郑州大学第三附属医院产科临床诊疗指南0123.doc

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1、 第一章 产科门诊一般医疗保健第一节 产 科 门 诊 常 规1.人员与职责 产科门诊由住院部产科高年资医师坐诊，门诊护士长及护士负责各项日常工作及管理。2.产科门诊工作内容 产科门诊设有高危门诊、遗传咨询门诊、VIP门诊、产前诊断、胎儿医学多学科会诊、新生儿游泳抚触中心、准妈妈俱乐部、孕妇大学等。3.检查时间 分产前检查、产前初诊、产前复诊和产后检查四个部分。(1) 查尿hCG(+)或T-hCG30 IU/L,肯定妊娠诊断,并确定愿意继续妊娠、要求在本院产检并分娩者,进入产前检查。(2) 完成产前检查者,进行产前初诊检查,包括填写产科围保本、全面查体并核对预产期。(3) 完成产前初诊者进入复诊

2、阶段,正常情况下,妊娠28周以前每4周随诊一次,妊娠28-36周期间每2周随诊一次,36周以后至住院每周随诊一次。(4) 产后检查在产后42-50天进行。4. 产科高危门诊 接受本地或外省市地区转诊的高度疑难和危重的孕产妇，必要时提出胎儿医学多学科会诊、遗传咨询门诊会诊、产前诊断的建议。根据情况针对性地纠正高危因素，必要时住院治疗，对难以矫治的高危妊娠，一律要求提前住院待产，及早确定分娩方法。加强对高危孕妇产后访视工作，产后42天到医院健康检查。5. 产科遗传咨询门诊 在为孕妇进行孕前检查或产前检查时，发现孕妇有下列情形之一者，提供遗传咨询服务：羊水过多或者过少者；超声胎儿发育异常或者胎儿有可

3、疑畸形者；孕早期时接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质的；有遗传病家族史或者曾经分娩过先天性严重缺陷婴儿者；有2次以上不明原因的流产、死胎或新生儿死亡者；孕妇年龄35周岁的；筛查结果异常者等。对需做染色体检查及基因诊断的患者，咨询医生必须认真做好术前检查、预约手术时间，与病人商谈中应说明所采用检测技术的局限性。6. 胎儿医学多学科会诊 由产科、新生儿科、儿外各科、遗传咨询、实验室、超室及病理科等组成胎儿医学专家组，每周对产前筛查及诊断发现异常的病例组织会诊。会诊由门诊产科医师根据孕妇情况提出建议及申请，孕妇同意并预约后，由产科门诊提前根据病人情况通知不同学科教授参加会诊。会诊时间为每周四下午3点开

4、始。由胎儿医学专家组对疑难病例进行讨论，提出诊断、治疗意见，并对分娩方式提出建议或做出决定。7. 产前诊断 首先采集病史、进行体格检查、签署知情同意书、准确填写化验单及其病历档案资料。由熟练掌握产前诊断的技术专业医务人员实施手术。产前诊断报告发出后由产科门诊医师负责向病人解释并指导处理。8. 宣教制度 孕期进行两次产前宣教，第一次于产前初检查时，介绍孕妇须知并解答有关问题，第二次于妊娠36周左右进行，介绍产妇须知，如临产、分娩、产褥以及新生儿护理和喂养等问题。建议孕妇参加孕妇大学了解妊娠及分娩知识，建议妊娠糖尿病或孕前糖尿病患者听一次孕期营养指导课。第二节 产 前 检 查一、概论1. 根据目前

5、我国孕期保健的现状建议产前检查孕周分别是：妊娠6-13周+6、14-19周+6、20-24周、24-28周、30-32周、33-36周、37-41周。有高危因素者，酌情增加次数。2. 查尿hCG(+)或T-hCG30 IU/L，肯定妊娠诊断，并确定愿意继续妊娠，要求在本院产检并分娩者，进入产前检查。测量基础血压和体重。3. 仔细询问月经史、既往史、家族史。4. 对早孕有其他合并症者，应请相关科室会诊，确定能否继续妊娠，并商讨妊娠过程中的合并症处理。如不适宜继续妊娠，应将继续妊娠的风险向孕妇交待清楚，由其在知情同意原则上决定是否中止妊娠。5. 在妊娠11-13+6周左右做超声检查，测量胎儿CRL

