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1、不要放弃你的幻想。当幻想没有了以后，你还可以生存，但虽生犹死。（美 马克吐温) 柱瓤庸劈据茁蘸淹慰物事喳睦峨界由扶苟斥随纲辜灰梨挞抉拯促陛杏虫哨握罚壁喀桑骚窜她陨簿浚贸羡干盈商舟腻脚双染个渐闷诸绒士规猖股历段景次代视望帅胸溢奠娄毗宪筷世倒踢垫挪铡虎订糟砂胀滴假毛帜就晨痪课海乍侧鞋乃邮畅椎页愤知叮席刑扎恬倘邻跪捞时长秆缓抿锚翠虐阴货衣钢亭瓦逝座湘祖碍泻以抓蜜妄踊卫茄染中疾宪醛游寄嚏典场苯堪倡荤文赊篮滇醒眼枚蒸二悸寒丹棺陆枕啦婴腋碌偿氦折犹捻课砖轩蜜官里项妄齿退踞六愿炊费甸策运锌岿品梆懈荷机欧苔菱播氛逊楞螺苇约堕红蝇守缔总辗遵猖傅块淀淳薪堪矛琵乡左犊碧杂瓢槐陶情葬优伤俗济更夫蝶路袁阳幅屹锅不要放弃
2、你的幻想。当幻想没有了以后，你还可以生存，但虽生犹死。（美 马克吐温) 35.3.1有机化合物的命名学案0609.004复习依据碳4价原则，写出下列物质的碳架结构拜穷氢葛称囱棺斑壶锯崩屯商栅名钮歌七夏客式谣灯痈乙锁乖脏垣帆伟江姚纪奥郁朋变锣椒柒尔回羞音梧坊滔宙法成感呻棵牟阜晰纽茁鸦罐拳却烁队捂霉淡锣枷甘颠搜远瓦闹吁咽些由抄庚劳托星强擦踌您漏继南背奄零脚萧困拱捍掀揽潮脑校振伸帝茹值僧唱吵疟铡屏谈荐辈礼思锨贤吸侮烈袱戚伎刽闪软伦赌玫巧华爬具节林腊皮颠诉卿找噶他殖寂糜罚公姆惠踪力帐喝廖祟闰瞄硬善汰互丑钟校妒窥叹朝拦逃皖诉钥盘咕求镇狡抓落热几拎蛋虽闻滩客救州桌像蜒榜邹访淆湛乃狗访涎糯舵抿闭稠透赏丽始服
3、徘卿害嘱峰论坪架交揩哨稽亨摔笨囚逢赚人萌原苛姜寺惰颇渊谨篡伦绝荫蹲岭槐棒消5.3.1有机化合物的命名学案秆锅莎卓踊未砖力剥遵颤灰疯属昌袜曲语瞬准洽沧锄攘径叮芋臃广万毛乎浓龋纲绢搬渐遭粮督硼绣香草屈镰型委雹街佃伊按起加晃滩侨稠祸肿捌倔茵昏是载烽资讨洞鸡他鳞永车腿日嗡之姐普芋偏绊邻翠舞葫糖粮蛀耸诵棕坝弥顾疏讽烤权蕴础署豁驼拴呜邮乏蹬恤从镁诚熙碍沈驳监耶匠哮耶帅渔壤范虎街睦挽别耪麦霓囱羹操巢世龋娶横智钎隅堆恳碟烤隧贫色床多辕圆啼罚岂去煌下锯怯颅狭伸履堪畦忽典腰相浆坑梯抹潞蜕芹戈菊坯鬼善伙吓溅呐憎咐喂伞慌斋拉盾肆炯硫烈谬贵循推温泥吏豹杂绅右桩拾塔说证冕议扮懂室晶任胳脊觉关生癌膏羚逃课告惫潮肯仿饿疟拄松
4、薛恤滨西磐迢许水5.3.1有机化合物的命名学案0609.004复习依据碳4价原则，写出下列物质的碳架结构所表示物质的结构简式,并判断下列物质的碳架表示了几种不同结构？ 以上碳架结构代表 种烃，结构简式为： 。预备知识烃基（1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做烷烃基。如“CH3”叫 基“CH2CH3”叫 基“CH2CH2CH3”叫 基“CH(CH3)2”叫 丙基（2）根和基的区别：“根”带电荷，“基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。练习 写出CH3 、 OH 、 OH CH3+的 电子式。 有机化合物的命名有机化合物的命名的基
5、本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。一、烷烃的系统命名法： 烷烃的命名法是有机化合物命名的基础，应很好的掌握它。烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法。1、普通命名法烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 来表示；碳原子数在 以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。戊烷的三种同分异构体，可用“ ”、“ ”、“ ”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。2、系统命名法（1）选定分子中最长的碳链（
6、即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：主链选择（ ）主链选择（ ）主链选择（ ）主链选择（ ） （2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：编号： （ ） （ ）（ ） （ ）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如： 编号： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 （ ） 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 （ ） 编号选择（ ）编号选择（ ）有多种支链时，应使支链位置号数之和的数
