实验动物饲养与管理.ppt

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1、实验动物饲养与管理,江西中医学院 罗小泉,实验动物饲养管理内容,微生物控制及环境设施管理饲料营养管理 育种繁殖管理常用实验动物的日常管理,一微生物控制及环境设施管理,1、实验动物按微生物等级分类2、普通动物的概念3、清洁级动物的概念4、无特定病原体动物的概念5、无菌动物的概念6、屏障环境的管理,1、实验动物按微生物等级分类,普通动物清洁动物无特定病原体动物(SPF动物)无菌动物,2、普通级动物的概念,普通级动物 conventional(CV)animal 是微生物和寄生虫控制级别最低的实验动物；要求不携带主要的人兽共患病病原、动物烈性传染病病原及人兽共患寄生虫，如沙门菌、结核分枝杆菌、狂犬病

2、病毒和兔出血症病毒等。普通级动物有豚鼠、地鼠、兔、犬和猴等，普通级小鼠和大鼠等级被取消。,3、清洁级动物的概念,清洁动物 clean(CL)animal 是根据我国国情而设立的等级动物，除普通级动物应排除的病原和寄生虫外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原和寄生虫，如小鼠肝炎病毒、仙台病毒等。清洁动物有小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔等动物。犬和猴没有清洁级。,4、无特定病原体动物的概念,无特定病原体动物（SPF动物）specific pathogen free(SPF)animal 通常被称为SPF动物，除清洁动物应排除的病原和寄生虫外，不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原

3、和寄生虫。如绿脓杆菌等。SPF动物包括小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔、犬和猴等。,5、无菌动物的概念,无菌动物germ free(GF)animal 指无可检出一切生命体的动物。其来源是普通动物经无菌剖腹产手术，幼子在无菌隔离器中人工哺育或由其他无菌动物代乳饲育而成。“无菌”只是一个相对概念，仅仅指以目前的技术手段未能查出微生物。,6.屏障环境管理,严格规定人员、物品、动物的流向 合理选择消毒方法 积极开展各项指标的检测工作认真做好屏障环境内外的清洁消毒工作加强人员队伍建设和管理有效的检测措施,严格规定人员、物品、动物的流向,人员流向:外环境第一更衣淋浴第二更衣洁净走廊实验室次洁净走廊缓冲间外环境

4、动物流向:购买SPF 级动物检疫/观察室实验室 次洁净走廊缓冲间解剖室物品流向:洗消间高压灭菌设备/渡槽/传递窗消毒物品储存室实验室次洁净走廊缓冲间外环境,合理选择消毒方法,饲养笼盒、饮水瓶、垫料、衣服和各种实验用具采用高压蒸汽灭菌器消毒;动物食用饲料采用放射性照射(60Co)的消毒方法;工作人员用的拖鞋等采用渡槽浸泡的方法(0.15%灭菌净溶液)消毒;对于不耐热、不耐水、不耐酸碱和不能进行放射性照射的物品采用传递窗紫外线消毒。,积极开展各项指标的检测工作,经常对空调通风系统进行保养,每12 周更换排风口过滤膜,每两个月更换一次初效和中效过滤袋,每年更换一次高效过滤膜;每半年检测一次外购饲料的

5、微生物指标和营养成分,每半年检测一次纯净水的微生物指标;每天对温湿度、压差等进行监测。,认真做好屏障环境内外的清洁消毒工作,保持屏障环境内的洁净度是SPF 级动物房正常运行的关键。每天的实验和饲养工作完成后,对室内环境进行清洁,每周3 次用灭菌净消毒水对整个屏障系统的内环境和饲养笼架进行消毒。,屏障系统动物实验室的管理者屏障系统动物实验室的使用者,屏障系统动物实验室的管理者,专职技术人员（包括实验管理人员,设施设备维护人员和试验操作人员）既要掌握对屏障系统动物实验室生物安全性防护知识和维护、操作技术又要有一种对屏障系统动物实验室的高度责任心,随时关注系统的安全和正常运行,及时发现和解决问题。,

