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1、药事管理与法规模拟试题二一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案）1.根据中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见，基本医疗卫生制度的主要内容不包括 （医保药公卫）（否定式、反向出题很多，确保覆盖率、提高难度）A.公共卫生服务体系B.医疗服务体系C.医疗保障体系D.药品供应保障体系E.医疗卫生人才体系答疑编号501235110101：针对该题提问正确答案E2.根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括A.药品国别码B.药品类别码C.药品本体码D.药品监管码E.校验码答疑编号501235110102：针对该题提问正确答案D3.根据中华人民共和国行政复议法
2、，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是A.60日，30日B.90日，30日C.30日，30日D.60日，60日E.90日，60日答疑编号501235110103：针对该题提问正确答案D4.根据中华人民共和国药品管理法，医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产 （不要贸然选A，一定要读完所有选项）B.是市场短缺的药品品种 （临床需要、供应不足）C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用 （质管部门检验）E.在突发重大疫情时通过零售药店销售 （不能零售）答疑编号5012351
3、10104：针对该题提问正确答案C5.根据中华人民共和国药品管理法，下列说法中，错误的是 （排除法）A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片 （只能销售中药材）D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品答疑编号501235110105：针对该题提问正确答案C6.根据中华人民共和国药品管理法，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是A.国务院卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部
4、门D.国家药品监督管理部门E.地市级药品监督管理部门答疑编号501235110106：针对该题提问正确答案D7.根据中华人民共和国药品管理法，药品广告可以 （多选题：不得含有；题型转化）A.含有不科学的表示功效的保证B.利用学者的名义证明功效C.利用国家机关的名义证明功效D.利用医药科研单位的名义证明功效E.用动漫形象表示功效答疑编号501235110107：针对该题提问正确答案E8.根据中华人民共和国药品管理法，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是 （排除法）A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B.对被检查人的技术秘密适当保密 （必须保密）C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期
5、公告药品质量抽验结果E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施答疑编号501235110108：针对该题提问正确答案B9.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，新药监测期的期限不超过A.10年B.7年C.6年D.5年E.3年答疑编号501235110109：针对该题提问正确答案D10.根据麻醉药品和精神药品管理条例，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是 （特药管理升一级）A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.国家药品监督管理部门答疑编号501235110110：针对该题提问正确答案E11.根据麻醉药品和精神
6、药品管理条例，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（多选题转换）A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力D.具有保证麻醉药品和第类精神药品安全经营的管理制度E.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力答疑编号501235110111：针对该题提问正确答案B12.根据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定，不需要办理印鉴卡变更手续的项目是（多选题转换）A.医疗机构法定代表人的变更B.医疗管理部门负责人
7、的变更C.药剂科主任的变更D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更E.麻醉药品采购人员的变更答疑编号501235110112：针对该题提问正确答案D13.根据医疗用毒性药品管理办法，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是A.每次处方剂量不得超过二日常用量B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名答疑编号501235110113：针对该题提问正确答案B14.根据处方管理办法，不符合处方规则的是A.西药和中成药可在同一张处方上开具B.字迹
8、清楚，不得涂改C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明答疑编号501235110114：针对该题提问正确答案D15.根据执业药师资格制度暂行规定执业药师资格注册机构为A.国家药品监督管理部门B.国家人力资源和社会保障部门C.省级药品监督管理部门D.省级人力资源和社会保障部门E.设区的市级药品监督管理部门答疑编号501235110115：针对该题提问正确答案C16.根据卫生部等九部委局关于建立国家基本药物制度的实施意见，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是A.60%B.70%C.80%D.90%E.100%
9、答疑编号501235110116：针对该题提问正确答案E17.根据国家基本药物目录管理办法（暂行），国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是A.安全性评估结果B.药物经济学C.临床药理学D.药品通用名称E.临床治疗首选程度答疑编号501235110117：针对该题提问正确答案C18.根据处方药与非处方药分类管理办法（试行），负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为A.国务院卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.国家发展和改革宏观调控部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门答疑编号501235110118：针对该题提问正确答案B19.根据非处方药专有标识管理规定（暂行），
