如何看药敏报告及抗菌药物的合理应用.ppt

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1、如何看细菌药敏报告及常见耐药菌药物选择,靖江市市人民医院 感染科,药敏试验报告对于临床有很多指导价值：帮助我们临床选择治疗的抗菌药物，鉴定细菌，能够有效的预防和控制各种感染。但临床医生对药敏报告却是一大堆抱怨，最大的抱怨是：报了一堆医院没有使用的药物，而医院使用的药在药敏试验中没有做？选择药敏报告敏感的药物，为什么临床治疗无效？要回答以上问题必须会解读药敏报告，并能正确选择抗菌药物。,首先必须了解以下概念：1、药敏试验（AST）：体外测定药物抑菌或杀菌能力的试验，以便准确有效的利用药物进行治疗。最低抑菌浓度（MIC）：最低抑菌浓度是测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标，指在体外培养细菌18至2

2、4小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。最小杀菌浓度（MBC）：指杀死99.9%（降低级3个数量）的供试微生物所需的最低药物浓度。,3、多重耐药（MDRO）：是指有多重耐药性的病原菌。Multiresistance可以翻译成多药耐药性、多重耐药性、其定义为一种微生物对三类（比如氨基糖苷类、红霉素、内酰胺类）或三类以上抗生素同时耐药，而不是同一类三种。泛耐药（XDR）：广泛耐药细菌指细菌对常用抗菌药物几乎全部耐药，革兰氏阴性杆菌仅对黏菌素和替加环素敏感，革兰氏阳性球菌仅对糖肽类和利奈唑胺敏感。全耐药（PDR）：泛耐药细菌指对所有分类的常用抗菌药物全部耐药，革兰氏阴性杆菌对包括黏菌素和替加

3、环素在内的全部抗菌药物耐药，革兰氏阳性球菌对包括糖肽类和利奈唑胺在内的全部抗菌药物耐药。,敏感S：用常规用量治疗有效，常规用药时到达的平均血药浓度超过细菌的MIC5倍以上。耐药R：用常规用量治疗不能抑制细菌的生长。MIC高于药物在血、体液中可能到达的浓度。中介 I：被检菌MIC接近血、体液中药物浓度，治疗效果不肯定。剂量依耐性敏感SDD：依赖于患者所用剂量的菌株敏感性，患者应使用最大的允许剂量。（如更高剂量或更频繁给药）。,报了一堆医院没有使用的药物，而医院使用的药在药敏试验中没有做？,1、药敏试验是参照美国NCCLS/CLSI(美国国家标准化委员会/美国临床实验室标准化协会)每年发布的标准执

4、行，同时作为卫生部部颁标准执行。2、细菌全自动分析仪的药敏组合是固定的。3、提供药物种类的选择，某些细菌对某类抗生素天然耐药，则不需要做药敏试验。,4、试验的药物代表一类药，而不是一种药。检测标志性药物，提示对其他抗菌药物的敏感性。5、检测耐药机制，根据耐药机制推测对其他抗菌药物的敏感性。6、对葡萄球菌一代比三代头孢效果好。7、不需要所有药物都做药敏试验（需要药物在体外稳定，需要有操作标准和解释标准）。,二、药敏试验没有做的药物？,1、可能是天然耐药。2、NCCLS/CLSI没有试验判断标准。3、可能是药物的敏感性被其他药物所预报。4、可能是不推荐使用的药物。,天然耐药不做药敏试验的药物与细菌

5、,药敏试验结果的临床意义,用它向临床报告具有指导治疗的价值。所得的耐药结果表示潜在的耐药机制。在某耐药机制中它是最敏感的指示剂。药敏试验中所选的每一抗菌药物都代表一组或一类抗菌药物（预报药）。对葡萄球菌一代头孢比三代头孢治疗效果好，故不需要检测三代头孢的药敏结果。,药敏试验中常用的试验药物及其代表的药物,全球关注的高耐药多重耐药菌,多重耐药结核分枝杆菌 MDR-TB 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 MRSA 万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 VRSA 万古霉素耐药肠球菌 VRE（VREF）（万古霉素耐药屎肠球菌）青霉素耐药肺炎链球菌 PRSP 三代头孢菌素耐药的肠杆菌科阴性杆菌,耐甲氧西林的金黄色葡萄球

