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1、有机化合物复习（三）,有机化合物的性质实验及习题,一、有机物的一些实验常识问题：（1）反应物的纯度的控制：制CH4：CH3COONa须无水；制CH2=CH2：浓硫酸和无水乙醇 制溴苯：纯溴（液溴）制乙酸乙酯：乙酸、乙醇（2）记住一些物质的物理性质：物质的状态 物质的溶解性 物质的密度（是比水大还是小）,（3）熟记一些操作：、水浴加热：银镜反应 制硝基苯 制酚醛树脂 乙酸乙酯水解 糖水解、温度计水银球位置：制乙烯 制硝基苯 石油蒸馏、导管冷凝回流：制溴苯 制硝基苯 制酚醛树脂、冷凝不回流：制乙酸乙酯 石油蒸馏（冷凝管）、防倒吸：制溴苯 制乙酸乙酯、试剂加入的顺序及用量：,（4）掌握一些有机物的分
2、离方法：萃取、分液法 蒸馏、分馏法 洗气法 渗析 盐析 沉淀,（5）记忆一些颜色变化：、与溴水反应而使其褪色的有机物：不饱和烃、不饱和烃的衍生物、石油产品、天然橡胶、苯酚（显白色）、因萃取使溴水褪色：（1）密度大于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）（2）密度小于1的溶剂（液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯）。、使酸性高锰酸钾溶液褪色：（1）不饱和烃；（2）苯的同系物；（3）不饱和烃的衍生物；（4）醇类有机物；（5）含醛基的有机物：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐；（6）石油产品（裂解气、裂化气、裂化石油）；（7）天然橡胶。,（6）掌握一些鉴别有机物的知识点：,1、能
3、使溴水、和酸性高锰酸钾溶液退色的物质：如：含不饱和键的化合物，具有还原性的物质、苯的同系物等2、能与金属钠反应的物质：如：含有活泼氢的物质3、能与银氨溶液、新制的Cu(OH)2反应的物质：如：含有醛基的物质4、一些特征反应、特殊现象等：如：淀粉遇碘、FeCl3与苯酚等,（7）熟悉一些性质实验操作的注意点：,1、浓硫酸的作用（如在制乙烯和乙酸乙酯中）2、一些用量及加入的顺序（如制硝基苯）3、一些实验的操作要点：如：沸石的使用、温度的控制、不同冷凝装置的使用、杂质的判别和除去、反应速率的控制等等,6重要有机实验的操作要点,二、例题：,1、洗涤下列仪器所用药品错误的是（）A做过银镜反应的试管用氨水洗
4、涤 B沾有苯酚的试管用酒精洗涤 C沾有食用油的试管用NaOH溶液洗涤 D做过碘升华实验的烧瓶用酒精洗涤2、分别将下列各组物质等体积混合，在室温下激烈振荡，静置后，能够形成均匀溶液的是（）A四氯化碳、碘水 B甲醇、水 C甘油、水 D乙酸乙酯、水,3、下列物质的溶液中，不易被氧化，不易分解，且能存放在玻璃试剂瓶中的是（）A氢氟酸 B次氯酸 C石炭酸 D醋酸4、向下列溶液中通入过量CO2，最终出现浑浊的是（）A氢氧化钙饱和溶液 B苯酚钠饱和溶液 C醋酸钠饱和溶液 D氯化钙饱和溶液,5、下列制备物质的方法合理可行的是（）A无水乙醇与5 mol/L的硫酸共热至170，以制取乙烯 B将饱和Na2SO4溶液
5、加入到电石中，以制备乙炔 C苯与溴水在铁粉作用下，以制取溴苯 D食醋和酒精及浓硫酸共热，以制取乙酸乙酯,6、实验室制硝基苯时,正确的操作顺序应该是（）A先加入浓硫酸,再滴加苯,最后滴加浓硝酸B先加入苯,再加浓硝酸,最后滴入浓硫酸C先加入浓硝酸,再加入苯,最后加入浓硫酸D先加入浓硝酸,再加入浓硫酸,最后滴入苯,7、有8种物质：甲烷；苯；聚乙烯；聚异戊二烯；2-丁炔；环己烷；邻二甲苯；环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（）A B C D,8、可以把6种无色溶液：乙醇、苯酚、Na2CO3溶液、AgNO3溶液、KOH溶液、氢硫酸一一区分的试剂是（）A新制碱性Cu(OH)2悬浊
6、液 BFeCl3溶液CBaCl2溶液 D酸性KMnO4溶液,9、下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是（）A淀粉溶液（葡萄糖）：渗析B乙醇（乙酸）：加KOH溶液，分液C甲醛溶液（甲酸）：加NaOH溶液，蒸馏D肥皂液（甘油）：加食盐搅拌、盐析、过滤,10、无水乙酸又称冰醋酸（熔点16.6）。在室温较低时，无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体。请简单说明在实验中若遇到这种情况时，你将如何从试剂瓶中取出无水乙酸。,11、为了除去苯中混有的少量苯酚，下列的实验正确的是（）A在分液漏斗中，加入足量1molL-1NaOH溶液，充分振荡后，分液分离B在分液漏斗中，加入足量1molL-1FeCl3，充分振荡后，分液分离C在烧杯中，加入足量浓溴水，充分搅拌后，过滤分离D在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离,12、已知，1，2二溴乙烷的主要物理性质是,下图为实验用乙烯与液溴作用制取1，2二溴乙烷的部分装置图，（1）试在方框内画出乙烯的发生装置图。（2）B、D中都盛有水，这两个装置的作用分别是。（3）C和E装置都盛有NaOH溶液，它们的作用是。（4）试写出以乙醇、浓硫酸、液溴为主要原料生成1，2二溴乙烷的主要化学反应方程式,
