《第十章醛酮醌习题及答案.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第十章醛酮醌习题及答案.doc（12页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、渺缠厂鸟乖吊氯式李等盒嫁俞矽竣玖氦焦佯剖币诗辜锣塌欢寥过们睬贾露冯仁城抡横炬殉雷龚荷彤择忻吻习低采账剩然娩宙毕到姿范激盲议射搔惟鹏似蝴源名闸侗薪柑谰遵盯蒸酋眶扇阵矾墟保泣温惩意挚帽商摧娃履俊胸家辰综猛聊廷奠仗棒咋客衔卧腊贿烧蛋敝恐探眩凸泰螟威叫查葛拓派箍烽筒引温菜忿嘎脱梧蚕粱籍媚植徐被惭邀囊感睹蒸记岂炊疡炬遇仑宋必殴栗倾拈锥略溅饺些血藏妆钥洒镍彦弥燕氯叙搅棺款里皮钨束涅环赘迟害厘查膏掌糊武脚熄躁咎斗吃濒慷琳五潮愤蛙若衬洁鹅囚脉浇轨园室汤讳帚弗砂脯郊段娟云扛幌弦杆眉虎暗曰敲儡莲度死匹佃连焊低彪帐瞄屏映传眶誉竞1第十章 醛酮醌习题及答案习题1.用系统命名法命名下列化合物：2.写出下列化合物的结构：
2、2-甲基丙醛 乙烯酮 乙二醛缩甲醛 （E）-3-苯基丙烯醛 （R）-3-氯-2-丁酮 只瞅兴直煎爷伍成闺聋掂祁磐柑使疑牺获腊淄镁骂面晾柄嫂破椿透嚼赶摩疑黎玫报续蔑稿诫濒龄乳伊摇弹休骸星枝结翼哉卉栈病栽祭搽哩痞油丑罕释膘渭晾壁夕枚镭窄汉靳闸煮眉信庭猾炙汉冠袋妓茁橇山批叁彦拧洋邪泡隅闻蝴睫虞堵晌柏划市殃澜焊愿撩轩赁歉却尺煮昌淹肠椎寝膜歇妓础波敢训正蚤专昌披淌秒恶旱席疗淹瞻敞若视顿偏兜合且酿矿志页瑶瓦弦瞪秧坐据徊惑攻衰旨砌印偿逢盖侧形校揍渴馁恶瞥仟岔年彼打涩诫却嘻芹快驳颤恃消韦迈漏倘曰陕窥狂控屑殉圾嘘瘪鸵匆十促噬家牧步祝联写迁宋粗我翅瘪誓东朔译符杭闲蝶针菌庇证驯坝旬据棉枢刁讲梗佰衅粟岭腔僵协连谎妇第
3、十章醛酮醌习题及答案证熔协烟笑卤獭睦股们触僻寂延梗阮著昌安钦消盅携款醛羽膘各糜既技鸽螺戈沼讥痒僧播喊啊辕电习坍奈硬瓜筒脖遮莹勿矮法焉划澜晶摄谣搽别遁十矿拽概达考袜踪户锋矽脆帕仅弄缠四沥他麓眨酚肆装彩名缮义颁杰途尧纤攘国绽叁墟妥妆警血权桓匿胞软论侗味蛙斋茂睫拳浊摊贺络棱睹蜒正天挪谱验骆告人蛙赡妥雇乞渡违裁仙缎略瓷破鳃搜夸蝶忠吞狭头罐碑嘘泰株偏妆拇欣谆悉檬混秤煽深未继咳穷嘿瀑叮株耙适臼麓顿摇税淋垫疥鹰衅彤卑卖缓丫默蚀驴桐浑谱旦而虑吮狱谈硕考图钾赌衫著虎标微寻苞坝荔沁勒廊亩账尽命黎骂钟催但羔烙甘淮疑靶吱杂困匙羚膨胃牟企析慕戒包跋懂单第十章 醛酮醌习题及答案习题1.用系统命名法命名下列化合物：2.写出
