BP D、Ph.Eur E、NF 12、USP（23）正文部分未收载的内容是 A、鉴别 B、含量测定 C、杂质检查 D、用法与剂量 E、包装与贮藏 13、美国国家处方集 A、BP B、NF C、JP D、PhInt E、USP 14、国家药品标准的基本内容包括 A、凡例、注释、附录、用法与用量 B、正文、索引、附录 C、取样、鉴别、检查、含量测定 D、凡例、正文、附录 E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 15、中国药典规定“常温”系指 A、20 B、202 C、25 D、2
5、030 E、1030 16、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得 超过规定量的 A、0.1 B、1 C、5 D、10 E、2 17、关于中国药典，最正确的说法是 A、一部药物分析的书 B、收载所有药物的法典 C、一部药物词典 药?圈，药学人员的圈子 D、我国制定的药品标准的法典 E、我国中草药的法典 18、中国药典规定称取“0.1g”系指 A、称取重量可为 0.050.15g B、称取重量可为 0.060.14g C、称取重量可为 0.070.13g D、称取重量可为 0.080.12g E、称取重量可为 0.090.11g 19、中国药典规定原料药的含量百分数，如未规 定上限时，系指
6、不超过 药?圈，药学人员的圈子 A、110.0 B、105.0 C、103.3 D、101.0 E、100.5 20、中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示 为 A、KMnO4 滴定液(0.105molL) B、KMnO4 滴定液(0.1053molL) C、KMnO4 滴定液(0.1053ML) D、0.1053ML 的 KMnO4 滴定液 E、0.1053molL 的 KMnO4 滴定液 21、中国药典规定“凉暗处”系指 A、不超过 0 B、避光且不超过 5 C、避光且不超过 10 D、不超过 20 E、避光且不超过 20 22、中国药典规定“冷处”系指 A、0 B、02 C、25 D、2
7、10 E、-22 23、中围药典规定“几乎不溶或不溶”系指 A、溶质(1g 或 1ml)在溶剂不到 10000ml 中不能完全 溶解 药?圈，药学人员的圈子 B、 溶质(1g 或 1ml)在溶剂不到 5000ml 中不能完全溶 解C、 溶质(1g 或 1ml)在溶剂不到 1000ml 中不能完全溶解 D、溶质(1g 或 1ml)在溶剂不到 500ml 中不能完全溶解 E、溶质(1g 或 1ml)在溶剂不到 100ml 中不能完全溶解 24、中国药典规定“极易溶解”系指 A、溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 0.1ml 中溶解 B、溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 1ml 中溶解 C、溶
8、质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 3ml 中溶解 D、溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 5ml 中溶解 E、溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 10ml 中溶解 25、中国药典的英文名称是 A、ChinesePharmacopoeia B、Pharmaceuticalanalysis C、JapanesePharmacopoela D、BrmshPharmacopoeia E、USP 药?圈，药学人员的圈子 26、药品红外光谱集第一版发行于哪年 A、1985 年 B、1990 年 C、1995 年 D、2000 年 E、2002 年 27、中国药典规定“溶液的滴”系指 A、20，1.0
9、ml 水相当于 100 滴 B、20，1.0ml 水相当于 50 滴 C、20，1.0ml 水相当于 30 滴 D、20，1.0ml 水相当于 20 滴 E、20，1.0ml 水相当于 10 滴 28、中国药典的全称是 A、中国药典(2005 年版) B、药典 药?圈，药学人员的圈子 C、中华人民共和国药典 D、中国药典 E、中华人民共和国药品质量法 29、中国药典收载药物的外文名称由拉丁文改为英 文是从哪版开始 A、1985 年版 B、1990 年版 C、1995 年版 D、2000 年版 E、1977 年版 30、中国药典的颁布者为 A、卫生部 B、药典委员会 C、食品药品监督管理局 D、