6、屏障系统动物实验室的使用者,进行项目研究的科研人员：必须接受专职的管人员对其进行培训了解屏障系统的流程、路线,人员、物品和动物进出屏障系统动物实验室的方式方法,注意事项,有效的检测措施,环境设施的检测日常消毒灭菌物品的检测,环境设施的检测,主要参数包括温度、湿度、噪音、光照、室内风速、氨浓度、室内换气次数、各区域压力差等。要根据检测的指标调整或适时更换维护系统的设备,对多项环境参数的正常维持都有着重要的作用。温、湿度和压差需每日记录,根据它们的变化,需要对风阀或空气过滤器进行更换处理。环境指标的全面系统检测一般一个季度检测一次。,日常消毒灭菌物品的检测,双扉高压真空灭菌器,用于所有可经高压灭菌

7、的物品;消毒液渡槽,用于可浸泡消毒的物品;紫外线灭菌渡舱,用于不能高压,又不能浸泡的物品。,加强人员队伍建设和管理,人员污染是洁净动物设施失败的重要原因。人与动物直接接触之间的防护仅仅是洗澡和穿上灭菌衣、戴上手套和口罩。裸露部分很容易对环境造成污染。工作人员容易出汗，偶尔也打喷嚏，但灭菌衣、口罩并不具备初、中、高效过滤功能，也容易对环境造成污染。,二.饲料营养管理,1、啮齿类实验动物的营养需要2、实验动物饲料的质量标准3、饲料的质量要求4、饲料对实验结果的影响,实验动物的食性与营养需要,实验动物的食性与营养需要：*食性不同种动物摄取食物的习性。*依食性将动物分为三大类：草食性动物：豚鼠、兔、羊

8、；肉食性动物：狗、猫；杂食性动物：小鼠、大鼠、金黄地鼠、猴。实验动物的基本营养需要实验动物对蛋白质、碳水化合物、脂类、矿物质、维生素和水等营养素的日平均需求量。,1、啮齿类实验动物的营养需要 大鼠、小鼠 饲料蛋白质占18%-20%左右，粗纤维5%，粗脂肪4%。维生素A需求量为每公斤饲料含7000-14000IU，通常以加入1%的清鱼肝油来满足。应适当补充维生素E，每公斤饲料含60-120IU，以提高受孕率。金黄地鼠 饲料蛋白质占21%24%，动物性蛋白尚应含相当比例，主要来源于鱼粉和鸡蛋。植物性蛋白主要来源于黄豆和豆粉。此外,应喂饲一些白菜、萝卜、黄瓜等青饲料。,豚鼠 饲料蛋白质占17%-20

9、%左右，尤其对精氨酸的需要量较高。由于它的盲肠较发达，因而对纤维素亦有较高需要，应占饲料总量的10%-15%左右。豚鼠体内不能合成维生素C，因此要在饲料中添加。一般每公斤饲料含维生素C 1500mg，妊娠豚鼠每公斤饲料含维生素C 1800mg。实际喂养时，主要可喂饲苜蓿草粉、干草粉和(或)绿色蔬菜等。,兔 新生家兔一般要哺乳一个月左右才能开始吃饲料。家兔饲料中蛋白质应占14%-17%，粗脂肪占3%，粗纤维占10%-15%以上。饲料中应含大量干草,以补足其对粗纤维的基本需要量，从而可防止家兔因粗纤维摄入不足而导致腹泻。,犬和猴的营养需要 犬 为肉食性动物，其饲料中应含2024%蛋白质，4.5%-

10、6.5%粗脂肪，3%粗纤维。注意添加维生素A、D、B1、B2,特别是维生素E。,猴 为杂食性动物，其饲料中的蛋白质应占16%21%，粗脂肪4%5%。猴体内不能合成维生素C，其需求量为每公斤饲料含1700-2000mg，因而要注意补充。在人工喂养时，应以面粉、鸡蛋、食盐、骨粉制作的蛋糕或饼干作为主食，此外还应有苹果、香蕉、蔬菜等作为辅食。,2、实验动物饲料的质量标准 饲料的种类及营养特点*按来源-植物性和动物性饲料。*按物理性状-粉状饲料、颗粒饲料、膨化饲料等。*按其营养特性-粗饲料、青绿和青贮饲料、能量饲料、蛋白质饲料、矿物质饲料、维生素饲料、添加剂。*粗饲料-干苜蓿、干青草粉、稻草等。*青绿

