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1、第五章 传出神经系统药理学概论,目的1、掌握传出神经系统药物的基本概念。2、掌握传出神经系统递质分类、分部、生理效应等。3、熟悉传出神经系统药物的大致分类。,第一节概述,一、传出神经系统的解剖学分类,骨骼肌,传出神经按递质分类,1.胆碱能神经,（1）全部交感神经和副交感神经的节前纤维（2）全部副交感神经的节后纤维（3）运动神经（4）少数交感神经的节后纤维,2.去甲肾上腺素能神经：绝大部分交感神经节后纤维。,副交感神经,神经中枢,运动神经,交感神经,NAAch,示意图：见39页图5-2,传出神经突触的超微结构：突触前膜、突触间隙、突触后膜、囊泡、受体及其它结构。,（一）、传出神经突触的超微结构,
2、第二节 传出神经系统的递质及受体,。,递质：从神经末梢释放的传递神经冲动的化学物质,受体：能与药物特异性结合，能传递 信息和产生药理效应的细胞蛋白组分。,（二）、化学传递学说发展:,（三）、传出神经递质的生物合成和储存:,（1）合成：在胆碱能神经末梢合成 胆碱+乙酰辅酶A 乙酰胆碱（2）贮存在囊泡内（3）释放：胞裂外排（需Ca2+参与）（4）消失：Ach 胆碱酯酶（AchE）胆碱+乙酸,（一）乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）,（二）去甲肾上腺素（noradrenaline，NA）,酪氨酸 酪氨酸羟化酶 多巴 多巴脱羧酶 多巴胺 多巴胺-羟化酶 NA,NA，反馈性抑制,（1）合成：
3、神经末梢,（2）贮存在囊泡内（3）释放：胞裂外排（需Ca2+参与）,（4）消失：摄取1：大部分被突触前膜摄取贮存在 囊泡中。摄取2：小部分被被非神经组织重摄取，最后被COMT和MAO灭活。,二、传出神经系统的受体,1.M胆碱受体 亚型,1M胆碱受体(M-R)：又可分为3种亚型，M1 R：主要分布于胃壁细胞、神经节、CNSM2 R：主要分布在心脏、脑、平滑肌等。M3-R：分布于外分泌腺、平滑肌、血管内皮、脑、自主神经节 见书45页,2N胆碱受体（N-R）亚型 主要分布在神经节、骨骼肌和中枢神经。又分为N1受体和N2受体。神经肌肉接头的N受体即NM 受体神经节N受体和中枢N受体称为NN受体,可分为
4、两大类，即型肾上腺素受体（-R）和型肾上腺素受 体（-R）。,3.肾上腺素受体 亚型,肾上腺素受体（-R）：又可分为1：主要分布在血管平滑肌、瞳孔开大肌、心脏和肝脏。2：主要分布神经末梢突触前膜。,肾上腺素受体（-R），可分为3种亚型。1：主要分布于心脏、肾小球旁系细胞。2：主要分布于平滑肌、骨骼肌血管、肝等。3：主要分布在脂肪细胞。,4.多巴胺受体 主要分布于肾、肠系膜、内脏血管平滑肌。,（1）M-R：属于G蛋白耦联R。MR兴奋后与G蛋白耦联，激活磷酯酶C，增加第二信使，即1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）、二酰基甘油（DAG），从而产生效应。,（三）传出神经系统受体功能及其分子机制,（2）N
5、-R：属于配体门控离子通道型受体。由、等亚基组成五聚体的细胞膜通道。Ach与亚基结合,可使离子通道开放，Na+、Ca2+内流，产生肌肉收缩。,（3）AD-R：属于G蛋白耦联R。具有7次跨膜区段结构。ADR兴奋后与G蛋白耦联，激活磷酯酶C，增加第二信使，即1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）、二酰基甘油（DAG），从而产生效应。2-R抑制AC使cAMP减少,-R兴奋AC使cAMP增加,产生不同效应。,第三节传出神经系统的生理功能,样作用：皮肤、粘膜、内脏血管收缩，(-R兴奋)外周阻力升高，血压增高。,样作用：心脏兴奋(1-R)(-R兴奋)支气管平滑肌扩张(2-R)骨骼肌血管扩张(2-R)。,心血管方
6、面肾上腺素受体占优势，平滑肌、腺体方面胆碱能受体占优势。,M1-R：胃酸分泌增加、中枢兴奋 M2-R：心脏抑制 M3-R：平滑肌收缩、腺体分泌增加、瞳孔缩小、血管平滑肌松弛。,1.M胆碱受体(M-R),2.N胆碱受体（N-R）,3.肾上腺素受体,能与多巴胺结合的受体。DA-R：肾、肠系膜、心、脑血管 扩张,4.多巴胺受体（DA-R）：,（一）.直接作用于受体 胆碱受体激动药 肾上腺素受体激动药 胆碱受体阻断药 肾上腺素受体阻断药,第四节 传出神经系统药物的 基本作用及其分类,一、传出神经系统药物的基本作用,（二）.影响递质1.影响递质生物合成：密胆碱2.影响递质的释放：促进NA释放(麻黄碱)、
7、促进Ach释放(氨甲酰胆碱)3.影响递质的生物转化：抗胆碱酯酶药（新斯的明）4.影响递质的转运和贮存：抑制NA再摄取（利舍平）,二、传出神经系统药物的分类 见表5-6,主要按其作用性质和对不同类型受体的选择性来分类。1.胆碱激动药,2.胆碱受体阻断药,-阻断药：阿托品、东莨菪碱等 阿托品的合成代用品：后马托品M1-R阻断药：哌仑西平,-阻断药（美加明）2-阻断药（琥珀酰胆碱）胆碱酯酶复活药（碘解磷定）,3.肾上腺素激动药,1、2-R 激动药：异丙肾上腺素1-R 激动药：多巴酚丁胺2-R 激动药：沙丁胺醇,4.肾上腺素受体阻断药,1、2-R 阻断药（普萘洛尔）1-R 阻断药（阿替洛尔）、-R 阻断药（拉贝洛尔）,