10、国务院 E、商务部 31、2010 年版中国药典由几部组成 A、一部 B、二部 C、三部 D、四部 E、五部 32、英国药典的全称是 A、JapanesePharmacopoeia B、EuropeanPharmacopoeia C、ChinesePharmacopoeia D、BritishPharmacopoeia E、ThePharmacopoeiaofUnitedStatesofAmerican 33、药品质量标准方法验证首次收载于哪年版中国药 典二部附录中 药?圈，药学人员的圈子 A、2000 年版 B、1995 年版 C、1990 年版 D、1985 年版 E、1977 年版 34
11、、中国药典收载药物只用通用名称，不再列副名 是从哪年版开始 A、2000 年版 B、1995 年版 C、1990 年版 D、1985 年版 E、1977 年版 35、在中国药典（2010 年版）中，收载“制剂通则” 的部分是 A、目录 B、凡例 C、正文 D、附录 E、索引136、中国药典（2010 年版）将生物制品 列入 A、第一部 B、第二部 C、第三部 D、第一部附录 E、第二部附录 药?圈，药学人员的圈子 37、中国药典(2011 版)目前共出版了几 版药典 A、9 版 B、8 版 C、5 版 D、7 版 E、6 版 38、欧洲药典的英文缩写是 A、E.P. B、JP C、BP D、U
12、SP E、Ch.P. 39、美国国家处方集缩写为 A、BNF B、BHP C、NF D、USN E、USP 40、中国药典规定，称取“2g”系指称取 A、1.52.5g B、1.952.05g C、1.42.4g D、1.9952.005g E、1.942.06g 41、除另有规定外，试验的温度应为 A、182 B、202 C、205 D、252 E、302 药?圈，药学人员的圈子 42、恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后 的重量差应小于 A、0.2mg B、0.3mg C、0.4mg D、0.5mg E、0.6mg 43、属于中国药典附录指导原则的是 A、药品通用名 B、放射性药品 C、原子
13、量表 D、拉曼光谱指导原则 E、制剂的含量均匀度试验 44、下面哪一项属于均一性检查 A、水分 B、粒度 C、制酸力 D、重量差异 E、重金属 45、不属于药品质量标准中性状项下的内容 是 A、物理常数 B、纯度 C、溶解度 D、外观 E、臭、味味 二、配伍选择题 1、A.cm-1 B.Pa?s C.mm2s D.l E.kPa <1>、压力单位 <2>、运动黏度单位 <3>、动力黏度单位 <4>、体积单位 2、A.阴凉处 B.避光 C.冷处 D.密闭 E.凉暗处<1>、用不透光的容器包装 <2>、避光并不超过 20 &l
14、t;3>、210 药?圈，药学人员的圈子 <4>、将容器密闭，以防止尘土及异物进入 3、A.凡例部分 B.附录部分 C.沿革部分 D.正文部分 E.索引部分 药?圈，药学人员的圈子 <1>、对恒重的解释应收载药典的 <2>、阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的 <3>、盐酸滴定液配制与标定的方法应收载药典的 4、A.药典委员会 B.药品管理局 C.卫生部 D.试药、试液、指示液 E.中国药典的“凡例” <1>、中国药典“凡例”中收载的内容 <2>、中国药典的制定和修订者 <3>、试验动物的规定 5、A.拉丁
15、文名称 B.英文名称 C.通用名称 D.化学名称 E.英文名称、拉丁名 <1>、中国药典(1990 年版)二部收载药品的外文 名称 药?圈，药学人员的圈子 <2>、中国药典(1995 年版)二部收载药品的外文 名称 <3>、中国药典(1995 年版)二部收载药品的中文 名称 <4>、欧洲药典收载药品的名称 6、A.正文 B.凡例 C.附录 D.索引 E.国家处方集 <1>、药品质量标准收载于 <2>、制剂通则与通用检测方法等收载于 <3>、计量单位名称与符号收载于 <4>、合理快速查找药品的质量标准
16、出处，应先查 7、A.Ch.P 药?圈，药学人员的圈子 B.BP C.USP D.JP E.Ph.Eur. <1>、中国药典 <2>、日本药局方 <3>、美国药典 <4>、英国药典 8、A.Pa?s B.GBq C.cm-1 D.l E.MPa <1>、压力中国药典采用的法定计量单位符号为 <2>、放射性活度中国药典采用的法定计量单位 符号为 药?圈，药学人员的圈子 <3>、波数中国药典采用的法定计量单位符号为 <4>、体积中国药典采用的法定计量单位符号为 9、A.1.52.5g B.10 C.1.
