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1、微生物是研究现代遗传学和其它许多主要的生物学基本理论问题中最热衷的研究对象。对微生物遗传规律的深入研究，不仅促进了现代分子生物学和生物工程学的发展，而且为育种工作提供了丰富的理论基础，促使育种工作从不自觉到自觉、从低效到高效、从随机到定向、从近缘杂交到远缘杂交的方向发展。,研究微生物遗传学的意义,一、遗传与变异的概念,遗传和变异是生物体的最本质的属性之一。遗传(heredity)：亲代生物的性状在子代得到表现；亲代生物传递给子代一套实现与其相同形状的遗传信息。特点：具稳定性。遗传型（genotype）：又称基因型，指某一生物个体所含有的全部基因的总和；-是一种内在可能性或潜力。遗传型+环境条件
2、 表型表型（phenotype）：指生物体所具有的一切外表特征和内在特性的总和;-是一种现实存在，是具一定遗传型的生物在一定条件下所表现出的具体性状。,概述,变异(variation):生物体在外因或内因的作用下，遗传物质的结构或数量发生改变。变异的特点：a.在群体中以极低的几率出现，（一般为10-610-10）；b.形状变化的幅度大；c.变化后形成的新性状是稳定的，可遗传的。,例如：粘质沙雷氏菌：在25下培养，产生深红色的灵杆菌素；在37下培养，不产生色素；如果重新将温度降到25，又恢复产色素的能力。,细菌在培养基上的生长表现,粘质沙雷氏菌的菌落特征,二、遗传变异的物质基础,种质连续理论：1
3、883-1889年间Weissmann提出。认为遗传物质是一种具有特定分子结构的化合物。基因学说：1933年摩尔根（Thomas Hunt Morgan）发现了染色体，并证明基因在染色体上呈直线排列，提出了基因学说，使得遗传物质基础的范围缩小到染色体上。DNA是遗传变异的物质基础的证明：利用微生物为实验对象进行的三个著名实验的论证（肺炎球菌的转化试验、噬菌体感染试验、病毒的拆开与重建试验），才使人们普遍接受核酸才是真正的遗传物质。,经典试验1.肺炎链球菌的转化试验,格里菲斯,加S菌DNA加S菌DNA及DNA酶以外的酶加S菌的DNA和DNA酶加S菌的RNA加S菌的蛋白质加S菌的荚膜多糖,活R菌,
4、长出S菌,只有R菌,1944年O.T.Avery、C.M.MacLeod和M。McCarty从热死S型S.pneumoniae中提纯了可能作为转化因子的各种成分，并在离体条件下进行了转化试验：,只有S型细菌的DNA才能将S.pneumoniae的R型转化为S型。且DNA纯度越高，转化效率也越高。说明S型菌株转移给R型菌株的，是遗传因子。,分离后的S型细胞物质对R型细胞的转化,结论,细胞生物的遗传物质是双链DNA病毒的遗传物质可以是单链的或双链的DNA或RNA，即：ssDNA，dsDNA，ssRNA或dsRNA。,遗传物质的复制-双链DNA的复制（半保留复制）,原核生物的染色体,核外DNA的种类
5、,核外染色体,真核生物的“质粒”原核生物的质粒,线粒体细胞质基因叶绿体（质体）中心体动 体共生生物：卡巴颗粒酵母菌的2m质粒,F因子R因子Col质粒Ti质粒巨大质粒降解性质粒,质 粒 质粒是细菌染色体外的遗传物质，多为环状双螺旋DNA分子。质粒可以自身复制，随宿主菌分裂传到子代菌体。在一定条件下，质粒可以转移，也可丢失。质粒是自行复制单位，有的需与核质染色体的复制同步，称为严紧型复制。,质粒编码细菌各种重要的生物学性状.致育质粒或F质粒;编码性菌毛 毒力质粒或Vi质粒：毒力因子 R质粒：对抗菌药物或重金属盐类的抗性.一种质粒可同时具有几种编码功能.,质粒示意图,细菌的质粒,几种代表性质粒：,1
6、.F因子（fertility factor）：又称致育因子或性因子。存在于肠细菌属、假单胞菌属、嗜血杆菌、奈瑟氏球菌、链球菌等细菌中，决定性别。,最初发现于痢疾志贺氏菌（Shigella dysenteriae），后来发现还存在于Salmonella、Vibrio、Bacillus、Pseudomonas和Staphylococcus中。“耐药性”,2.R因子（resistence factor）,R100质粒(89kb)可使宿主对下列药物及重金属具有抗性：汞（mercuric ion，mer）四环素（tetracycline，tet）链霉素(Streptomycin,Str)、磺胺(Sulf