11、和青贮饲料-天然牧草、树叶等。*能量饲料-玉米、高粱、大麦等。,苜蓿,苜蓿以“牧草之王”著称，不仅产量高，而且草质优良，各种畜禽均喜食。最适宜的条件是土质松软的沙质壤土,在陕西、河北、山西、山东、天津、北京地区，以秋播最好。,鼠料,兔料,犬膨化饲料,*蛋白质饲料-植物性蛋白饲料如大豆、黑豆等,动物性蛋白饲料有肉粉、鱼粉、骨粉等。*矿物质饲料-食盐、石灰石、贝壳等。*维生素饲料-酵母、鱼肝油、各种人工合成或提纯的单一维生素、复合维生素制剂等。*添加剂-防腐剂、抗氧化剂、着色剂、激素等非营养性添加剂。,大豆,豆粕,鱼粉,3、饲料的质量要求 1.原料来源清楚，应不含化学药品，无虫害、细菌及霉菌污染，

12、不发生变质，农药残留不应超过国家规定的标准。2.对于SPF动物，饲料要求无菌：而无菌动物和悉生动物的饲料则要求完全无菌。3.选择品质新鲜的原料进行加工。4.贮存原料的仓库要保持通风、低温、干燥，以防霉变产生黄曲霉素。5.饲料经配制加工后，应严密包装，以防蝇、鼠、昆虫、细菌等污染。,4、饲料营养素对动物实验结果的影响,影响动物采食量而影响实验结果 实验动物的采食量，以其能达到对能量的需求量为标准。饲料的原料组成影响饲料中能量的含量，必然影响动物的采食量，而动物采食量多少又对某些实验结果产生影响。例如：某些实验的药物是掺在饲料中给予的，如果动物采食量发生变化，动物摄人药物的量也就会发生变化，最终影

13、响实验结果。,影响动物生长发育 在生物医学研究中，以动物生长发育(包括体重、体型和组织器官的发育等)为指标的实验是常见的。如果日粮中营养素含量水平过高或过低，势必影响以生长发育指标的实验结果。例如：SD大鼠日粮蛋白水平低于14时，极显著降低肝脏重量。,影响动物生理生化指标而影响实验 主要是实验动物饲料中所含的营养素经过动物的消化、吸收后对动物的生理状态产生影响。当饲料中某种营养素含量发生改变时，必然导致动物血液及某些脏器、组织中改种营养素含量的改变，并对与之相关的生理生化指标造成影响。当这种改变加深或持续时间较长时，就会造成动物对该种营养索的缺乏或中毒。影响动物营养而影响实验结果 与营养相关研

14、究中动物日粮的控制问题日益受到重视，特别是营养与免疫，营养与美容，营养与衰老已成为研究热点。,三.育 种 繁 殖管理,1、实验动物育种繁殖方法2、近交系的育种保种繁殖方法3、封闭群动物的育种繁殖方法,1、实验动物繁殖主要有三种方法 近亲繁殖 异系杂交 随机繁殖,近交系动物的育种繁殖,近交系(inbred strain)动物经至少连续20代的全同胞兄妹之间或亲代与子代之间交配培育而成的动物。如BALB/c小鼠、C57BL/6J小鼠等。,近交系(inbred strain)动物育种原理是人为地使动物连续进行近亲交配，逐代提高基因纯合率并固定目标状，从而获得具有目标性状的纯系群体。,保种方法,单线法

15、 从基础群中选择35对全同胞兄妹进行交配，再在子代中选择l对生育能力最好的同胞兄妹进行交配，以后每代都选留l对。这种方法有利于增进群体在遗传上的均一性，但却减少有效的遗传变异，且难以在同时期繁殖出众多子代，特别是容易断种。,平行线法 从基础群中选择35对全同胞兄妹进行交配，再在每对兄妹的子代中分别选留1对，以后每对兄妹每一后代都选留l对。这种方法保持的群体在遗传上的均一性比单线系统差，随着保种代数的不断增加，群体中个体间的性状差异逐渐明显，但有利于防止断种。,选优法 从基础群(foundation colony)中选择35对全同胞兄妹进行交配，再在各兄妹的子代中比较生育能力、模型性状，如果差异

16、不大，则从每对兄妹的子代中选留1对作亲本；如果差异较大，从满意的兄妹子代中选留亲本，总数仍为35对。一般在每过47代时进行一次修饰。这种方法同时克服了前两种方法的缺点，既可防止断种，又保证不发生亚系分化，为保种的最佳方法。,繁殖生产方法 保种维持的近交系动物数量有限，要大量供应实验就必须扩大繁殖生产。繁殖生产近交系动物的方法有多种，Lane-Petter（1961年）所发表的交通信号灯方法（traffic light system），就是把保种的近交系动物称为基础群，在繁殖生产过程中设有血缘扩大群（pedigreed expansion colony）、生产群（production colon