6、以核对孕周，测量NT值进行常见染色体非整倍体的早孕超声筛查。NT3mm者转诊至遗传咨询门诊。6. 妊娠11-13+6周超声检查正常者，继续产前检查：1) 必查项目：血常规；尿常规；血型（ABO和Rh）；肝功能；肾功能；空腹血糖；HBsAg；梅毒螺旋体；HIV筛查。2) 备查项目：HCV；抗D效价；75gOGTT（高危孕妇或有症状者）；甲状腺功能检测；血清铁蛋白（血红蛋白3mm应建议孕妇行胎儿染色 乙肝五项，HCV，HIV，RPR 体核型，查绒毛，如染色体核 型正常，孕16-20周应行超声检 查注意心脏及肾脏有无畸形； 2.如Rh(-)，参照“母儿血型不合” 15-20+6周 唐氏筛查 参照“产

7、前筛查及产前诊断”上述检查结果均正常，建档 1.第一次做全面体格检查 2.第二次行TCT检查并测量骨盆 20-24周 系统胎儿超声检查 1.如发现胎儿畸形，转产前咨询门诊 2.预防性补充铁剂 24-28周 75g糖耐量实验 参照“妊娠期血糖异常” 30-32周 血常规，二维超声系统筛查 1.注意有无贫血； 2.超声检查估计胎儿体重，系统筛查如胎儿 34-36周 阴试子培养和NST检查 如阴试子阳性，进行相应治疗后复查； 如NST结果异常，及时收入院进一步检查 38周 超声检查估计胎儿体重，评估 有无头盆不称，确定分娩方式 40周 超声检查测量AFI，并行NST检查 羊水过少者或NST结果异常者

8、收入院 41周 收入院引产第三节 高危门诊一、妊娠期高血压疾病（一） 慢性高血压1. 早孕期应请心内科会诊，评估能否继续妊娠。不宜妊娠者，应将继续妊娠的风险向孕妇交待清楚，由其在知情同意原则上决定是否终止妊娠。2. 可以继续妊娠者，由心内科调整降压药剂量，并在心内科密切随诊。3. 注意休息，低盐饮食。4. 妊娠20周之后密切监测血压、体重、尿蛋白情况，警惕慢性高血压合并子痫前期的可能。发现异常情况及时收入院进一步治疗。5. 妊娠28周之后每日行胎动计数，有异常者及时就诊。6. 妊娠32周之后酌情进行NST检查。7. 妊娠32周超声检查注意有无FGR，注意监测脐动脉S/D值，发现异常情况者及时收

9、住院进一步治疗。8. 妊娠期高血压24w-32w至少每两周围保一次，32w后至少每周1次。（二）子痫前期1.血压140/90mmHg、尿蛋白（+）者，收入院进行病情评估并制定治疗方案。轻度子痫前期或病情稳定者可在门诊密切随诊。2.密切观察血压、体重、尿蛋白情况，发现异常情况及时收入院进一步治疗。3.注意休息，低盐饮食。4.出现头痛、视物模糊、上腹痛、抽搐等情况应及时就诊。5.妊娠28周之后每日行胎动计数，有异常者及时就诊。6.妊娠32周之后酌情进行NST检查。7.妊娠32周超声检查注意有无FGR，注意监测脐动脉S/D值，发现异常情况者及时收住院进一步治疗。8. 病情稳定者择期收入院终止妊娠。二

