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1、高考试题精选之生物必修2 遗传变异与进化第一部分：选择题一、单选题（2分20=40分）1. （B21）（07上海）5Rh血型由一对等位基因控制。一对夫妇的Rh血型都是Rh阳性，已生3个孩子中有一个是Rh阳性，其他两个是Rh阴性，再生一个孩子是Rh阳性的概率是 A B C D2. （B21）(高考试题：2007江苏生物)23下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是 A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者 cII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为123. （B22）（07上海）9血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则右图中甲、乙的基因型分别为AX
2、HY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH4. （B22）（07上海）12就一对联会的同源染色体而言，其着丝点数、染色单体数和多核苷酸链数分别是A2、4和4 B2、8和4 C4、4和4 D2、4和85. （B22）（07上海）22下列是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是A一一一一一 B一一一一一C一一一一一 D一一一一一6.（B23）(高考试题：2007山东理综)7.DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测P可能是
3、A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶7.（B23）（07上海）10人的一个上皮细胞中DNA含量约为5.6 106ug，则人的一个受精卵、成熟红细胞和精子中的DNA含量分别约为A5.6106、5.6106和2.8106 ug B5.6106、0和2.8106 ugC2.8106、5.6106和5.6106 ug D11.2106、0和5.6106 ug8. （B23）（07上海）23能在细胞分裂间期起作用的措施是 农作物的诱变育种 用秋水仙素使染色体数目加倍 肿瘸的治疗 花粉离体培养 A B C D9. （B23）（07上海）24已知某DNA分子共含有1000个碱基对，其中
4、一条链上A：G：T：C=l：2：3：4。该DNA分子连续复制2次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是 A600个 B900个 C1200个 D1800个10. （B23）(高考试题：2007广东生物)5.格里菲思（F. Griffith）用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验，此实验结果 A.证明了DNA是遗传物质 B.证明了RNA是遗传物质 C.证明了蛋白质是遗传物质 D.没有具体证明哪一种物质是遗传物质11. （B14）（07上海）2密码子存在于ADNA BmRNA CtRNA D核糖体12. （B25）(高考试题：2007广东生物)18.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇
5、均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？ A.你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险 B.你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子 C.由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9 D.根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/1613. （B25）(07江苏)7优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是 A适龄结婚，适龄生育 B遵守婚姻法，不近亲结婚 C进行遗传咨询，做好婚前检查 D产前诊断，以确定胎儿性别14. (高考试题：2007江苏生物)18某些类
6、型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于 A三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失 B三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加 C三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 D染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体15. （B25）（07上海）20有一种绣球花的花色因土壤pH不同而异，pH大于7 时开蓝花，pH小于7时开桃色花，这是因为土壤pHA是一种诱变因素 B引起染色体畸变 C影响基因表达 D改变了色素基因16. （B26）（07上海）14一杂合体植株（
7、二倍体）的下列部分，经组织培养和秋水仙素处理后可获得纯合体的是A根 B茎 C叶 D花粉17. （B26）(高考试题：2007天津理综) 5下图表示玉米种子的形成和萌发过程。据图分析正确的叙述是A与细胞的基因型可能不同B结构由胚芽、胚轴、胚根和胚柄四部分构成C结构会出现在所有被子植物的成熟种子中D过程的初期需要添加必需矿质元素18. （B26） (07广东文基)71下列有关红绿色盲症的叙述正确的是A红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C红绿色盲症是基因重组的结果D近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高19. （B27）(高考试题：2007江苏生物)15果蝇的体色由常