17、y）。,基础群设白色标记，血缘扩大群设绿色标记，扩大群设黄色标记，生产群设红色标记。基础群仍按保种方法保种；血缘扩大群来自基础群，采用近交繁殖14代；扩大群来自血缘扩大群或基础群，采用近交繁殖12代；生产群来自扩大群或血缘扩大群或基础群，可采用随机交配繁殖14代，繁殖生产出的动物供应实验。,3、封闭群动物的育种繁殖,封闭群(closed colony)动物又称远交群(outbred stock)动物，是指以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖4代以上的动物。如昆明种小鼠、SD大鼠等。,育种方法封闭群(closed colony)动物培育目的在于保持

18、群体的遗传变异。其育种原理是根据Hardy-Weinberg定律，最大限度地避免近亲繁殖和不与群外动物杂交，使群体基因频率平衡稳定。,四、常用实验动物的日常管理,1、实验小鼠的饲养管理要点2、实验大鼠的饲养管理要点3、实验豚鼠的饲养管理要点4、实验兔的饲养管理要点5、实验犬的饲养管理要点,1、小鼠饲养管理要点,小鼠为杂食动物，因其喜啃咬，一般喂全价颗粒饲料，保证小鼠营养需要，但要注意有些小鼠的品系对营养的特殊要求。饲料中不得加入抗菌素、防腐剂以及激素等，并要求保持相对稳定。小鼠胃容量小，随时采食，应采取少量勤添饲喂。饲料平时要放在专用容器中保存，并放于通风干燥处，一周内应用完。小鼠常用饮水瓶给

19、水，每天换水2-3次，保证饮水不中断。应经常清洗并消毒饮水瓶及吸水管。,笼具和垫料 笼具应选用国家标准笼具，一般用塑料饲养笼，清洁级以上小鼠的笼具需消毒，TPX塑料饲养盒可达到耐120度高温的要求，一般聚丙乙烯塑料盒消毒时只能耐105度，过高温度可使盒体变形。垫料是直接接触动物的铺垫物，有吸湿、保暖、作窝的作用，故应有强吸湿性、无毒、无刺激性、无粉尘、不可食并舒适。一般选用以阔叶林木的刨花或锯末为宜，切忌用针叶林木（松、杉）刨花做垫料。垫料常采用高压消毒。,工作常规 每周更换两次垫料，每日加食、换水。注意每天观察动物，及时作好工作记录和环境记录,2、大鼠饲养管理要点,大鼠的饲养管理基本与小鼠相

20、同。大鼠饲养室要注意避免噪音，强烈的噪音易引起吃仔现象。由于大鼠体形较大，排泄物多，产生的有害气体也多。因此必须控制大鼠的饲养密度，确保室内通风良好，勤换垫料。大鼠饲养室的湿度不得低于40%，避免环尾症的发生。,4、豚鼠饲养管理要点,环境 豚鼠听觉好，胆小，易受惊吓，环境应保持安静。笼具 传统的饲养方式是水泥和木制的地池饲养，也可盖成几层。现发展为抽屉式饲养箱子笼具。豚鼠需一定的活动场地。,饲料 豚鼠对纤维素要求量较大，在饲料配方中应充分注意。另外必须在饲料中补加维生素C。常规管理 每日喂料两次，喂新鲜青草或蔬菜一次。注意定时定量。喂青菜时必须清洗干净。注意室内温、湿度的保持。注意每天观察动物

21、，并做好工作记录。,4、兔饲养管理要点,饲料采用全价营养颗粒饲料，饲料配方应符合有关规定标准并保持相对稳定，投料应定时定量，防止过食或不足。保证供应足够的清洁饮水，饮水器具要定期消毒。消毒防疫严格执行卫生消毒防疫制度,饲养间或实验室必须通风干燥，笼器具要定期清洗消毒。防止噪音。,6、犬饲养管理要点,饲养环境犬饲养场所应在独立区内，室内饲养应有隔音设备，犬场和犬舍均需有双重门设施，上、下水设施要齐备。实验中的犬常笼养，繁殖犬常散养，犬喜运动，所以，犬舍应有犬的活动场地。,喂养与营养目前广泛采用犬全价营养膨化颗粒饲料，按犬重的4%供应饲料，可保证犬的生长发育需要。如需自行配制进行短期饲养，犬饲料中

