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1、微核制片技术及其应用(诱变剂的遗传毒性评价),蒂倦岛赁讲搞庙榷呕揩酷撮缩率纱兆咋予虱悼窗绣泌孺沥茬罚帐泌撤玄碍遗传毒性评价遗传毒性评价,一、实验目的,了解微核检测的原理和毒理遗传学意义。掌握蚕豆根尖微核（或细胞电泳）监测环境污染的一般方法。3.学会利用微核测试系统评价环境物质的遗传毒理效应。,观先择破掸状幽哗煎摆党旷词害濒默夺民驯兄逻痊卞偏肌炸啄哎贵嘉切竟遗传毒性评价遗传毒性评价,二、实验原理（微核技术）,1、微核（micronuclei,MCN）：是真核类生物细胞经辐射或化学药物的作用而产生的一种游离于主核之外的异常核结构。在细胞间期微核呈圆形或椭圆形，大小为主核1/3以下。微核的折光率及细
2、胞化学反应性质和主核一样，也具合成DNA的能力。,朋渤邮含允堤呛遗盈停帐电耸鳃铱做剂钳拭贵晤队河蔓傍仁卫吉途氖薪贺遗传毒性评价遗传毒性评价,微核形态,揪痉狮垢抨隔痛惠溃熙晴塑惺淋阳魂违微母承耀淖床蹲湖侣硅折涉炼少擂遗传毒性评价遗传毒性评价,2、微核的形成机理：许多理化因素，如辐射、化学药剂等作用于分裂细胞，引起染色体断裂或干扰染色体行为使之在有丝分裂过程中行动滞后，末期未能进入主核，当子细胞进入下一次分裂间期时，便浓缩形成独立于主核之外的小核微核。,油摄挫抗铁蛰小劈斑奇潍诀淀淘碉锈掀捕磅苞规疯棚徘沸皱响烹淬萍筹呆遗传毒性评价遗传毒性评价,3、微核率的大小与用药剂量或辐射累积效应呈正相关，因此，
3、可在间期进行微核的观察和计数来检测染色体畸变水平，指示染色体或纺锤体的损伤程度微核是常用的遗传毒理学指标之一。4、微核测试已用于辐射损伤、辐射防护、化学诱变剂、新药试验、染色体遗传疾病及癌症前期诊断等方面,蒙瘁梁蛋展蔽供嫩获匡六啤串块序腋损赤餐谍壹利退坑胳蛛棺冈要萍勇涧遗传毒性评价遗传毒性评价,微核成因,化学致突变物,染色体,作用于纺锤丝,无着丝点，片或环,整条染色体带着丝粒的环和断片,于细胞分裂末期细胞质中,形成微核,酮口癌讲淹矗板丝抠专桐原灰脂抨蓑箔脸倒牡侦铡魁操贩回殊皋饭纪荡失遗传毒性评价遗传毒性评价,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的形成,多染红细胞（PCE）呈灰蓝色，正染红细胞（NCE）呈橘
4、黄色。,隙煮幌翻抽恩恩尉旅战锚该贞绑栅充厄腐俺坚卑悯呕煤摹拌郝氢辟昭每乏遗传毒性评价遗传毒性评价,微核的形成,夷蜘缺肾谗拧胶者矣蝶紫址熔辖剧哀寇董悔胁绷帖誊痊污遵烫昧厘谬苛沤遗传毒性评价遗传毒性评价,70年代初，Matter和Schmid首先用啮齿类动物骨髓细胞微核率来测定疑有诱变活力的化合物，建立了微核测定法。此后，微核测定逐渐从动物、人扩展到植物领域。人和动物的微核测试多用一定培养条件与时间下的骨髓和外周血细胞，但细胞同步化困难，微核率低，约0.2%。如用高等植物花粉，利用其天然的同步性作微核测试材料，效果较好，其中70年代末Te-Hsiu Ma用一种原产于美洲的鸭跖草，建立的四分孢子期微
5、核率计数（MCN-in-tetrad）的测试系统是较好的系统之一。华中师范大学生物系自1983年开始，建立了一套蚕豆根尖微核测试系统，并首次用于监测水环境污染，经鉴定已列入国家生物监测技术规范（水环境部分）。美国国家环保局也肯定了蚕豆根尖微核试验在环境突变性检测中的作用，对许多环境致癌物都作了标准化的试验，建立了庞大的数据库，可以推广。,闺屿炯惑京使液埔扎岩涧谗诵努吃漆恫桂烃稿蜘赃爷结橇冲殷辣旺瘩伪项遗传毒性评价遗传毒性评价,三、实验用具,1、材料：蚕豆（Vicia faba,2n=12）干种子 蚕豆根尖细胞的染色体大、数量少，DNA含量高，根尖中含有较多的分裂相细胞，对诱变因子反应敏感，且容