6、（MRSA）,对青霉素，头孢菌素类及内酰胺酶抑制剂均耐药目前敏感的抗生素是糖肽类（如万古霉素）。,万古霉素中介/耐药金黄色葡萄球（VISA/VRSA）,兼有MRSA的特点，并且对糖肽类抗生素（万古霉素、替考拉宁）耐药；但对利奈唑胺（斯沃)，喹奴普叮/达福普叮敏感。,万古霉素耐药的肠球菌（VRE）,目前尚无单一抗生素可以控制；多采取联合治疗措施。,质粒介导的超光谱内酰胺酶（ESBLs）,对青霉素类、头孢菌素类、氨曲南耐药；但可被棒酸、舒巴坦抑制。对头霉素类和碳青霉烯类敏感。易产超光谱内酰胺酶的菌株：肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌、大肠埃希菌、产气肠杆菌、其它肠杆菌、铜绿假单胞菌等。,产碳青酶烯酶细菌

7、感染的治疗,由于产碳青酶烯酶细菌耐药机制比较复杂，目前尚无可以高效控制该类产酶菌感染的药物，临床治疗方案还需依赖药敏结果进行制定。单环酰氨类、环丙沙星、庆大霉素对部分产酶株有活性。对产碳青酶烯酶的鲍曼不动杆菌，部分可选用含舒巴坦的复合制剂如头孢哌酮/舒巴坦等，产A类酶菌株可选用三代头饱菌素。,三、选择药敏报告敏感的药物，为什么临床治疗无效？,体外药敏试验只能预测体内治疗效果，并不等同；一般来说，耐药治疗无效；敏感治疗有效。1、可能没有培养出真正的致病菌 多部位采集、多次送检。2、细菌本身因素，同一菌株可能在治疗过程中很快出现耐药，导致连续药敏结果不吻合（如诱导耐药，生物被膜）。3、体外药敏条件

8、单一、恒定，而体内环境比较复杂。4、感染部位与药代学、药动学因素。5、药物剂型及生物利用度（纯品、商品）。,四、药敏报告感染菌为铜绿假单胞细菌，对头孢他啶敏感因医院无此药，询问其他医生后改用其他第三代药物头孢噻肟钠，临床无效果为什么？,头孢三代药物中只有头孢他啶和头孢哌酮能抗铜绿假单胞细菌，其他头孢三代不能治疗铜绿假单胞细菌，在这里头孢他啶只能代表一种药不能代表一类药。,五、我们有的患者，痰培养3次结果都不一样，这是为什么？,细菌学监测中痰培养临床意义低，包括咽拭子、粪便、肛拭子，很可能痰培养被污染了，临床意义中等有：尿、脓、伤口分泌物，临床意义高的有：血液培养、脑脊液培养、关节腔积液培养、胸

9、腹水培养、其他无菌体液或分泌液。痰培养临床意义低，应多次培养并要深部取痰如：肺泡灌洗和纤支镜取痰。,六、临床常见的重大耐药菌的主要耐药机制是？,1、产生水解酶：如-内酰胺酶、钝化酶。2、结合靶位改变：如青霉素结合蛋白2a。3、通道蛋白改变：渗透性改变。4、泵出机制。5、其它：产生生物被膜，休眠状态等。,我国抗菌药物耐药现状,肺炎链球菌耐青霉素(PRSP):前所未有的速度在增加，大城市达4050；化脓性链球菌对大环内酯类耐药明显增加；医院MRSA 6090；大肠杆菌对环丙耐药60%，PA耐环丙30+；ESBLs 2050；PA对亚胺培南耐药达30(ICU),临床常见病原菌的归属和分类,革兰阳性球

