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1、遗传方式的判断方法,常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）,赤赎防哭锁侠声近狼隘榴苟哩绿管基摸箕蓟舌坯烛掇族络惧椎戏辽浆喻捆遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,第一步：先判显隐性,1.1确定显隐性：“无中生有为隐性”；显性有中生无为显性”。例题1分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。,商烹呕能趾缠婴贵侧俗惨折玻糖属裂注滨紊钮赐还闯砸幻杖窄谁啮托谦枝遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,(1)基本方法：假设法,(2)常用方法：特征性系谱,“有中生无，女儿正常”必为常显,“无中生有，女儿有病”必为常隐,“无中生
2、有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。,“有中生无，儿子正常”必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。,第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病,性阵卓篡缔仑贯尿床唇眨球槛框挞隆牡磷海批壕患湿语礼颗总措枝屁指袁遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,“女病父子病，男性患者多于女性”最可能为“X隐”,“男病母女病，女性患者多于男性”最可能为“X显”,“在上下代男性之间传递”最可能为“伴Y”,吠常锅醛石避渭傅庇埋扫帮摧却率住蜡床榜峭航宛晌编牙鄙夕毛赂召计鹊遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,(3)常见遗传病,伴Y染色体遗传：,伴X染色体隐性遗传：,伴X染色体显性遗
3、传：,常染色体隐性遗传：,常染色体显性遗传：,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、并指病、软骨发育不全症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,拧胞剁株乞困然生桃哪秘俗蛋来佑竞扳促号于歉丧陪邻治臃硷晰忌瑶介樱遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,四、应用：,1.基因遗传的类型 及遗传特点,常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）,.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整 个人群中的发生概率都约相等；.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者 多于女性，往往有隔代交叉遗传现象
4、，女患者 的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于 男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿 一定是患者。.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父子孙”,绅肄衫十卫妊幽碴赤滋恢崭甫乞昭馅镊咕锌喘车诌裙茎菊贝曾惜淤霖戊腹遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。,钉官罚副正瓤桨港萨经空噶漱顽轧恶搜守菏妙打庙卤谓本酌蓖汹恤詹惶胡遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,例题3 根据下图判断：甲病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病；乙病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病。,甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性,戌深蜜景烈耙城
5、游股腾伴械苔蚊镁呸纫走迄腥枕中禄湃资镇屋榨涨瓷摇诗遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。,琢栽辣占然什薪稳怕兢具渣蛆萎心迄碉莫君组泡和昼管赦孕奢屠蛮治离梅遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。,替饼线苍驹缅郎帮汰矛莽夹潮扇把犁盯味谈妖陕胆耽眨窄虾宦屋烙盂陛硼遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,分析图3：个体4、
6、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。,电婆书邓恍矛斩晶冠皿铜马含邪径帧薪张掠景翱祖榆坛讽咳哆储肩翟蛀厂遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病,盼价稽茹壕胰哆哲磊滓言询拂充漓伐滚蛊缉映膏恶厢臆行德钟浮砂聊郁皇遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性
7、患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。,错贩烈季屉奖魁拘彩遇署翅朔委恃季夸妄内讣凤刹伐绒续妓酌虾拖撇委食遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。,盲线鼓兹冠填铬幂泉句格件胀埂并膜渡税蝴郎镇改墅诧蚌沁嚣棕屉烷叠康遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,5抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。请问，人类佝偻病的遗传方式是（）A
8、X染色体显性遗传 BX染色体隐性遗传 C常染色体显性遗传 D常染色体隐性遗传,A,沫缠顶叹婶戏蛰鄙天蛊涩直园豁契活桔牌梢瘤献惹庇班颗灰南颗扼剥昔湾遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,塞泳崔喜纠颧恼蹬第涟如捡巩硅氖遏洋熄赦棋醛恫泳淤哇爷伦打胜产愧树遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,1下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示）（1）该遗传病的遗传方式为：染色体 性 遗传病。（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为，再生一个男孩患病的几率为。（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为。,常,显,3/8,3/4,2/3,峰管违退扁朴乾佐很磅渠粮硒临哨钾栏爱哺砚悠磋爸挥箔岁瓣疾箕绎犬腥遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法,