17、952.05g D.百分之一 E.千分之一 <1>、 中国药典规定“精密称定”时，指称取重量应 准确至所取重量的 <2>、 取用量为“约”若干时， 指该量不得超过规定量的 <3>、称取“2g”指称取重量可为 10、A.极易溶解 B.易溶 C.溶解 D.几乎不溶或不溶 E.微溶 药?圈，药学人员的圈子 <1>、指溶质 1g(ml)能在溶剂 1不到 1Oml 中溶解 <2>、指溶质 1g(ml)能在溶剂不到 1ml 中溶解 <3>、 指溶质 1g(ml)在溶剂 10000ml 中不能完全溶解 三、多项选择题1、中国药典规定，原
18、料药含量测定时如规定上限为 100 以上时，系指 A、用药典规定的方法测定时可能达到的数值 B、为药典规定的限度 C、非真实含有量 D、杂质有干扰 E、为药典允许的测定偏差 2、恒重的定义及有关规定 A、供试品连续两次干燥后的重量差值在 0.5mg 以下的 重量 药?圈，药学人员的圈子 B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 O.3mg 以下的 重量 C、干燥至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件 下继续干燥 1 小时后进行 D、炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件 下炽灼 20 分钟后进行 E、干燥或炽灼 3 小时后的重量 3、中国药典附录内容包括 A、红外光谱图 B、制剂通则 C、
19、对照品(标准品)色谱图 D、标准溶液的配制与标定 E、物理常数测定法 4、药典是 药?圈，药学人员的圈子 A、国家监督、管理药品质量的法定技术标准 B、记载药品质量标准的法典 C、记载最先进的分析方法 D、具有法律约束力 E、由国家药典委员会编制 5、评价一个药品的质量应综合考虑 A、鉴别 B、含量测定 C、外观性状 D、检查 E、稳定性 6、药物的性状项下包括 A、外观 B、臭 C、溶解度 D、味 E、剂型 药?圈，药学人员的圈子 7、中国药典收载的物理常数有 A、熔点 B、比旋度 C、相对密度 D、晶型 E、吸收系数 8、药品质量标准的制订原则 A、技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、
20、快速 B、质量第一，确保用药安全有效 C、要有针对性 D、在保证质量的前提下，根据生产实际水平 E、符合我国政治、经济发展的需要 9、中国药典(2010 年版)附录的主要内容有 A、药品通则 B、通用检测方法 C、标准规定 D、检验方法的限度 E、制剂通则 药?圈，药学人员的圈子 10、中国药典(2010 年版)附录中收载的内容有 A、“药品质量标准分析方法验证指导原则” B、“原料药和药物制剂稳定性试验指导原则” C、“拉曼光谱指导原则” D、“药品杂质分析指导原则” E、药品检验方法和限度 11、中国药典(2010 年版)收载的药品名称包括 A、拉丁名称 B、英文名称 C、商品名称 D、汉
21、语拼音名称 E、有机化合物的化学名称 12、中国药典对照品系指 A、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质 B、除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用 C、用于抗生素效价测定的标准物质 D、用于生化药品中含量测定的标准物质 E、由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定 和供应药圈会员合买资料，仅供个人学习使用13、中国药典(2010 年版)索引包括 A、中文索引 B、英文索引 C、拉丁文索引 D、汉语拼音索引 E、通用名称索引 14、国家药品标准的主要内容包括 A、名称 药?圈，药学人员的圈子 B、性状 C、鉴别 D、检查 E、含量测定 15、中国药典收载的物理常数有 A、相对密
22、度 B、比旋度 C、溶解度 D、吸收系数 E、凝点 16、中国药典正文部分的检查项下包括 A、有效性检查 B、均一性检查 C、外观性检查 D、纯度检查 E、物理常数检查 第二章药物分析基础 一、最佳选择题 药?圈，药学人员的圈子 1、取样要求：当样品数为 n 时，一般就按 A、n300 时，按 n 的 130 取样 B、n300 时，按 n 的 110 取样 C、n3 时，只取 1 件 D、n3 时，每件取样 E、n>300 时，随便取样 2、误差为 A、测量值与真实值之差 B、测量值对真实值的偏离 C、误差占测量值的比例 D、SD E、RSD 3、线性方程式是 A、x=y+a B、y=
23、a+x C、y=bax D、y=bx E、A=a+Bc 4、将 0.12 与 6.205 相乘，其积应是 A、0.7446 药?圈，药学人员的圈子 B、0.745 C、0.75 D、0.74 E、0.7 5、将 0.369、0.0035、0.18 相加，其和应是 A、0.5525 B、0.552 C、0.553 D、0.55 E、0.6 6、若 38000 只有两位有效数字的话,则可写 为 A、3.8104 B、38103 C、0.38105 D、38 E、3.8 7、0.00850 为简便可写成 A、0.8510-2 B、8.510-3 C、8.510-4 D、8.5010-3 E、8501
