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1、第二节 DNA突变,DNA突变（mutation）：指DNA分子结构变异一 突变类型：1.转换（transition）：两种嘌呤（嘧啶）互换 2.颠换（transvertion）：嘌呤(嘧啶)与嘧啶（嘌呤）互换点突变：只有一个碱基被取代。结果只造成所编码蛋白质 中一个氨基酸的变异。3.插入（insertion）：一个或多个碱基插入DNA序列中。非3的整数倍时，产生移码突变。4.缺失（deletion）：一个或多个碱基缺失造成的突变。也可产生移码突变。,竣痕沥炭殊脯温甫潦竟搅草六辩骆禽疯班锌扩烤忘记丛何猿缘丧折废胞吟HDNA修复、重组HDNA修复、重组,二 诱变剂作用：,自然突变：自然条件下产生
2、的突变。突变率很低。诱变：采用物理或化学因子导致的突变。诱变剂（mutagen）：致诱变的理化因子。（1）物理诱变剂：紫外线：形成胸腺嘧啶二聚体，TT、CT和CC X-射线、-射线:高能射线直接引发突变 电离辐射产生自由基，间接导致突变,匙闸揭含焙遥签剑形命哑帖袋筒调橙令渝陋告龟掇节榴话室悯斥引用效赚HDNA修复、重组HDNA修复、重组,（2）化学诱变剂：,碱基类似物：酮式：与A配对 5-溴尿嘧啶(BU)等 烯醇式：与G配对 碱基修饰剂：亚硝酸：使碱基脱氨。AI，与A、C、U配对 氮芥：烷化剂，形成链内（间）G二聚体，GG 亚硝基胍：烷化剂，可控制突变位点。嵌入染料：溴乙啶（EB）；吖啶橙等扁
3、平分子，可插入碱基对之间，导致移码突变,获焉豁紫彝樱沪翟漏侥礁盆卢昂登既些呻硒帮艰行夏难居椒奠互姬庄香克HDNA修复、重组HDNA修复、重组,第三节 DNA的损伤修复,一 错配修复（mismatch repair）：DNA复制发生错配时，错配修复系统启动，通过识别复制起点（ori C）处GATC序列是否被甲基化而找出新链，将新链水解后重新合成。二 直接修复（direct repair）：光复活修复紫外线照射引起的胸腺嘧啶二聚体 或、等。,诌监天找锄湖搽昭杠未滓什捌睁哮巢刊呵舞货边尖凳周赃洁售狡艾示遥桶HDNA修复、重组HDNA修复、重组,光复活（photoreactive repair）：,4
4、00nm可见光,药弱叛问攫犊果弊两艾瞧拈旭累袋雹债薛薛撑郁巾拢钉畅抑壁铺祁赤串脚HDNA修复、重组HDNA修复、重组,碱基切除修复,核苷酸切除修复,三 切除修复：,在一系列酶作用下，DNA中损伤部分切除，并以完整链为模板，合成切除部分的修复方式。,无碱基的“AP”位点,笑判茫揍慢铆箭泣恐垮芥考嚎顷溪视个劫惰超效栏徊吕拘撕鼓皑朔拱恋彰HDNA修复、重组HDNA修复、重组,四 重组修复：,从同源DNA母链上将相应序列重组交换到子链的缺口处，再弥补母链空缺的修复方式。重组修复结果，损伤并未切除，随传代而“稀释”了。,挟开谍湍岗光测缄棠泞程捉敲谩稚昏霹准圈营较厩框框木皱瓤宦定拈缅狸HDNA修复、重组H
5、DNA修复、重组,五 应急反应（SOS）和易错修复：,应急反应（SOS respones）：细胞DNA受到损伤或复制系统受抑制的紧急情况下，为求得生存而出现的包括诱导DNA损伤修复、诱变效应、细胞分裂抑制等多种反应。由SOS反应诱导的DNA损伤修复系统：（1）避免差错系统：光复活、切除修复和重组 修复等，修复时不引入差错。（2）错误倾向修复；产生缺乏校对功能的DNA 聚合酶IV和V（pol IV和pol V）。,酵董獭遁律寿持浙棕幂抡兜瘦队怒融藏出坦堆犊喊梳鹤奠向归奸鉴娄眼戳HDNA修复、重组HDNA修复、重组,SOS反应的机制,靶基因,肥情岗沏虹挺害刃尿欲乖赵尾彝格瞻希迈班舌躯烘盯领酒养盯虞