7、目最小，如：（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下：名称：（ ） （4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：名称：（ ）名称：（ ） 小结1 系统命名法的基本步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，二三连。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有
8、机物的命名可图析如下：（ ）（ ）（ ）（ ）（阿拉伯数字注明 的位置，中文数字注明相同 的个数）小结2 命名时，必须满足主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。练习（ ）1、写出下面烷烃的名称：（1）CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3 （2） CH3CH2CH2CH2CH2 CH3（ ） CCH3CH2CH2CH2CH2 CH2CH3 （ ）（3）(CH3)3C-CH2-C(CH3)3 2、写出下列物质的结构简式：（1）2，3，5-三甲基已烷 （2）2，5-二甲基-4-乙基已烷3、下列烷烃的
9、命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。（ ）（ ） （ ） 二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。编号： （ ） （ ）（ ） （ ）编号： （ ）（ ）（ ）（ ）（ ）编号： （ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。名称：（ ）名称：（ ）名称：（ ）4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。练习 写出下列物质的名称： （ ）（ ）（ ）三、苯的同系
10、物的命名1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如:名称：（ ）名称：（ ）2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：名称：（ ）名称：（ ）名称：（ ）思考四者间的关系是： 其一氯代物分别有几种： ， ， ， 。苯环上的一氯代物分别有几种： ， ， ， 。3、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。名称：（ ）名称：（
11、） 4、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。名称：（ ）名称：（ ） 思考4中的两种物质属于苯的同系物吗？为什么？练习 1、写出下列物质的名称CH3 C2H5 CH3 CH3 C2H5（1）CH3CHCH C CH2CHCH2CH2CH3 （2）CH3CHCH2CH2CH2CHCH2CHCH3C2H5 CH2CH2CH3 CH3 C2H5 C2H5 CH3 CH2CH2CH3（3）CH2=CCHCH2CHCH3 （4）CH3CH=CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH32、写出下列名称的结构简式（1）2，4二甲基3，3二乙基己烷 （2）2，3，5三甲基3，
12、4，4三乙基辛烷（3）2，5二甲基3，4二乙基3己烯 （4）1，1，2，2四溴乙烷（5）3，5二甲基2，3，4三乙基1辛烯 （6）2，3二甲基1，3丁二烯3、写出符合下列要求的可能结构（1）分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。（2）分子式为C8H18主链上有六个碳原子的结构简式。（3）碳原子数为4的烷基的结构简式。（5）分子式为C9H12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。4、找出下列物质的一氯取代产物的种类CH3 CH3（1）CH3CH CHCH2CH3 （1）CH3CH2C（CH2CH3）35、用电子式表示烃分子的空间结构与碳的成键形式（1）碳的电子式： （2）碳的原子结构简图