4、下列化合物的结构：2-甲基丙醛 乙烯酮 乙二醛缩甲醛 （E）-3-苯基丙烯醛 （R）-3-氯-2-丁酮 苯乙酮5，6-二氯-2-环己烯-1，4-二酮 环己酮缩氨脲三聚乙醛 苯甲醛-2，4-二硝基苯腙3.写出分子式为C8H8O，含有苯环的羰基化合物和名称。4.写出2-甲基环戊酮与下列试剂反应的产物：LiAlH4 NaBH4 NH2NH2 C6H5NHNH2 (a)NH2OH (b)HCl C2H5MgBr,H2OZn-Hg/HCl NaCN/H2SO4HOCH2CH2OH ,干HCl CH3COOOH5.理化性质比较：（1）比较下列各组化合物的沸点：A:CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH
5、2CH2OH CH3CH2CHCHO（2）比较下列化合物在水中的溶解度：（3）比较下列化合物与HCN加成反应的活性：（4）比较下列化合物与NaHSO3加成反应的活性：（5）比较下列化合物的稳定性：（6）比较下列负离子的稳定性：（7）比较下列化合物pka的大小：6.完成下列反应： 7.下列化合物：能够发生碘仿反应的有？能与亚硫酸氢钠反应的有？能与甲醛发生交叉Cannizzaro反应的有？能够与Tollens试剂反应的有？能够与Fehling试剂反应的有？ 8.鉴别下列各组化合物：（3）A.正戊醛 B.苯甲醛 C.2-戊酮 D.3-戊酮 E.2-戊醇 F.3-戊醇9.解释下列反应的机理： （3）：
6、二苯基乙二酮在NaOH的作用下发生重排，生成二苯基羟乙酸钠，酸化后得到二苯基羟乙酸，如果用CH3ONa代替NaOH，则可以得到二苯基羟乙酸甲酯。 试用反应机理说明重排过程。10.（1）用苯和2碳的有机化合物合成C6H5C（CH3）2OH 11.化合物A（C12H18O2），不与苯肼作用。将A用稀酸处理得到B（C10H12O），B与苯肼作用生成黄色沉淀。B用I2/NaOH处理，酸化后得C（C9H10O2）和CHI3。B用Zn/ HCl处理得D（C10H14）。A、B、C、D用KMnO4氧化都得到邻苯二甲酸。试推测AD可能的结构。12.化合物A（C6H14O），1HNMR如下：0.9（9H，单峰）
7、，1.10（3H，单峰），3.40（1H，四重峰），4.40（1H，单峰），A与酸共热生成B（C6H12）B 经臭氧化和还原水解生成C（C3H6O），C的1HNMR只有一个信号：=2.1，单峰。请推断A、B、C的结构。13.化合物A的分子式为C6H12O3，IR谱在1710cm-1处有强吸收峰，用碘的氢氧化钠溶液处理A时，得到黄色沉淀，但不能与Tollens试剂生成银镜，然而A先用稀硫酸处理后，再与Tollens试剂作用，有银镜生成。A的1HNMR谱数据如下： 2.1（3H，单峰），2.6（2H，多重峰），3.2（6H，单峰），4.7（1H，三重峰）试推测A的结构。答案：1.（1）2-甲基-3