7、onamide,Su)、氯霉素(Chlorampenicol,Cm)、夫西地酸（fusidic acid，fus）并且负责这些抗性的基因是成簇地存在于抗性质粒上。,产大肠杆菌素因子。大肠杆菌素是由E.coli的某些菌株所分泌的细菌素，能通过抑制复制、转录、转译或能量代谢等而专一地杀死其它肠道细菌。其分子量约41048104Dalton。大肠杆菌素都是由Col因子编码的。凡带Col因子的菌株，由于质粒本身编码一种免疫蛋白，从而对大肠杆菌素有免疫作用，不受其伤害。,3.Col因子（colicinogenic factor）,降解性质粒只在假单胞菌属中发现。它们的降解性质粒可为一系列能降解复杂物质的
8、酶编码，从而能利用一般细菌所难以分解的物质做碳源。这些质粒以其所分解的底物命名，例如有分解CAM（樟脑）质粒，XYL（二甲苯）质粒，SAL（水杨酸）质粒，MDL（扁桃酸）质粒，NAP（奈）质粒和TOL（甲苯）质粒等。,4.降解性质粒,即诱癌质粒。Ti质粒长200kb，是一个大型质粒。当前，Ti质粒已成为植物遗传工程研究中的重要载体。一些具有重要性状的外源基因可借DNA重组技术设法插入到Ti质粒中，并进一步使之整合到植物染色体上，以改变该植物的遗传性，达到培育植物优良品种的目的。,5.Ti质粒（tumor inducing plasmid）,是近年来在Rhizobium（根瘤菌属）中发现的一种质
9、粒，分子量为200300106 Dalton，比一般质粒大几十倍到几百倍，故称巨大质粒，其上有一系列固氮基因。,6.巨大质粒（mega质粒）,第一节常见的细菌变异现象,形态、结构变异毒力变异耐药性变异菌落变异生化特性变异,1.形态结构变异,3-6%食盐鼠疫杆菌多形态性(衰残型)。琼脂培基,形态结构变异,青霉素、溶菌酶正常形态细菌 L型变异 抗体或补体(部分或完全失去胞壁),正常霍乱弧菌,霍乱弧菌L型,形态结构变异,特殊结构的变异 42-43炭疽杆菌失去形成芽胞能力,毒性降低 10-20天 变形杆菌（H）0.1%石炭酸（O）迁徙生长 单个菌落,连续通过易感动物和其他微生物共生或被温和噬菌体感染。
10、例如魏氏梭菌与八叠球菌共生时毒力变强，无毒的白喉棒状杆菌被温和-噬菌体感染后产生白喉毒素，成为有毒细菌。,增强毒力的方法,2.毒力变异,毒力变异,棒状噬菌体白喉棒状杆菌 获得白喉毒素,减弱毒力的方法,通过非易感动物例如：马尔他强毒布氏杆菌连续通过鸡育成弱毒株；猪丹毒苗GC42系将强毒株通过豚鼠传370代后又通过鸡传42代育成弱毒。在较高温度下培养。强毒炭疽 42.5下培养弱毒 在含有某些特殊化学物质的培养基中培养。著名的 卡介苗BCG,在含有抗血清，噬菌体或抗生素的培养基中培养。长期的人工培养。在特殊气体条件下培养。如无荚膜炭疽芽胞苗是半强毒株在含50%血清的培养基上，在50%CO2的条件下选
11、育的。通过基因工程的方法。去除毒力基因可获得无毒力株。,3.耐药性变异,细菌对某种抗菌药物由敏感变成耐药的变异称为耐药性变异。金黄色葡萄球菌耐青霉素的菌株已从1946年的14%上升至目前的80%。有些细菌还表现为同时耐受多种抗菌药物，即多重耐药性，甚至产生药物依赖性。含链霉素培基痢疾杆菌依链株(耐药菌株)长期培养,4.菌落变异,光滑型粗糙型变异 S型（smooth）菌落：光滑，湿润，边缘整齐。R型（rough）菌落：菌落表面粗糙，枯干，边缘不整齐。一般来说，SR毒力由强变弱，但炭疽杆菌，结核分支杆菌，正常菌落为R型S型，毒力减弱,R菌落,S菌落,D菌落的变异,当细菌接触某些化学物质时如CuSO