10、关于非处方药品的说法，错误的是A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色C.红色专有标识用于甲类非处方药D.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志E.绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志答疑编号501235110119：针对该题提问正确答案D20.根据处方管理办法，处方前记应注明的是A.药品金额B.临床诊断C.药品名称D.药品性状E.用法用量答疑编号501235110120：针对该题提问正确答案B21.药品不良反应报告和监测管理办法的适用范围是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B.乡镇卫生院、药品经营
11、企业、药品检验机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业答疑编号501235110201：针对该题提问正确答案E22.根据药品注册管理办法，符合生物制品批准文号格式要求的是A.国药准字J20090005B.国药准字H20090016C.国药准字S20090012D.国药准字Z20090003E.国药准字X20090017 （无此格式）答疑编号501235110202：针对该题提问正确答案C23.根据药品生产质量管理规范，产品批包装记录的内容不包括A.待包装产品的名称、批号、规格B.印有批号的标签数量C
12、.已包装产品的数量D.待包装产品的内包装材料的产地、规格（质管部门复核）E.包装操作的清场记录答疑编号501235110203：针对该题提问正确答案D24.我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据药品召回管理办法，该召回行为的主体应是A.国家食品药品监督管理局B.疫苗销售地省级药品监督管理部门C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D.甲药品批发企业E.乙药品生产商答疑编号501235110204：针对该题提问正确答案E25.根据药品经营许可证管理办法，应重新办理药品经营许可证的情形是 （和变更不同）A.药品批发企业跨省新增仓库
13、B.药品零售企业变更经营方式C.药品经营企业变更法定代表人D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围答疑编号501235110205：针对该题提问正确答案B26.根据药品经营质量管理规范，下列说法中，错误的是A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任 （对质量负责）E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，串斗，防止混药答疑编号5012351102
14、06：针对该题提问正确答案D27.根据药品经营质量管理规范实施细则，下列说法中，错误的是A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B.药品零售企业销售药品时，无医师开具的处方不得销售处方药C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师D.中药材的每件包装应标明品名、产地、供货单位E.储存药品仓库的相对湿度应保持在35%75%之间答疑编号501235110207：针对该题提问正确答案E28，根据药品流通监督管理办法，下列药品生产企业的做法中，错误的是A.销售本企业生产的药品B.销售本企业受委托生产的药品C.不以订货会方式现货销售药品D.对所派销售人员提供加
15、盖本企业印章的授权书原件E.销售药品时，提供加盖本企业印章的药品生产许可证复印件答疑编号501235110208：针对该题提问正确答案B29.根据互联网药品交易服务审批暂行规定，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括A.具有与设立药品批发企业一致的条件B.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备D.具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统E.具有负责网上实时咨询的执业药师答疑编号501235110209：针对该题提问正确答案A30.根据医疗机构药事管理暂行规定，下列说法中，错误的是A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式B
16、.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换C.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划D.经药事管理委员会审核批准后，临床科室可以配制本科室急需的药物E.药学部门应制定并执行药品保管制度答疑编号501235110210：针对该题提问正确答案D31. 根据医疗机构制剂注册管理办法（试行），可以作为医疗机构制剂申报的品种是A.市场上已有供应，但价格昂贵的品种B.市场上没有供应的经典方剂 C.中药、化学药组成的复方制剂D.市场上供应不足的生物制品E.市场上没有供应的中药注射剂答疑编号501235110211：针对该题提问正确答案B32.根据医疗机构制剂配制质量管理规范（试行），制剂配发记
17、录的内容不包括A.制剂名称B.制剂配制工艺C.制剂规格D.制剂批号E.制剂数量答疑编号501235110212：针对该题提问正确答案B33.根据医疗机构制剂配制监督管理办法（试行），对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应A.按生产、销售劣药处罚委托方B.按生产、销售劣药处罚受托方C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方答疑编号501235110213：针对该题提问正确答案E34.根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则，用法用量项下要求的内容不包括A.用药的剂量B.用药次数C.用药的计量方法D.药品的装量 （规格
18、）E.疗程期限答疑编号501235110214：针对该题提问正确答案D35.根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，审查和确定定点零售药店的原则不包括A.保证基本医疗保险用药的品种和质量B.方便参保人员就医后购药和便于管理C.引入市场竞争机制D.合理控制药品服务成本E.保证同品种的药品供应价格最低答疑编号501235110215：针对该题提问正确答案E36.根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，关于定点零售药店的做法，错误的是A.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章B.外配处方要有药师审核签字，并保存1年以备核查C.外配处方必须由定点医疗机构医师开具D.外配处方要分别