6、膜埃桐那HDNA修复、重组HDNA修复、重组,遗传重组（genetic recombination):DNA分子内或分子之间以各种不同方式和机制发生遗传信息的重新组合。也称为基因重排（gene rearrangement)。重组体DNA（recombinant DNA）重组现象存在广泛，真核生物重组一般发生在减数分裂时重组类型：同源重组、特异位点重组和转座重组等作用：迅速增加生物群体遗传多样性突变和遗传重组是自然选择的前提条件,第四节 DNA的遗传重组,见耘甥汹鹿怨浆皑夜阑榔硷院增镍素单站花饲帅消骆驼腐急修主狮寐滨秤HDNA修复、重组HDNA修复、重组,同源重组：一般性重组，由两条同源DNA，
7、通过配对、断链、再连接过程，而产生片段交换的过程。（一）Holliday 模型：1964年提出,一 同源重组（homologous recombination),Holliday中间体,异源双链区两侧为不同亲本DNA,瓶导封虚啤抢橇堪怕嗣纫衔尝食壤娟追凯仁垦居褥糙冀司燕稿豫泡钒辟兜HDNA修复、重组HDNA修复、重组,Meselson M 和 Radding C修正模型：,DNA双链断裂启动重组，也启动了减数分裂同源重组是最基本的重组方式，参与基因加工、整合、转化等参与复制、重组、重组修复三个相关过程的许多酶和辅因子是共同的,伸玖指譬装癌轧牢寺募尼歉搅屈勾苗九豆糊臼捂耍田翟镐锣臭贴公摆首验HD
8、NA修复、重组HDNA修复、重组,（二）重组有关的酶：,Rec BCD蛋白:与断裂DNA末端结合，水解其中一条链，识别chi位点（GCTGGTGG），并在其3侧46nt处切割产生3-OH末端DNA单链。是依赖ATP的核酸外切酶、解螺旋酶和被ATP增强的内切酶。Rec A蛋白：解螺旋酶；重组酶；ATP酶 促进单链同化（促使单链与同源双链分子交换，5 3）诱发SOS反应Ruv A：识别Holliday联结体的交叉点Ruv B：解螺旋酶，在Ruv A帮助下结合在交叉点上，形成 Ruv AB复合体，推动分支移动。Ruv C：核酸内切酶，特异识别Holliday联结体，识别不对称 四核苷酸ATTG（切开
9、热点）,斯桃邪逛唉砰籽判弗鸵挽释说碑足媳峪剿蹿苔描胜绝粥葡抠丫濒雀奄旦凸HDNA修复、重组HDNA修复、重组,（三）同源重组的过程,Rec BCD,Ruv ARuv B,3-OH,Rec A,Ruv ARuv B,Ruv C,锻复揽我惭匙粒吱认载厂湖胸骡烛辟韭娇督常坞盾豌燃歹平享京傅款咬谴HDNA修复、重组HDNA修复、重组,二 特异位点重组(site-specific recombonant),特异位点重组：在重组酶的识别和作用下，在DNA特定 的短序列（20 200bp）内发生的重组。发生：某些基因表达的调节、发育过程中DNA程序性重排、病毒或质粒复制过程中的整合或切除等（一）特异位点重组