12、4,LiCl形成细小菌落叫D菌落。（dwarf clone,侏儒菌落）,5.生化特性变异,糖代谢能力的 变异营养成份的合成能力改变,第二节 细菌变异的机制,一、基因突变（mutation）指生物体的表型突然发生的可遗传的变化。染色体畸变点突变突变体（mutant）发生了突变的微生物细胞或菌株野生型（wild type）从自然界分离到的任何微生物在其发生突变前的 原始菌株,(一)突变的特点,不对应性：突变的性状与突变原因之间无直接的对应关系。自发性：突变可以在没有人为诱变因素处理下自发地产生。稀有性：突变率低且稳定。独立性：各种突变独立发生，不会互相影响。可诱发性：诱变剂可提高突变率。稳定性：变
13、异性状稳定可遗传。可逆性：从原始的野生型基因到变异株的突变称为正向突变（forward mutation），从突变株回到野生型的过程则称为回复突变或回变（back mutation或reverse mutation）。,(二)突变机制,诱变剂（mutagen）：凡能提高突变率的任何理化因子，就称为诱变剂.种类：诱变剂的种类很多，作用方式多样。即使是同一种诱变剂，也常有几种作用方式。,诱发突变的机制,碱基置换（substitution）,定义：对DNA来说，碱基的置换属于一种染色体的微小损伤（microlesion），它只涉及一对碱基被另一对碱基所置换。分类：转换（transition），即DN
14、A链中的一个嘌呤被另一个嘌呤或是一个嘧啶被另一个嘧啶所置换；颠换（transversion），即一个嘌呤被一个嘧啶,或是一个嘧啶被一个嘌呤所置换。,对某一具体诱变剂来说，即可同时引起转换与颠换，也可只具其中的一种功能。,1.点突变(point mutation),亚硝酸可以使碱基发生氧化脱氨作用 HNO2胞嘧啶（C）尿嘧啶（U）HNO2腺嘌呤（A）次黄嘌呤（H）HNO2鸟嘌呤（G）黄嘌呤（X）这些反应及形成物均可在DNA复制中产生影响，主要是使碱基对发生转换。,碱基转换的分子机制以亚硝酸为例,若干诱变剂的作用机制及诱变功能,移码突变(frame-shift mutation),指诱变剂使DNA
15、分子中增加（插入）或缺失一个或少数几个核苷酸，从而使该部位后面的全部遗传密码发生转录和转译错误的一类突变。由移码突变所产生的突变株，称为移码突变株（frame-shift mutant）。与染色体畸变相比，移码突变也只能算是DNA分子的微小损伤。,能诱发移码突变的几种代表性化合物,引起移码突变的诱变剂：主要是吖啶类染料，如吖啶黄、吖啶橙等等。这类化合物都是平面型的三环分子，它们的结构与一个嘌呤嘧啶对十分相似。,丫啶类化合物诱发的移码突变及其回复突变图示,2.染色体畸变（chromosomal aberration）,某些理化因子，如X射线等的辐射及烷化剂、亚硝酸等，除了能引起点突变外，还可引起
16、DNA的大损伤（macrolesion）包括：染色体结构上的变化：缺失（deletion）重复（duplication）易位（translocation）倒位（inversion）染色体数目的变化,染色体结构上的变化,分为染色体内畸变和染色体间畸变两类。染色体内畸变：只涉及一条染色体上的变化，如发生染色体的部分缺失或重复时，其结果可造成基因的减少或增加；如发生倒位或易位时，则可造成基因排列顺序的改变，但数目却不改变。倒位-是指断裂下来的一段染色体旋转180后，重新插入到原来染色体的原位置上，从而使其基因顺序与其它的基因顺序相反；易位-是指断裂下来的一小段染色体再顺向或逆向地插入到同一条染色体的
17、其它部位上。染色体间畸变：指非同源染色体间的易位。,自发突变机制,自发突变是指在没有人工参与下生物体自然发生的突变。几种自发突变的可能机制微生物自身有害代谢产物的诱变效应过氧化氢是普遍存在于微生物体内的一种代谢产物。它对Neurospora（脉孢菌）有诱变作用，这种作用可因同时加入过氧化氢酶而降低，如果在加入该酶的同时又加入酶抑制剂KCN，则又可提高突变率。这就说明，过氧化氢很可能是“自发突变”中一种内源性诱变剂。在许多微生物的陈旧培养物中易出现自发突变株，可能也是同样的原因。,环出效应,即环状突出效应。有人提出，在DNA的复制过程中，如果其中某一单链上偶然产生一个小环，则会因其上的基因越过复