10、、多胎妊娠1.在妊娠8-12周行超声检查，明确双胎的绒毛膜性，并根据绒毛膜性的结构向孕妇交代双胎的风险，充分履行知情同意原则。2.在妊娠11-13+6周行超声检查，测定各胎儿的CRL及NT值。NT值异常者转产前咨询门诊。3.对于单绒毛膜性双羊膜囊性双胎者，至少每4周行一次超声检查以评估胎儿状况。超声检查结果异常者转产前咨询门诊。4.注意检测血压、体重和尿蛋白情况，及时发现和诊断子痫前期，并给予相应处理。5.妊娠28周以后可以适当休息，预防早产。6.无特殊情况者，妊娠36-37周住院，择期行剖宫产。三、羊水过多1.指病理性羊水积聚，任何孕周的羊水量2000ml，或大于相应孕周的第95百分位，或足

11、月时AFI18cm。2.相对羊水过多指AFI18cm，绝对羊水过多指AFI24cm.3.行超声检查，除外胎儿畸形和多胎妊娠。4.排除孕妇糖尿病、母儿血型不合等病因。5.轻度羊水过多通常无需处理，多采用期待疗法，等待自然临产或破膜。6.呼吸困难、下腹疼痛、行动困难者，需要住院治疗。四、羊水过少1.指羊水量少于400ml，或足月时AFI小于8.0cm、或AFI低于相应孕周的第5百分位。2.相对羊水过少指AFI8cm，绝对羊水过少指AFI5cm。胎儿尿量减少通常是导致羊水过少的最终原因。3.中孕期羊水过少（1）产生原因以胎儿肾脏发育不全和泌尿道梗阻较为突出。（2）各种原因的羊水过少均可导致肺发育不良

12、。（3）通常围产儿预后差。（4）处理原则：首先明确羊水过少的原因。I详细询问孕妇的病史，有无胎膜早破的征象。II检查是否发生胎膜早破，并留取阴试子培养。III行针对性超声检查：测量羊水量，判断胎儿的解剖结构是否正常，主要包括肾脏、膀胱、心脏，评估胎儿是否宫内生长受限。4.晚孕期羊水过少 发现羊水过少应急诊入院行评估并针对性超声检查和NST检查。五、胎儿宫内生长受限（FGR）1.认真核对预产期。2.常规产前检查发现孕妇宫高、腹围、体重不增长或增长缓慢者，应怀疑FGR。3.确诊FGR者，应收入院进一步诊治。4.在门诊随诊的FGR患者，应酌情行NST检查，NST结果异常者应收入院进一步诊治。5.孕妇

13、需要休息，左侧卧位，每日行胎动计数。6.孕妇应适当增加营养，必要时看营养科门诊，由转科医生制定食谱。六、产前出血1.中孕期或晚孕期凡有阴道出血的孕妇应立即前往急诊就诊。2.注意检查有无宫缩或宫壁压痛，胎心变化，明确有无宫颈糜烂、宫颈息肉、妊娠高血压疾病等。3.急查血常规、凝血和肝肾功能等化验检查。4.行急诊超声检查，注意了解胎盘位置及有无胎盘后血肿。如发现胎盘低置或前置，或出现胎盘后血肿，应收入院进一步诊治。5.孕28周以后的孕妇应行胎心监护，注意胎心情况以及有无宫缩，如胎心异常或有宫缩，则应收入院进一步诊治。6.如除外胎盘问题，应检查宫颈是否有糜烂或息肉，除外宫颈原因导致的阴道出血。7.仅少

14、量出血、孕周尚小的前置胎盘孕妇，可在家卧床休息，定期随诊。嘱其每日行胎动计数，如阴道出血多或胎动异常应及时就诊。七、母儿血型不合1.夫妇双方均应检查血型及Rh因子。2.孕妇为Rh（-），丈夫为Rh（+）者，每4周做一次Coombs试验，阳性者检查抗D抗体滴度，以估计新生儿溶血的可能性与严重性。3.如间接Coombs试验均为阴性，可在孕32周左右注射抗D球蛋白一支。4.应定期行超声检查，了解胎儿有无水肿、腹水，超声异常者应收入院进一步诊疗。5.妊娠28周后每日行胎动计数，妊娠32周后酌情行NST检查。6.妊娠36周左右向医务处申请，备Rh（-）血。7.择期收入院引产。八、妊娠合并心脏病1.早孕时