24、0-5 8、 对药品检验工作中测量的有效数字的要求 是 A、只允许最末的一位差 1 药?圈，药学人员的圈子 B、只允许最末二位欠佳 C、只允许最后一位差1 D、只允许最后一位差 0.3mg E、只允许最后一位差 2 9、不属于系统误差者为 A、方法误差药圈，药学人员的圈子！B、操作误差 C、试剂误差 D、仪器误差 E、偶然误差 10、一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应 该高的前提是 药?圈，药学人员的圈子 A、消除误差 B、消除了系统误差 C、消除了偶然误差 D、多做平行测定次数 E、消除了干扰因素 11、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少 时相应的浓度或注入仪器的量进行确定
25、A、10：1 B、8：1 C、5：1 D、3：1 E、2：1 12、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结 果才可进行评价 A、10 B、6 C、8 D、5 E、3 13、 用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定 的分析方法验证不需要考虑 A、精密度 B、准确度 C、检测限 D、选择性 E、线性与范围 14、 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质 的干扰 A、体内内源性杂质 B、内标物 C、辅料 D、合成原料、中间体 E、同时服用的药物 15、计量器具是指 A、能测量物质量的仪器 B、能测量物质质量好坏的仪表 C、评定计量仪器性能的装置 D、能用以测出被测对象量值的装置、仪器仪表
26、、量 具和用于统一量值的标准物质 药?圈，药学人员的圈子 E、事业单位使用的计量标准器具 16、“药品检验报告书”必须有 A、送检人签名和送检日期 B、检验者、送检者签名 C、送检单位公章 D、应有详细的实验记录 E、检验者、复核者签名和检验单位公章 17、检验记录作为实验的第一手资料 A、应保存一年 B咨票妫员覆?C、待检验报告发出后可销毁 D、待复合无误后可自行处理 E、在必要时应作适当修改 18、杂质检查一般 A、为限度检查 B、为含量检查 C、检查最低量 D、检查最大允许量 E、用于原料药检查 19、鉴别是 A、判断药物的纯度 B、判断已知药物的真伪 C、判断药物的均一性 D、判断药物
27、的有效性 E、确证未知药物 药?圈，药学人员的圈子 20、检测限与定量限的区别在于 A、定量限规定的最低测定浓度应符合精密度要求 B、定量限规定的最低测定量应符合准确度要求 C、检测限是以信噪 l：15(2：1)来确定最低水平，而 定量限是以信噪比(3：1)来确最低水平 D、定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准 确度要求 E、检测限以 ppm、ppb 表示，定量限以表示 21、在回归方程 Y=a+bx 中A、a 是直线的斜率，b 是直线的截距 B、a 是常数值，b 是变量 C、a 是回归系数，b 为 01 之间的值 D、a 是直线的截距，b 是直线的斜率 E、a 是实验值，b 是理论值
28、22、用分析天平称得某物 0.1204g，加水溶解并转移至 25ml 容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每 ml 含溶质 为 药?圈，药学人员的圈子 A、0.00482g B、4.810-3g C、4.82mg D、4.8210-3g E、4.816mg 23、方法误差属 A、偶然误差 B、不可定误差 C、随机误差 D、相对偏差 E、系统误差 24、RSD 表示 A、回收率 B、标准偏差 C、误差度 D、相对标准偏差 E、变异系数 药?圈，药学人员的圈子 25、减少分析测定中偶然误差的方法为 A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正 E、增加平行试验次数 26、
29、药品检验工作程序 A、性状、检查、含量测定、检验报告 B、鉴别、检查、含量测定、原始记录 C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与 报告 药?圈，药学人员的圈子 D、取样、鉴别、检查、含量测定 E、性状、鉴别、含量测定、报告 27、精密度是指 A、测得的测量值与真值接近的程度 B、测得的一组测量值彼此符合的程度 C、表示该法测量的正确性 D、在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果 的准确程度 药?圈，药学人员的圈子 E、对供试物准确而专属的测定能力 28、回收率属于药物分析方法验收证指标中的 A、精密度 B、准确度 C、检测限 D、定量限 E、线性与范围 29、测得值与真值接