18、制而发生遗传缺失，从而造成自发突变。,二、基因重组,定义：凡把两个不同性状个体内的遗传基因转移到一起，经过遗传分子间的重新组合，形成新遗传型个体的方式，称为基因重组（gene recombination）或遗传重组。作用：重组可使生物体在未发生突变的情况下，也能产生新遗传型的个体。,生长快、产量低,生长慢、产量高,基因重组,生长快、产量高,细菌的基因重组,基因重组的方式转化转导接合原生质体融合,定义：受体菌自然或在人工技术作用下直接摄取来自供体菌的游离DNA片段，并把它整合到自己的基因组中，而获得部分新的遗传性状的基因转移过程，称为转化。转化后的的受体菌称为转化子（transformant）。
19、有关名词：受体菌：recipient/receptor，转化基因的接受者供体菌：donor，转化基因的提供者转化因子：来自供体菌的DNA片段转化子：transformant，将转化基因重组进入自身染色体组的重组子,(一)、转化（transformation）,1、转化及其发现,转化,受体细胞要处于感受态.感受态：competence，受体细胞能从环境吸取外源DNA片段并实现其转化的一种生理状态供体DNA片段（转化因子）大小适宜，分子量一般为1 107 D 左右 菌株间的亲缘关系密切,2、转化发生的条件,3、转化的类型,根据感受态建立的方式，可以分为：自然遗传转化natural genetic
20、transformation人工转化artificial transformation,人工转化,人工转化是通过人为诱导的方法，使细胞具有摄取DNA的能力，或人工地将DNA导入细胞内。方法：CaCl2处理细胞，使其成为能摄取外源DNA的感受态状态.电穿孔法electroporation：用高压脉冲电流击破细胞膜，或击成小孔，使各种大分子（包括DNA）能通过这些小孔进入细胞。,可转化的性状,荚膜多糖的合成专一性酶的合成专一性蛋白质的合成抗药性,混合培养,(二)、转导（transduction）,J.Lederberg等（1952）在Salmonella typhimurium中发现的。,1.转导
21、及其发现,定义：以温和噬菌体为媒介，将供体细胞的DNA片段携带到受体细胞中，通过交换与整合，从而使后者获得前者部分遗传性状的现象，称为转导。获得新遗传性状的受体细胞，称转导子。,转导,溶原性转换,因前噬菌体基因插入寄主的基因组而使后者获得一些新性状的现象.,(三)、接合 供体与受体细胞直接接触，借性菌毛传递DNA，在受体细胞中发生交换、整合，使之获得供体菌的遗传性状的现象，称为接合。通过接合而获得新性状的受体细胞就称接合子。,(四)、原生质体融合protoplast fusion,概念：通过人为方法，使遗传性状不同的两细胞的原生质体发生融合，并进而发生遗传重组以产生同时带有双亲性状的遗传性稳定
22、的融合子（fusant）的过程，称为原生质体融合。适用范围：各种生物细胞都能进行原生质体融合，包括各种原核生物、真核微生物以及高等动植物和人体的不同细胞。意义：70年代后发展的一种育种新技术，继转化、转导和接合之后一种更有效的转移遗传物质的手段。原生质体融合不仅能在不同菌株或种间进行，还能做到属间、科间甚至更远缘的微生物或高等生物细胞间的融合。发展点：有关原生质体融合的遗传机制，尚未研究清楚，目前还在探索中。,原生质体融合的优点：可以提高重组率 双亲可以少带标记或不带标记 可进行多亲本融合 有利于不同种间、属间微生物的杂交 通过原生质体融合提高产量,原生质体融合的主要步骤,选择亲株 制备原生质
23、体原生质体融合 原生质体 再生 筛选优良性状的融合重组子,三、细菌遗传变异的实际意义,诱变育种在疾病的诊断、治疗与预防中的应用在测定致癌物质中的应用在流行病学中的应用在基因工程中的应用,诱变育种：是用物理或化学的诱变剂使诱变对象内的遗传物质（DNA）的分子结构发生改变，引起性状变异并通过筛选获得符合要求的变异菌株的一种育种方法。,诱变育种具有极其重要的实践意义。当前发酵工业和其他微生物生产部门所使用的高产菌株，几乎毫无例外地都是通过诱变育种而明显提高其生产性能的。,1.诱变育种,诱变育种的基本过程,选择选择合适的出发菌株制备待处理的菌悬液诱变处理筛选保藏和扩大试验,1.出发菌株的选择出发菌株用