8、染色体上一对等位基因控制，基因型BB、Bb为灰身，bb为黑身。若人为地组成一个群体，其中80为BB的个体，20为bb的个体，群体随机交配，其子代中Bb的比例是 A25 B32 C50 D6420. （B25）(高考试题：2007广东生物)20.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/800二.单选或多选题（3分10=30分）21. （B21） (高考试题：2007江苏生物)31已知豌
9、豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为 A12种表现型 B高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：1 C红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1 D红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：122. （B22）(高考试题：2007广东文理基础)47下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是23. (高考试题：2007广东文理基础)38下列四种病毒中，遗传信息贮存在DNA分子中的是A引发禽流感的病原体B烟草花叶病毒（B23）CT2噬菌体D引起AIDS的病原体24.（
10、B23）(高考试题：2007广东生物)10.下列关于DNA复制的叙述，正确的是A.在细胞有丝分裂间期，发生DNA复制 B. DNA通过一次复制产生四个DNA分子 C. DNA双螺旋结构全部解链后，开始DNA的复制 D.单个脱氧核昔酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链25. （B25）(高考试题：2007广东文理基础)50人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是A抗维生素D佝偻病B苯丙酮尿症C猫叫综合症D多指症26. （B26）(高考试题：2007广东生物)7.现有一长度为1000碱基对(by）的DNA分子，用限制性核酸内切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是100
11、0 by，用Kpn1单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子，用EcoRI,Kpnl同时酶切后得到200 by和600 by两种长度的DNA分子。该DNA 分子的酶切图谱正确的是27. （B25）（07上海）25下列有关遗传病的叙述中，正确的是A仅基因异常而引起的疾病 B仅染色体异常而引起的疾病C基因或染色体异常而引起的疾病 D先天性疾病就是遗传病28. (07江苏)14基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是A无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B生物在个体发育的特定时期才可发生突变 C突变只能定向形成新的等位基因 D突变对生物的生存往往是有利的（
12、B25）29. (07广)29.某人发现了一种新的高等植物，对其10对相对性状如株高、种子形状等的遗传规律很感兴趣，通过大量杂交实验发现，这些性状都是独立遗传的。下列解释或结论合理的是A.该种植物的细胞中至少含有10条非同源染色体（B26） B.没有两个感兴趣的基因位于同一条染色体上 C.在某一染色体上含有两个以上控制这些性状的非等位基因 D.用这种植物的花粉培养获得的单倍体植株可以显示所有感兴趣的性状30. （B26）(高考试题：2007广东生物)15.太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等，诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异，然后进行培育的一种育种方法。下列说法（不）正确的是 A.太
13、空育种产生的突变总是有益的 B.太空育种产生的性状是定向的 C.太空育种培育的植物是地球上原本不存在的D.太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的（07广东）22. （B22）27. （B21）第二部分：非选题31. （B21） (高考试题：2007全国理综II)31.（20分）填空回答：（1）已知番茄的抗病与感病、红果与黄果、多室与少室这三对相对性状各受一对等位基因的控制，抗病性用A、a表示，果色用B、b表示、室数用D、d表示。为了确定每对性状的显、隐性，以及它们的遗传是否符合自由组合定律，现选用表现型为感病红果多室和_两个纯合亲本进行杂交，如果F1表现抗病红果少室，则可确定每对性状的显、隐性
14、，并可确定以上两个亲本的基因型为_和_。将F1自交得到F2，如果F2的表现型有_种，且它们的比例为_，则这三对性状的遗传符合自由组合规律。（2）若采用植物组织培养技术，从上述F1番茄叶片取材制备人工种子、繁殖种苗，其过程可简述为如下5个步骤：上述过程中去分化发生在第_步骤，再分化发生在第_步骤，从叶组织块到种苗形成的过程说明番茄叶片细胞具有_。32. （B22） (高考试题：2007宁夏理综)29（14分）已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：（1）黄底黑