22、应保证以下主要成分：粗蛋白25%，粗脂肪6%，无氮浸出物50%，粗纤维4%以下，灰粉8%以下，还应加适量的微量元素、维生素和矿物质。饲料要多样搭配，要选择适口性强，易消化的饲料，适当补充动物性蛋白料。喂饲要做到定时、定量、定温、定质、定地点。成犬一般每日2次，生产母犬、幼犬可每日3次。,清洁卫生每天清洗饲犬食具、犬笼和犬舍场地，夏季要常给犬洗澡，保持犬体卫生。工作人员在工作时注意观察犬的精神状态，进食情况，口眼、鼻、皮肤及外阴部有无异常以及行为习性等。按季节、气候不同，检虫、驱虫、防病是犬健康的保障。充分运动运动可使犬新陈代谢旺盛，增进食欲，抵抗力增强，日光中的紫外线通过光化学作用，可促进维生

23、素D的合成，促进钙磷的吸收。,实验动物疾病与控制,（一）导致人兽共患病的主要病原体,1.病毒：淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、狂犬病病毒、猕猴疱疹病毒1型（B病 毒）、流行性出血热病毒。2.细菌：沙门菌、布鲁杆菌、志贺菌、结核分枝杆菌、钩端螺旋体。3.真菌：皮肤病原真菌。4.寄生虫：弓形虫。,（二）实验动物主要烈性传染病病原体 鼠痘病毒（小鼠脱脚病病毒）、兔出血症（兔瘟）病毒、犬细小病毒（急性出血性肠炎）、犬瘟热病毒、传染性犬肝炎病毒。（三）引起实验动物一般性疾病的病原体1.病毒小鼠肝炎病毒、仙台病毒、猴反转录D型病毒。2.细菌多杀巴斯德杆菌、泰泽病原体、鼠棒状杆菌、支原体。3.寄生虫多种体内寄生虫

24、。,二、病毒性疾病,（一）淋巴细胞脉络丛脑膜炎（LCM）是一种人兽共患病，在实验动物多呈隐性感染，小鼠感染后可不出现症状，但可通过胎盘传给子代。感染该病毒的小鼠，是研究病毒特异性免疫耐受性疾病的理想动物模型。,1.病原学 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）。属砂粒病毒，呈圆形或椭圆形，单链RNA，有囊膜。可在鸡胚绒毛尿囊上增殖，但不产生可见痘斑，只有适应生长后才产生细胞病变。LCM病毒对乙醚敏感，不耐热，561h，紫外线或0.1%甲醛都可灭活。,2.流行病学（1）传染源：感染LCM病毒的野小鼠、无症 状带病毒小鼠。（2）传播途径：接触带病毒野小鼠或实验小 鼠的分泌物、排泄物、吸血 昆虫传播，

25、以及胎盘垂直传 播等。（3）易感者：小鼠、猴、豚鼠、大鼠、地 鼠、兔、狗等，人亦易感。,3.症状 在实验动物多呈隐性感染，小鼠感染后可不出现症状。人感染后表现类似流感样症状，严重者侵犯中枢神经引起脑膜炎等。4.诊断 LCM病毒通常是无症状感染。怀疑本病时，可将患病动物的血清、脑脊液或病变组织接种在SPF小鼠脑内，SPF小鼠4-5天后死亡。亦可用血清方法检测LCM病毒抗体。,5.预防与控制 严格防止野鼠和感染鼠等进入动物室与实验室。加强血清学监测，消灭带毒病鼠，也非常必要。,（二）鼠痘 鼠痘又称为小鼠传染性脱脚病，是由鼠痘病毒感染引起的小鼠烈性传染病，患病动物往往未出现症状即死亡，死亡率高达90

26、%以上。,1.病原学,鼠痘病毒属痘病毒科，双链DNA结构，包膜上有血球凝集素，可凝集鸡的红细胞。鼠痘病毒与其他痘病毒之间的抗原关系密切，血清学上有明显的交叉反应。鼠痘病毒对干燥、低温有较强的抵抗力，但可被100以上高温及紫外线迅速杀死。,2.流行病学（1）传染源：病小鼠、无症状带病毒小鼠。（2）传播途径：接触病鼠患处渗出液、分泌 物及其污染物品。（3）易感动物：小鼠、尤其是A、C3H、DBA/2、BALB/c、CBA等品系。幼鼠和衰老小鼠对本病特别易感，且常呈致死性。但本病在野鼠中较少发生。,3.症状 小鼠肢体和尾巴严重水肿、溃疡，最后坏死脱落，故称脱脚病。4.诊断 根据流行病学、症状特征、病