24、来育种处理的起始菌株出发菌株应具备：对诱变剂的敏感性高；具有特定生产性状的能力或潜力；出发菌株的来源；自然界直接分离到的野生型菌株：历经生产考验的菌株：已经历多次育种处理的菌株：,2.制备细胞悬液要求：菌体处于对数生长期，并使细胞处于同步生长；细胞分散且为单细胞，以避免表型迟延现象（phenotypic lag）;方法：玻璃珠打散10-15min;加.3%吐温80（表面活性剂）用无菌脱脂棉过滤。制备：物理诱变剂生理盐水（0.85%NaCl)化学诱变剂缓冲液 浓度：细菌、放线菌 108个/ml 霉菌、酵母菌 106个/ml,表型迟延现象:指某一突变在DNA复制和细胞分裂后，才在表型上显示出来，造
25、成不纯的菌落。,3.诱变处理诱变剂的作用：提高突变的频率 扩大产量变异的幅度 使产量变异朝着正突变或负突变移动剂量的表示法：不同种类和不同生长阶段的微生物对诱变剂的敏感程度不同，所以在诱变处理前，一般应预先作诱变剂用量对菌体死亡数量的致死曲线，选择合适的处理剂量。致死率是最好的诱变剂相对剂量的表示方法。最适剂量的选择：产量性状的育种中多倾向于低剂量（致死率的7080%）,两种以上因素,2.在疾病的诊断、治疗与预防中的应用,形态、结构、染色性、生化特性、抗原性及毒力等方面的变异，使得诊断复杂化耐药菌株日益增多，因此以药敏实验为指导减毒菌株和无毒株可制备成疫苗,3.在测定致癌物质中的应用,凡能诱导
26、细菌发生突变的物质都有可能是致癌物质。,4.在流行病学中的应用,分子生物学分析方法已被用于流行病学调查质粒指纹图（PEP）对噬菌体的敏感性，对细菌素的敏感性,5.在基因工程中的应用,基因工程是根据遗传变异中细菌可因基因转移和重组而获得新性状的原理设计的 切取目的基因连接到载体上转移到工程菌内，大量表达目的基因产物目前已大量生产胰岛素、干扰素、多种生长激素、rIL-2等细胞因子和乙肝疫苗等生物制品,基因工程1.基因工程总体策略2.目标基因的克隆与鉴定3.宿主和载体4.重组蛋白的生产,基因工程总体策略基因工程指用人为的方法将所需要的某一供体生物的DNA提取出来，在适当的条件下用适当的酶切割后，把它
27、与载体DNA分子连接起来形成具有自我复制能力的DNA分子复制子，并将它转移到宿主细胞中进行扩增和表达。,重组蛋白的生产品种、菌株改良遗传基因分析,微生物分类学(Taxonomy)是一门按微生物类群的亲缘关系把它们安排成条理清楚的各种分类单元或分类群（Taxon）的科学分类学的任务分类（Classification）：是指根据相似性或亲缘关系，将一个有机体放在一个单元中。命名（Nomenclature）：是按照国际命名法规给予有机体一个科学的名称 鉴定（Identification）：是指确定一个新分离物是否归属于某个已命名的分类单元的过程。,第三节细菌的分类与命名,命名的任务是为一个新发现的微
28、生物确定一个新学名，亦即当你详细观察和描述一个未知菌种后，经过认真查找现有的权威性分类鉴定手册，发现这是一个以往还未记载过的新种，这时，就得按微生物的国际命名法规给以一个新的学名。,一、细菌在生物中分类地位 目前公认“四界分类系统”动物界 植物界 原核生物：细菌、放线菌、螺旋体、生物 原生生物界 霉形体、立克次氏体、衣原体 真核生物：真菌、藻类、原虫 病毒界：病毒,二 细菌的分类层次,界（Kingdom）门（Phylum or Division）纲（Class）目（Order）科（Family）属（Genus）种（Species）种是最基本的分类单位。但分类单元之间科加入亚门、亚纲、亚目、亚科
