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1、 零售药店从业人员培训试题一、单选题（83题）1. 必须经省级药品监督管理部门批准发给药品经营许可证，并到工商行政管理部门办理注册登记是 （C）A：药品生产企业市场准入条件之一B：药品生产企业行为规则之一C：药品批发企业市场准入程序D：药品零售企业市场准入程序E：药品批发企业行为规则之一2. 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中普通处方的印刷用纸应为 （E）A：淡红色B：淡黄色C：淡绿色D：黑色E：白色3. 下述药品中，属于国家定价的药品是 （C）A：国家基本药物B：国家储备药品C：医保目录甲类药品D：甲类非处方药E：医保目录的乙类药品4. 口岸药检所抽样后应及时检验，在规定时间出具的是
2、 （C）A：进口药品注册证B：进口药品报验证明C：进口药品检验报告书D：进口药品报验单E：进口药品补充申请表5. 第一类精神药品 （E）A：只限于医疗、教学和科研需要B：可供医疗单位配方使用C：可供各医疗单位使用D：国营药店供应和调配E：只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在药店零售6. 定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受 （E）A：参保人员特定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B：经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店C：定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖单D：分别管理，单独
3、建帐E：劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查7. 开具的处方须经所在执业地点执业医师审核、签字后方有效的是 （E）A：经注册的执业医师B：经注册的执业助理医师C：经注册的执业药师D：从业药师E：试用期的医师8. 可以在大众传播媒介进行广告宣传的是 （B）A：处方药B：甲类非处方药C：两者都是D：两者都不是9. 对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配是 （A）A：执业药师的权力B：执业药师的义务C：执业药师的权利D：执业药师的执业行为规范E：执业药师的道德准则10. 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是 （D）A：药品经营企业许可证和营业执照B：药品
4、经营企业许可证和GSP认证证书C：GSP认证证书和营业执照D：药品购销记录E：药品购进记录11. 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其 （B）A：药品生产许可证B：药品经营许可证C：医疗机构制剂许可证D：医疗机构执业许可证E：进口准许证12. 上述物品中，属于药品管理法所规定的药品的是 （A）A：中药材、中药饮片B：内包材C：外包装D：医疗器械E：食品添加剂13. 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是 （D）A：国家药品监督管理局会同卫生部B：国家药品监督管理局C：各级卫生行政部门D：国家药品不良反应监测中心E：省级药品监督管理局14. 负责
5、对零售药店的定点资格进行审查的是 （B）A：劳动保障部和卫生部等有关部门B：统筹地区劳动保障行政部门C：国家药品监督管理局D：统筹地区社会保险经办机构E：统筹地区卫生行政管理部门15. 负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是 （A）A：国家药品监督管理局会同卫生部B：国家药品监督管理局C：各级卫生行政部门D：国家药品不良反应监测中心E：省级药品监督管理局16. 负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的部门是 （A）A：国家药品监督管理部门B：省级药品监督管理部门C：省以上药品监督管理部门D：设区的市药品监督管理部门E：直辖市设的县药品监督管理部门17. 负责组织GSP认证的部门是 （B）A：
6、国家药品监督管理部门B：省级药品监督管理部门C：省以上药品监督管理部门D：设区的市药品监督管理部门E：直辖市设的县药品监督管理部门18. 负责药品不良反应监测工作是 （C）A：国家药监局药品注册司的职责B：国家药监局医疗器械司的职责C：国家药监局安全监管司的职责D：国家药监局市场监督司的职责E：国家药监局办公室的职责19. 负责通报药品不良反应监测情况、公布药品再评价结果的部门是 （B）A：卫生部B：国家药品监督管理局C：两者均负责D：两者均不负责20. 负责GSP认证的初审部门是 （A）A：设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管部门直接设置的县药品监督管理B：省级药品监督管理部门C：国家