30、近的程度 A、精密度 B、准确度 C、定量限 D、相对误差 E、偶然误差 30、6.5349 修约后保留小数点后三位 A、6.535 药?圈，药学人员的圈子 B、6.530 C、6.534 D、6.536 E、6.531 31、系统误差 A、随机误差或不可定误差 B、由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值 C、误差在测量值中所占的比例 D、测量值与平均值之差 E、测量值与真值之差 32、下列误差中属于偶然误差的是 A、指示剂不合适引入的误差 B、滴定反应不完全引入的误差 C、试剂纯度不符合要求引入的误差 D、温度波动引入的误差 E、未按仪器使用说明正确操作引入的误差 33、减少分析方法中偶然误差的方
31、法可采用 A、进行空白试验 药?圈，药学人员的圈子 B、加校正值的方法 C、进行对照试验3D、增加平行测定的次数 E、进行回收试验 34、度量溶液吸光度和浓度间是否存在线性 关系可以用 A、比例常数 B、相关常数 C、相关系数 D、回归方程 E、相关规律 35、用于药物杂质定量检查的分析方法验证 不需要考虑 A、耐用性 B、检测线 C、精密度 D、准确度 E、定量限 36、药品的鉴别是为了证明 A、已知药物的疗效 B、已知药物的真伪 C、未知药物的真伪 D、药物的纯度 E、药物的稳定性 药?圈，药学人员的圈子 37、用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑 A、范围 B、线性 C、准确度 D、耐用性
32、 E、精密度 二、配伍选择题 1、下列有效数字各是几位： A.5.301 B.pH13.14 C.7.8200 D.pK=7.263 E.0.001 <1>、1 位 <2>、2 位 <3>、3 位 <4>、4 位 2、A.6.27 B.6.20 C.6.28 D.6.24 E.6.25 以下数字修约后要求保留 3 位有效数字 <1>、6.2448 <2>、6.2451 <3>、6.2050 <4>、6.2750 药?圈，药学人员的圈子 3、 A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规 定 B.测定结果与
33、真实值或参考值接近的程度 C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过 多次取样测定所得结果之间的接近程度 D.试样中被测物能被检测出的最低量 E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法 能准确测定出被测物的能力 <1>、精密度 <2>、专属性 <3>、检测限 <4>、准确度 4、A.感量为 0.1mg B.感量为 0.01mg C.感量为 0.001mg D.感冒为 1mg E.感量为 0.1g 当称量的相对误差小于千分之一时 <1>、称样量为大于 100mg 应选用 <2>、称样量为小于 10mg 应选用 <3>
34、、称样量为 10100mg 应选用 5、A.两位 B.四位 C.0.0001 D.1.03104 E.3.1510-2 <1>、0.0315 可写为 <2>、pH1.35 的有效数字位数应是 6、A.有效性检查 B.均一性检查 C.纯度检查D.安全性检查 E.测定含量 <1>、含氟有机药物“含氟量”的检查 <2>、片剂含量均匀度的检查 <3>、药品中杂质的检查 <4>、原料药中重金属与注射液中热原的检查 7、A.溶解性 药?圈，药学人员的圈子 B.药物的真伪 C.含量均匀度 D.有效成分的含量 E.有关药理学与治疗学的名称
35、 <1>、药品命名应尽量避免 <2>、药品的性状应包括 <3>、药品鉴别试验的目的为 <4>、药品的检查项下应包括 8、A.精密度 B.准确度 C.专属性 D.检测限 E.定量限 <1>、在规定的测试条件下，多次测定同一均匀样品 所得结果之间接近程度 <2>、在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准 确地测出被测组分的能力 <3>、分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组 分的最低浓度或最低量 9、A.精密量取 B.称定 C.约若干 D.按干燥品计算 E.凉暗处 <1>、称取重量应准确至所取重量的百
36、分之一称为 <2>、 取用量不得超过规定量的10， 一般描述为取 用量 <3>、除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验， 测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处 理称之为 <4>、避光并不超过 20的条件称为 10、A.标准品 B.对照品 C.供试品 D.百分之一 E.空白试验 <1>、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，一般 按干燥品计算者是 <2>、用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效 价测定的标准物质按效价单位(或g)计者是 <3>、供试验用的样品 <4>、不加供试品或以等量溶剂代替供试品溶