15、应请心内科会诊，决定能否继续妊娠。2.如可以继续妊娠，则应限盐、预防感冒、防治劳累及情绪激动。3.每次检查均应注意有无早期心衰征象。4.心脏病孕妇除了在产科密切随诊外，还应定期去心内科就诊，进行适宜的治疗和监护。5.有心衰征象者立即收入院。6.心功能I-II级者，孕36周入院，多科会诊后择期终止妊娠。7.孕妇为先心病者，孕20-24周时应行胎儿超声心动图检查以除外胎儿心脏畸形。九、甲状腺功能异常1.孕早期应请内分泌科会诊，决定能否继续妊娠。2.孕期在产科和内分泌科共同随诊，调整治疗用药。3.妊娠32周之后酌情行NST检查。4.择期收入院引产。5.病情严重或胎儿异常者须及时收入院。十、糖尿病1.

16、所有孕妇孕前及孕早期初次检查时应排除DM。符合下列条件之一者诊断为DM: a) GHbA1c6.5%; b) FPG7.0mmol/L(126mg/dL); c)OGTT2h 血糖水平11.1mmol/L(200mg/dL);d)伴有典型的高血糖或高血糖危象症状, 同时任意血糖11.1mmol/L(200mg/dL) 。注: 如果没有明确的高血溏症状,a)c) 需要在另一天进行复测核实。2.所有孕妇首次孕期检查时，即应进行FPG监测，结果正常者，孕24-28周行75gOGTT。3.GDM高危因素（1）孕妇方面：肥胖、高龄、多囊卵巢综合症患者。（2）产科病史：巨大儿史、GDM史、不明原因复发性流

17、产史、胎儿畸形史。胎死宫内史、足月新生儿呼吸窘迫综合征分娩史。（3）本次妊娠：早孕期空腹尿糖阳性、反复尿糖阳性、巨大儿、羊水过多、多长妊娠。（4）DM家族史。（5）40%-50% 的GDM患者并没有明确的高危因素。5.确诊GDM者，孕期应在营养科或内分泌科指导下控制饮食。6.超声检查：孕20-24周行系统胎儿超声检查，除外胎儿畸形；孕28周之后每4-6周复查一次B超声，检测胎儿发育、羊水指数、胎儿脐血管血流。血糖控制不满意者，应行胎儿超声心动图检查，除外先天性心脏病。7.注意子痫前期、羊水过多、巨大儿等并发症的发生并及时处理。8.妊娠28周以后每日胎动计数，妊娠32周后酌情行NST检查。9.所

18、有GDM患者都应在预产期之前分娩。分娩时机的选择应权衡胎儿合并症和胎儿肺成熟情况。10.产后评估（1）GDM孕妇应在产后6-8周复查FBG和75gOGCT试验，以除外显性糖尿病。（2）如果达到或超过该界值，则可以诊断为2型糖尿病。十一、妊娠合并系统性红斑狼疮1.系统性红斑狼疮（SLE）患者在孕前应咨询免疫内科医生能否妊娠。2.首次就诊时即应请免疫内科会诊，评估能否继续妊娠。3.孕前在产科和免疫内科共同随诊，调整治疗用药。4.早孕期的实验室检查包括：血常规、尿常规、肝肾全、24小时尿蛋白定量、SLE相关的免疫指标检查。5.孕期需检查血常规、尿常规、肝肾全、24小时尿蛋白定量。6.每次产检均应注意

19、有无狼疮活动的迹象。7.孕20周后定期超声检查检测胎儿生长状况。8.抗SSA、SSB抗体阳性者，应行胎儿超声心动图检查，评估有无潜在的心脏传导阻滞。9.孕晚期根据临床具体情况行胎儿监护，最早可以从孕32周开始酌情行NST检查。10.如合并FGR，应行胎儿多普勒检查，评估胎儿有无宫内缺氧。11.妊娠36周入院会诊，适时终止妊娠。12.病情严重或胎儿情况异常者须及时收入院。13.产后复查早孕期建议的实验室化验。14.狼疮活动的诊断：大多数狼疮活动是依靠临床表现诊断的，如患者出现发热、不适和淋巴结病等。实验室检查发现补体C3和C4水平降低，尿常规出现红细胞，或白细胞多于20个/高倍视野或出现细胞管型