7、药品监督管理部门D：GSP认证机构E：省级卫生行政部门21. 参与非法药品集贸市场交易的 （B）A：按无证经营处理B：处以警告或并处罚款C：按销售假药处理D：按乱发证照问题处理E：按销售劣药处理22. 国家一级保护野生药材物种是指 （B）A：濒临灭绝状态的稀有植物物种B：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C：资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D：资源严重减少的主要常用野生药材物种E：分布区域缩小的主要动植物物种23. 国家药品监督管理局制定并实行进口药品国内销售代理商备案规定的根据是 （D）A：新药审批办法B：进口药品管理办法C：医药商品质量管理规范D：药品流通监督管理办法E：城镇职工基本医疗
8、保险定点零售药店管理暂行办法24. 定点零售药店是指 （B）A：参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B：经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店C：定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章D：分别管理，单独建账E：劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查25. 经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称 （E）A：药典品种的通用名B：非药典品种的通用名C：曾用名D：药品的商标E：商品名26. 经营者以产品说明书表示商品质量状况的应 （A）A：保证其提供的商品
9、的实际质量与表明的质量状况相符B：向消费者出具服务单据C：按约定履行，不得无理拒绝D：作出明确的答复E：立即向有关行政部门报告和告知消费者27. 经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应 （E）A：保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B：向消费者出具服务单据C：按约定履行，不得无理拒绝D：作出明确的答复E：立即向有关行政部门报告和告知消费者28. 国家对新药生产实行 （D）A：特殊管理制度B：中药品种保护制度C：分类管理制度D：批准文号管理制度E：药品保管制度29. 非法贩卖麻醉药品和罂粟壳，构成犯罪的 （D）A：由药品监督管理部门处罚B：由其所在单位给予行政处分C：由公安机关依照治安
10、管理处罚条例给予处罚D：由司法机关依法追究其刑事责任E：由药品生产经营使用主管部门给予经济处罚30. 非法收购药品的属于 （C）A：药品流通渠道混乱问题B：药品分类管理问题C：无证经营药品问题D：药品不良反应问题E：药品审批问题31. 包括化学名、通用名、英文名、汉语拼音名的是 （C）A：商品名B：通用名C：化学药品名D：中药材名称E：中药制剂名称32. 按照执业药师资格制度暂行规定，须提供参加继续教育的证明是 （E）A：执业药师应履行的职责B：对执业药师继续教育的要求C：执业药师应遵守的基本准则D：执业药师注册的规定E：执业药师再注册的规定33. 按照执业药师资格制度暂行规定，对违反药品管理
11、法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是 （A）A：执业药师应履行的职责B：对执业药师继续教育的要求C：执业药师应遵守的基本准则D：执业药师注册的规定E：执业药师再注册的规定34. 按照药品说明书规范细则，中药复方制剂主要药味的排序要符合 （D）A：笔划数从少到多顺序B：药味的酸碱度递减规律C：药性的寒凉、湿热顺序D：中医君臣佐使组方原则E：药材生长纬度递增原则35. 根据药品经营质量管理规范认证管理办法，通过现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后几个工作日内报送认证机构 （B）A：5个工作日B：7个工作日C：10个工作日D：15
12、个工作日E：25个工作日36. 下列哪些药品不得发布广告 （A）A：医疗机构配制的制剂B：医疗机构购进的国产药品C：医疗机构购进的进口药品D：常用药品和急救药品E：医疗机构向患者提供的药品37. 只准在专业性医药报刊进行广告宣传的药品是 （A）A：处方药B：甲类非处方药C：两者都是D：两者都不是38. 中药饮片保管、养护人员在熟悉中药饮片性质的同时应掌握 （D）A：确保质量合格B：正确判断和处理C：有权拒收（发）D：保管方法和养护手段E：进、存、销各环节质量管理和监督39. 未经许可非法经营药品，情节严重的 （B）A：处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利B：处5年以下有期徒刑或者拘役，并
