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1、一 解剖,一、位置与外形 位于椎管内。外形为前后略扁的圆柱状，外包以三层被膜。成人全长4045cm，上端平枕骨大孔处续于延髓，下端变细称脊髓圆锥，成人平第一腰椎下缘，故临床上常在L3-4或L4-5之间进行腰麻或腰穿。圆锥向下为无神经结构的终丝，围绕终丝周围的腰、骶、尾脊神经根共同构成马尾.脊髓共分31节：C8、Th12、L5、S5、Co1。脊髓全长可见有两个膨大：颈膨大 cervical enlargement C4-Th1-2 腰膨大 lumbosacral enlargement L2-S3 分管上、下肢运动,脊髓节段与椎骨的关系,脊髓节与椎骨对应关系歌诀颈节一四相齐，颈五胸四节高一；下胸
2、高三中高二，腰节平胸十十一；骶尾腰一胸十二，定位诊断是依据。,二、脊髓内部结构Internal structure of the spinal cord,脊髓为管状结构，在横断面上可见脊髓由其中央叫certral canal，两侧对称状似“H”形的叫gray substance(matter)，周围的纤维束叫white substance(matter)共同构成。灰质可分为：前角、后角和侧角；白质可分为：前索、后索 和外侧索。,1、脊髓丘脑束 前束:前束位前索(前根)脊神经根内侧。传递粗触觉，损伤后对触觉功能影响不大。侧束：位外侧索。传递痛、温觉。脊髓丘脑束在白质前联合交叉。一侧损伤将引起损伤
3、平面对侧1-2节段以下的痛、温觉丧失。2、薄、楔束 位后索，薄束内侧，楔束外侧(楔束在Th4以上才有)。本体感觉(位置觉、运动觉、振动觉)及精细触觉(辨别物体的纹理和两点距离)。后索损伤表现为本体感觉和精细触觉障碍。闭目难立征、闭眼指鼻不准、不能判断检查者在患者皮肤上所写的文字和图形(但能被视觉纠正)。,3.皮质脊髓束 位置：皮质脊髓前束，位于前索，前正中裂两侧。皮质脊髓侧束，位于外侧索。皮质脊髓前外侧束，位于前索和侧索内。功能：控制骨骼肌的随意运动。损伤后表现：一侧损伤，伤侧平面以下的肌出现痉挛性瘫痪，上、下肌瘫痪，躯干肌不瘫痪，不能随意运动，肌收缩力增强，腱反射亢进，出现病理反射(Bahi
4、nskis征 Sign)。浅反射：减弱或消失。,二 脊髓节段损害的定位诊断,1、高颈段（C1C4）,1、枕颈区放射性痛，四肢痉挛性瘫痪，并躯干、四肢的感觉障碍。2、如膈神经和肋间神经受累，可出现呼吸困难，甚至呼吸停止。3、当累及枕骨大孔区可有颈项强直、强迫头位、后组脑神经、延髓、小脑受损及颅内压增高表现。4、上颈段病变常伴高热,2、颈膨大段（C5T1）,1、肩及上肢放射性疼痛。2、上肢弛缓性瘫痪，下肢痉挛性瘫痪。3、病灶以下感觉障碍。4、Horner综合征：C8T1受损侧出现眼裂狭小、瞳孔缩小、面部无汗和眼球内陷。5、上肢腱反射的改变，有助于受损节段的定位，如肱二头肌反射减退或消失，肱三头反射