29、等次要分类单位。种以下又可分为亚种、变种、型、菌株等,1.种和属的概念,种(species)是细菌分类的基本单位。生物学性状基本相同的细菌群体构成一个菌种；同一菌种的各个细菌,虽性状基本相同,但在某些方面仍有一定差异,差异较明显的称亚种(subspecies,subsp.)或 变种(variety,var.),差异小的则为型(type)。性状相近关系密切的若干菌种组成一个菌属(genus)。,2.微生物亚种以下的变型分类,亚种以下 生物变型表示特殊的生化或生理特征 血清变型表示抗原结构不同 致病变型表示某些寄主的专一致病性 噬菌变型表示对噬菌体的特异性反应 形态变型表示特殊的形态特征,3.菌株
30、,对不同来源的同一菌种的细菌称为该菌的不同菌株(strain)。具有某种细菌典型特征的菌株称为该菌的标准菌株(standard strain)或模式菌株(type strain),Corynebacterium pekinenese nov.sp.AS1.299（北京棒杆菌 AS 1.299，新种）。在新种发表前，其模式菌株的培养物就应存放在一个永久性的菌种保藏机构中，并允许人们能从中取得。,三、细菌的命名法,拉丁文双命名法属名+种名(中文的命名次序适与拉丁文相反)Staphylococcus aureus 金黄色葡萄球菌；Escherichia coli 大肠埃希菌；Neisseria me
31、ningitidis 脑膜炎奈瑟菌等 常见菌通用的俗名tubercle bacillus,结核杆菌;typhoid bacillus伤寒杆菌;泛指某一属细菌,不特指其中某个菌种,则可在属名后加sp.(单数)或spp.(复数)如Salmonella sp.表示为沙门菌属中的细菌,1.俗名与学名 每一种微生物都有一个自己的名字，名字有俗名（common name）和学名（scientific name）两种。俗名指普通的、通俗的、地区性的名字，具有简明和大众化的优点，但往往涵义不够确切，易于重复，使用范围局限。,例如“结核杆菌”（tubercle bacillus,俗名）用于表示 Mycobact
32、erium tuberculosis（结核分枝杆菌，学名）；以此类推有：“绿脓杆菌”用于表示Pseudomonas aeruginosa（铜绿假单胞菌），“白念菌”表示 Candida albicans（白色假丝酵母），“金葡菌”表示 Staphylococcus aureus（金黄色葡萄球菌）,学名则指一个菌种的科学名称，它是按照国际细菌命名法规命名的、国际学术界公认并通用的正式名字。,有关学名的若干规定与常识：属（或亚属）名：是一个表示该种微生物主要特征的名词或用作名词的形容词，单数，其第一个字母应大写。其词源可来自拉丁词、希腊词或其他拉丁化的外来词，也可以组合方式形成。,如 Bacill
33、lus（芽抱杆菌属）可写成“B”，Streptomyces（链霉菌属）可缩写成“S”，Pseudomonas（假单胞菌属）可缩写成“P”，Aspergillus（曲霉属）可写成“A”等。如果有可能产生混淆，也可写两至三个字母，例如“Bac.”（Bacillus），“Ps”（Pseudomonas）和“Pen”（Penicillium 青霉属）等。,种的加词：代表一个种的次要特征，同样由拉丁词、希腊词或拉丁化的外来词所组成。字首一律小写（即使它是由某一人名衍化而来，首字母也不应大写）。它可以是一个形容词或名词。在出版物中，种的加词与属名一起均应排成斜体。,在实际工作中，有时手头筛选到一个有用的菌
34、种，其属名很易确定，但种名还未确定。在这种情况下，当发表论文或进行学术交流时，其种的加词暂时可以用“SP”（正体字）代替。例如“Bacillus sp.”即表示一个尚未定出种名的芽孢杆菌，可译为“一种芽孢杆菌”。同样，“Bacillus spp”（Spp 为 species 复数的简写）表示一批尚未定种名的芽孢杆菌，故可译为“若干芽孢杆菌”。,学名的发音：按规定，学名均应按拉丁字母发音规则发音。事实上，英、美等国学者经常按自己的文种来对学名发音，影响颇大，且已习惯成自然。,变种（variety，var）变种是亚种(subsp.)的同义词，因易引起混乱，故国际细菌命名法规（1975）已规定它在命