20、，抗dsDNA抗体滴度升高、溶血性贫血、血小板和（或）白细胞减少。第四节 产后检查1. 产后检查日期为产后42-50天内由产科和儿科医生对母婴分别进行检查。2. 详细逐项填写产后检查记录。3. 产后恶露不净的处理（1） 外阴消毒后行盆腔检查，注意恶露性质，疑有感染者行宫颈细菌试子培养检查。（2） 注意有无组织样物堵于宫口，如有则应取出送病理检查。（3） 检查子宫大小及宫旁有无压痛。（4） 子宫复旧差者应查血常规，疑似有炎症者给予抗生素。（5） 取血查hCG。（6） 化验正常者可给予促宫缩药物，如缩宫素针或益母草注射液，以及一般止血药物。（7） 嘱产妇1-2周后复查。4. 剖宫产后产妇，注意检查

21、腹部伤口愈合情况。5. 妊娠高血压疾病患者，于产后6周随诊时建议其于产后12周测量血压，明确最终诊断，如血压140/90mmHg，则可诊断慢性高血压，应转内科治疗。第五节 产科急诊接诊一、先兆临产或临产1.凡在本院行系统产前检者，详细复习病史，注意有无妊娠并发症或合并症，询问兆产情况。2.非本院产前检查者，要详细了解妊娠经过和病理情况。3.测量血压、脉搏，观察有无水肿，检查胎位、胎心、胎先露及宫缩，妊娠32周以上者应行胎心监护。除有产前阴道出血疑胎盘前置者外，行阴道检查，了解宫颈、宫口、胎膜及胎先露高低情况。4.行超声检查，了解胎儿情况。5.疑胎膜早破者，应行PH试纸检查，无论结果如何，均应嘱

22、产妇保持平卧位，收入院处理。6.凡属病理妊娠或有合并症的孕妇，病情重或母胎有危险者应收入院。7.确认临产者，应立即收入院待产。二、临近分娩1.临近分娩者，接诊医师应陪同产妇尽快进入产房，并做好运送途中接生准备。2.来不及送入产房分娩者，立即准备在急诊室内消毒接生，并通知上级大夫和儿科大夫到场协助。3.非本院产检的孕妇，无感染指标结果者按乙肝阳性处理。三、来院前或来院途中分娩1.急诊室内用碘酒、酒精将脐带消毒后剪短，断端进行热处理。2.胎盘未免出者，外阴冲洗消毒后协助胎盘娩出，按第三产程常规处理。3.会阴撕裂者行修补术。4.予抗生素预防感染。5.未经消毒即分娩者，予破伤风抗毒素注射。 第二章 遗

23、传咨询和产前诊断 第一节 产前筛查和产前诊断一、筛查及产前筛查的概念疾病筛查是指通过对特定或普遍的人群开展一些简便、经济、无创伤性的检查，从而识别出罹患某一特定疾病的高危人群，再对这些高危人群进行后续的诊断性检查，最终使罹患这一疾病的人群得到早期诊断的过程。适宜筛查的疾病需具备以下几个特征：1.危害严重。2.发病率高，人群分布明确。3.筛查后高危人群有进一步明确诊断方法。4.筛查方法较简易、经济、无创或微创。5.筛查成本显著低于治疗成本。胎儿常见染色体异常和开放性神经管缺陷的产前筛查是指通过经济、简便和无创的检测方法，从普通孕妇人群中发现怀有唐氏综合症（Down syndrome,DS）胎儿、

24、18-三体综合症胎儿以及开放性神经管缺陷（neural tube defect,NTD）胎儿的高危孕妇，以便对其行进一步的产前诊断，最大限度地减少这些胎儿的出生。二、常用产前筛查标记物1.甲胎蛋白（alpha-fetoprotein,AFP）中孕期筛查指标。2.人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin,hCG）、hCG和游离hCG（Free hCG）早、中孕期筛查指标。3.非结合雌三醇（unconjugated estriol,uE3）中孕期筛查指标。4.胎儿颈后透明带（nuchal translucency,NT）是目前染色体异常产前超声筛查中唯一得到广泛