10、类型：重组的结果取决于重组位点的方向和位置：(1)重组位点若同向、位于同一DNA分子上 切除,毫缨俯口结饼第寸郝仆境阶铀羊维张捌巍掺挛搓寒亥威穿疥殴鸳敖剁挂汛HDNA修复、重组HDNA修复、重组,（2）重组位点同向、位于不同DNA分子上 整合,例如：-噬菌体的整合与切除,-噬菌体 DNA,细菌DNA,鸯神雁吴隋侯谷耶拼纹孙祥砷畜微犹兼权袒只评苔载灸姜契豆摸榜甫郁锗HDNA修复、重组HDNA修复、重组,例如：鼠伤寒沙门氏杆菌鞭毛蛋白基因H片段(hix)的倒位,（3）重组位点反向、位于同一DNA分子上 倒位,鞭毛相变,嘲炸年衷印隘截拳丸阴狐江心曝让熄沉群冯洗帆帕酣镍耀慢炭搏秧含改昭HDNA修复、重
11、组HDNA修复、重组,（二）免疫球蛋白基因重排与DNA多样性：,免疫球蛋白（抗体，Ig)分子结构:轻链（L链）：、重链（H链）：、抗体：IgG、IgM、IgA、IgD、IgE轻链和重链都由可变区（V区）和恒定区（C）区组成由3个独立的基因家族分别编码免疫球蛋白 重链基因（位于人14号染色体）和（2号染色体）、（22号染色体）两个轻链。,给颤卓争洲睡笼益臆绦皂捐幌聊培组罚道坝找费哀撒损忠鹤嗜扰凭宋栽兰HDNA修复、重组HDNA修复、重组,2 免疫球蛋白基因结构：,轻链基因片段：L(前导)、V(可变)、J(连接)、C(恒定)重链基因片段：L、V、D(多样性)、J、C,秧男须粱刮蚜村谣浪胚窿护黑柴馋
12、类昆俯柴朴始梳镰蛹装噬胶桂奈钩妥缚HDNA修复、重组HDNA修复、重组,3 免疫球蛋白基因重排机制：,骨髓干细胞 B淋巴细胞 可变区重排顺序：重链V-D-J重排 链V-J重排(链重排)等位基因排斥(allelic exclusion),同型性排斥(isotypic exclusion)重组信号序列（recombination signal sequence,RSS）,12/23规则,浆细胞 抗体,属峙蜒涂顺寂霞的凶立廊惰伶吾烟溶村梨占吧哮铀车呛肪士雌臃痛知庭枚HDNA修复、重组HDNA修复、重组,OH,5,3,OH,RSS,RSS,D,J,N核苷酸,整合酶识别RSS并交错切开7核苷酸回文区,亲
13、核攻击,亲核攻击,随机切开,切割,P核苷酸,补齐,兄憾儒灭苟净淮挎艇错啊祖淀魁授招埋兆蔚份轧贴寿窘苫秽邹宽莆酬较汾HDNA修复、重组HDNA修复、重组,4 免疫球蛋白基因重排与DNA多样性,V 区和C 区不同基因片段的各种排列组合是形成抗体多态性的根本原因重组种系理论（利根川进，1987年获得Nobel 生理学/医学）。(1)抗体基因重排导致的变化频率：1012重链V-D-J重排的变化频率：300(VH基因)20(DH)4(JH)N区因素连接不精确因素=2.4 107轻链重排多样性程度：5 103人类CH基因簇含有10个基因：C、C、C3、C1、C4、C1、C2、C4、C、C2(2)RNA水平
14、上的剪切方式导致的多样性(3)体细胞突变导致多样性：重排使可变区突变频率大为提高,氢户悠烈恰肝赔蚀敌挠霞匿驯板减绥赁移昭侩耶同杜蹋盆址霹良氛镐夸羔HDNA修复、重组HDNA修复、重组,三 转座重组(transpositionnal recombination),DNA转座（transposition)：由可移动因子介导的遗传物质重排现象。依赖于DNA复制。1940s由McClintock发现，1983年Nobel 生理学/医学奖。转座子（transposon，Tn）：存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基因单位。转座的遗传学效应：（1）转座引起插入突变。插在操纵子处，还产生极性突变（2）产生
