药物分析第九章.ppt

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1、第九章 糖、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,本类药物主要是甾体强心苷类,强心苷元为甾体的衍生物,其C17上连有不饱和的内酯侧链,第九章 糖、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,洋地黄毒苷,地高辛,甲地高辛,去乙酰毛花苷,代表性药物,第九章 糖、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,一、药物结构与性质关系分析二、鉴别试验三、杂质检查四、含量测定,返 回,第九章 糖、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,地高辛(digoxin)白色结晶或结晶性粉末;无臭,味苦。在吡啶中易溶,在水中几乎不溶。,第九章 糖、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,洋

2、地黄毒苷(digitoxin)白色或类白色的结晶性粉末;无臭。洋地黄毒苷在氯仿中略溶;几乎不溶于水。,第九章 糖、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,去乙酰毛花苷(deslanoside)白色的结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性;在甲醇中微溶,几乎不溶于水。在其苷元的C17上含有五元环不饱和内酯,在碱性乙醇溶液中与二硝基苯甲酸作用显红紫色,即呈Kedde反应。,第九章 糖、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,甲地高辛(metildigoxin)白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦;在氯仿中略溶,在水中几乎不溶。,第九章 糖、苷类药物分析,第

3、二节 苷类药物分析,一、药物结构与性质关系分析,1.本类药物可水解发生三氯化铁-冰醋酸反应。2.本类药物苷元C17上的丁稀内酯部分可与芳香硝基化合物形成有色的配阴离子,可用于比色。3.色谱鉴别:纸色谱鉴别中三氯醋酸系与本品分子中的-去氧糖发生颜色反应,在紫外灯下检视可见荧光斑点,加入过氧化氢则可使反应更加灵敏。纸色谱、薄层色谱及高效液相色谱均应用于本类药物的鉴别。,返 回,第九章 糖、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,二、鉴别试验,(一)三氯化铁冰醋酸反应(二)3,5-二硝基苯甲酸反应(即Kedde反应)(三)色谱法,返 回,第九章 糖、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,二、鉴别试验,(一

4、)三氯化铁冰醋酸反应,属-去氧甲基五碳糖的反应。也称Keller-Killani反应。强心苷分子中的糖为-去氧糖,苷水解后生成的-去氧糖与三氯化铁冰醋酸溶液呈靛蓝色。,返 回,第九章 糖、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,二、鉴别试验,(二)3,5-二硝基苯甲酸反应(即Kedde反应),返 回,第九章 糖、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,二、鉴别试验,(三)色谱法,1纸色谱法 TLC3.HPLC,返 回,第九章 糖、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,三、杂质检查,检查:分离过程中可能带入的某些杂质。,表10-5 强心苷类药物中存在的特殊杂质、允许的限量以及检查方法,返 回,第九章 糖、

5、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,四、含量测定,(一)比色法(二)荧光法,返 回,第九章 糖、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,四、含量测定,(一)比色法 1原理甾体强心苷元C17上的丁烯内酯与芳香硝基化合物 形成有色配阴离子。,活泼,如碱性三硝基苯酚试液,络合物在485nm波长有最大吸收,第九章 糖、苷类药物分析,【实例分析】去乙酰毛花苷注射液的含量测定,精密量取本品5m1,置25ml量瓶中,用70的乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取去乙酰毛花苷对照品适量,精密称定,加70的乙醇使溶解,制成每1ml含去乙酰毛花苷40g的溶液作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液10ml,

6、分别精密加入新制的三硝基苯酚试液6ml,摇匀,在2025的暗处放置30分钟,照紫外-可见分光光度法,在485nm的波长处分别测定吸光度。,第九章 糖、苷类药物分析,去乙酰毛花苷注射液的含量测定采用的是比色法,本品苷元C17上的丁稀内酯部分是非常活泼的,能与碱性三硝基苯酚试液形成有色配阴离子。所得络合物在485nm波长有最大吸收。但本方法专属性差,测定洋地黄毒苷含量时,碱性三硝基苯酚试液不仅可与洋地黄毒苷显色,也可以与其它杂质如羟基洋地黄毒苷等显色,故先经柱色谱分离纯化,再测定其洋地黄毒苷含量。,分析,返 回,第九章 糖、苷类药物分析,第二节 苷类药物分析,四、含量测定,(二)荧光法,ChP2005地高辛片剂溶出度检查采用荧光法测定。洋地黄毒苷片的含量均匀度及含量测定均采用荧光分析法。例:洋地黄毒苷片就是利用:洋地黄毒苷+VC+H2O2+HCl产生荧光,激发波长360nm,发射波长485nm,第九章 糖、苷类药物分析,【课堂活动】强心苷类药物的特殊杂质的允许限量的规定中,“限量为6%”和“限量检查”两种规定有何不同?,答案,第九章 糖、苷类药物分析,限量为6%是指允许的最大杂质量为6%,而限量检查是指杂质的限量为检出量。,主编:,撰稿教师:(以姓氏为序),制作:,责任编辑:,电子编辑:,高等教育出版社,谢谢观看,再见!,

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