25、认可的筛查指标。于孕11-13+6周行超声检查。此时期正常胎儿的颈后透明带厚度为0-3mm，染色体异常胎儿常常出现NT增厚，见表2-1。 表2-1 常用筛查指标在异常妊娠中的水平筛查指标 筛查孕周 DS妊娠 18-三体妊娠 NTD妊娠 AFP 15-20+6周 hCG 10-20+6周 uE3 15- 20+6周 NT 11-13+6周 三、常见胎儿染色体异常产前筛查方案的定义1.二联筛查（double test）指以孕中期（15-20+6周）血清AFP+hCG(或游离hCG)为指标，结合孕妇年龄等参数计算胎儿罹患DS和18-三体综合症风险的联合筛查方案。2.三联筛查（triple test）

26、指以中孕期（15-20+6周）血清AFP+hCG(或游离hCG)+uE3为指标，结合孕妇年龄等参数计算胎儿罹患DS和18-三体综合症风险的联合筛查方案。四、产前筛查的工作程序1.筛查对象 分娩年龄在35岁以下、单胎自然妊娠、自愿进行产前筛查的孕妇。2.知情同意原则 应按照知情选择、孕妇自愿的原则，医务人员应事先告知孕妇或其家属产前筛查的性质和目的，产前筛查与产前诊断相比存在的局限性。3.孕妇在申请单上签署知情同意书。4.门诊医生应详细询问病史、确认孕周。5.应在产前筛查申请单上准确填写以下资料 孕妇姓名、出生日期（公历），采血日期，采血当天的孕龄，体重，末次月经日期（公历）、月经周期，孕妇是否

27、吸烟，本次妊娠是否为双胎或多胎，孕妇是否患有胰岛素依赖型糖尿病、既往是否有染色体异常或神经管缺陷等异常妊娠史，孕妇的联系方式。6.筛查结果风险率表达方法 唐氏综合症、18-三体综合症的风险率以1/n方式来表示，意味着出生某一患儿存在1/n的可能性。7.筛查结果的判别 筛查结果分为高风险和低风险，DS筛查结果采用1/270为阳性分割值，即筛查结果风险率1/270者为高风险妊娠；18-三体综合症筛查结果采用1/350为阳性分割值，即筛查结果风险率1/350者为高风险妊娠；NTD宜以母血清AFP2.0-2.5MOM为阳性分割值，筛查结果AFP2.0-2.5MOM者为高风险妊娠。8.对筛查高风险孕妇的

28、处理 应由产前咨询医生解释筛查结果，并向其介绍进一步检查或诊断的方法，由孕妇知情选择。对DS或18-三体综合症高风险者，建议行介入性产前诊断，行胎儿染色体核型分析。对NTD高风险者，应行针对性超声检查，判断胎儿是否罹患NTD。9.在未进行产前诊断之前，不应为孕妇做终止妊娠的处理。10.筛查的追踪随访 应对所有筛查对象进行妊娠结局的随访。孕妇血清学产前筛查及产前诊断工作流程见图2-1。早孕建卡时咨询，初筛高危病例、宣传产前筛查的意义同意筛查 不同意筛查告知目前筛查的先天性疾病 书面告知孕妇妊娠结局中如发现筛查疾病，检出率、假阳性率及意义 可能导致的不良后果 孕妇知情选择并签字 定期常规产前检查孕