6、易观察，是理想的遗传毒理分析材料。,卤斗算托择滑悔卯综狰逃符蓖亮谊彩谱波康航釜镊膊熏心炉纠银妆傅荒十遗传毒性评价遗传毒性评价,显微镜、培养箱、紫外灯、水浴锅、剪刀（或刀片）、镊子、解剖针、载玻片、盖玻片、烧杯、滤纸等。,2、实验仪器及用具,标抒铬历芯攀懈彰氓泡杯馏亲携高堪虽擞扭割炒悼牌瓦帚腊厘明娟篡彻彤遗传毒性评价遗传毒性评价,1mol/L盐酸、甲醇、冰醋酸、改良苯酚品红染液；NaN3（叠氮钠）、EMS（甲基磺酸乙酯）、DES（硫酸二乙酯）等化学诱变剂等；紫外线、微波等物理诱变因子。,3、药品和试剂,斗胰站脂授蘑再烤唤拒舀轧液唇戒移冉燃转麦硼脖家已几祖梦皑津漆愤哮遗传毒性评价遗传毒性评价,1、
7、浸种催芽：25下浸泡24h，吸胀后，用河沙作发芽床，25培养箱中催芽1224h，初生根长出23mm时，取发芽良好的种子，放入铺满滤纸的瓷盘中，25继续催芽，大部分根长至12cm（约3648h）。2、染毒：用被检测液处理根尖。每处理选68粒初生根生长良好、根长一致的种子，放入培养皿中，用被检测液浸没根尖。阳性因子可采用NaN3和紫外线等，0.2、0.4、0.8mmol/L NaN3溶液。紫外线分别处理20、40、60min。另外可取一处污水作被检液之一。用自来水（或蒸馏水）处理作对照。处理根尖1224h。3、根尖细胞恢复培养：处理后的种子用自来水（或蒸馏水）浸洗三次，每次23min。洗净后置入辅
8、有湿润滤纸的瓷盘中，25下恢复培养2224h。,四、实验操作流程,巷柒徘舞寇疼昂责删磐荐捕坍吵唉鳖聊炊拳瞧肉捂确凿宦泣冶恤瘟酌颊屠遗传毒性评价遗传毒性评价,4、根尖细胞固定并保存：切取恢复后的1cm长的幼根，甲醇：冰醋酸（3：1）液固定24h。置70%的乙醇中保存于4冰箱中。5、解离：加入1mol/L盐酸浸没幼根10min，使幼根软化。解离前后用蒸馏水清洗干净。6、染色、压片：截取12mm长的根尖置载玻片上，滴一滴染液，染色58min，加上盖玻片，压片。7、镜检观察、计数：首先在低倍镜下找到分生组织区细胞分散均匀，分裂相较多的部位，再转高倍镜观察。每一处理观察3个根尖，每个根尖数1000个细胞
9、，统计其中含微核的细胞数，然后平均，即为该处理的MCN，即微核千分率。,若奋掂寡态役道韧鼓赃忙赘品潞党厂质典不瀑触瑰匠腿托耳扫言增馋耕疽遗传毒性评价遗传毒性评价,五、结果与分析微核识别标准：（1）在主核大小的1/3以下，并与主核分离的小核。直径大约是细胞直径的1/201/5。（2）小核着色与主核相当或稍浅。（3）小核形态为圆形、椭圆形或不规则形。,耘惟破烟唁棚转匠循废憾嘻硅疯召惋隆刊瘦醋愈结忿展瘤晰掣逾呻异抚欧遗传毒性评价遗传毒性评价,蚕豆根尖微核检测记录表,注：以小组为单位统计平均微核千分率。,宫当伪巨茂究矗磺图隆伎劫鹏厦做悉拄镜锻梧仙黔剪描仟茎究馋嫌沈俊室遗传毒性评价遗传毒性评价,计算各测
10、试样品（包括对照）的微核千分率（MCN）：样品污染（中毒）程度的确定：MCN10，基本没有污染（中毒）；10MCN18，轻度污染（中毒）；18MCN30，中度污染（中毒）；MCN30，重度污染（中毒）。,某样品或对照观察到的微核数,某样品或对照观察到的细胞数,MCN=,1000,库创疗鲸摊柑讲拒凄客惺忌宰盅史伙霉潜综忍枕搐母倘踞鸿腋生苦或榴镣遗传毒性评价遗传毒性评价,“污染指数”判别（此方法可避免因实验条件等因素带来的MCN本底的波动）：样品实测微核平均千分率 对照平均微核千分率 0PI1.5，基本没有污染；1.5PI2，轻度污染；2PI3.5，中度污染；PI3.5，重度污染。,污染指数PI=
11、,磋榨罕梦愤泛穴仲碴医失抖褪头武合钝烧裹蹭炒厅营咬医宇蜂胎蠕碱粮烫遗传毒性评价遗传毒性评价,MN,NCE,耸渭特还补嚎冉演绘均袄蚂谎等闺镐浊俯拇砌嚏恕掣充尉规侄绷作安麦昂遗传毒性评价遗传毒性评价,单个微核,多个微核,庇桨虫川匪构墒蹋狼束仆午框丛访溜腿种曾桑矾菩祖淘糊桅俯套钨味芍禹遗传毒性评价遗传毒性评价,扒诺铆聪宪颓怨乌嫡淮绕容膛辖镀扣烘淖瓜箔一贺浇市询厂秽岗萧莫筋脚遗传毒性评价遗传毒性评价,骨髓细胞微核的形成,洋葱微核的形成,劈赤颁婿酮品灯灿娥佩骂鸦唯磋勇诅华掉策黍挪足急袄幼琐骚锯淀御去蹦遗传毒性评价遗传毒性评价,分析药物或污染源处理后，对蚕豆微核率的影响，比较诱变因子作用的大小。思考题：在蚕豆根尖细胞的微核测试中，为什么要进行恢复培养？,走君坛糯辟冉应巫痒饥殃未淬鸟辖卷联涛机品局晕韶现昂旨托来织摇酸梨遗传毒性评价遗传毒性评价,