19、管理、单独建账E.处方外配服务情况要定期向统筹地区社会保险经办机构报告答疑编号501235110216：针对该题提问正确答案B37.根据中华人民共和国广告法，不得发布广告的药品为A.人血白蛋白B.氨茶碱C.可待因片 D.狂犬疫苗E.龙胆泻肝丸答疑编号501235110217：针对该题提问正确答案C38.根据中华人民共和国消费者权益保护法，购买商品时，消费者的权利不包括（排除法）A.要求经营者提供商品的成分、生产工艺、有效期限B.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件C.使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿D.依法成立维护自身合法权益的社会团体E.对经营者提供的商品进
20、行比较、鉴别和监督答疑编号501235110218：针对该题提问正确答案A39.根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是A.需要慎用的情况B.影响药物疗效的因素C.禁止应用该药品的疾病情况D.用药过程中需观察的情况E.用药对于临床检验的影响答疑编号501235110219：针对该题提问正确答案C40.药品生产中的职业道德要求不包括A.用户至上，以患者为中心 B.质量第一，自觉遵守规范C.保护环境，保护药品生产者的健康 D.规范包装，如实宣传E.指导用药，做好药学服务（经营）答疑编号501235110220：针对该题提问正确答案E二、配伍选择题（共80题
21、，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）41-42A.国家药品监督管理部门B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构E.市级药品监督管理部门根据关于加强基本药物质量监督管理的规定41.负责基本药物监督性抽验工作的是 答疑编号501235110221：针对该题提问正确答案C42.负责基本药物评价性抽验工作的是 答疑编号501235110222：针对该题提问正确答案A43-46A.卫生行政部门 B.国家发展和改革宏观调控部门C.人力资源和社会保障部门D.工业和信息化管理部门E.商务管理部门根据现行法律
22、法规和国务院办公厅“三定方案”43.负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是 答疑编号501235110223：针对该题提问正确答案D44.负责统筹拟订医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是 答疑编号501235110224：针对该题提问正确答案C45.负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是 答疑编号501235110225：针对该题提问正确答案E46.负责建立国家基本药物制度、制定国家药物政策的政府部门是 答疑编号501235110226：针对该题提问正确答案A47-50A.有效性B.均一性C.专一性D.稳定性E.安全性47.人体产生毒副
23、反应的程度体现药品的 答疑编号501235110227：针对该题提问正确答案E48.能满足治疗疾病的要求体现药品的 答疑编号501235110228：针对该题提问正确答案A49.能有目的地调节人的生理机能体现药品的 答疑编号501235110229：针对该题提问正确答案A50.每一单位产品都具有相同的品质体现药品的 答疑编号501235110230：针对该题提问正确答案B51-53A.中药材B.中药饮片C.中成药D.民族药E.化学药51.城乡集市贸易市场可以出售的药品是 答疑编号501235110231：针对该题提问正确答案A52.黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于 答疑编号501235110232：
24、针对该题提问正确答案B53.药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是 答疑编号501235110233：针对该题提问正确答案A54-56A.10年、10年B.10年、20年C.10年、14年D.7年、7年E.7年、10年根据中药品种保护条例54.从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为 答疑编号501235110234：针对该题提问正确答案D55.治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为 答疑编号501235110235：针对该题提问正确答案A56.对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的
25、保护期限分别为答疑编号501235110236：针对该题提问正确答案A57-60A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目 （财政会同价格）根据中华人民共和国药品管理法57.由国务院制定的是 答疑编号501235110237：针对该题提问正确答案B58.由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 答疑编号501235110238：针对该题提问正确答案A59.由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是 答疑编号501235110239：针对该题提问正确答案C6
26、0.由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是 答疑编号501235110240：针对该题提问正确答案D61-62A.未注明生产批号的药品（劣） B.未注明有效期的药品 （劣）C.被污染的药品 D.超过有效期的药品 （劣）E.以他种药品冒充此种药品根据中华人民共和国药品管理法61.属于假药的是 答疑编号501235110241：针对该题提问正确答案E62.应按假药论处的是 答疑编号501235110242：针对该题提问正确答案C63-64A.5日内 B.7日内C.10日内 D.15日内E.20日内根据中华人民共和国药品管理法 （要审题，不粗心）63.对已确认发生严重不良反应的药品，国家或
27、省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为 答疑编号501235110243：针对该题提问正确答案D64.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为 答疑编号501235110244：针对该题提问正确答案B65-68A.零售企业药品经营许可证B.药品生产许可证C.医疗机构制剂许可证 D.进口药品通关单（口岸所在地药监部门）E.进口药品注册证根据中华人民共和国药品管理法实施条例65.省级药品监督管理部门核发的是 答疑编号501235110245：针对该题提问正确答案B66.区市级药品监督管理部门核发的是