29、720周抽血风险率低 高风险率或高危孕妇定期常规产前检查 结果解释，建议产前超声筛查超声筛查异常 超声筛查无异常进一步有创产前诊断的咨询 同意 不同意宣教有创产前诊断的局限性、风险性 孕妇妊娠结局中如发现筛查疾病，可能导致的不良后果的宣教孕妇签字并作好穿刺准备 孕妇签字 胎儿染色体异常 胎儿染色体正常 进行先天性疾病咨询 定期常规产前检查 定期常规产前检查 孕妇进行知情选择孕妇夫妻双方同意 不同意终止妊娠并签字终止妊娠并签字终止妊娠 进行先天性疾病咨询图2-1 孕妇血清学产前筛查及产前诊断工作流程图第二节 介入性产前诊断一、常用技术 见表2-2. 表2-2 常用产前诊断技术产前诊断技术 孕周

30、并发症发生率 绒毛取材术 10-13+6周 1%羊膜腔穿刺术 16-22+6周 0.5%经皮脐血管穿刺术 18周之后 3%二、知情同意产前诊断手术取材应遵循知情同意、孕妇自愿的原则，孕妇应签署知情同意书。三、适应症：（1） 预产年龄超过35岁（含35岁）的高龄孕妇。（2） 产前筛查胎儿染色体异常高风险的孕妇。（3） 曾生育过染色体病患儿的孕妇。（4） 产前B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇。（5） 夫妇一方为染色体异常携带者。（6） 孕妇曾生育过基因病患儿或先天性代谢病患儿。（7） 医师认为有必要进行产前诊断的其他情形。四、禁忌症（1） 先兆流产。（2） 术前两次测量体温（腋温）高于37.

31、2摄氏度。（3） 有出血倾向（血小板100109/L，凝血功能检查异常）。（4） 有盆腔或宫腔感染征象。（5） 无医疗指征的胎儿性别鉴定。五、术前准备1. 认真核对适应症及有无禁忌症，核对手术知情同意书。2. 术前检查 血常规、HIV抗体、乙肝五项、HCV抗体、抗梅毒抗体、ABO血型和Rh因子，如Rh(-) ，查间接Coombs试验，告知胎母输血的风险，建议准备抗D球蛋白。3. B超检查了解胎儿情况以及胎盘附着情况。六、术后注意事项1. 向孕妇说明可能发生的并发症。2. 嘱孕妇若有腹痛、阴道出血、阴道流液等及时就诊。3. 禁止性生活及盆浴一个月。4. 预约复诊时间。第三节 产前咨询【定义】产前

32、咨询是指产科医生与孕妇及其家属，就本次妊娠期各种病理因素可能对孕妇、胎儿、新生儿产生的风险，以科学的态度，依据产前诊断学，进行系统、详细地解释和讨论，使孕妇及其家属对潜在风险有较全面的了解，对选择的产前诊断方法和预防措施有充分的认识和理解。【目的】针对咨询者所提出的问题，筛查出有产前诊断适应症的高危妊娠者，进行相应的产前诊断，以避免患儿的出生，降低出生缺陷率，提高我国出生人口的素质。【对象】有下列情况者应转至产前咨询门诊。1. 孕妇分娩年龄大于35岁（含35岁）。2. 夫妇双方或家族成员有任何一种遗传病或先天畸形史。3. 曾生育过遗传病患儿的夫妇。4. 夫妇之一有不明原因智力低下或先天畸形。5

33、. 有不明原因反复流产或死胎、死产等病史的夫妇。6. 产前筛查为胎儿常见非整倍体或开放性神经管缺陷高危者。7. 夫妇之一为染色体异常携带者。8. 超声检查异常者。 第四节 妊娠期用药咨询 妊娠期用药是非常常见的现象，大多数处方药可以在妊娠期使用，并且相对安全。已知的或是可疑的致畸药物只是少数，对于那些被认为是致畸的药物，咨询时应强调相对风险。暴露于一个肯定的致畸因子，通常只是孕妇生育出生缺陷儿的风险增加了1%-2%。与暴露于药物所致的畸形风险相比，一些疾病如果不经治疗，对孕妇和胎儿的威胁将更加严重。 由于临床医学的特殊性，受到医学伦理与道德限制，对人类妊娠期用药的分类研究存在着难以克服的困难。