10、菌：葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属革兰阴性杆菌：肠杆菌科细菌：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、变形杆菌属弧菌科细菌：弧菌属、气单胞菌属、邻单胞菌属非发酵菌：铜绿假单胞菌、不动杆菌属革兰阴性球菌：奈瑟菌属革兰阳性杆菌：棒状杆菌属,各种致病菌抗菌药物选择举例1感染致病菌 抗菌药物选择 可供更换的抗菌药 G+球菌 金黄色葡萄球菌 耐酶青霉素：一代头孢菌素，红霉素（MSSA）苯唑西林 新大环内酯类，林可霉素 邻氯西林 类，氨基糖苷类，碳青霉 氟氯西林 烯类（重症）金黄色葡萄球菌 糖肽类抗生素：新糖肽类抗生素或新抗阳性（MRSA）万古霉素 球菌抗菌药物联合以下一 去甲万古霉素 种抗菌药

11、：利福平,呋西地酸 替考拉宁 莫西沙星，加替沙星，肺炎链球菌（PSSP）青霉素，氨苄西林 一代头孢菌素，红霉素 新大环内酯类，新喹诺酮类肺炎链球菌（PISP）青霉素，氨苄西林 新氟喹诺酮类，重症者头胞噻肟 头孢呋辛 注射剂 或头胞曲松肺炎链球菌（PRSP）头孢噻肟 头孢呋辛,阿莫西林/克拉维酸 头孢曲松 头孢妥仑匹酯,头孢噻肟或 头孢曲松,新氟喹诺酮类 万古霉素，去甲万古霉素，替考拉宁,各种致病菌抗菌药物选择举例2感染致病菌 抗菌药物选择 可供更换的抗菌药G-球菌 脑膜炎奈瑟球菌 青霉素或氨苄西林 头孢噻肟，头孢曲松 联合氯霉素 淋病奈瑟球菌 头孢曲松 口服三代头孢（头孢泊肟 酯头孢妥仑匹酯)

12、,大观霉 素新氟喹诺酮类G-杆菌（肠杆菌科）大肠埃希菌 一代，二代头孢菌素 一代，二代头孢菌素（全身感染）三代头孢菌素（头孢他啶）替卡西林/克拉维酸 四代头孢菌素（头孢吡肟）哌拉西林/他佐巴坦 头孢哌酮/舒巴坦 氨基糖苷类 碳青霉素类（重症）肠杆菌（阴沟肠 四代头孢菌素头孢吡肟 美洛培南,亚胺培南/西司 杆菌,产气肠杆菌）危重者碳青霉烯类 他丁 氨基糖苷类,氟喹诺酮类,附表1 各类致病菌抗菌药物选择举例（续）感染致病菌 抗菌药物选择 可供更换的抗菌药物G-非发酵杆菌 铜绿假单胞菌（1）头孢他啶单独或（1）环丙沙星，阿洛西林，美洛西林 联合环丙沙星 或哌拉西林联合氨基糖苷类（2）碳青霉烯类（2）

13、替卡西林/克拉维酸（3）哌拉西林/他佐巴坦（3）氨曲南/环丙沙星或氨基糖苷类（4）头孢哌酮/舒巴坦（5）头孢吡肟（四代）非典型致病菌肺炎支原体 新大环内酯类（阿奇霉素 新氟喹诺酮类（左氧沙星，莫西 肺炎衣原体 克拉霉素）沙星，加替沙星，克那沙星）新大环内酯类（罗红霉素）多西环素军团菌 红霉素单独或与利副平 阿奇霉素，克拉霉素，多西环素 联合或与新喹诺酮联合 复方磺胺甲噁唑螺旋菌科幽门螺杆菌 克拉霉素 四环素，多西环素，新大环内酯类 新喹诺酮类,附表1 各类致病菌抗菌药物选择举例（续2）感染致病菌 抗菌药物选择 可供更换的抗菌药物G+杆菌（需氧）炭疽杆菌 青霉素，氨苄西林 新氟喹诺酮类（左氧沙星

