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1、授课人：腾瑜,伴性遗传,涞源职教中心,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,伴性遗传 基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。,病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病,1.概念：,开展
2、讨论：,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,2.3 伴性遗传,分析人类的X和Y染色体上基因的构成：,号区段：是X和Y的同源区段，相同位置上有成对的基因存在，属于由一对基因控制一个性状。,1号区段：是Y染色体上特有片段，在X染色体上无相应的基因与其对应，由这一片段上的基因控制的性状的遗传均属于伴Y的遗传。,2号区段：是X染色体上特有片段，在Y染色体上无相应的基因与其对应，由这一片段上的基因控制的性状的遗传均属于伴X的遗传。,男性基因型：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb女性基因型：XBXB、XBXb、XbXb,男性基因型：XYB、
3、XYb,男性基因型：XBY、XbY女性基因型：XBXB、XBXb、XbXb,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,(1：1),2、人的性别决定过程：,问题:1、性别决定的时间是在什么时候？2、为什么后代中男女比例接近于1：1？3、生男生女取决于什么？,受精作用时,女性只形成一种含X的卵子，男性能产生含X或Y的两种精子且比例为1：1，一种卵细胞与这两种精子是随机结合的。,与卵细胞结合形成受精卵的精子中性染色体是X还是Y。,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1：1,子代,配子,指导生产实践,ZbW,性别决定类型（雌雄异体生物）,1、
4、性别决定的类型：,所有的哺乳动物、雌雄异体的植物、某些昆虫如果蝇等,XY型：,雌性：XX+常染色体,雄性：XY+常染色体,ZW型：,鸟类（包括鸡、鸭等）和蛾蝶类,雌性：ZW+常染色体,雄性：ZZ+常染色体,一种卵细胞，只含X性染色体,两种精子，含X或Y性染色体且比例为1：1,两种卵细胞，含Z或W性染色体且比例为1：1,一种精子，只含Z性染色体,影响性别决定的其它因素1.环境决定：如扬子鳄孵化时，如果环境温度较低，则后代出现的雌性个体多；如果环境温度较高，则后代出现的雄性个体多。2.受染色体倍数和营养的影响：如蜜蜂的受精卵发育为雌蜂，未受精的卵细胞发育为雄蜂。雌蜂中的幼蜂如果以蜂王浆为食则发育为
5、蜂王，否则发育为工蜂。,不同的环境因素可以引发部分生物性别的分化方向，但不会改变性染色体的组成,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。,可否写成XbYb？,Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,1、女性纯合体与男性色盲结婚的遗传图解,亲代 XBXB XbY（女性正常）（男性色盲）,配子 XB,Xb Y,子代,XBXb,XBY,女性正常 男性正常 1：1,子代中无论男女都表现正常，但女儿全是携带者。,2、女性携带者与男性
6、正常结婚的遗传图解,亲代 XBXb XBY（女性正常）（男性正常）,配子,XB Y,子代,XBXb,XBY,女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 1：1：1：1,XB Xb,XBXB,XbY,子代中患病概率为1/4，女儿全部正常，儿子中有一半的患病。,3、女性携带者与男性色盲结婚的遗传图解,亲代 XBXb XbY（女性正常）（男性色盲）,配子,Xb Y,子代,XbXb,XBY,女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 1：1：1：1,XB Xb,XBXb,XbY,子代中有一半的患者，女儿中也有一半的患者，儿子中也有一半的患者。,4、女性色盲与男性正常结婚的遗传图解,亲代 XbXb XBY（女性
7、色盲）（男性正常）,配子,XB Y,子代,XBXb,女性正常 男性色盲 1：1,Xb,XbY,子代中女儿全部正常，儿子却全部是患者。,小结伴X染色体上隐性遗传的特点,2、男性患者多于女性,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,1、隔代交叉遗传,3、女性患者的父亲和儿子一定是患者,例1 人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）,其他伴X隐性遗传,继续探究,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,
8、XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,全正常,全患病,1、女性患者多于男性患者,2、具有连续遗传的现象,伴Y染色体遗传,实例：外耳道多毛症,特点：男性全是患病、女性全是正常遗传规律父传子，子传孙,1.先确定是否为伴Y遗传 若系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。,总结、根据遗传系谱图确定遗传的类型,2确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图A.B：“有中生无
9、”是显性遗传病，如图C.D：,(2)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。,(3)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如图：,常隐,请你判断下面这种遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,该病的遗传方式是_ _。,判断某遗传病的遗传方式(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。(2)6号基因型，7号基因型。(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是。,常,隐,Aa,Aa,1/4,下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）（1）致病基因位于_染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是_和_。（3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_号和_号。（4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2号和3号,2,XHXh,14,0,