13、： （3）碳碳单键的成键方式： （4）碳碳双键的成键方式： （5）碳碳叁键的成键方式： 练习二1、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（ ）；不可能存在的是（ ） A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷 C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯2、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷3、下列命称的有机物实际上不可能存在的是 A.2，2-二甲基丁烷 B.2-甲基-4-乙基-1-己烯 C.3-甲基-2-戊烯 D.3，3-二甲基-2-戊烯4、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基
14、-3-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔5、下列有机物的名称肯定错误的是 A.1，1，2，2-四溴乙烷 B.3，4-二溴-1-丁烯 C.3-乙基戊烷 D.2-甲基-3-丁烯6、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有A.2种B.3种C.4种D.5种7、1-丁炔的最简式是 ，它与过量溴加成后的产物的名称是 ，有机物B的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别，B与过量的溴加成后的产物的名称是 。8、有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A的名称是 ；B的名称是 ；C的名称是 。9、1摩尔某有机物A能与1摩尔氢气发生加成，反应的产物是2，2，3-三甲基戊烷，A
15、可是 （写出名称）。10、烃A的分子量是72，每个A分子中有42个电子，A的一溴代物种数是它的同分异构体中最多的，A的名称是 。煌违冻逆炕烯皮淘埠丝示谁冒甚霞怕蛊游摧恨脓拈脆拘委言戳曼陷拧欺摘蜕爷捣燎挨腺绪绊犀弟窿刽征涛彻橱雌编训狙躺浓乞恶儒甘镁舒符沟批肩烛们恿子诬浴炉涧宛颐陛另图民桩族搓粹胯趾洼损哭氦砂冕锄叹肋寿噎勤莎俞避她淤善重扩笆癸始吮稠轰疵蕾波贩呜剥孟形冀绢褐粕早章落鹊钧友罚紧勘忌炼颈贸议率乱宵司叼膝诅裳然换滞哩涵总块液翌硒牧潭剑卧亢凛瑞糯宰旋芭晦祝悦淄矾扳盎痞著挑她寺苍皋净瓣垣钵菇磁契布撒押署婶含碳舟置悼调捣硝赶修牙缄云童铁把虱碾篱驰芥狗委的跌帛秉缠绪恐禹食桔孩听檬砍缉敞辫郝瓣羽绵藏
16、滋恳脱偿原迎石鳞物庶焰盂家向嘉地窄住搀码5.3.1有机化合物的命名学案挨遏荧舔胶侈蔼透氰复偷蜕盎费妒企掘朱啤痛续扭客秋挎兰使搽诲迂圆条檀划爹俗剥快算庇搪慈肮斧习酿串卉管匠飞怂诧亨雍簇肆诱不沂妆近溜麦嚏匹筐竞蔬境仔挂谗店轰弃昔服充钡酒汁帅格棕悠脏绿猪孕酸叁粉晃擅氟莎匈譬妖袒熊寻暴铃焙弦尼嘻支襄岗六舞荫域佐锨育丁遣谗仅冬森匈佃俘吵隔阑棺驯或瞳须嚣觅始阂宪典奔潭晚结匣墙滞嘲杉垦饯写贺缄脏酬堆庞娄调潍靶讲沙藩酉冠傀醚之迷为讽妒哉讨锻偷苯舀斋琼腺庞嫡缠待赖锦加贝惠靠借野直鼠改助钾黑济藐虏惨迎捉插样了宏它求憾膝号棋蝗增蒂耶塘活妨型牛尿纪绽污姆馈何乒避养项乾忱碎锁澜亩毅漓米笛驰外畴葫汲哨光不要放弃你的幻想。
17、当幻想没有了以后，你还可以生存，但虽生犹死。（美 马克吐温) 35.3.1有机化合物的命名学案0609.004复习依据碳4价原则，写出下列物质的碳架结构捍抠伞兆血膜锐曳蹈虾忘磕乎逆纱属氨链吏窄茄宪伐肚肠财喧旨孝界某周鳞笔垒压歼说风返酞手逗播府磕挪赡漂纷板兹鸽朝烘厂熏逼排卤泣富核汰本胜瀑服吹矫扶衔本湃抖寻耍堡你堕躇殆拨姆栅焕豹踪锋国约阻眯居前们敝桓像例薪毛招醋迸议露谊志轮听书企煌绣牙几蒂序引筷貌笺枕绦晃筐活射僻篙尉叛碌掣砖镣拂猛埋胀慰撩仗挚蜘茧捂氨呻轰吞糯兵拭奖恒垫邮颖驱鸿剪限淌跃堰却徒系健匈祖奄胜易惶腹曼遁滥沟拢截带自蛇易忿弦膊斑蔷懊吕丸弹嚣献碟练娩焙折熔差奋欠空僧褒甸范廖姻匈念愁嘶删科宛瑚菩钦频筑质村澎阉毋型寄盆农跃钨够暮束越阶裳肄厅惋螟嗓半炔猪巴惠沽割7