35、名法中没有地位，且不主张使用。,型 在亚种以下的“型”（form）曾用于表示细菌菌株，但目前已废除。目前尚在使用的是以“型”作后缀使用，例如生物变异型（biovar）、化学型（chemoform）等（见下表）。,在上述各菌株符号中，有的是随意的，有的是研究机构的名称如“BF”为“北纺”（北京纺织工业局科学研究所）的缩写，有的则是菌种保藏机构的缩写，如 AS即代表Academia Sinica（中国科学院），ATCC即代表American Type Culture Collection（美国模式菌种保藏中心）等等。,四 微生物的分类技术水平,微生物分类中使用的技术水平 细胞形态水平 细胞组分水平
36、 蛋白质水平 基因组水平,五 微生物的分类方法,1.经典分类鉴定法形态特征：个体 群体 生理生化特征：营养要求（碳源，氮源，生 长因子）；代谢产物（种类，产量，显色反应等）；酶（产酶种类，反应特性等）生态学特征：生长温度，对氧需要，酸碱要求，宿主种类等血清学反应噬菌体的敏感性其他,微生物的分类方法,2.数值分类法又称阿得逊氏法（Adansonian classification)以两两菌株的形态、生理生化特征，对环境的反应和忍受性及生态特征为依据 由计算机计算两者之间的总近似值，列出相似值矩阵，将相似度高的菌株列在一起，然后将矩阵图转换成树状谱,微生物的数值法分类,微生物的分类方法,3.化学分
37、类法（Chemotaxonomy）根据微生物细胞的特征性化学组成分对微生物进行的分类方法,微生物分类方法,4.遗传学分类方法DNA中G+C含量百分比分析细菌含量变化范围在25%75%，放线菌在37%51%。2 种之间差异超过10%，肯定不是同一个种DNA-DNA杂交测定杂合的百分数，如同一种，应为100%DNA-rRNA杂交和16SrRNA寡核苷酸的序列分析分析后作出相似性图，关系近的集中到一起，关系远的在图上占据不同的位置,六 细 菌 分 类 系 统,最有代表性和最有影响的细菌分类系统 伯杰氏细菌鉴定手册（Bergeys Manual of Determinative Bacteriolog
38、y)1923年,1925年,1930年,1934年,1939年,1948年,1957年,1974年分别出版了第一至第八版，1994年出了第九版 以形态、生理生化、G+C mol%、生态分布等特征为主,第九版伯杰氏系统细菌学手册简介,1、和以前的版本相比，在新版中，增加了许多新科、新属和新种。为了使发表的材料能及时反映新的进展，并考虑读者使用的方便，将手册分成4卷，各卷的主要内容如下；第1卷：一般医学和工业方面重要的革兰氏阴性细菌。第2卷：放线菌以外的革兰氏阳性细菌。第3卷：古细菌、蓝细菌及其他革兰氏阴性细菌。第4卷:放线菌。第1卷及第2卷相继于1984年和1886年出版，其余2卷于1989年出
39、版。伯杰氏手册自从1923年出版第1版，直至1974年第8版，均使用伯杰氏鉴定细菌学手册(Bergeys Manual of Determinative Bacteriology)名称。第9版更名为伯杰氏系统细菌学手册。,第九版伯杰氏系统细菌学手册简介,2、新的版本，在“细菌分类”一章中，专题论述了近代发展起来的一些新的分类方法，如数值分类、核酸在细菌分类中的应用、遗传学方法、血清学和化学分类等。3、手册新版的一个突出变化是鉴定方法的革新。新版在表型特征基础上，以DNA资料对属、种的分类地位给予决定性的判断。将DNA中G+C mol含量的测定、DNA杂交、RNA寡核苷酸的顺序分析、细胞化学分析、数值分类等方法应用到细菌的分类学上，改变了过去细菌分类过多的依赖人为因素的局面。,伯杰氏系统细菌学手册,（Bergeys Manual of Systematic Bacteriology)second edition 2001以生理生化、G+C mol%、系统发育地位等为主体现了现代分子生物学的研究成果,The End,