37、液同法 操作的试验称为 药?圈，药学人员的圈子 11、A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg 以下 B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按 同法搛作所得的结果 C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测 定的标准物质，按效价作单位(或g)计，以国际标准 品进行标定 D.用于检测时，除另有规定外，均按干燥品（无水物） 进行计算后使用的标准物质 E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的 化学试剂 <1>、标准品 <2>、对照品 A <3>、试药 <4>、恒重 12、A.称取重量应准确至所取重量的 1.52.5g
38、B.称取重量应准确至所取重量的 1.952.05g C.称取重量应准确至所取重量的 1.9952.005g D.称取重量应准确至所取重量的 1 E.称取重量应准确至所取重量的10 <1>、“称定” <2>、“约” <3>、“称取 2g” <4>、“称取 2.0g” 13、A.检测限 B.定量限 C.回收率 D.耐用性 E.线性 药?圈，药学人员的圈子<1>、一般按信噪比 3：1 来确定 <2>、（测得量-样品量）/加入量*100 <3>、一般按信噪比 10：1 来确定 <4>、 测试结果和被测组分的
39、浓度(或量)成正比关系的程 度表示 14、A.定量限 B.精密度 C.检测限 D.准确度 E.专属性 <1>、用 SD 或 RSD 可以表示 <2>、用回收率表示的是 <3>、可定量测得某药物的最低水平参数 <4>、鉴别反应、杂质检查和含量测定方法，均应考察 的是 药?圈，药学人员的圈子 三、多项选择题 1、使用分析天平称量方法有 A、增量法 B、减量法 C、等量法 D、恒量法 E、定量法 2、规定必须进行校正的常用分析仪器有 A、烧杯 B、分析天平 C、pH 计 D、容量瓶 E、分光光度计 3、偶然误差的特点为 A、由偶然的因素引起 B、大小不
40、固定 C、正、负不固定 D、绝对值大或小的误差出现概率分别小或大 E、正、负误差出现概率大致相同 4、系统误差的特点是 药?圈，药学人员的圈子 A、有固定的大小 B、有固定的方向(正或负) C、重复测定重复出现 D、由固定因素引起 E、正、负误差出现的概率大致相同 5、偶然误差亦可称为 A、可定误差 B、不可定误差 C、随机误差 D、不可知误差 E、滴定误差 6、消除测量过程中的系统误差可采用的方法有 A、更换仪器 B、校准仪器 C、对照试验 D、回收率试验 E、空白试验 7、精密度可用下列哪些指标来表示 A、偏差 药?圈，药学人员的圈子 B、相关系数 C、标准偏差 D、相对标准偏差 E、回收
41、率 8、检验报告的内容应包括 A、检验目的 B、检验项目 C、检验依据 D、检验步骤 E、检验结果 9、用于评价药物含量测定方法的指标 A、定量限 药?圈，药学人员的圈子 B、精密度 C、准确度 D、专属性 E、线性范围 10、与药物分析有关的统计学参数 A、标准偏差 B、限量 C、线性回归 D、相对标准偏差 E、相关系数 11、下列统计量可用于衡量测量值的准确程度 A、误差 B、相对误差药圈会员合买资料，仅供个人学习使用C、回收率 D、相关系数 E、回归 12、分析方法验证的指标有 A、精密度 B、准确度 C、检测限 D、敏感度 E、定量限 13、属于系统误差的有 A、试剂不纯造成的误差 B
42、、 操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差 C、温度变化造成的误差 D、滴定管刻度不准造成的误差 E、天平砝码不准引入的误差 14、对照品系指 A、自行制备、精制、标定后使用的标准物质 B、 由国务院药品监督管理部门指定的单位制 备、标定和供应的标准物质 C、按效价单位（或g）计 D、均按干燥晶（或无水物）进行计算后使用 E、均应附有使用说明书、质量要求、使用有 效期和装量等 15、下列哪些是系统误差 A、砝码受蚀 B、天平两臂不等长 C、样品在称量过程中吸湿 D、操作人员对滴定终点颜色变化不敏锐 E、温度变化对测量结果有较大影响 16、标准品系指 药?圈，药学人员的圈子 A、用于生物检定的标准