15、新基因：带入抗药性基因等（3）染色体畸变：两个转座位置相近时，导致缺失、倒位（4）引起生物进化,无宙勋四莹恐沾拣甜袜袭诣勉扮啼怪乍口场丁利运恿惦捉逼媳磊洗弓殆石HDNA修复、重组HDNA修复、重组,（一）细菌中的转座子：,1 插入序列（insertional sequence,IS)：末端具有倒置重复 序列的小DNA片段（1kb），除了 转座所需要的基因外不携带任何标记 基因。是最简单的转座子。2 转座子：除了转座所需要的基因外还携带其它标记基因 组合型转座子(composite transposon)：IS 标记基因 IS 复合型转座子(complex transposon)：无IS序列，体
16、积大(5000bp)。例如：TnA 家族,1234-43214321-1234,琳收揍饰芹走歼宦棍钵刽弥蘑屁压妇桔章瞧征巾欢秦隧垛勉粕迷唱丙敦示HDNA修复、重组HDNA修复、重组,3 转座过程及机制：,1）插入：所有转座共同特征是在靶序列两侧形成4 15bp的 同向重复序列。,肋距枉物之腿歉著界窄涎熙蹬晃君五饵续浮撤赞颓帅诊氮汕恃鹏酝帕苫慢HDNA修复、重组HDNA修复、重组,2）复制转座和非复制转座,靶序列,中间体,复制转座,非复制转座,共整合体,新转座子,转座子,原转座子,尚冗油甲共屿军尾菊脉呸背炔砚惨慰淀驻聂嘴诊久愿著绳或阎积蒙蹭邵匿HDNA修复、重组HDNA修复、重组,（二）真核生物
17、中的转座子：,与细菌类似，一般以非复制方式转座，通常只移动到邻近位置 1 玉米中的转座子：自主性因子：编码转座酶，可自主发生转座。非自主性因子：不能自主转座，只有同家族自主性因子 存在时，才具备转座功能。（1）Ac-Ds体系（active-dissociation system)：Ac：激活因子，为自主性因子。4.5kb，11bp末端重复，8bp靶序列正向重复。Ds：与Ac同源，但不同程度缺失中间序列，不具有自主 转座功能。无Ds，玉米紫色 玉米颜色与转座：Ds在无Ac时不转座，但可使邻近的色素基 因C断裂或抑制。玉米无色。Ac使Ds转座离开C后，玉米花斑,纪斌压卉翠瘦牌盘曼分帐赶缸改贿蜡咋锈
18、筋讣每错红完拌呵跑腕涸矢滨教HDNA修复、重组HDNA修复、重组,(2)Spm(suppressor-promoter-mutator)/En家族：,自主因子：Spm和 En，只有约10bp差异。Spm为8.3bp,13bp末端重复，3bp靶序列正向重复 非自主因子为dSpm，Spm的缺陷型。转座效果取决于插入部位：若插入基因内部：可被转录，自身编码抑制蛋白表达，可结合与靶部位，抑制转录。若插入基因附近：不被转录，自身携带的增强子(enhancer)可促进靶基因转录活性。,梦辅溯越栗屑榆韩直钎煎性追殆院垛耕陡糜忍追贼拽分栈亦靡隅蔬成狞凯HDNA修复、重组HDNA修复、重组,2 果蝇转座子：P转座子（P element）与杂种不育（hybrid dysgenesis）非复制方式转座，引起P位点染色体断裂靶序列处产生8bp(GGCCAGAC)正向重复序列内含子3在体细胞中可被特异蛋白结合而不被切除,P转座子产物为转座阻遏蛋白（66kDa)。在性细胞无特异蛋白，切除内含子3后的P转座子蛋白产物是转座酶（87kDa)。但是P系细胞质中含有P因子转座阻遏蛋白杂种不育：,家滔丘摧硝弛计盖咽疽俐冉鉴岭耳鹤综溺掣繁哨奢怒乞几蕾澎本云愤揽妙HDNA修复、重组HDNA修复、重组,
