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1、第十七章噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控,第一节 噬菌体的基因组及早、晚期转录 一 裂解的级联调节 噬菌体长48502nt 共61个基因，其中32个较为重要 溶原化周期(LYSOGENIC)裂解周期(LYTIC),噬菌体的早，晚期转录,二反终止作用,第二节 溶原化途径的维持,一、CI蛋白功能 清晰的噬菌斑（Clear plaquea）RM：repressor maintenance 二CI蛋白的结构 分子量为27KDa，具有两个功能区(1)N端功能区，192aa，操纵基因结合区;(2)C端功能区,132236aa，负责形成二聚体。,C蛋白 的结构,UV可激活Rec蛋白，活化的Rec蛋白
2、可剪切C蛋白,C蛋白的N端含有5个螺旋,第2和第3个螺旋形成HTH(螺旋转角螺旋),C蛋白二聚体N端的HTH和DNA结合，螺旋3位于DNA的大沟,C蛋白与DNA结合的信号,螺旋2上具有正调控区，此区靠近RNA聚合酶及DNA上的磷酸化位点,C蛋白的合成是通过C蛋白激活和RNA聚合酶在PRE上的转录,三.阻遏物与DNA的结合及调机制 螺旋转角螺旋(helix-turn-helix,HTH)识别螺旋（recognition helix）四.反义RNA调控 1.PAQ 抑制 Q 基因 表达 2.P RE 抑制 cro 基因 表达五.反向调节,游离噬菌体 P L启动子转录的RNA是否会产生 sib 位点
3、？游离噬菌体 P I启动子转录的RNA是否会产生 sib 位点？原噬菌体的 P L启动子转录的RNA是否会产生 sib 位点？,第四节 Cro蛋白的功能,小分子二聚体（每个亚基为9KDa）具有两种效能:(1)阻止启动子PRM转录；(2)也可抑制从PL和PR起始的早期基因的表达。,第五节 溶原化和裂解周期平衡,进入溶原化1.营养耗尽 未发现cAMP-CAP对基因表达的调控 对宿主:抗溶原基因hfl 水解C蛋白 cAMP-CAP himA 整合酶亚基2.感染复数(multiplicuty of infection,MOI)过高 C：a.启动PRE b.启动P i c.启动P AQ C单体无活性，形成寡聚体才有活性,