14、，环丙沙星，氧氟沙星 莫西沙星，加替沙星）G+杆菌（厌氧）艰难梭状芽孢杆菌 甲硝唑，万古霉素 替硝唑，去甲万古霉素 头霉素类（头孢西丁，头孢替坦）结核分枝杆菌 四联化疗：抗结核基本药：异烟肼/利副平/乙胺 异烟肼，利副平，链霉素 丁酮/吡嗪酰胺 对氨基水杨酸,乙胺丁醇 二联化疗：吡嗪酰胺，利福喷汀 异烟肼/利副平 丙硫异烟肼 三联化疗：二联化疗为基础可联合吡嗪 异烟肼/利副平/吡嗪 酰胺或另一个以上基本药可 酰胺 组成三联化疗,药敏试验结果分析与临床应用,葡萄球菌药敏试验结果分析及抗生素选择,主要根据青霉素、苯唑西林及万古霉素结果进行判断和选药，可分为：青霉素（S）青霉素（R）苯唑西林（S）青

15、霉素（R）苯唑西林（R）万古霉素（S）,葡萄球菌药敏试验结果分析及抗生素选择,青霉素（S）：表示对青霉素类、头孢菌素类均敏感青霉素为首选抗生素可选择一代头孢,葡萄球菌药敏试验结果分析及抗生素选择,青霉素（R）苯唑西林（S）表示对不耐酶的青霉素耐药，但对耐酶青霉素头孢类抗生素敏感使用耐酶青霉素，如苯唑西林，氯唑西林使用酶抑制剂组成的复方制剂，如氨苄西林舒巴坦使用一代、二代头孢,葡萄球菌药敏试验结果分析及抗生素选择,青霉素（R），苯唑西林（R），即MRS，约占40%-70%，对所有的青霉素类、头孢类和其他内酰胺类抗生素均耐药，此外对喹诺酮类和大环内酯类抗生素交叉耐药，严重感染惟一有效抗生素是万古霉

16、素。轻症感染：喹诺酮类，四环素类，复方磺胺，磷霉素等联合用药重症感染：糖肽类，如万古霉素，利奈唑胺，替考拉宁利福平尿路感染：呋喃妥因，复方磺胺，环丙沙星,肠球菌属药敏结果分析及抗生素选择,根据青霉素，万古霉素和高浓度氨基糖肽类抗生素敏感试验结果判断，可分为：青霉素（S）青霉素（R），万古霉素（S）青霉素（R），万古霉素（R）高浓度氨基糖苷类（S）高浓度氨基糖苷类（R）,肠球菌属药敏结果分析及抗生素选择,青霉素（S）/氨苄青霉素（S）：轻症感染：青霉素，氨苄青霉素重症感染：高剂量青霉素或氨苄青霉素联合，氨基糖苷类，亚胺培南氨苄青霉素（R），万古霉素（S）：严重感染：万古霉素氨基糖苷类抗生素,肠球

17、菌属药敏结果分析及抗生素选择,氨苄青霉素（R），万古霉素（R）：即VRE壁霉素/新生霉素联合庆大霉素、氟喹诺酮类治疗利福平、四环素、红霉素、氯霉素等也可作为联合用药可选择奎奴普丁/达福普丁、泰利霉素等,肠球菌属药敏结果分析及抗生素选择,尿路感染：喹诺酮类、呋喃类高浓度氨基糖苷类（S）表示可以用青霉素、氨苄青霉素或万古霉素与氨基糖苷类联合用药高浓度氨基糖苷类（R）表示青霉素、氨苄青霉素或万古霉素与氨基糖苷类联合用药无效,肠杆菌科细菌药敏结果分析及抗生素选用,主要根据头孢菌素类，氨基糖苷类及头霉素药敏结果进行判断，可分为：一代头孢菌素类(S)，氨基糖苷类（S）一代（二代）头孢(R)，三代头孢（S）

18、三代头孢（R），头孢西丁（S）三代头孢（R），头孢西丁（R），亚胺培南（S）,肠杆菌科细菌药敏结果分析及抗生素选用,头孢菌素类(S)，氨基糖苷类（S）：轻症感染：可选择庆大霉素，氨苄青霉素，哌拉西林，一代头孢重症感染：三代头孢,肠杆菌科细菌药敏结果分析及抗生素选用,一代（二代）头孢(R)，氨基糖苷类（R），三代头孢（S）选用三代头孢,肠杆菌科细菌药敏结果分析及抗生素选用,三代头孢（R）ESBLs（）头孢西丁（S）：提示可能为ESBLs，对所有青霉素类、头孢菌素类和氨曲南均耐药.选用:碳青霉烯类：如亚胺培南，美洛培南头霉素类：如头孢西丁内酰氨酶抑制剂组成的复方制剂：如头孢哌酮/舒巴坦（舒普深）易