13、处或单处违法所得1至5倍罚金C：处15年有期徒刑或无期，并处销售金额50%到2倍罚金或者没收财产D：处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产E：处3年以上10年以下有期徒刑40. 生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤 （C）A：应认定为足以危害人体健康B：应认定为对人体健康造成严重危害C：应认定为对人体健康造成特别严重危害D：以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处E：按照处罚较重的规定定罪41. “每日三次”的外文缩写字是 （B）A：B.i.dB：t.i.dC：q.i.dD：q.d42. 城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法规定，处方外配是指
14、（C）A：参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B：参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C：参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D：参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为E：参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的处方43. GSP实施细则规定，大型药品零售企业营业场所面积不低于 （B）A：90平方米B：100平方米C：110平方米D：120平方米44. 中华人民共和国药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有 （D）A：说明书B：注册商标C：检验报告D：质量合格标志E：专用许可证明45. 处方药与非处方药流通管理暂行规定适用于 （A）A：从事
15、药品生产、批发、零售的企业及医疗机构B：从事药品零售的企业及医疗机构C：从事药品生产、批发、零售的企业D：从事药品批发、零售的企业及医疗机构46. 药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤由何部门规定 （A）A：国务院药品监督管理部门B：国务院卫生行政部门C：国务院劳动和社会保障部门D：省级人民政府药品监督管理部门E：省级人民政府卫生行政部门47. 药品经营质量管理规范规定，应对经营药品的质量负领导责任的是 （A）A：药品零售企业主要负责人B：药品零售企业专职质量管理人员C：药品零售企业中处方审核人员D：药品零售企业质量负责人E：药品零售企业法定代表人48. 药品经营质量管理规范规定，应具
16、体负责企业质量管理工作的是 （B）A：药品零售企业主要负责人B：药品零售企业专职质量管理人员C：药品零售企业中处方审核人员D：药品零售企业质量负责人E：药品零售企业法定代表人49. 药品经营质量管理规范规定，应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是 （C）A：药品零售企业主要负责人B：药品零售企业专职质量管理人员C：药品零售企业中处方审核人员D：药品零售企业质量负责人E：药品零售企业法定代表人50. 药品经营质量管理规范规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的 （C）A：供货能力和合法资格B：优惠条件和药品质量C：合法资格和药品质量D：供货能力和优惠条件E：药品质量和供货能力51.
17、 药品不良反应监测管理办法规定，以上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的 （D）A：所有可疑的不良反应B：严重的不良反应C：药物相互作用引起的不良反应D：严重、罕见或新的不良反应E：迟发型不良反应52. 药品经营企业许可证和执业药师证书应悬挂在醒目、 易见的地方的企业是 （C）A：药品生产企业B：药品批发企业C：药品零售企业D：普通商业企业E：医疗机构药房53. 零售药店设置暂行规定要求，零售药店负责人应是 （C）A：具有药学专业技术职称的人员B：执业药师C：应严格遵守有关的法律法规,具有良好的商业道德D：年龄在四十五岁以下E：在药品经营企业连续工龄在五年以上54. 不需取得药品经营企业许可
18、证就能零售经营的是 （D）A：处方药B：甲类非处方药C：两者都是D：两者都不是55. 非处方药专有标识管理规定（暂行）， 负责制定公布非处方药专有标识的机构是 （A）A：国家药品监督管理部门B：国家工商行政管理部门C：国家标准化行政主管部门D：国家出版管理部门E：国家知识产权管理部门56. 药品零售企业经营必须按医生处方销售的药品时,不正确的做法是 （D）A：由药师对医生处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品B：对处方必须留存2年以上备查C：对处方不得擅自更改或代用D：为方便群众选购，可以开架销售57. 1个月6个月的幼儿用药参考剂量是 （D）A：3/4成人用药量B：1/41/3成人用