27、毒分离鉴定、血清学检查可作诊断。血清学检查方法主要有酶联免疫吸附试验（ELISA）等。,5.预防与控制 定期作血清学监测，防止将传染源引入动物种群和实验室，对可疑小鼠要隔离检疫，证实后应消灭整个感染鼠群。一切可能受污染的物品要高压消毒，房间用福尔马林等消毒剂熏蒸。接种牛痘疫苗可预防此病。,（三）狂犬病,狂犬病又称恐水症，是一种由狂犬病病毒引起的，累及中枢神经系统的急性传染病。动物感染后，一般有两种表现类型：狂暴型和麻痹型。人感染后出现高度兴奋、恐惧不安、畏风、流涎、恐水、吞咽困难、呼吸困难等症状，严重者瘫痪甚至死亡。,狂犬,1.病原学 狂犬病病毒属于RNA型的弹状病毒科，病毒型似子弹，单链结构

28、，表面有脂蛋白包膜。病毒对过氧化氢、高锰酸钾、新洁尔灭、来苏儿等消毒药敏感。病毒不耐湿热：100C加热2分钟以及紫外线照射均能灭活，耐低温，在4C下可存活数月到1年。,2.传染病学（1）传染源：主要是犬、其次是携带病原的猫、猪及牛、马等家畜和野兽等温血动物。自然界中，以野生动物如狼、狐、吸血蝙蝠等为主。（2）传播途径：主要通过 咬伤传播，也可由带病毒 唾液经各种伤口和抓伤、舔伤的黏膜和皮肤入侵。（3）易感者：人、各种畜类，尤其是犬科和猫科的动物。,3.症状 动物：犬狂暴型、犬麻痹型。人感染后的临床表现：恐水、怕风、恐惧不安、咽肌痉挛、进行性瘫痪，甚至死亡。4.诊断 典型的症状结合病史，尸检动物

29、脑组织内基氏小体可确诊。,5.预防与控制 24小时内注射狂犬疫苗。对可疑动物要隔离观察，病死动物应予焚毁或深埋处理。捕杀野犬、管理和免疫家犬和家畜（注射兽用狂犬病毒疫苗）。,（四）流行性出血热,流行性出血热为人兽共患病；引起该病的病毒主要存在于野生啮齿类动物。在实验动物，多呈隐性感染和持续带病毒状态，可无明显临床症状和病理改变。,1.病原学 引起流行性出血热的病毒属汉坦病毒，单链RNA结构，有囊膜，可凝集鹅的红血球。该病毒能在多种细胞中生长，且细胞病变不明显。此病毒对环境和理化因素的抵抗力较差。,2.流行病学（1）传染源：主要是野鼠，以黑线姬鼠和褐家鼠为代表，可在实验大鼠等啮齿类动物中流行。近

30、年发现，该病毒可由实验大鼠传播给人。,黑线姬鼠,褐家鼠,（2）传播途径：该病主要以螨等吸血昆虫为传播媒介。含有病毒的血、尿等，污染人的破损处，亦使人患病。（3）易感者：主要是人，其次为大鼠、小鼠、豚鼠、兔等实验动物。动物感染后可不发病，而人则发病。,3.症状 人感染后出现头痛、眼眶痛、腰痛等“三痛”症状，脸、脖子、胸部红肿等“三红”体征，经过低血压期、少尿期甚至尿闭期，最后到多尿期。有发热、头痛等类感冒症状，个别病例严重时并发急性心力衰竭，可导致死亡。,4.诊断 多数易感动物对该病毒表现为无症状感染，其诊断主要靠血清特异性抗体检测，也可在感染大鼠的肺组织中查出特异性病毒抗原。常用的方法有酶联免