19、产生ESBLs的菌株主要是：大肠埃希菌、克雷伯菌和奇异变性杆菌。,肠杆菌科细菌药敏结果分析及抗生素选用,某些菌株三代头孢（R），头孢西丁（R）：提示可能为高产AmpC酶，对所有青霉素类、头孢菌素类和氨曲南及头霉素均耐药。选用碳青霉烯类：如亚胺培南，美洛培南可选用四代头孢（头孢吡肟）易产生诱导型AmpC酶的菌株主要有：肠杆菌属、沙雷菌属、枸橼酸杆菌属。高产AmpC酶的产生与抗生素诱导有关，三代头孢、克拉维酸、亚胺培南均为强诱导剂。,非发酵菌感染的特点,假单胞菌感染以铜绿假单胞菌感染最多见，其次有不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌和洋葱伯克菌。是最常见也是最严重的医院感染，该菌很容易产生耐药性，所以治疗很

20、困难，需根据药敏试验结果选药。,铜绿假单胞菌感染：由于存在膜通透性低、生物被膜、产生头孢菌素酶、金属酶及主动外排等耐药机制，对许多抗菌药物天然耐药。即使对其作用比较强的碳青霉烯类抗生素亚胺培南和美罗培南、三代头孢菌素的头孢他啶、第四代头孢菌素头孢吡肟、复合制剂头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦、氨基糖甙类的阿米卡星及喹诺酮类的环丙沙星，近年大医院的耐药监测发现其敏感率均在85%以下。并在耐药监测中发现碳青霉烯类抗生素与头孢菌素仅存在部分交叉耐药，因此碳青霉烯类抗生素耐药铜绿假单胞菌的感染仍有许多可选头孢他啶，同样头孢他啶耐药铜绿假单胞菌感染仍有许多可选碳青霉烯类抗生素。,铜绿假单胞菌感染,由

21、于存在膜通透性低、生物被膜、产生头孢菌素酶、金属酶及主动外排等耐药机制，对许多抗菌药物天然耐药。即使对其作用比较强的碳青霉烯类抗生素亚胺培南和美罗培南、三代头孢菌素的头孢他啶、第四代头孢菌素头孢吡肟、复合制剂头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦、氨基糖甙类的阿米卡星及喹诺酮类的环丙沙星，近年大医院的耐药监测发现其敏感率均在85%以下。并在耐药监测中发现碳青霉烯类抗生素与头孢菌素仅存在部分交叉耐药，因此碳青霉烯类抗生素耐药铜绿假单胞菌的感染仍有许多可选头孢他啶，同样头孢他啶耐药铜绿假单胞菌感染仍有许多可选碳青霉烯类抗生素。,铜绿假单胞菌药敏结果分析及抗生素选用,该菌有多种耐药机制存在，应根据药敏

22、试验结果选择治疗药物。假单胞菌在治疗过程中很容易产生耐药性，所以治疗34天后需重新分离细菌做药敏。,铜绿假单胞菌药敏结果分析及抗生素选用,由于该菌耐药率高，一般选择联合用药三代、四代头孢氨基糖苷类（以头孢他啶最好）亚胺培南氨基糖苷类脲基青霉素（羧苄、哌拉、替卡、美唑西林）氨基糖苷类酶抑制剂的复合制剂氨基糖苷,铜绿假单胞菌感染治疗,不动杆菌属感染特点,不动杆菌是医院感染的重要条件致病菌，可引起严重的感染，该菌的耐药率很高，对多数抗生素呈多重耐药，因此对不动杆菌感染的治疗，药敏试验是重要的参考指标。,不动杆菌属药敏试验,A组：头孢他啶，美罗培南、亚胺培南B组：阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、阿莫西林