5、亢进，提示病损C5或C6；肱二头肌反射正常，而肱三头肌反射减弱或消失，提示病损在C7。,3、胸段(T2T12),1、早期胸腹背部放射痛及束带感。2、损害平面以下感觉障碍。感觉障碍的平面是确定脊髓损害节段的重要依据。3、腹壁反射减弱或消失，上、中、下腹壁反射中枢分别在T7-8、T9-10、T11-12，其消失平面有定位意义。T10节段受损时，出现毕佛(Beevor)征：即由于腹直肌上部正常，下腹瘫痪，仰卧起坐时，可见脐孔向下移动。4、继而由一侧下肢发展至双下肢无力及麻木，双下肢痉挛性瘫痪并感觉障碍。括约肌功能障碍。,肋间神经分布歌诀二平胸骨四乳头，六对大约到剑突；八对斜行肋弓下，十对脐轮水平处；
6、十二内下走得远，分布两列腹股沟。,4、腰膨大段(L1S2),1、腹股沟、臀部、会阴及双下肢放射性根痛。2、双下肢弛缓性瘫痪。3、膝反射、跟腱反射、提睾反射消失。4、明显的括约肌功能障碍。,5、圆锥部(S3尾1),1、大腿后部、臀部、会阴肛门区有鞍状感觉障碍（“马鞍区感觉障碍”）。2、膝反射、踝反射和肛门反射消失，性功能障碍。3、括约肌功能障碍出现较早，但根痛不明显，下肢运动功能正常。,6、马尾（脊柱L2以下）,1、下肢根痛明显，单侧或不对称。2、小腿肌肉萎缩。3、损伤神经根分布区的感觉障碍及神经营养不良。4、膝腱、跟腱反射减弱或消失。5、括约肌功能障碍出现较晚。,三 脊髓内与髓外病变的定位,（
7、一）脊髓内病变 脊髓内病变有以下临床特点：(1)无或少见神经根痛，如出现自发性痛，则常为一种不定位的烧灼样束性疼痛。(2)由于深浅感觉的传导束常不同时受损，故临床可发生感觉分离现象。(3)因排列在内侧的脊髓丘脑束先受损，故浅感觉障碍自病灶部位开始向下发展。(4)鞍区感觉存在。(5)下运动神经元瘫痪多见，上运动神经元瘫痪出现晚而且不完全。（6）括约肌功能障碍出现较早，发展较快。（7）脑脊液改变出现晚而且不明显。一般无椎管梗阻或部分性梗阻，脑及液蛋白量无明显升高。,（二）髓外硬膜内病变 髓外硬膜内病变其神经根痛出现早且严重，其感觉和运动障碍是逐渐进展的。(1)当病变位于脊髓前方时，可以不出现神经根
8、痛，而运动障碍发生较早。当病变位于脊髓后方时，可先发生后束损害而出现深感觉障碍。(2)当病变位于脊髓外侧时，感觉障碍自下向上发展，鞍区感觉先受影响，此种情况与髓内病变相反，有鉴别意义。当病变侵及皮质脊髓束时，则发生同侧肢体瘫痪。常有脊髓半侧损害综合征，待脊髓完全横断损害时，才恒定于病变节。（3）括约肌功能障碍出现较晚，椎管阻塞出现早切呈完全性多，脑脊液蛋白量明显增高或呈黄变征。（4）硬膜外病变起病较快、病程较短，根痛明显且常伴棘突叩压痛。髓内与髓外硬膜内病变的鉴别诊断见表。,脊髓半侧损害（Brown-Sequard syndrome）在病变同侧损害节段平面以下出现痉挛性瘫痪、深感觉障碍；病变对
9、侧受损节段以下痛、温觉减退或消失，触觉存在；早期有皮肤潮红、发热，以后发绀、发冷；在病灶侧与病变节段相应部位，可有节段性弛缓性瘫痪、根痛或束带感等感觉异常。常见于硬膜下髓外脊髓肿瘤、脊髓损伤。,（三）脊髓硬膜外病变 脊髓硬膜外病变早期根性痛剧烈而且常见，病程进展快，脊柱x线改变多见，而脑脊液改变则不明显。脊髓硬膜内、外病变的鉴别见表。,四 体表标志,由于棘突呈叠瓦式向后下斜行，椎体与棘突不在同一平面。颈部最突出的棘突为C7；两肩胛岗内端连线中点为T3棘突即相当于T4椎体；两肩胛下角连线中点为T7棘突即相当于T8椎体；两髂嵴最高点连线中点为L3L4的棘突之间即相当于L4的椎体；两髂后上嵴连线的中点相当于S2椎体,