19、药量C：2/51/2成人用药量D：1/141/7成人用药量58. 2001年2月28日全国人大常委会通过了中华人民共和国药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 （A）A：临床需要而市场上没有供应的品种B：临床、科研需要而市场上没有供应的品种C：临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种D：临床需要而市场上供应不足的品种59. 下列哪些情形不属于无证经营 （D）A：药品生产企业销售非本企业生产的药品的B：乙类非处方药经营单位经营甲类非处方药C：个体诊所挂靠行医卖药D：乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的E：普通商业企业从事进口药品国内销售60. 下列哪种说法正确 （A）A：非处
20、方药分甲、乙两类B：非处方药分甲、乙、丙三类C：甲类非处方药可在所有药店零售D：丙类非处方药可在商场、超市零售61. 下列哪种情况的药品按假药处理 （B）A：更改生产批号的B：被污染的C：超过有效期的D：药品的成分含量不符合标准规定的62. 下列药品实行特殊管理的是 （A）A：二类精神药品B：副作用较大的药品C：处方药D：进口药品63. 下列说法错误的是 （A）A：药品管理法规定法定药品标准包括中国药典标准、局颁药品标准和地方标准B：对疗效不确定，不良反应大或其它原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证C：药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查D
21、：药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应64. 公民、法人或者其他组织因不可抗力或其他特殊情况耽误法定行政诉讼申请期限的，在障碍消除后的多长时间内，可以申请延长期限 （A）A：10日B：20日C：30日D：40日E：60日65. 化学药品的批准文号的格式是 （C）A：国药准字X00000000（8位数字）B：国药准字Z00000000（9位数字）C：国药准字H00000000（10位数字）D：国药准字S00000000（11位数字）66. 开办药品经营企业的合法程序是 （A）A：先申领药品经营许可证，再办理工商注册登记B：先申请工商营业执照，再办理药品经营许可证，后变
22、更营业执照C：药品经营许可证与工商营业执照同时办理D：申请人自行选择先办理药品经营许可证或先办理工商注册登记67. 开办药品零售企业的条件，下列哪一个无需具备 （C）A：具有依法经资格认定的药学技术人员B：具有与经营药品相应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C：具有能对所经营药品进行质量检验机构及人员D：具有保证所经营药品质的规章制度68. 处方药与非处方药分类管理最主要的目的 （C）A：促进医药卫生事业的发展B：引入国际先进的管理模式C：保证人民用药安全、有效、方便、及时D：使用方便69. 处方药必须由执业药师或者执业助理医师处方。医师处方必须遵循 （E）A：有效、合理、经济的原则B：安全
23、、经济、有效的原则C：合理、安全、有效的原则D：科学、安全、有效的原则E：科学、合理、经济的原则70. 处方药是指 （D）A：可从超市购买的药品B：不需医生处方，消费者按药品说明书可自行判断购买的药物C：需凭医师处方，只能到医院购买的药物D：需凭医师处方，才能到药房或药店购买的药物E：凭医师处方，可由公疗或医保报销的药物71. 对企业经营药品的质量负领导责任的是 （A）A：企业负责人B：质量负责人C：质量管理员D：以上都可以72. 对库存药品进行养护和检查中，应退回的是 （A）A：快到有效期的药品B：易变质的药品C：已发现质量问题药品的相邻批号药品73. 对销后退回的药品正确处理的办法是 （B
24、）A：直接放入合格品库B：放入退货药品专库，经重新检验合格后，可存入合格库C：经重新检验合格后，放入发货区D：直接放入不合格品库74. 有关执业药师的说法，不正确的是 （C）A：执业药师资格证书全国范围内有效B：执业药师可以聘为主管药师C：获得执业药师资格证书后，未经注册，也可以执业药师身份执业D：执业药师在注册的执业地区、执业类别和执业范围从事相应的执业活动E：执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册，并在一个执业单位执业75. 行使企业内部经营质量管理最高权利的是 （D）A：企业主要负责人B：企业主要质量管理工作的负责人C：企业质量管理机构D：企业质量领导组织76. 负责组织药品零售企业认
25、证工作的是 （A）A：省级食品药品监管部门B：省级以上食品药品监管部门C：市级食品药品监管部门D：市级以上食品药品监管部门77. 库房的相对湿度一般应保持在 （A）A：45度75度B：40度75度C：35度65度D：40度70度78. 库房温湿度记录应做到 （D）A：每日一次定时记录B：每日记录二次C：每日上、下午各记录一次D：日上、下午各一次定时记录79. 国药准字H20010329，是指药品的 （C）A：批号B：生产日期C：批准文号D：有效期80. 国家食品药品监督管理局的职责之一是 （C）A：负责药品的储备管理B：制订医药行业的发展规划C：负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督D：负