28、答疑编号501235110246：针对该题提问正确答案A67.国家药品监督管理部门核发的是 答疑编号501235110247：针对该题提问正确答案E68.经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是 答疑编号501235110248：针对该题提问正确答案C69-71A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金B.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%以上2倍以下罚金C.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金D.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没有财产E.处10年以上有期徒刑、
29、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产根据中华人民共和国刑法69.生产假药对人体健康造成严重危害的，应 答疑编号501235110249：针对该题提问正确答案C70.生产劣药对人体健康造成严重危害的，应 答疑编号501235110250：针对该题提问正确答案C71.销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应 答疑编号501235110251：针对该题提问正确答案D72-73A.造成中度残疾B.造成重度残疾C.致人死亡D.致3人以上死亡E.致5人以上死亡根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释72.生产、销售的假药被使
30、用后，应当认定为刑法规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是 答疑编号501235110252：针对该题提问正确答案A73.生产、销售的假药被使用后，应当认定为刑法规定的“对人体健康造成特别严重危害”的情形是 答疑编号501235110253：针对该题提问正确答案B74-76A.0.5万元以上1万元以下的罚款B.0.5万元以上2万元以下的罚款C.1万元以上3万元以下的罚款 D.2万元以上5万元以下的罚款 E.5万元以上10万元以下的罚款根据麻醉药品和精神药品管理条例74.销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处 答疑编
31、号501235110254：针对该题提问正确答案B75.取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处 答疑编号501235110255：针对该题提问正确答案A76.定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，应由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处 答疑编号501235110256：针对该题提问正确答案E77-80A.-羟丁酸B.西地那非C.麦角酸 D.吗啡阿托品注射液E.艾司唑仑根据麻醉药品和精神药品管理条例77.属于麻醉药品的是 答疑编号501235110301：针对该题提问正确答案D78.属于第一类精神药品的是 答疑
32、编号501235110302：针对该题提问正确答案A79.属于第二类精神药品的是 答疑编号501235110303：针对该题提问正确答案E80.处方保存3年备查的是 答疑编号501235110304：针对该题提问正确答案D81-82A.按30%选择配备和使用国家基本药物B.按50%选择配备和使用国家基本药物C.按100%选择配备和使用国家基本药物D.首选基本药物并达到一定使用比例E.按80%选择配备和使用国家基本药物根据卫生部等九部委局关于建立国家基本药物制度的实施意见81.政府举办的基层医疗卫生机构应当 答疑编号501235110305：针对该题提问正确答案C82.非政府举办的各类医疗机构应
33、当 答疑编号501235110306：针对该题提问正确答案D83-84A.中成药B.生物制品C.疫苗 D.发生严重不良反应的药品E.非临床治疗首选的药品根据国家基本药物目录管理办法（暂行）83.不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是 答疑编号501235110307：针对该题提问正确答案E84.应当从国家基本药物目录中调出的药品是 答疑编号501235110308：针对该题提问正确答案D85-87A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.6日常用量E.7日常用量根据处方管理办法85.盐酸二氢埃托啡（麻醉）片的处方最大用量为 答疑编号501235110309：针对该题提问正确答案A86.磷酸
34、可待因（二精）片的处方最大用量为 答疑编号501235110310：针对该题提问正确答案B87.盐酸芬太尼（二精）贴剂的处方最大用量为 答疑编号501235110311：针对该题提问正确答案B88-91A.淡黄色B.淡红色 （麻醉、一精）C.淡绿色D.淡蓝色E.白色根据处方管理办法88.普通处方的印刷用纸颜色为 答疑编号501235110312：针对该题提问正确答案E89.儿科处方的印刷用纸颜色为 答疑编号501235110313：针对该题提问正确答案C90.急诊处方的印刷用纸颜色为 答疑编号501235110314：针对该题提问正确答案A91.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为 答疑编号50
35、1235110315：针对该题提问正确答案E92-95A.I期临床试验 B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验根据药品注册管理办法92.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是 答疑编号501235110316：针对该题提问正确答案B93.考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是 答疑编号501235110317：针对该题提问正确答案D94.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是 答疑编号501235110318：针对该题提问正确答案A95.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是 答疑编号501235110319：针对该题提问正确答案C96
36、-99A.300000级B.100000级C.30000级 D.10000级E.100级根据药品生产质量管理规范附录96.灌装前不需除菌滤过的非最终灭菌的无菌药液配制的洁净级别应为 答疑编号501235110320：针对该题提问正确答案E97.手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净级别应为答疑编号501235110321：针对该题提问正确答案D98.最终灭菌口服液体药品的暴露工序的洁净级别应为 答疑编号501235110322：针对该题提问正确答案A99.直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗的洁净级别应为 答疑编号501235110323：针对该题提问正确答案B100-102A，每日报告 B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告根据药品召回管理办法，药品生产企业向所在