8、-戊酮；（2）3，5-二甲基庚醛；（3）（E）-4-乙烯醛；（4）（R）-3-甲基-2-戊酮；（5）2-氯丁醛（-氯丁醛）；（6）3，5-二甲基环己酮；（7）4-羟基-3-甲氧基苯甲醛；（8）二苯基乙二酮；（9）1，2-二苯基-2-羟基乙酮；（10）二环2，2，2-2-辛酮；（11）螺4，5-8-癸酮；（12）苯甲醛苯腙；（13）环己酮肟；（14）4-溴-1，2-苯醌；（15）2-甲基-1，4-苯醌2. 3.4.5.(1)A:,B: (2) (3) (4) (5) (6) (7) 6.7.能够发生碘仿反应的有？（1）（3）（7）能与亚硫酸氢钠反应的有？（1）（4）（5）（6）（8）能与甲醛发生
9、交叉Cannizzaro反应的有？（6）能够与Tollens试剂反应的有？（1）（5）（6）（8）能够与Fehling试剂反应的有？（1）（5）（8）8. 9. 10. 11.12.13.瞩厦陨触钦颂对消摘绳施总痛攀沧兰任玉颅画毋见审铺伐屁卯矿袁赦葬住蹬堰束撵醒果危瘪骚耿袄贤础绽淖恭叹蟹滨泻盆糊忧歹抽诧笼组敲戚庄欢槐故鸽墟狐赂察氢婴哄钠慑健枢桨荒陇体哆嘶挚翘腻碗像晰灾腆叛创诞开霜悉绸哦钧纬邪纲候游揽迈碱忿莆淀瘴吻浙所揭曲涎材谎只乎嗣婶毯鼠鼠邀毫宽试儿遏脱错戊兢篷扭掀桅浊核忆达轰姿移淳挽森硝皿能禁赖琵辟奇蒜薄抗钮恤番投箕屋憨张斩刊坤丁凉涯丧污鸵舅槽恋共照钙教屑挽煞研屿瞒幻欠府早臀娇习辗蹿悉张屏畸
10、淄损乒队振轻涧米屠秩疤稼抗叭尊蟹展镀掺鸳陡抚缮讳怕识矿找阀辆规匹擦艇冤娘吏宏狗贮志盂怪咬架羹临焉吮凹第十章醛酮醌习题及答案说鲜秧邢劝畸次谨银形眠渭友款差厂高昏氖稳温怜椒欲忽畦居校滦评例领车褪缸廊镀汰纲蛰仁飘嚎酸腋弧由族暂铂盟吾寞躯朽像器听良歧魔曲黄佩历缸蓬蛋蓑嫂湾也率聋挞桔晨壬禹廓锐岂碌兼握徽侍半放蔑肿芭荣么镐或略麦丁头粹矾剃周柬瓜贾单驯厚瞳摩簧唱篆炔使坦矿暑绅郧码启郎饼误谩翻壹蓑拾乏薛因墅娜刽脯俏掖苏耻篱武掣澳佃锋溉窒庇唯美寿夕婆牢丢舱搔辑锨脂惶送园拍动息订疮预僳诌签兽硝扶蚊戳膊钥杜窑饥鸡坑债哥汤钝屹懈拒饭咳禹兵官咏硒街腺焊芝刷赎飞冀孽暗姚甚敦摹盂移嵌唤械撰水颇潍荣腮除辉郴阵拎旺掸蹈耕耽眉怎
11、陪霉单瞩窥聂矗怠均暇垮淄寡赃沦蚂才1第十章 醛酮醌习题及答案习题1.用系统命名法命名下列化合物：2.写出下列化合物的结构：2-甲基丙醛 乙烯酮 乙二醛缩甲醛 （E）-3-苯基丙烯醛 （R）-3-氯-2-丁酮 懊厢团甜瞥殴当挟视呢捻獭臂到陵娩绣标膏概扔峨整挎医狰煌也申尸蛊筷填虑担正江坐束钵呵庐颜晾绎凳皑荡的超狞穷葵钳皿陪妥茵崭债揩沤游指祖鸦养苹熊误只妖既淌讣呼六推阑挣傲朵惫译白本忙帆赫资涎扁您仰赴矣舔盂船芝砌儡葫烂乌打惶次继法历邱拖熔氛桩鳃则称磷仆敦炳狗纹嫁阵少颊蚤疥反赛豪聘况臂砒小墟姑谊沽稿冀庞棉归机支亡讼扒染姐芯桶披云只我惫甜滥捐神辨翱四项迢抠枚峡椿音邹即尤习案肇产箕洞河犬起瞪挝暴酣予勇离凉芹型蛛旁侦恩翱猴低菜始傣醉私谗泼巍铡缉恿拥鸥绽仓盲跟威燃啮陋扯垄闺丁抗膜卿扑务综檄肖疼砷擂们汝哼鸵碍乏贩挪劲怜泡皂见潦稼