26、责医药行业各专业统计工作E：组织实施中药、生化制药的行业管理81. 国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是 （C）A：重点保护的野生药材B：濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C：对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D：毒性中药材E：特殊管理的中药材82. 实施处方药登记销售制度下列中哪种说法是错误的 （C）A：药品零售企业必须具备经营所需药品的服务能力B：应配备两名以上经资格认定的专职药师C：营业员销售后，由药师进行登记、签字备查D：有处方的凭处方销售，确实无处方的，必须登记且须药师审核、签字后销售E：营业时间均有药师在场指导用药83. 拆零药
27、品出售时应在药袋上写明 （A）A：药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容B：药品名称、用法用量、批号、有效期等内容C：药品名称、规格、用法用量、有效期、生产厂家等内容D：药品名称、规格、用量、批号、销售日期等内容二、多选题（60题）1. 包括中文名、汉语拼音和拉丁名的是 （ DE）A：商品名B：通用名C：化学药品名D：中药材名称E：中药制剂名称2. 国家药品监督管理局颁布的药品流通监督管理办法，主要是对 （ BCDE）A：药品生产企业的生产的监督管理B：药品生产企业的销售的监督管理C：药品经营的监督管理D：药品采购的监督管理E：药品销售人员的监督管理3. 药品批发企业药品出库时应 （
28、ABCE）A：进行复核和质量检查B：做好药品质量跟踪记录C：遵循先产先出、近期先出的原则D：做好留样观察E：遵循按批号发货的原则4. 下列那些药品不准零售 （ AB）A：麻醉药品B：一类精神药品C：二类精神药品D：医疗用毒性药品5. 下列药品在药品零售企业销售必须凭处方 （ AB）A：复方磷酸可待因口服溶液B：盐酸曲马多片C：盐酸小檗碱片D：美沙酮6. 下列药品按处方药管理的是 （ ABCD）A：麻醉药品B：放射性药品C：二类精神药品D：医疗用毒性药品7. 下列说法正确的是 （ ABCD）A：未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务B：未经批准，药品零售企业不得从事药品批发业务C：药品零售连
29、锁总店及门店，必须分别取得药品经营许可证D：中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品8. 下列属于质量管理员质量责任的有 （ ABCD）A：责企业质量管理日常工作B：草企业质量管理制度并指导、督促制度的执行C：责首营企业的质量审核D：立本企业所经营药品的质量档案9. 下列属于患者不可自行用药，必须由医师使用或在医院由医师监控使用且社会药店不可零售的处方药是 （ ABCD）A：一类精神药品B：麻醉药品C：放射性药品D：堕胎药米非司酮片E：注射给药的处方药10. 广告不得有的情形是 （ ABCD）A：使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌B：使用国家机关和其工作人员的名义C：使用国家级、最高级、最佳等用
30、语D：妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚，含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容11. 为增加依从性，应该向患者介绍药物的一般知识，其中包括 （ BCDE）A：药物的化学结构式和合成路线B：根据治疗目的选择适当的给药途径C：药物的效期、包装及储藏保管D：药物的禁用、慎用、相互作用等E：特殊病人应遵循的特妹给药方案12. 化学药品说明书中不可缺少的项目标题有 （ AD）A：药物相互作用B：儿童用药C：老年患者用药D：孕妇及哺乳期妇女用药E：药物过量13. 开办药品经营企业必须具备的条件 （ ABCD）A：具有依法经过资格认定的药学技术人员B：具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环
31、境C：具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员D：具有保证所经营药品质量的规章制度14. 认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内，如果发生了以下变化，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对其进行专项检查 （ ABC）A：药品批发企业和药品零售连锁企业（总部0的办公、营业场所和仓库迁址B：企业经营规模的扩大，导致企业类型改变C：零售连锁企业增加了门店数量。以认证检查时为基数，门店数在30家（含30家）以下的每增加50% 企业吧负责人发生变更D：零售连锁企业增加了门店数量。以认证检查时为基数，门店数在30家以上的每增加20%15. 以下与药品零售企业的管理规范相符的是 （ ABC）A：药品