31、疫吸附试验（ELISA）和免疫荧光抗体试验等。,5.预防与控制 由于野鼠是本病的主要传染源和病毒携带者，因此消灭野鼠，防止野鼠进入动物饲养室和实验室是预防该病的关键措施。定期做血清学检查具有重要意义。无菌剖腹取胎术和屏障环境饲养可根除该病毒感染。,（五）兔瘟,又名兔出血症，是家兔的一种的急性烈性传染病。由兔流行性出血热病毒引起。常表现为突然倒地，抽搐，尖叫后死亡；病程稍慢的，体温可升高到41以上，精神不振，食少，消瘦明显，死亡前常呈兴奋状，鸣叫，肌肉震颤，呼吸急促，挣扎，狂奔等现象。,1.病原：引起兔瘟的病原为病毒性出血症病毒，该病毒能凝聚人和绵羊红细胞。以人的“o”型红细胞最敏感，此特点是与

32、兔巴氏杆菌的鉴别诊断方法。2.流行病学：经消化道、呼吸道、皮肤划伤和交配传染。主要侵害青年兔和成年兔，发病率和死亡率高。,3.症状：体温升高、稽留热，精神沉郁，死前体温下降全身颤抖。4.病变:鼻腔、喉头及气管粘膜充血、瘀血和出血，气管内充满白泡或粉红色泡沫，肺严重瘀血和水肿；肝肿大，偶见小出血点；肾瘀血肿大，胃粘膜脱落，十二指肠粘膜充血，肠腔内充满胶样分泌物；怀孕母兔子宫粘膜充血、出血、胎儿死亡。,5.诊断根据流行病学，临床症状和病理变化一般能作出正确的诊断。6.防治封锁；深埋病死兔；0.3%的过氧乙酸或2-3%氢氧化钠消毒；免疫接种。,三、细菌性疾病,细菌性疾病的易感性不同，且存在种群、品系

33、、性别、年龄的差异。其细菌性疾病具有不同程度的地域性、流行性、季节性和感染后免疫性。随病原菌的毒力、动物的健康状况及免疫力的不同，其流行性可表现为散发、暴发、大流行等形式。,引发实验动物感染性疾病的细菌大致可分为人兽共患病病原菌、动物致病菌和条件致病菌三大类。在动物实验中，条件致病菌对实验结果的影响最易被忽视，因而必须严格控制。对实验动物的细菌性疾病一般不主张治疗，因为药物不能根除感染的病原菌，而使治愈动物成为新的传染源。此外，药物尚会改变动物的机能，从而影响实验结果。因此，预防才是保证动物质量的有效手段。,（一）沙门菌病 实验动物的沙门菌病为人兽共患病，主要由鼠伤寒沙门菌和肠炎沙门菌引起。1

34、.病原学 沙门菌属革兰氏阴性短杆菌，无芽孢、有鞭毛、能运动。该菌不发酵乳糖和蔗糖，不凝固半乳糖，不液化明胶，不产生靛基质。在营养琼脂上生长良好。,2.流行病学,（1）传染源：携带鼠伤寒沙门菌和肠炎沙 门菌的野鼠、苍蝇、病鼠等。（2）传播途径：粪便污染垫料、饲料、饮用 水后经消化道感染。（3）易感者：大鼠、小鼠、豚鼠、兔。,3.症状 主要表现为食少和腹泻，急性暴发型可导致动物迅速死亡。4.诊断 根据症状及细菌培养鉴定可诊断，如果能从动物体液、器官组织中分离出该菌，说明该菌已在动物体内广泛播散。5.预防与控制 严防野鼠、防止苍蝇、粪便污染、隔离和淘汰病鼠。,（二）支原体病,支原体又称菌形体、霉形体

35、，是一种介于病毒和细菌之间的多形微生物。它可引起实验动物、家畜、家禽和人类发生有关疾病。危害实验动物的支原体有肺支原体、溶神经支原体、关节炎支原体等。,1.病原学,支原体为革兰氏阴性，高度多态且大小不一，无细胞壁，而仅在细胞质表面有三层细胞膜；在合适的琼脂培养基上可以形成约0.5mm直径的荷包蛋形菌落。,2.流行病学,（1）传染源：携带病原体或已知患病的小鼠、大鼠。（2）传播途径：带菌母鼠舔仔鼠、气溶胶传 播，经污染笼具间接接触等。（3）易感动物：小鼠、大鼠。,3.症状 肺支原体可引起化脓性鼻炎和慢性肺炎等呼吸系统疾病；有时并发中耳炎、内耳炎引起实验动物“歪头病”，患鼠头斜于患侧转圈走，提起鼠