23、/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸、头孢吡肟、头孢曲松、头孢噻肟、氧氟沙星，环丙沙星、四环素、米洛环素、多西环素、美洛西林、替卡西林、哌拉西林、复方磺胺对常规药物均耐药时可试验多粘菌素/粘菌素敏感性,不动杆菌属药敏试验,该菌有多种耐药机制存在，应根据药敏试验结果选择治疗药物根据药敏试验监测结果，目前对不动杆菌敏感性较高的是亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦和喹诺酮类,多药耐药的革兰阴性杆菌,多重耐药的铜绿假单胞菌，鲍曼不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌，对目前使用的抗生素均耐药。,没有抗生素可以选择怎么办？,免疫调节感染灶处理协同药敏试验,联合使用抗革兰阳性、阴性和真菌的药物能否防止病人感染？,

24、抗生素只能治疗感染，不能长期用于防止感染。,长期小剂量维持使用抗素是否可以预防感染复发？,抗生素使用应注意足量、足疗程，长期小剂量使用，只能诱导耐药菌的产生。,耐药菌增加的原因,耐药菌产生增加（抗菌药物选择性压力）：由于过多地使用抗菌药物，造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选耐药菌传播增加：通过医护人员尤其手的接触，细菌在病人间交叉感染造成耐药菌株在医院内的传播，以及随后通过宿主病人的转移，耐药菌在医院之间甚至社区中传播,特殊耐药菌的检出率分析,注：ESBLs=超广谱内酰胺酶，MRS=耐甲氧西林的葡萄球菌，MRSA=耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，MRSCN=耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球

25、菌,根据致病菌的敏感性选择抗生素,致病菌对抗生素的敏感度不是固定不变的，一些易产生耐药的细菌和金葡萄、绿脓杆菌、肠杆菌属等近年对不少常用抗生素耐药率增高。各种致病菌对不同抗菌药的敏感性不同，相同菌种不同菌株对同一种抗生素的敏感性也有差异。抗生素的广泛使用，使细菌耐药性逐年有所增加。借助正确的药敏结果，可以帮助临床医师正确选用抗菌药物，增加临床感染治疗成功率。,抗菌药物的选择,感染部位？感染病原体？抗生素敏感性？单用？联合用药？病人年龄？宿主防御因素以往不良反应？遗传/代谢因素？肝/肾功能？妊娠？给药途径局部因素药代动力学因素住院/门诊治疗？,抗微生物药治疗的合并应用,抗微生物药临床合用的指征：

26、1、尚不清楚特殊病原的严重感染治疗。2、治疗混合细菌感染。3、提高治疗特殊感染时的抗菌疗效。4、阻止微生物突变所产生的耐药：例如某种微生物对第 一种药物产生耐药性的频率是10-7，对第二种药物是 10-6,该微生物同时对两种药物产生耐药的理论频率应 该是10-13。,合理使用抗菌素原则,1、根据被检菌药敏试验结果，选择治疗药物 在未获得药敏试验结果前，可根据经验选择药物。但药敏试验结果与经验用药不符，应尽早更改。经验用药时间尽可能缩短，以免病原菌被抑制而培养不出来。2、尽量选择对病原菌有效的窄谱抗菌素。广谱药不可长期使用，也不可多种药物同时使用，以免大量杀灭体内正常菌群，导致菌群失调，诱发二重

27、感染。,合理使用抗菌素原则,尽可能使用原有抗菌素，如无效再选择新药。用药过程中应注意疗效和其他不良反应，如无效或发现副作用，应及时停药。是否有多耐药菌株，一定要采取针对该菌株的有效药物治疗。不可在皮肤，粘膜伤口处用药，以免细菌少量多次接触药物，诱发耐药。感染脓肿要切开引流再用药。,忠告,没有一种抗菌药物能完全避免耐药问题尽量减少不必要的使用尽量避免使用高选择性的品种使用抗菌药物不能取代良好的感染控制措施及时、准确的病原学检查有助于抗菌药物合理应用,细菌药敏与临床药效不符的常见原因,体外药敏试验和体内药物疗效确实有差异,主要是因为体外和体内的环境不同,有些细菌可以利用体内的一些物质生成抵抗抗生素