32、零售企业和零售连锁门店应公布监督电话和设置顾客意见薄B：其店堂内的广告宣传应符合国家有关规定C：处方药不应采用开架自选的销售方式D：处方药可不凭处方出售16. 以下情形按劣药论处的是 （ ABD）A：未标明有效期或者更改有效期的B：不注明或者更改生产批号的C：变质的D：直接接触药品的包装材料和容器未经批准的17. 以下情形按假药论处的是 （ ABCD）A：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B：变质的C：被污染的D：所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的18. 以下属于不准零售的药品是 （ BC）A：第二类精神药品B：医院制剂C：麻醉药品D：毒性药品19. 处方写全瓜蒌应付 （ ABCD）A
33、：瓜蒌B：瓜蒌子C：瓜蒌皮D：天花粉20. 处方外配的条件 （ ABC）A：由定点医疗机构医师开具B：由医师签名C：有定点医疗机构盖章D：定点医疗机构药房加盖购章才能生效E：有定点医疗机构药房盖章21. 由国家定价的药品 （ AE）A：列入医保目录的甲类药品B：列入医保目录中名族药C：列入医保目录的乙类药品D：中药饮片、医院制剂E：生产经营具有垄断性的药品22. 申请GSP认证的药品经营企业，应符合的条件 （ ABCD）A：具有依法领取的药品经营许可证和企业法人营业执照或营业执照B：企业经过内部评审，基本符合药品经营质量管理规范及其实施细则规定的条件和要求C：在申请认证前12个月内，企业没有因
34、违规经营造成的经销假劣药品问题D：属于具有企业法人资格的药品经营企业E：在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营受到行政处罚23. 目前我国药品命名的原则是 （ ABC）A：药品名称读音应清晰易辩，避免与已经使用的药品相似B：同一药效类别的药品，其名称力求显示这一关系C：凡是易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用D：药品名称应科学易懂24. 产品存在缺陷造成受害人人身伤害的，侵害人应当赔偿 （ ABC）A：护理费B：医疗费C：因误工减少的收入D：营养费E：受害人总收入25. 企业发现患有的人员，应及时调离其工作岗位 （ ABD）A：精神病B：高血压C：传染病
35、D：肺结核26. 合理用药要求做到 （ ABCD）A：安全B：有效C：经济D：适当27. 合理使用非处方药应做到 （ ABCD）A：按说明书用药，区分“慎用”、“禁用”与“忌用”B：注意适应证C：切忌“无病用药”D：病愈为止，防止滥用28. 在大众媒体发布药品广告必须遵循以下原则 （ ABCDE）A：广告内容经过企业所在地省级药品监督管理部门审核批准B：取得药品广告批准文号C：异地发布广告应取得发布地省级药品监督管理部门备案D：内容真实、合法E：接受工商行政管理部门监督29. 在外包装、标签和说明书上必须印有符合规定标志的药品 （ ABC）A：精神药品B：非处方药C：外用药D：处方药30. 在
36、制订药品质量标准时，检查应包括的内容有 （ CDE）A：有效期的检查B：生产日期检查C：纯度（杂质）检查D：安全性检查E：有效性检查31. 执业药师注册条件包括 （ ABCD）A：取得执业药师资格证书B：遵纪守法，遵守药师职业道德C：身体健康，能坚持在执业药师岗位工作D：经所在单位考核同意E：有一定的工作经验32. 定点零售药店审查和确定的原则是 （ ABCD）A：保证基本医疗保险用药的品种B：引用竞争机制C：合理控制药品服务成本D：方便参保人员就医后哦购药和便于管理E：符合区域卫生规划33. 审方时应检查 （ ABCE）A：有无配伍禁忌药B：有无超剂量用药C：有无妊娠禁忌药D：有无药品质量问
37、题E：有无超时间用药34. 易引起中药变质的外界因素有 （ ABCD）A：温度B：湿度C：空气D：日光E：药材含水量35. 注销执业药师注册的情形有 （ ACDE）A：死亡或被宣告失踪B：受到行政处分C：受到刑事处罚D：因健康或其他原因不能从事执业药师业务E：受取消执业药师资格处分36. 将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是 （ CD）A：药品使用单位B：药品批发企业C：药品零售企业D：药品零售连锁门店37. 按药品管理法规定，下列药品的标签，必须印有规定的标志 （ ACD）A：非处方药B：处方药C：外用药品D：精神药品38. 按药品管理法规定，发送中药材必须有包装，在每件包装上，必须
38、注明并附有质量合格的标志 （ ABC）A：品名B：产地C：日期D：有效期39. 按GSP的要求，下列为拆零药品的一些陈述正确的是 （ ABE）A：应设专柜B：原标签应保留到该品种售完为止C：销售要有记录D：拆零药品应专柜、专管、双锁制度E：定期消毒40. 按劣药论处的是 （ ACD）A：不注明生产批号的B：所表明的适应症超过规定范围的C：直接接触药品的包装材料未经批准的D：擅自添加辅料的41. 药品广告不得含有下列字样 （ ABCD）A：药到病除B：包治百病，适合所有适应症的字样C：治愈率为97.8D：获奖情况42. 药品出库的原则为 （ AB）A：先产先出B：近期先出C：液体药剂先出D：危险