36、尾使之倒立，患鼠身体迅速旋转；肺支原体感染生殖道可致死胎或不育。溶神经支原体导致小鼠旋转病，可出现头部震颤、身体翻滚等症状，关节炎支原体主要侵袭大鼠，引起多发性关节炎。,4.诊断,分离培养支原体，间接血凝试验、补体结合试验，酶联免疫吸附试验（ELISA）等血清学方法，有助于确诊。预防与控制 淘汰病鼠，使用屏障系统饲养。,四、寄生虫疾病 实验动物寄生虫病按寄生部位可分为体内寄生虫（原虫、蠕虫）和体外寄生虫（昆虫）两大类。动物寄生虫的种类繁多，感染较为普遍，且难以根除。既影响动物的质量，干扰实验结果，又威胁饲养和科研人员的健康。,弓形虫病 弓形虫病又称毒浆原虫病，为人兽共患体内寄生虫病，由袭地弓形

37、虫引起。,1.病原学,袭地弓形虫依其不同发育阶段有滋养体、包囊、裂殖体、配子体和卵囊、滋养体和包囊出现在中间宿主和终宿主猫的体内，而裂殖体、配子体和卵囊则只出现在终宿主猫的体内。,2.生活史,猫吞食含弓形虫包囊的动物组织或成熟的卵囊后，包囊内的滋养体或卵囊内的子孢子即进入猫的消化道，并侵入肠上皮细胞进行繁殖，经裂殖子、配子体、配子、配子生殖等有性繁殖阶段后，产生卵囊。卵囊随粪便排出，在外界环境24d发育为成熟的感染性卵囊。部分弓形虫包囊内的滋养体，随猫的淋巴、血液到达全身组织器官的有核细胞内，进行无性繁殖；由于宿主产生免疫力，部分滋养体在宿主组织器官内形成包囊。,3.流行病学,传染源：终末宿主

38、（猫）；中间宿主（小鼠、大鼠、家兔、豚鼠、犬、猴、人）。传播途径：实验动物和人误食含弓形虫成熟卵囊的食物，或含弓形虫包囊的肉类 和乳类，即可发病。易感者：猫、小鼠、大鼠、家兔、豚鼠、犬、猴、人。,4.症状,实验动物和人的主要病变是在肠道、眼、心、脑、肺、肌肉、肝、脾等器官，形成肉芽肿性炎症和坏死，并引起相应症状。病猫表现为稽留热、精神萎靡、食欲减退、便秘、呼吸困难、四肢和全身肌肉强直、腹股沟淋巴结肿大。,5.诊断 检查弓形虫，间接血凝试验。6.预防与控制 消灭患病动物，每天更换消毒垫料和笼具。,鞭毛虫,纤毛虫,丝虫,微小膜壳绦虫,疟原虫,螨 虱 蚤,4丶实验动物的疾病控制,传染病的流行是由于有

39、传染源、传播途径和易感动物存在，因此，控制动物疾病发生就要控制传染源，切断传播途径，提高动物群对疫病的抵抗力。,综合的防制措施有,卫生：诊断和治疗：检疫：隔离和封锁：消毒灭菌：免疫接种：,卫生,在实验动物的饲养管理中，尤其正在进行的动物实验，应认真做好各项卫生工作，保证实验动物健康，减少感染疾病机会，使实验工作能正常进行。,诊断和治疗,动物发病一经诊断后，就要进行治疗，治疗患病动物是综合防制措施的一个重要组成部分，即可挽救患病动物，减少损失，又可消除传染源。,检 疫,应用各种诊断方法，对动物及其产物进行疫病检查，并采取相应措施，防止疫病的发生和传播。,隔离和封锁,当动物群中发生某种传染病时，根

40、据检疫结果，把该群动物分为患病动物，疑似感染动物和假定健康动物分别隔离饲养、专人护理、治疗和消毒，禁止各群间动物的一切往来，封锁疫区，实验用动物应停止实验观察或淘汰。,消毒灭菌,常用的方法有：化学消毒法、物理消毒法，这些消毒法，要根据不同的物品，采取不同的消毒方法，以达到消毒灭菌的最佳效果。,免疫接种,是给动物接种免疫原（菌苗、疫苗、类毒素）或免疫血清（抗细菌、抗病毒、抗毒素），使机体产生或被动获得特异性免疫力，也就使机体产生对这种病的抵抗力，成为不易感者。,以上所述，是一个综合的预防制止传染病发生，流行的一系列措施，要根据动物的不同情况，不同阶段进行防制，取得控制实验动物疾病的最佳效果。,谢谢大家！,