28、的成分,使抗生素失效,导致出现体外敏感,而体内耐药的情况。一些细菌产生耐药性。致病菌判断不正确,或者没有检出,我们认为这才是最可能原因。有些药物是用于联合治疗选用的，单独治疗无效。有些药物仅用于特定部位感染，用于治疗其他感染无效,细菌药敏与临床药效不符的常见原因,药敏试验方法选择错误导致药敏结果不正确。药敏纸片或药物浓度变化或失效,造成假耐药情况。临床用药剂量与药敏实验的实际剂量有较大差异,也是造成细菌药敏实验结果与临床药效不符的原因。严格按要求做药敏试验也是很重要的,包括选用合格的平皿、琼脂、培养基的厚度、菌液的浊度、孵育的温度及时间等。,临床医生应如何看待病原微生物的培养与药敏测定,尽快明

29、确致病原并及时采取有针对性的治疗措施，是治疗感染性疾病的关键，也直接关系到患者的预后。病原微生物培养与药敏检查是非常重要的实验室检查，是医生采用合适的抗感染治疗策略的依据。微生物学检查与大多其他实验室检查一样，都要对具体问题作出具体分析，最终意义要由临床医生来作出综合判断。医生应熟悉微生物检查的方法与结果判断，既不忽视该项检查，也不盲目遵循微生物报告。,正确看待病原微生物的培养与药敏测定,一、感染性疾病致病原的分布与耐药特点有非常显著的地区性差别二、临床医生应重视并积极配合微生物学检查三、要结合临床来判断微生物检测结果的意义,要结合临床来判断微生物检测结果的意义,微生物检测结果因受到技术条件的

30、影响其意义是大不相同的，临床医生不能盲目地遵循微生物检测报告，必须结合临床作出科学的判断。所有的辅助检查结果其临床意义最后都应由临床医生来作出综合判断。即使是病理检查，在某些情况下也可能有错误的报告。比如，细胞涂片检查与冰冻切片，因标本与技术条件限制，都可能出现误诊，微生物检查则更不例外。微生物检查结果的临床意义可大致分为三级:(1)能确定诊断;(2)有临床参考意义;(3)无参考意义。,要结合临床来判断微生物检测结果的意义,如果是血液与浆膜腔的标本中培养出微生物，在排除污染的前提下，可以判定相应部位有该种微生物的感染。对于病毒与非典型致病原，如果在相隔2周的双份血标本中，某种微生物特异性抗体滴

31、度呈4倍或以上的变化，也能确定诊断。尿与痰标本易受污染，微生物只有优势生长到一定数量时，才有参考意义。在痰标本中分离出上呼吸道正常寄生的、非致病链球菌等就无任何意义。,如果临床治疗结果与药敏报告相矛盾，下一步怎么决定治疗方案？,比如某无任何基础疾患的年轻女性肺炎患者，经用阿莫西林克拉维酸钾治疗3d后，体温下降、一般状态明显改善，但痰培养报告有耐甲氧西林金黄色葡萄球生长，此时应继续阿莫西林克拉维酸钾治疗，而不应改成针对耐甲氧西林金黄色葡萄球的药物。该患者可能是大肠杆菌或克雷伯菌感染，而出现耐甲氧西林金黄色葡萄球可能是在收集、运送标本时污染的结果。,正确看待药敏报告。,药敏报告可以帮助我们临床选择合适治疗的抗菌药物，特别是复杂的感染治疗时，能帮助临床进行个体化给药，制定目标性治疗，减少治疗错误，控制感染同时鉴定细菌，对耐药菌进行监测。临床医生应重视并积极配合微生物学检查并要结合临床来判断药敏报告的结果。,要结合临床来判断微生物检测结果的意义,临床医生在选择抗感染药物时不仅要考虑该药对致病菌的体外活性，更要参考其体内活性、感染部位浓度、毒副作用、与其他药物的相互作用等多种因素。我们提倡，临床医生应多掌握一些微生物与临床药理知识，而专门从事实验室工作的微生物学者应掌握必要的临床知识，密切与临床结合，以求科学地指导抗感染治疗。,谢谢！,