39、品先出43. 药品合格证明和其它标识是指 （ ABC）A：药品检验报告书B：药品的包装C：药品说明书D：产品合格证44. 药品批发企业在GSP认证现检查中，出现下列哪些情形不通过GSP认证 （ ABD）A：严重缺陷2,一般缺陷10B：严重缺陷2C：严重缺陷=0, 一般缺陷20D：严重缺陷1，一般缺陷2045. 药品批发企业药品出库时应 （ ABCE）A：进行复核和质量检查B：做好药品质量跟踪记录C：遵循先产先出、近期先出的原则D：做好留样观察E：遵循按批号发货的原则46. 适用于药品不良反应监测管理办法的单位是 （ ABCDE）A：药品不良反应监测专业机构B：药品监督管理部门和卫生行政部门C：
40、药品生产企业D：药品经营企业E：医疗预防保健机构47. 重点养护的药物品种包括 （ ABCD）A：易氧化或水解的药物B：易吸湿或具有熔化性的药物C：易风化或易挥发的药物D：易发生冻结的药物48. 根据中华人民共和国药品管理法实施条例规定，除法律、行政法规另有规定外，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容有 （ ABC）A：预防人体疾病B：治疗人体疾病C：诊断人体疾病D：人体保健康复E：增强人体营养49. 根据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定，申请印鉴卡的医疗机构应当符合下列条件 （ ACDE）A：有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B：没有因滥用麻醉
41、药品和第一类精神药品受过处罚C：具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员D：有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师E：有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度50. 根据中华人民共和国药品管理法，属于国家药品标准的是 （ DE）A：省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B：省级药品监督管理部门制定的药品标准C：省级卫生行政部门制定的药品标准D：中华人民共和国药典E：国务院药品监督管理部门颁布的药品标准51. 属于处方药的有 （ ABE）A：病情较重，需经医师诊断治疗的药品B：新药保护及专利保护期的药品C：可以在大
42、众传播媒介作广告宣传的药品D：治疗小伤小病，解除症状的药品E：需按特殊药品要求管理的药品52. 零售药店药品分开存放的原则 （ ABCD）A：药品与非药品B：内服药与外用药C：易串味药品与一般药品D：处方药与非处方药53. 药品经营质量管理规范对陈列药品的要求是 （ ABCD）A：药品的质量和包装应符合规定B：内服药与外用药应分开存放C：处方药与非处方药应分柜摆放D：药品与非药品应分开存放E：危险品应专柜陈列54. 药品流通监督管理办法规定按无证经营处理的是 （ ABCD）A：有药品经营企业许可证从事异地经营B：非处方药经营单位经营处方药的C：非法收购药品的D：兽用药品经营单位经营人用药品的E
43、：将处方药销售给非处方药经营单位的55. 下列关于执业药师执业行为规范说法正确的是 （ CE）A：执业药师可以在执业场所以外从事药品零售业务B：执业药师可以将自己的资格证、注册证等交于其他人或机构使用C：其他领域获得执业药师资格的药学技术人员可以以兼职的方式在一个合法的药品零售企业或医疗机构执业，但必须现场执行药学技术业务活动D：执业药师应驻店现场执业，离开执业场所应摘下收起执业药师注册证E：执业药师对非法处方应予以没收56. 认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内，如果发生了以下变化，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对其进行专项检查 （ ACE）A：药品批发企业和药品零售连锁企业（
44、总部）的办公、营业场所和仓库迁址B：企业经营规模扩大，但是企业类型并没有改变C：零售连锁企业增加了门店数量。以认证检查时为基数，门店数在30家（含30家）以下的每增加50D：企业负责人发生变更E：零售连锁企业增加了门店数量。以认证检查时为基数，门店数在30家以上的每增加2057. 国内药品生产、经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供的合法证件是 （ BC）A：进口药品注册证申请表B：加盖供货单位公章的进口药品注册证复印件C：加盖供货单位公章的进口药品检验报告书复印件D：符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件E：符合药品生产企业开办条件的证明文件58. 城镇职工基本医疗保险参保人员到定点零售药店购药所持的处方，必须 （ ABC）A：由定点医疗机