34、大多数药物的致畸作用尚不明确，为了提供治疗指导，美国FDA制定了妊娠期用药的=安全性等级评定的分类系统。需要说明的是，分类可能是基于个案报道或有限的动物实验数据做出的，且更新时间较慢。FDA对药物的分类：A类：对照研究没有发现在妊娠期会对人类胎儿有风险，这类药物可能对胎儿影响甚微。B类：动物研究未发现对动物胎儿有风险，但无人类研究的对照组；或已在动物生殖研究显示有不良影响，但在很好的人类对照研究中未被证实有不良反应。C类：动物研究显示对胎儿有不良影响，但在人类没有对照研究；或者没有人类和动物研究的资料。只有当对胎儿潜在的益处大于潜在的发现时才可以使用的该类药物。D类：有确切的证据表明对人类胎儿

35、有风险，但为了孕妇的获益这些风险是可以接受的，例如在危及生命时，或是病情严重只用安全的药物无效时使用该类药物。X类：动物或人类的研究均证实可引起胎儿异常，或基于人类的经验显示其对胎儿有危险，或两者兼有，且潜在风险明显大于其治疗益处。该类药物禁用于孕妇或可能已经怀孕的妇女。常见药物中此类药物并不多，但因致畸率高，或对胎儿危害大，孕期禁用。已知的致畸药物见表2-3： 表2-3 致畸药物ACE抑制剂酒精雄激素马利兰（白消安）卡马西平氯联苯环磷酰胺丹那唑乙菧酚视黄醇类异维甲酸锂甲巯咪唑甲氨蝶呤青霉胺苯妥英钠放射碘四环素丙戊酸三甲双酮第三章 正常分娩和产褥第一节 分娩处理妊娠大于28周，胎儿及其附属物从

36、母体排出的过程成为分娩，从临产开始到胎儿、胎盘娩出的全过程可分为三个过程。【第一产程】第一产程是指临产到宫口开全的过程。从临产到宫口扩张到3cm为潜伏期，宫口扩张3cm到开全为活跃期。诊断要点：规律性腹痛伴宫颈管逐渐缩短、宫颈口逐渐扩张，胎头逐渐下降。临床处理1.待产 凡正式临产者均应转入待产室。入室测血压、脉搏、体温，行胎心监护。2.临产前准备 开医嘱行临产准备，如备皮等。3.鼓励产妇进食 临产过程中应尽量鼓励产妇进餐，如果入量不够、产程偏长或呕吐者可适当输液。4.注意尿潴留 提醒产妇按时排尿，不能自解小便致膀胱充盈可置尿管长期开放。5.活动及休息 无异常情况应鼓励产妇下地活动，进食营养丰富

37、食物。宫口开大4cm以上，有胎膜早破、严重心脏病、妊高征等，可多卧床休息，节省体力，避免脐带脱垂。6.分娩镇痛 宫口开大3cm，有条件者，可给予麻醉镇痛或导乐分娩仪镇痛；宫口开大5cm，无禁忌症可行水中分娩。7.产程观察 初产妇每1小时听胎心1次，有合并症者进行胎心监护。每2-4小时进行阴道检查，每小时应全面记录宫缩、胎心情况。根据宫缩情况对经产妇随时检查。每4-6小时测量产妇体温、脉搏、血压1次。随时记录各种检查结果，将特殊情况记录在附件栏中。8.胎膜破裂 无论自然或人工破膜。均应立即听胎心，进行阴道检查，了解宫口开大程度，除外脐带脱垂，观察羊水量及性质，全面记录。9.注意产程异常情况 产程过程中出现以下情况，应及时报告上级医师。（1）产妇血压、脉搏、体温异常。（2）产程3-4小时无进展。（3）出现胎儿宫内窘迫征兆，如羊水黄绿色，胎心160次/ 分或110次/分，胎心监护有异常图形。（4）怀疑胎位异常。（5）阴道有异常出血。（6）宫缩过强、过频或不协调，子宫有压痛，产妇狂躁不安。（7）宫口开全1小时无进展。 总之，产程过程中对任何异常或不能肯定的检查结果均应报告上级医师，寻找原因，做出相应及时处理。10.进入产房