15、斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？33. （B22）(高考试题：2007全国理综)31（16分）回答下列I、II问题：I雄果蝇的X染色体来自亲本中的_蝇，并将其传给下一代中_蝇。雄果蝇的白眼基因位于_染色体上，_染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。II已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。(1)要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全
16、部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛雌蝇的基因型是_。（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）34. (高考试题：2007广东生物)33.（7分） 人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为一，其父
17、亲该遗传标记的基因型为一，母亲该遗传标记的基因型为一。请问：（1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中 未发生正常分离？在减数分裂过程中，假设 同源染色体的配对和分离是正常的，请在图 中A一G处填写此过程中未发生正常分离一 方的基因型（用十、一表示）。(2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上 的基因在表达时，它的转录是发生在 中。(3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据35. （B25）（07上海）34。（10分）回答下列有关遗传的问题（图中患甲病男生，正常男性，患甲病女性，正常女性）（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图1）
18、现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是2）7号的基因型是_（基因用A、a表示）3）若16号和正确碎片中的8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_。（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II3无致病基因，一1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。若一1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_。（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；1）16号的血型的基因型是_2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是_。36. （B22）(高考试题：2007重庆理综)30（21分）李振声院士获得了2006年度国家最高科技奖，其主要成就是实现了小
19、麦同偃麦草的远缘杂交，培育成了多个小偃麦品种，请回答下列有关小麦遗传育种的问题：(1)如果小偃麦早熟（A）对晚熟（a）是显性，抗干热（B）对不抗干热（b）是显性（两对基因自由组合），在研究这两对相对性状的杂交试验中，以某亲本与双隐怀纯合子杂交，F1代性状分离比为1：1，请写出此亲本可能的基因型：_。(2)如果决定小偃麦抗寒与不抗寒的一对基因在叶绿体DNA上，若以抗寒晚熟与不抗寒早熟的纯合亲本杂交，要得到抗寒早熟个体，需用表现型为_的个体作母本，该纯合的抗寒早熟个体最早出现在_代。(3)小偃麦有蓝粒品种，如果有一蓝粒小偃麦变异株，籽粒变为白粒，经检查，体细胞缺少一对染色体，这属于染色体变异中的_
20、变异，如果将这一变异小偃麦同正常小偃麦杂交，得到的F1代自交，请分别分析F2代中出现染色体数目正常与不正常个体的原因：_。(4)除小偃麦外，我国也实现了普通小麦与黑麦的远缘杂交。普通小麦（六倍体）配子中的染色体数为21，配子形成时处于减数第二次分裂后期的每个细胞中的染色体数为_;黑麦配子中的染色体数和染色体组数分别为7和1，则黑麦属于_倍体植物；普通小麦与黑麦杂交，F1代体细胞中的染色体组数为_，由此F1代可进一步育成小黑麦。37. (高考试题：2007江苏生物)34(8分)藏报春的叶片有绿色、白色、花斑三种类型，属于细胞质遗传；花色由一对核基因R、r控制，基因型RR为红色，Rr为粉红色，rr
21、为白色。(1)白花、花斑叶片植株接受花粉，红花、绿色叶片植株提供花粉，杂交情况如图a所示。根据细胞质遗传和细胞核遗传的特点，向传递 ，而向传递 。的叶片类型可能是 。(2)假设图b中个体自交，后代出现绿色叶片植株：花斑叶片植株：白色叶片植株的比例是 ，这是因为细胞质遗传物质的分离具有 的特点；后代出现红花、花斑叶片植株：白花、花斑叶片植株的比例是 。38. B25）(高考试题：2007江苏生物)38(8分)单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫
22、妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。 (1)从图中可见，该基因突变是由于 引起的。巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示 条，突变基因显示 条。 (2)DNA或RNA分子探针要用 等标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列(ACGTGTT)，写出作为探针的核糖核苷酸序列 。 (3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀
23、型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿-lII-4中基因型BB的个体是 ，Bb的个体是 ，bb的个体是 。39. （B26）(高考试题：2007天津理综)30（14分）在培育转基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下图为获得抗虫棉的技术流程。请据图回答：（1）A过程需要的酶有_。（2）B过程及其结果体现了质粒作为运载体必须具备的两个条件是_。（3）C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外，还必须加入_。（4）如果利用DNA分子杂交原理对再生植株进行检测，D过程应该用_作为探针。（5）科学家发现转基因植株的卡那霉素
24、抗性基因的传递符合孟德尔遗传规律。将转基因植株与_杂交，其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为1：1。若该转基因植株自交，则其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为_。若将该转基因植株的花药在卡那霉素培养基上作离体培养，则获得的再生植株群体中抗卡那霉素型植株占_%。40. （B26）(高考试题：2007山东理综)26.（17分）普通小麦中有高杆抗病（TTRR）和矮杆易感病（ttrr）两个品种，控制两队相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验：请分析回答：（1）A组由F1获得F2的方法是 杂交 ，F2矮杆抗病植株中不能稳定遗传的占 2/3 。
25、（2）、三类矮杆抗病植株中，最可能产生不育配子的是 类。（3）A、B、C三组方法中，最不容易获得矮杆抗病小麦新品种的方法是 C 组，原因是 基因突变发生的频率极低 。（4）通过矮杆抗病获得矮杆抗病小麦新品种的方法是 单倍体育种 。获得的矮杆抗病植株中能稳定遗传的占 100% 。（5）在一块高杆（纯合体）小麦田中，发现了一株矮杆小麦。请设计实验方案探究该性状出现的可能的原因（简要写出所用方法、结果和结论）取该小麦种子在其他小麦田种下，让其自交，若还全是高杆，说明矮秆性状的出现是由环境引起的，若后代出现高杆、矮秆两种性状，则是基因突变引起的。选择题答案123456789101112131415DB
26、CDDDBADDBCDCC161718192021222324252627282930DADBACDBCACDCAABDD31.（20分）(1)抗病黄果少室 aaBBdd AAbbDD 8 27：9：9：3：3：3：1(2)b c 全能性32.（14分）33雌 雌 X Y XbYb XBXB、XBYb XbXb、XbYb XBXbP：XbXbXBYB Xb XB YB XbYB XbXbXbYB Xb Xb YBXbXb XbYB34. 【答案】34.（7分） （1)父亲，并正确填出图中A的基因型；正确填出图中B、C的基因型；正确填出 图中D、E、F、G的基因型。 （A、B、C圆圈中括号内、外
27、的内容相对应） 请严格参照下图评分： （2）细胞核。 (3)能。在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰 刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。立意：考查考生对遗传学知识和技术的理解和掌握、构建知识网络的能力，获取相关生 物学信息的能力，以及正确解释、判断相关遗传学现象和深人分析相关问题的能 力。35.（10分）（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）18（2分）（2）518（2分）（3）1）IAIAIAi、ii （2分） 2）16 （2分）36.（21分）(1)AaBB、Aabb、AABb、aaBb(2)抗寒晚熟；F2（或子二）(3)数目 原因：F1代通过减数分裂能
28、产生正常与不正常的两种配子；正常配子相互结合产生正常的F2代；不正常配子相互结合、正常配子与不正常配子结合产生不正常的F2代(4)42 2 437(8分)(1)细胞核和细胞质遗传物质 细胞核遗传物质 绿色叶片、花斑叶片、白色叶片 (2)不定的 随机不均等 1：l38(8分)(1)碱基对改变(或A变成T) 2 1 (2)放射性同位素(或荧光分子等) UGCACAA (3)一l和一4 一3 一239.（14分）1 限制性内切酶和DNA连接酶2 具有标记基因；能在宿主细胞中复制并稳定保存3 卡那霉素4 放射性同位素（或荧光分子）标记的抗虫基因5 非转基因植株63：110040.（17分）（1）杂交
29、， 2/3 。（2）II（3） C ， 基因突变发生的频率极低 。（4） 单倍体育种 ； 100% 。（5）取该小麦种子在其他小麦田种下，让其自交，若还全是高杆，说明矮秆性状的出现是由环境引起的，若后代出现高杆、矮秆两种性状，则是基因突变引起的。21(高考试题：2007广东生物)22果蝇中，正常翅(A)对短翅（a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B）对白眼（b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是 A. F，代中无论雌雄都是红眼正常翅 B. F：代雄果蝇的红眼基因来自F，代的父方 C. F：代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D. F：代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等【答案】AC22(高考试题：2007广东生物)27.菊花的紫花和白花性状是由一对等位基因控制的，紫色（R）对白色（：）显性。现已克 隆到控制紫色的基因R，如果你打算利用上述材料开展研究，那么下表选项中，合理 的是选项实验方案 实验目的 A 用白花植株与紫花植株杂交 判断基因型 B 将控制开紫花的基因转入其他植物中 改变受体植物花的颜色C 将R基因转入大肠杆菌并大量表达紫色蛋白 生产紫色蛋白用作染料D 用紫花杂合子的嫩芽组织培养获得纯合子植株用于育种 【答案】AB