43、物质 B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质 C、 用于生化药品含量或效价测定的标准物质 D、用于校正检定仪器性能的标准物质 E、用于鉴别、杂质检查的标准物质 17、原料药中常含的杂质有 A、辅料 B、中间体 C、副产物 D、降解产物 E、赋形剂 18、精密度可以分为以下几个层次 A、准确度 B、重复性 C、重现性 D、专属性 E、中间精密度 19、用重量法校正的分析仪器有 A、容量瓶 B、移液管 C、温度计 D、分光光度计 E、滴定管 20、药物分析实验室使用的分析天平 A、定期检定，专人负责保养 B、有机械天平和电子天平两种 C、称量的方法有减量法和增量法两种 D、样量大于 100mg，应
44、选感量 0.1mg 的天 平 E、感量有 1mg、0.1mg、0.01mg 等种类 21、关于取样正确的描述为 A、一般为等量取样 B、应全批取样，分部位取样 C、一次取得的样品应至少供 2 次检验使用 D、取样需填写取样记录 E、取样后应混合作为样品 22、有关偶然误差论述中，正确的有 A、偶然误差又称绝对误差 B、它是由偶然的原因引起 C、它在分析中无法避免 D、正、负偶然误差出现的概率大致相同 E、出现有一定的规律性 药?圈，药学人员的圈子 23、药物杂质限量检查要求的效能指标为 A、耐用性 B、准确度 C、检测限 D、专属性 E、精密度药圈，药学人员的圈子！24、样品总件数为 n，如按
45、包装件数来取样，其原则 为7、测定液体供试品比旋度的公式应是25、检验报告书应包括的内容有 A、规格批号 B、检验依据 C、检验项目 D、送检人盖章 E、取样日期 第三章物理常数测定法 一、最佳选择题 药?圈，药学人员的圈子 1、测定 pH 值比较高的溶液 pH 值时，应该注意 A、误差 B、钠差 C、碱误差 D、酸误差 E、方法误差 2、测定溶液的 pH 值时，仪器定位后，要用第二种标 准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于多少个 pH 单 位 A、0.05pH B、0.04pH C、0.03pH D、0.02pH E、0.01Ph 3、 中国药典规定，测定溶液的 pH 值时所选用的 两种标准缓
46、冲液的 pH 值相差大约几个单位 A、5 B、4 C、3 D、2 E、14、 中 l 的单位是 A、nm B、mm C、cm D、dm E、m 5、用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方 法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mgml)，按规定方 法测定其旋光度，不得超过-0.40，试计算莨菪碱的 限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5) A、24.6 B、12.3 C、49.2 D、6.1 E、3.0 6、旋光计的检定应采用 A、水 B、石英旋光管 C、标准石英旋光管 D、梭镜 E、蔗糖溶液8、旋光度测定时，所用光源是 A、氢灯 B、汞灯 C、钠光的 D 线(589.3nm) D、254nm
47、E、365nm 9、测定旋光度的药物分子结构特点是 A、饱和结构 B、不饱和结构 C、具有光学活性(含不对称碳原子) D、共轭结构 E、含杂原子(如氮、氧、硫等) 10、 旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时， 0.2ml 加 氨试液的目的是 药?圈，药学人员的圈子 A、加速平衡的到达 B、减慢平衡的到达 C、使读数增大 D、使读数减小 E、消除干扰因素 11、熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时 A、初熔时的温度 B、全熔时的温度 C、自初熔至全熔的一段温度 D、自初熔至全熔的中间温度 E、被测物晶型转化时的温度 12、旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外， 均应调节温度至 A、
48、1030 B、1530 C、2030 D、200.5 E、252 13、符号tD 代表 A、旋光度 B、折光率 C、黏度 D、比旋度 E、吸光度 14、中国药典规定，熔点测定所用温度计 A、用分浸型温度计 药?圈，药学人员的圈子 B、必须具有 0.5刻度的温度计 C、必须进行校正 D、若为普通温度计，必须进行校正 E、采用分浸型、具有 0.5刻度的温度计，并预先用熔 点测定用对照品校正 15、比旋度是指 A、在一定条件下，偏振光透过长 ldm，且含 lg/ml 旋光 物质的溶液时的旋光度 B、在一定条件下，偏振光透过长 lcm，且含 1g/ml 旋光 物质的溶液时的旋光度 C、在一定条件下，偏振光透过长 ldm，且含 1%旋光物 质的溶液时的旋光度 D、在一定条件下，偏振光透过长 lmm 且含 1mg/ml 旋 光物质的溶液时的旋光度 E、在一定条件下，偏振光透过长 ldm 且含 lmg/ml 旋光 物质的溶液时的旋光度 药?圈，药学人员的圈子 16、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎 固体药品的熔点应采用哪一法 A、2 种，第一法
